Gilbert Syndrome: อาการ, การวินิจฉัยทางพันธุกรรม, การรักษา, อาหาร, มันถูกนำไปยังกองทัพ, มันสามารถอาบแดด, เล่นกีฬา, ดื่มแอลกอฮอล์หรือไม่?

ซินโดรมของกิลเบิร์ตไม่ใช่โรคที่น่ากลัว ในการปรากฏตัวของกลุ่มอาการนี้ผู้คนสามารถมีชีวิตอยู่ได้ธรรมดาเกือบจะไม่มีข้อ จำกัด ใด ๆ แต่เรามาเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้

น่าเสียดายที่ร่างกายของเรามีความอ่อนไหวต่อโรคและพันธุกรรมต่าง ๆ รวมถึง หนึ่งในโรคเหล่านี้คือโรคของกิลเบิร์ตซึ่งสามารถพบได้ภายใต้ชื่อครอบครัวง่าย ๆ หรือเป็นโรคดีซ่านครอบครัวที่ไม่ใช่เฮโมลิติก

Gilber Syndrome: คำพูดง่ายๆคืออะไร?

มีข้อมูลมากมายเกี่ยวกับอินเทอร์เน็ตเกี่ยวกับโรคนี้อย่างไรก็ตามไม่ใช่ทุกคนโดยอาศัยความรู้ของเขาสามารถเข้าใจและวิเคราะห์ได้อย่างถูกต้อง

• พูดด้วยคำง่ายๆแล้ว โรคกิลเบอร์ - นี่เป็นโรคของตับซึ่งบิลิรูบิน (ถุงน้ำดี) สะสมอยู่ในเลือดของคนป่วย สำหรับการเปรียบเทียบมันคุ้มค่าที่จะอธิบายทันทีว่าในคนที่มีสุขภาพดีเม็ดสีนี้ถูกแปรรูปโดยตับหลังจากนั้นจะแสดงอย่างอิสระตามธรรมชาติ
• เหตุผลในการละเมิดการจับกุมการทำให้เป็นกลางและการกำจัดบิลิรูบินคือการกลายพันธุ์ของยีนและเป็นผลให้ ข้อบกพร่องของเอนไซม์ uridindyndifhosphate glyukuronyltransferase ที่จริงแล้วเอนไซม์นี้มีหน้าที่รับผิดชอบในการตรวจสอบให้แน่ใจว่ากระบวนการข้างต้นมีความชัดเจนและตลอดเวลา
• เนื่องจากความไม่รู้หลายคนกลัวที่จะติดเชื้อจากโรคนี้อย่างไรก็ตามในความเป็นจริงไม่มีการพูดถึงการติดเชื้อใด ๆ โรคพิการ แต่กำเนิดนี้สามารถปรากฏตัวในช่วงอายุที่แตกต่างกัน แต่มันเป็นไปไม่ได้ที่จะถ่ายโอนไปยังใครบางคนเช่นด้วยการจับมือกันหยดทางอากาศ ฯลฯ ..

• เช่นเดียวกันกับคำถาม gilber Syndrome อันตรายคืออะไร? แม้จะมีข้อเท็จจริงที่ว่าเนื่องจากการขาดเลือดในเลือดระดับของบิลิรูบินก็เพิ่มขึ้น แต่อาการของโรคจึงไม่เป็นอันตราย ไม่ว่าในกรณีใดผู้เชี่ยวชาญยืนยันว่าการปรากฏตัวของโรคนี้ในร่างกายด้วยความสนใจของผู้ป่วยไม่ได้ส่งผลกระทบต่ออายุขัยของเขา
• สำหรับการรักษามันไม่จำเป็นเสมอไปบางครั้งก็เพียงพอที่จะแยกปัจจัยที่มีส่วนช่วยในการเพิ่มเม็ดสีถุงน้ำดี ในกรณีที่รุนแรงแพทย์สั่งการรักษาด้วยยา การรักษาดังกล่าวช่วยให้ระดับบิลิรูบินเป็นปกติในขณะที่อาการทั้งหมดของโรคก็หายไปเช่นกัน

Gilbert Syndrome: อาการและปัจจัยที่กระตุ้นความเจ็บป่วย

เป็นที่น่าสังเกตว่าโรคนี้สามารถพิสูจน์ตัวเองได้ในทุกวัย ในเวลาเดียวกันผู้เชี่ยวชาญยืนยันว่า ผู้ชายต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคกิลเบอร์ บ่อยกว่าผู้หญิง

อาการที่พบบ่อยที่สุดของโรคนี้มีดังต่อไปนี้:

• ความเหนื่อยล้า. คน ๆ หนึ่งสามารถเหนื่อยเร็วมากแม้ว่าเขาจะไม่ได้ทำอะไรมาก
• เวียนศีรษะและคลื่นไส้
• การละเมิดระบอบการนอนหลับซึ่งส่วนใหญ่มักจะปรากฏโดยการนอนไม่หลับ
• ความรู้สึกเจ็บปวดและความรู้สึกไม่สบายใน hypochondrium ด้านขวา
• ความเหลืองบนผิวเช่นเดียวกับสีเหลืองของ sclera
• นอกจากนี้ผู้ป่วยสามารถถูกรบกวนด้วยอาการอิจฉาริษยารสขมที่ไม่พึงประสงค์ในปากของเขาน้อยกว่าอาการปวดท้องอืดการสูญเสียความอยากอาหารปัญหากับเก้าอี้
• มันจะต้องมีการกล่าวว่าบางครั้งกลุ่มอาการของกิลเบิร์ตทำให้รุนแรงขึ้นไม่มีอาการและอาจไม่รบกวนคนหรือรบกวนเล็กน้อย

ดังที่ได้กล่าวไปแล้วก่อนหน้านี้ ซินโดรมของกิลเบิร์ตมีมา แต่กำเนิด เขา“ มาพร้อมกับ” คนตลอดชีวิตของเขาอย่างไรก็ตามเขาสามารถอยู่ใน“ การจำศีล” หรือกำเริบ

นี่คือรายการของปัจจัยเหล่านั้นที่มีส่วนทำให้เกิดอาการกำเริบของโรคนี้:

• การออกแรงทางกายภาพอย่างรุนแรง ซึ่งรวมถึงการใช้งานทางกายภาพอย่างหนักและการออกกำลังกายที่มากเกินไป
• การรับแอลกอฮอล์ โดยหลักการแล้วแอลกอฮอล์ไม่ได้ทำอะไรที่ดีสำหรับร่างกายของเราและด้วยอาการดังกล่าวทำให้ตับแย่ลงเพิ่มภาระให้กับมัน
• อาหารไม่ถูกต้อง ด้วย Gilber Syndrome คุณไม่จำเป็นต้องปฏิบัติตามอาหารที่เข้มงวดอย่างไรก็ตามผลิตภัณฑ์ที่มีไขมันทอดและเป็นอันตรายทั้งหมดซึ่งจะต้องโหลดทางเดินอาหารอย่างมาก

Gilber Syndrome: Diagnostics

วินิจฉัยการปรากฏตัวของ Gilber Syndrome ร่างกายมนุษย์ค่อนข้างง่ายเนื่องจากมีการทดสอบและการตรวจสอบจำนวนมากสำหรับสิ่งนี้

• ก่อนอื่นเลยแพทย์รวบรวม anamnesis และวิเคราะห์ข้อร้องเรียนของผู้ป่วยและตรวจสอบการตรวจสอบของเขา: ประเมินสีของผิวหนังและ sclera
• นอกจากนี้ผู้ป่วยจะได้รับการตรวจเลือดทั่วไปและชีวเคมีเลือด เราจะพูดคุยเกี่ยวกับการวิเคราะห์เหล่านี้ในรายละเอียดเพิ่มเติมในภายหลัง
• แนะนำด้วย ทำการวิเคราะห์ปัสสาวะทั่วไป ตัวชี้วัดควรอยู่ในโบสถ์ของบรรทัดฐาน
• นอกจากนี้หากสงสัยว่าเป็นโรคนี้จะมีการกำหนดอัลตร้าซาวด์ ในขณะเดียวกันก็คุ้มค่าที่จะเตรียมการตรวจสอบล่วงหน้า 2-3 วันก่อนขั้นตอนมันคุ้มค่าที่จะละทิ้งผลิตภัณฑ์อาหารทั้งหมดที่อาจทำให้เกิดการก่อตัวของก๊าซมากเกินไปหากจำเป็นคุณต้องใช้ยาที่กำจัดอาการท้องอืด
• นอกจากนี้ตามคำแนะนำของแพทย์หนึ่งวันก่อนขั้นตอนคุณต้องทำการล้างสถานที่ทำความสะอาด ด้วยความช่วยเหลือของอัลตร้าซาวด์ผู้เชี่ยวชาญจะสามารถตรวจสอบอวัยวะได้ด้วยสายตาประเมินขนาดของมันและดูว่าเขามีความพ่ายแพ้หรือไม่
• เสียงลำไส้เล็กส่วนต้นเสียง ด้วยวิธีการวิจัยนี้ของเหลวทางชีวภาพถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ซึ่งเกิดจากน้ำในกระเพาะอาหารและตับอ่อนเช่นเดียวกับน้ำดี การศึกษาดังกล่าวทำให้สามารถประเมินสภาพของตับได้อย่างเป็นกลางและดูปัญหาที่อยู่ในขั้นตอนนี้
• ในบางกรณีการตรวจชิ้นเนื้อจะดำเนินการเพื่อแยกการปรากฏตัวของโรคเป็นโรคตับแข็ง
• การวิเคราะห์ 100% ซึ่งยืนยันการปรากฏตัวของ Gilbert Syndrome อย่างแม่นยำคือ IS การวิเคราะห์ทางพันธุกรรม สำหรับโรคนี้ การใช้การวิเคราะห์นี้ผู้เชี่ยวชาญสามารถระบุยีนที่กลายพันธุ์ซึ่งจริง ๆ แล้วส่งผลกระทบต่อกระบวนการจับภาพการทำให้เป็นกลางและการกำจัดบิลิรูบิน เพื่อดำเนินการวิเคราะห์ดังกล่าวผู้ป่วยจะถูกนำโดยวัสดุทางชีวภาพของเขา - เลือดดำ ดังนั้นเพื่อค้นหาการปรากฏตัว gilbert Syndrome - ใช้การวิเคราะห์ - นั่นคือทั้งหมดที่จำเป็น

นอกจากนี้แพทย์ตัดสินใจวิเคราะห์:

• (ta) 6/(ta) 6 - ไม่มีพยาธิสภาพ
• (ta) 6/(ta) 7 - ด้วยผลลัพธ์ของการวิเคราะห์นี้มันเป็นไปไม่ได้ที่จะบอกว่ามีโรคที่กำหนดในร่างกายหรือไม่ ขอแนะนำให้ทำการวิเคราะห์โดยละเอียดมากขึ้น
• (ta) 7/(ta) 7 - เราสามารถพูดได้ว่าร่างกายมีอาการนี้

นอกจากนี้การทดสอบยาต่อไปนี้มักจะดำเนินการเป็นวิธีการเพิ่มเติมในการสร้างการวินิจฉัยดังกล่าว:

• การใช้ยากับกรดนิโคติน ผู้ป่วยจะได้รับยาจำนวนหนึ่งและรอ 3 ชั่วโมงหลังจากทำการวิเคราะห์อีกครั้ง หากระดับของถุงน้ำดีเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญแพทย์แนะนำให้มีโรค
• ยาที่มี phenobarbital ผู้ป่วยใช้ยาดังกล่าวเป็นระยะเวลาหนึ่งหลังจากทำการวิเคราะห์ หากปริมาณของถุงน้ำดีลดลง
• การใช้ยาเสพติดกับ reampicin ในองค์ประกอบ เครื่องมือดังกล่าวถูกนำเข้าสู่ร่างกายของผู้ป่วยที่ถูกกล่าวหาหลังจากนั้นเลือดจะถูกตรวจสอบอีกครั้ง หากระดับของเม็ดเลือดดีเพิ่มขึ้นแล้วบุคคลนั้นจะมีภาวะ cholemia ในครอบครัวง่ายๆ
• นอกจากนี้คุณยังสามารถทำการทดสอบโดยไม่ต้องใช้ยาใด ๆ สำหรับสิ่งนี้บุคคลจะต้อง เลือดว่างในขณะท้องว่างจากนั้นก็อดอาหารเป็นเวลา 2 วันและให้เลือดอีกครั้ง แพทย์เปรียบเทียบผลลัพธ์ของการทดสอบ 2 ครั้งและสรุปข้อสรุป หากหลังจากความอดอยากระดับบิลิรูบินเพิ่มขึ้น 2 ครั้งแล้วบุคคลนั้นมีโรคนี้

การตรวจเลือดสำหรับบิลิรูบินซินโดรม Gilber: การเตรียมการถอดรหัส

ทางเดียว การวินิจฉัยโรคกิลเบิร์ต การตรวจเลือดสำหรับบิลิรูบินคือ เริ่มต้นด้วยการหาวิธีเตรียมความพร้อมสำหรับการส่งมอบการวิเคราะห์เนื่องจากความถูกต้องของผลลัพธ์ขึ้นอยู่กับสิ่งนี้

• เลือดในตอนเช้าท้องว่าง. มื้อสุดท้ายควรอยู่ใน 12 ชั่วโมง ก่อนการบริจาคเลือด โปรดทราบว่าคุณไม่สามารถกินได้ แต่ยังดื่มกาแฟชาและเครื่องดื่มอื่น ๆ ทั้งหมดยกเว้นน้ำบริสุทธิ์
• 3 วันก่อนการทดสอบที่คุณต้องการ จำกัด ตัวเองอย่างสมบูรณ์ในอาหารทอดไขมันและเป็นอันตราย นอกจากนี้คุณต้องปฏิเสธแอลกอฮอล์โดยไม่ล้มเหลว
• นอกจากข้อ จำกัด ด้านอาหารแล้วยังมี ข้อ จำกัด ในการออกแรงทางกายภาพ ไม่กี่วันก่อนที่จะผ่านวัสดุปฏิเสธกีฬาที่ยากลำบากยกเว้นสถานการณ์ที่เครียดหากเป็นไปได้และสังเกตโหมดสลีป
• นอกจากนี้ก่อนที่จะผ่านการวิเคราะห์ใน 2-3 วันใช้ยาทั้งหมดโดยเฉพาะอย่างยิ่งยาที่อาจส่งผลกระทบต่อความเข้มข้นของเม็ดเลือดถุงน้ำดีในเลือดหยุด

ในกรณีที่ไม่ปฏิบัติตามคำแนะนำข้างต้นการวิเคราะห์อาจไม่ถูกต้อง

หากสงสัยว่าเป็นโรคดังกล่าวจะมีการตรวจเลือดและชีวเคมีเลือดทั่วไปแล้ว:

• หากในการตรวจเลือดทั่วไปจะเป็น ค่าอ้างอิงของฮีโมโกลบินมีการเปลี่ยนแปลงเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะถึงวิธีที่ใหญ่กว่าและจะมีเนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของบิลิรูบินแพทย์จะสรุปได้ว่าร่างกายมีปัญหากับร่างกายเช่นตับ อย่างไรก็ตามการตรวจเลือดทั่วไปไม่สามารถระบุได้อย่างแม่นยำว่าปัญหาเกิดขึ้นกับอวัยวะนี้อย่างถูกต้อง ดังนั้นหลังจากการตรวจเลือดทั่วไปการตรวจและการทดสอบอื่น ๆ จะดำเนินการ
• ชีวเคมีของเลือด การวิเคราะห์นี้ยังไม่ใช่หลัก ในการสร้างการวินิจฉัยโรค Gilber แต่มันเป็นข้อบังคับสำหรับการดำเนินการ

ในการวิเคราะห์นี้การปรากฏตัวของกลุ่มอาการนี้จะถูกระบุโดยตัวบ่งชี้ต่อไปนี้:

• เพิ่มบิลิรูบิน
• ระดับที่เพิ่มขึ้นของอัลคาไลน์ฟอสฟาเทส
• เพิ่มความเข้มข้นของ Alt, Ast

สำหรับระดับปกติของบิลิรูบินทั้งหมดในเลือดมันคือ 3.4-17.1 μmol/L จากทางอ้อมซึ่งเพิ่มขึ้นจริงด้วยความเจ็บป่วยภายใต้การพิจารณาถึง 13.7 μmol/L หากตัวบ่งชี้บิลิรูบินทางอ้อมต่อหน้าโรค Gilber สูงถึง 60 μmol/L และผู้ป่วยไม่มีข้อร้องเรียนการรักษามักจะไม่ได้กำหนด

นั่นคือเราสามารถพูดได้ว่าด้วยโรคของกิลเบิร์ตระดับบิลิรูบินสามารถสูงถึง 60 μmol/L ในขณะที่มันถือว่าเหมาะสมที่สุดในการพิจารณา 21-24 μmol/L อย่างไรก็ตามเมื่อประเมินตัวบ่งชี้นี้มันเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องพิจารณาสภาพของผู้ป่วยและข้อร้องเรียนของเขา

Gilbert Syndrome: พวกเขาไปถึงกองทัพเป็นไปได้ไหมที่จะอาบแดดเล่นกีฬาดื่มแอลกอฮอล์หรือไม่?

ในการปรากฏตัวของ Gilber Syndrome ผู้คนถามคำถามจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับข้อ จำกัด บางประการ เป็นที่น่าสังเกตว่าโดยหลักการแล้วการปรากฏตัวของความเจ็บป่วยดังกล่าวไม่ได้ส่งผลกระทบอย่างมากต่อชีวิตของผู้ป่วยและไม่ทำให้คุณภาพแย่ลงโดยเฉพาะ

• การอาบแดดทั้งในดวงอาทิตย์และในดวงอาทิตย์เป็นสิ่งที่ไม่พึงประสงค์เนื่องจากรังสีอัลตราไวโอเลตส่งผลเสียต่อตับและการทำงาน หากคุณยังคงตัดสินใจที่จะอาบแดดให้ทำถูกต้อง: ประการแรกคุณไม่ได้อยู่ในดวงอาทิตย์นานเกินไปและประการที่สองอยู่บนชายหาดก่อนอาหารกลางวันหรือเย็น
• สำหรับกีฬาทุกอย่างก็คลุมเครือที่นี่ กีฬาที่จริงจังเหนื่อยล้า ฯลฯ ผู้คน gilbert เป็นสิ่งต้องห้ามด้วยโรคแน่นอนว่าการออกกำลังกายเบา ๆ เช่นเดียวกับทุกคนแสดงให้เห็น โดยวิธีการที่การปรากฏตัวของโรคนี้จะไม่ส่งผลกระทบต่อการบริการของโรคนี้เนื่องจากไม่มีอาการของกิลเบิร์ตในรายการโรคที่ห้ามบริการ
• ด้วยค่าใช้จ่ายของแอลกอฮอล์คำตอบนั้นชัดเจน - ไม่สามารถบริโภคได้ในหลักการเช่นเดียวกับทุกคนที่มีสุขภาพดี แอลกอฮอล์ให้จำนวนมากในตับดังนั้นจึงต้องได้รับการยกเว้นอย่างสมบูรณ์จากอาหาร

ถ้าเราพูดถึงคำแนะนำทางคลินิกทั่วไปต่อหน้าโรค Gilber พวกเขาก็มีดังนี้:

• มีความจำเป็นที่จะต้องสังเกตการรับประทานอาหารที่ไม่ได้รับการแนะนำ อาหาร "ตารางที่ 5"
• นอกจากนี้ยังคุ้มค่าที่จะหยุดหรืออย่างน้อยก็ลดการใช้ยาพิษต่อตับถ้าเป็นไปได้
• อย่าโหลดร่างกายด้วยการออกกำลังกายมากเกินไปเช่น squats ที่มี barbell, standing thrust ฯลฯ บทเรียนหนึ่งไม่ควรใช้เวลานานกว่า 45 นาที
• ขอแนะนำให้ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญด้านตับและผู้เชี่ยวชาญด้านระบบทางเดินอาหารเป็นประจำ หากจำเป็นคุณต้องใช้ยาที่กำหนดมันเป็นสิ่งต้องห้ามอย่างเคร่งครัดที่จะเพิกเฉยต่อการแต่งตั้งแพทย์

Diet for Gilbert Syndrome: เมนูโดยประมาณ

อาหารในกลุ่มอาการนี้เป็นสิ่งจำเป็น แต่โชคดีที่มันไม่เข้มงวดเกินไป ต่อหน้าโรคเช่นนี้คุณสามารถกิน:

• ขนมปังข้าวไรย์และข้าวสาลี
• ซุปเบา ๆ บนน้ำซุปผักด้วยการเติมธัญพืชบอร์ชต์มังสวิรัติไม่ใช่เนื้อสัตว์ปลาน้ำซุปเห็ดซุปนม
• ตัวอย่างเนื้อสัตว์ต่ำเช่นกระต่ายเนื้อลูกวัว
• ตัวอย่างปลาต่ำ -ไขมันตัวอย่างเช่น Pollock, Hek
• ผลิตภัณฑ์นมทั้งหมดที่มีไขมันต่ำ
• omlet ของไข่, ไข่อ่อน
• ซีเรียลทั้งหมด
• ผักทั้งหมดยกเว้นผักโขม, สีน้ำตาล, หัวไชเท้า, หัวไชเท้า, กระเทียม, เห็ด
• ผลไม้และผลเบอร์รี่เป็นเรื่องไร้สาระ
• ชาน้ำผลไม้จากผักผลไม้และผลเบอร์รี่

โปรดทราบว่าคุณต้องกิน เป็นเศษส่วน, นั่นคือ 4-5 ครั้งต่อวันในส่วนเล็ก ๆ ไม่ว่าในกรณีใดที่คุณควรทานมากเกินไปและอดอาหารเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องสังเกตการบริโภคอาหาร - พยายามกินตลอดเวลาในเวลาเดียวกัน

เมนูโดยประมาณสำหรับวันอาจมีลักษณะเช่นนี้:

• อาหารเช้า: ไข่นุ่มแซนวิชขนมปังข้าวสาลีและชีสไขมันต่ำชาสมุนไพร
• อาหารว่าง: ผลเบอร์รี่ถั่วในปริมาณน้อย
• อาหารเย็น: ซุปผัก, บัควีทโจ๊กกับอกไก่ต้มผักสด
• อาหารว่าง: kefir -fat ต่ำ
• อาหารเย็น: มันฝรั่งต้มแฮ็คอบสลัดผักปรุงรสด้วย 1 ช้อนชา น้ำมันมะกอก.

การสังเกตโภชนาการที่เหมาะสมคุณจะลดโอกาสที่ซินโดรมของ Gilber จะแย่ลงอย่างมาก

วิธีลดบิลิรูบินใน Gilber Syndrome: คำแนะนำ

หากตัวบ่งชี้บิลิรูบินเพิ่มขึ้นไม่มากนักก็สามารถลดลงได้โดยไม่รวมปัจจัยทั้งหมดที่ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้น:

• ไม่รวมสถานการณ์ที่เครียดและพักผ่อนทั้งหมด คุณต้องสงบลงและฟื้นฟูความแข็งแกร่ง
• หยุดเล่นกีฬาสักพักถ้าก่อนหน้านี้คุณมีการออกกำลังกายที่สำคัญไม่รวมพวกเขาอย่างสมบูรณ์
• โปรดจำไว้ว่าการบริโภคอาหารตามลำดับอย่าอดอาหารไม่ว่าในกรณีใด ๆ กิน 4-5 ครั้งต่อวัน
• หากจำเป็นให้คืนความสมดุลของน้ำ
• อย่าลืมนอนหลับอย่างน้อย 7-8 ชั่วโมง ต่อวัน.

หากปริมาณของเม็ดสีน้ำดีเกินกว่าบรรทัดฐานอย่างมีนัยสำคัญสำหรับทั้งหมดข้างต้นการรักษาด้วยยาจะถูกเพิ่ม:

• แพทย์อาจสั่งให้ hepatoprotectors ในกรณีนี้จำเป็นต้องพาพวกเขาไปในหลักสูตร
• อาจมีการกำหนด Phenobarbital
• สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่ามีเพียงแพทย์ที่เข้าร่วมของคุณเท่านั้นที่สามารถกำหนดยาเสพติดและปริมาณของพวกเขาในกรณีนี้ การเสริมสร้างตนเองในกรณีนี้จะทำให้สุขภาพของคุณแย่ลงเท่านั้น

ยาอะไรที่จำเป็นและไม่สามารถใช้กับ Gilber Syndrome: รายการที่มีชื่อและคำแนะนำ

หากพูดโดยทั่วไปคุณจะไม่สามารถใช้ยาใด ๆ ได้ยกเว้นผู้ที่แพทย์ของคุณจะสั่งการรักษาโรคหลังจากการศึกษาที่จำเป็นทั้งหมดและสร้างการวินิจฉัย

แต่ถ้าเราวิเคราะห์การปฏิบัติของแพทย์เราสามารถพูดได้ว่าบ่อยครั้งสำหรับการรักษาโรค Gilber พวกเขาสั่งยาต่อไปนี้:

• “ Fenobarbital”,“ Noxiron”,“ Valokardin”,“ oroty acid”
• ตัวดูดซับเช่นถ่านหิน Smecta และ Dufalac
• การเตรียมการที่มีผล choleretic ตัวอย่างเช่น "ursodeoxycholic acid"
• วิตามินคอมเพล็กซ์, vitrum, centrum, aevit ฯลฯ
• ตัวอย่างเช่น hepatoprotective agents, hepabene, heptral
• การเตรียมการเช่น Mezim, Creon, Maaloks ยังสามารถกำหนดได้

มันคุ้มค่าที่จะปฏิเสธที่จะใช้ยาดังต่อไปนี้:

• Tsimetidin, Furadonin
• ยาเสพติด psychotropic ทั้งหมด
• นอกจากนี้ยังคุ้มค่าที่จะหยุดทานยาและยาเสพติดในตับทั้งหมดที่อาจทำให้เกิดโรคตับอักเสบเฉียบพลันรุนแรง

อีกครั้งเราดึงความสนใจของคุณไปสู่ความจริงที่ว่าการรักษาที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยสามารถกำหนดได้โดยผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเท่านั้นดังนั้นอย่าทำการวินิจฉัยตนเองและการเสริมด้วยตนเอง เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าสิ่งสำคัญในการปรากฏตัวของ Gilber Syndrome คือวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีและโภชนาการที่เหมาะสมซึ่งในกรณีนี้ความเจ็บป่วยจะน้อยกว่ามากและบางทีมันอาจจะไม่ได้เลย

วิดีโอ: ซินโดรมของกิลเบิร์ตคืออะไร?