Sindrom Morris: Penyebab Genetik, Gejala, Bentuk Utama, Diagnosis dan Terapi, Orang Terkenal dengan Sindrom Morris

Sindrom feminisasi testis - sindrom Morris Ini dibeli dengan kelahiran dan memiliki sejumlah fitur tersembunyi. Dalam kebanyakan kasus, fitur utama seseorang dengan penyakit yang sama adalah penampilan wanita dengan genetika pria, gejala dapat memiliki bentuk yang jelas dan yang terselubung.

Patologi disebut sindrom Morris Sangat jarang dan akrab dengan sangat sedikit. Pasien dengan penyakit serupa memiliki satu set tanda wanita dan pria, beberapa di antaranya lebih diekspresikan. Kemungkinan mengembangkan fitur genetik dalam satu orang dari 60 ribu. Sebuah studi lengkap tentang sindrom ini dilakukan oleh seorang ginekolog Amerika di pertengahan abad ke -20 dan dipanggil untuk menghormati namanya.

Penyebab Genetik Sindrom Morris      

• Setiap embrio memiliki set kromosomnya sendiri. Dalam buah betina - kromosom xx, dalam kromosom Hu jantan. Hingga satu setengah bulan, embrio berkembang dengan cara yang sama. Perbedaan seksual yang khas terbentuk di bawah pengaruh hormon Dari minggu ke -7 konsepsi.
• Feminin diletakkan berkat estrogen. Di bawah pengaruh androgen, karakteristik seksual pria berkembang. Buah dengan penyakit ini sindrom Morris Ini memiliki genotipe pria, tetapi terutama hormon wanita berpartisipasi dalam perkembangannya. Kegagalan dalam pekerjaan reseptor androgenik mengurangi kemampuan untuk memahami testosteron dan meletakkan tanda -tanda betina dalam pengembangan tubuh.
• Pembawa penyakit ini adalah wanita yang menyampaikan mutasi x-kromosom kepada putra mereka. Penyakit ini dapat ditularkan dari kerabat ibu.

Gejala sindrom morris

Feminisasi mungkin memiliki bentuk absolut atau sebagian. Dengan seratus persen non -persepsi androgen, fitur wanita alami terbentuk, penampilan penuh yang indah tidak diragukan dalam perkembangan normal anak.

Gejala pertama sindrom Morris muncul selama periode pematangan:

• Kurangnya rambut di bawah tikus dan alat kelamin.
• Kurangnya siklus menstruasi.
• Gejala serupa adalah penyebab signifikan untuk mengatasi ginekolog. Untuk mendeteksi sindrom feminisasi testis, dokter perlu melakukan pemeriksaan komprehensif.
• Perubahan yang diucapkan dalam alat kelamin memungkinkan untuk menentukan sindrom Morris pada minggu pertama kehidupan bayi. Untuk gambaran lengkap, tes darah juga diberikan. Dalam kasus yang jarang terjadi, patologi hanya ditemukan ketika hernia inguinalis dihilangkan. Sampai saat menghubungi dokter, baik pasien maupun orang lain tidak memiliki kecurigaan tentang perkembangan pasien yang relatif lebih rendah.
• Penyimpangan dalam pengembangan alat kelamin sangat sering menyebabkan tonjolan hernia di daerah inguinal, peradangan uretra, pada formasi tumor.

Klasifikasi Bentuk Utama Sindrom Morris

1. Untuk tingkat pertama ciri penampilan pria alami. Alih -alih timbre jantan, karakteristik suara nyaring tinggi dari wanita dapat tetap ada. Pada usia transisi, ukuran kelenjar susu yang sedikit meningkat diamati. Persepsi terbatas hormon pria menyebabkan infertilitas pria.
2. Tingkat kedua juga ditandai dengan fitur pria dalam penampilantetapi diucapkan penyimpangan dalam pengembangan alat kelamin. Paling sering, ada penempatan uretra dan penyimpangan yang tidak tepat dari norma dalam ukuran alat kelamin pria. Pada sosok remaja, seringkali tidak ada fitur yang berani. Peningkatan kelenjar susu dan penyimpangan lemak diamati.
3. Untuk tingkat ketiga sindrom Morris, fenotipe jantan dipertahankan, tetapi cacat yang diucapkan dalam ukuran alat kelamin pria adalah karakteristik. Ukuran penis terlalu kecil. Skrotum memiliki bentuk asimetris, sering menyerupai labia wanita. Pada sosok pria, pinggul yang terlalu lebar dan bahu sempit dicatat.
4. Untuk Gelar Keempat Penampilan wanita dengan karya alat kelamin yang tidak tepat adalah karakteristik. Bentuk vagina tidak disesuaikan untuk hubungan seksual, labia sering menyatu.
5. Untuk tingkat kelima sindrom feminisasi testis Penampilan dan penyimpangan wanita yang dipenuhi penuh dalam pengembangan klitoris adalah karakteristik. Selama masa pubertas, bentuknya sering diregangkan dan menyerupai penis kecil.

Diagnosis dan Terapi Sindrom Morris

• Pasien dengan bentuk sindrom morris yang tidak lengkap membutuhkan terapi hormonal. Koreksi fenotipe dilakukan hanya setelah pubertas, yaitu, setelah mencapai 13-15 tahun. Dalam setiap kasus individu, karakteristik individu pasien dipelajari.
• Terapi hormon dan intervensi bedah memungkinkan bawa fenotipe lebih dekat ke keadaan alami yang dipenuhi penuh Dengan kehidupan seksual penuh. Gonad dan testis dihapus.
• Penelitian informatif untuk pembentukan sindrom Morris adalah Diagnosis visual dan x -ray organ panggul. Sebuah studi genetik molekuler pada gen mutasi dilakukan. Analisis serupa adalah indikator akhir dengan adanya beberapa gejala.

Dari sudut pandang medis, pasien dengan sindrom Morris lebih rasional memilih metode rehabilitasi untuk mendekati jenis kelamin wanita, karena terapi pria kurang efektif.

• Penyakit ini memungkinkan perbaiki data eksternal, Tetapi obat tidak berdaya terhadap infertilitas pasien dengan feminisasi testis.
• Setelah mendeteksi penyakit, pasien harus menjalani kursus terapi untuk seorang psikoterapis.

Sindrom Morrisa: Orang Terkenal

Di antara kepribadian historis, Jeanne D'Arc memiliki gejala visual sindrom Morris. Ahli genetika Vladimir Efroimson sampai pada kesimpulan seperti itu.

Kesimpulannya didasarkan pada beberapa faktor yang jelas:

• Sumber kekuatan pria yang tidak ada habisnya dalam tubuh wanita.
• Sosok tinggi, ramping dan fitur wajah yang indah.
• Kurangnya sentimentalitas wanita, keinginan terus -menerus untuk kepahlawanan.
• Dominasi gaya pria dalam pakaian.
• Kualitas organisasi yang tinggi dan mengembangkan kemampuan intelektual.
• Kurangnya siklus menstruasi.

Kualitas yang terdaftar menunjukkan sindrom Morris hanya secara agregat. Kehadiran begitu banyak keuntungan pada satu wanita mungkin merupakan pengecualian terhadap aturan atau konsekuensi dari penyakit bawaan.

• Perilaku wanita kehendak lain membawa sejarawan ke kesimpulan ilmiah tentang keberadaan sindrom feminisasi testis. Ratu Inggris Elizabeth Tudor Dia mengatasi fungsi manajerial, tetapi tidak dapat memastikan kelanjutan dari jenis. Sejarawan mengaitkan kemandulan dan sifat karakter yang kuat dengan sindrom Morris. Dalam salah satu dokumen historis yang berisi korespondensi dengan ratu, disebutkan perbedaan fisik antara Elizabeth dan wanita biasa.
• Di antara wanita modern sindrom Morris dikaitkan dengan supermodel Brasil Gisele Bundchen. Fitur genetiknya menyebabkan kegagalan dalam kehidupan pribadinya.
• Setelah pengakuan medis resmi sindrom Morris Ada kebutuhan untuk melakukan studi genetik tambahan atlet wanita. Daya tahan tinggi dan pengembangan intelektual wanita dengan sindrom morris memberi mereka keuntungan yang jelas terhadap latar belakang wanita biasa. Berdasarkan hasil tes, wanita yang tidak biasa telah berulang kali diidentifikasi.
• Wanita dengan sindrom Morris Berhasil diimplementasikan di banyak bidang kegiatan. Ciri -ciri karakter yang kuat memungkinkan mereka untuk tidak menyerah pada lawan jenis dan membela hak -hak mereka.

Video: Sindrom Morrisa