Síndrome de lobisomem - hipertricose em mulheres, homens e crianças, sinais e tratamento

Anteriormente, essas pessoas eram motivadas em feiras e cabines, demonstrando como uma atração. Eles eram chamados de "homem-lobo", "homem humano", "codurso-homem", enfatizando assim sua semelhança externa com os animais totalmente cobertos de cabelos, geralmente os consideravam lobisomens e ignoravam a décima estrada.

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Hoje estamos falando sobre eles, pois as pessoas sujeitas a uma doença com hipertricose, expressas em excesso de cabelos nas partes mais inesperadas do corpo.

Síndrome da hipertricose

Hipertricose - a doença que também é chamada síndrome de ênfasus, e é expresso em uma quantidade excessiva de cabelo na superfície do corpo humano.
A hipertricose pode capturar como uma grande superfície do corpo, incluindo rosto, pernas, braços, Portanto, localize -se em uma área separada - tudo isso depende das razões causadas pela doença.
A hipertricose é herdada (é chamada congênita) ou é adquirida ao longo da vida por várias razões, que serão discutidas logo abaixo.
A doença pode se manifestar em um grau grave - neste caso, fenômenos anormais podem afetar e mandíbulas, quando a criança oupra os dentes, ou ela não entra em erupção. Felizmente, uma gravidade semelhante da doença é extremamente rara, e médicos e cientistas ainda não foram capazes de descobrir exatamente quais defeitos genéticos causam mutações semelhantes.
Cobrança de cabelo corpo, rosto ou membros, Dependendo do local em que o local em que crescem, têm densidade, cor e espessura diferentes, o grau de sua rigidez e a velocidade com que crescem são diferentes.

Sinais de hipertricose

As manifestações clínicas da doença com hipertricose são uma linha do cabelo excessiva no corpo, bem como na face, e, igualmente, esse fenômeno pode ser inerente a ambos os representantes da metade forte e fraca da humanidade.
Se Hipertricose inata, Esse cabelo cobre todo o corpo de uma pessoa, excluindo os pés e as palmas das mãos. Especialmente o cabelo vividamente é expresso no campo rosto, ombros, Muitas vezes - uma hipertricose da aurícula. Os cabelos podem cultivar dezenas de centímetros (isso se aplica ao rosto).

No hipertricose Pushkoy em bebês Limpando o corpo do corpo com cabelos leves, excluindo os membros. Então o cabelo cai (isso ocorre em cerca de um ano), mas o crescimento já começa nos membros.
Existe e Hipertricose focal, Em que, em partes individuais do corpo, afetadas por alguma patologia, o cabelo duro preto cresce.
A hipertricose expressa no período de preparação é expressa Crescimento do cabelo nos templos, onde eles se espalharam para a testa. A presença de sobrancelhas grossas, cabelos longos escuros na parte superior das costas, nos braços e pernas - Estes são os sinais desse tipo de hipertricose.
A hipertricose pode ser adquirida como resultado de tomar medicamentos individuais e afeta o tipo de medicamento membros, área de rosto. Com hipertricoses secundárias (adquiridas como resultado de doenças como porfiria hepática, anorexia, doença celíaca, dermatomiosite juvenil, oncologia, AIDS etc.), também podem aparecer. excesso de crescimento do cabelo no rosto, corpo e membros.
Assim, um sinal de hipertricose é a cabelude excessiva das áreas do corpo, que são caracterizadas apenas crescimento de cabelos fofos.

Gene de hipertricose em humanos

A hipertricose é principalmente homenstransmitido por C-cromossomos em adesão ao chão. Se falarmos sobre a hipertricose generalizada inata, é uma doença bastante rara da etiologia autossômica dominante.
Sua descoberta remonta ao século XVI e uma mutação do 8º cromossomo, que também é chamada, é chamada de razão inversão percentual. A doença pode ser transmitida para a próxima geração e através da geração.
Há também uma versão que fala da herança da doença com cheiro X, uma vez que na medicina, o caso de transferir o pai do gene mutante é descrito apenas para as filhas, enquanto nenhum dos filhos se tornou o transportador da doença. Além disso, as causas da manifestação da hipertricose fluffy congênita não são totalmente descobertas, uma vez que a versão principal apresentada pelos pesquisadores indica um caminho autossômico dominante transmitido ao qual a doença é transmitida, mas, como em qualquer regra, existem exceções : Existem certos casos de doenças que contradizem a versão principal.
Nenhuma patologias de origem genética foi revelada, bem como alterações no sistema endócrino. Foi estabelecido apenas que a hipertricose congênita pode se manifestar se ele estiver sujeito a seus pais e ambos ao mesmo tempo.

Quais são os tipos de hipertricose?

A hipertricose tem vários tipos - dependendo do tempo de aparência, distinguir entre doença congênita e adquirida.
A partir da escala do revestimento capilar de áreas corporais - áreas locais focais, cativantes e generalizadas, que se espalha em uma grande superfície do corpo.
Existem diferenças em que área é impressionada - cotovelos, pescoço, conchas de orelha, departamentos de coluna e assim por diante.
Outra divisão em espécies depende de como a doença apareceu. Sem uma causa óbvia, ou surgiu contra o fundo de outro estado patológico.

Quanto à hipertricose adquirida, ela também pode ser generalizada e, por sua vez, é dividida nos seguintes tipos de etiologia:

Medicamentoprovocada pela recepção de certos medicamentos.
Secundário, que aparece como conseqüência de outra doença agindo como um pano de fundo para o desenvolvimento da hipertricose.
Pushkoye, os antecedentes para os quais o câncer geralmente age.
Focal, que ocorre em locais de atrito ou espremer constante, ou na presença de inflamação, que passou para uma crônica (como regra, nesses casos, o cabelo é bastante perturbado por barbear regular ou remoção de cabelo).
TraumáticoManifestado como resultado de uma lesão ou queimadura, bem como no rosto como resultado do fato de que os cabelos estão constantemente arrancando, ou devido a um barbear de baixa qualidade-como resultado, os folículos capilares são ativados e o cabelo terminal é Crescendo ativamente para substituir os cabelos fofos finos e brilhantes, que são muito mais resistentes e mais escuros.

No caso da teitriqueis hipert local, certas partes individuais do corpo são afetadas pelo aumento. Os principais tipos de hipertricose classificados pela base da localização.

Portanto, se a hipertricose estiver localizada em:

Zona da mama, que também é coberto de cabelos, como lã.
Na parte inferior das costas - Aqui, como regra, os longos cabelos pretos crescem, que se assemelham a um pacote, a propósito, eles são chamados, um pacote de faun.
Nevus - Uma espécie de "marca de nascença", da qual os cabelos duros escuros crescem - pode ser localizada em quase qualquer parte do corpo.

Além disso, homens e mulheres podem ser afetados em homens e mulheres, conchas dos ouvidos. E mais um ponto, com hipertricose, a moagem é excessiva, mesmo em locais comuns, por exemplo, no púbis ou nas cavidades axilares, e isso é típico para representantes de ambos os sexos.

As causas da hipertricose

As causas da doença estão principalmente associadas aos tipos acima de hipertricose, pois são a base para a classificação.

Portanto, a hipertricose pode ser causada por razões como:

Mutação inata, Desenvolvimento devido à gravidez problemática ou doenças infecciosas, que foram transferidas pela mãe expectante durante o primeiro trimestre da gravidez.
Recepção de drogas individuais.
Distúrbios da tireóide E, em geral, o sistema endócrino.
Certas condições ou doenças que causam hipertricose sintomática, por exemplo, alcoolismo, exaustão nervosa, lesões cerebrais traumáticas, etc.
Danos causados \u200b\u200bpela pele como resultado lesões ou queimar.
Os folículos capilares podem ativar seu crescimento como resultado do desenvolvimento de um tumor maligno.

E, é claro, a causa da hipertricose congênita é uma mutação genética, afetando as próximas gerações.

Hipertricose em homens

O lugar mais comum nos homens nos homens é de volta, ombros e braços, muitas vezes também ocorre com uma linha do cabelo das conchas da orelha. Especialistas consideram um crescimento capilar tão abundante com um tipo de atavismo e, na maioria das vezes, ele se manifesta no nascimento de um menino.
Causas de hipertricose em homens Quase todas as opções acima são, e a esse respeito, não é essencialmente diferente da fêmea. A única coisa que afeta a intensidade da doença é um número maior de hormônios masculinos no corpo, ao contrário das mulheres. Isso contribui mais para o crescimento abundante e a disseminação de cabelos por todo o corpo e no rosto, ao mesmo tempo impedindo o crescimento dos cabelos na cabeça.
Além disso, em homens, um fenômeno como As sobrancelhas folhadas, que é uma das localizações da hipertricose, Que neste caso é chamado de limitada.
E, além disso, os homens se tornam mais frequentemente vítimas de hipertricose traumática Devido ao barbear constante, que pode causar irritação na pele.

Hipertricose em mulheres

A hipertricose em mulheres, em grande parte coincidindo com o sexo masculino, tem uma característica apenas para o sexo mais fraco localização, a saber, eles começam a crescer bigode ou barba O que, em princípio, não é inerente a mulheres cujo corpo é normalmente dominado por hormônios femininos que contribuem para o crescimento do cabelo, mas não no rosto ou no corpo, mas na cabeça.
Além disso, o tipo de crescimento do cabelo é possível, característico dos homens, quando os pêlos pubianos não crescem com um triângulo, como sempre, mas tomam forma romboide. Com mais frequência neste caso, eles falam sobre hirsutismoMas também a hipertricose pode ser expressa dessa maneira.
Os locais mais frequentes de localização da hipertricose em mulheres são dobras nasolabiais e queixo, mãos, peito e genitais. A doença pode aparecer em qualquer idade, tanto na juventude quanto durante a menopausa, contra o fundo da reestruturação hormonal do corpo.
Promove para apertar o cabelo e seu crescimento e métodos abundantes usados \u200b\u200bpor mulheres: depilação, barbear, arrancando cabelos individuais.

Hipertricose em uma criança

O primeiro cabelo que aparece em uma criança que ainda está no útero é chamado Lanugo e é essencialmente um cotão original, que geralmente cai na 36ª semana do desenvolvimento do feto, mas se o nascimento for prematuro, então o cotão poderá estar presente no recém -nascido.
Em seguida, o corpo está coberto de cabelos macios, finos e leves, quase sem teor de pigmento. E especialmente duro, mais espesso que o comum e a cor escura, o cabelo é chamado de núcleo.
Então, se uma criança nascer, coberta de cabelos de lanugo, geralmente caem com o tempo, mas é possível preservá -los crescimento focal Devido a certas malformações e, em seguida, é necessário um exame e tratamento completo.
Em uma criança que se desenvolve rapidamente e cresce, é possível colhendo antebraços e pernasIsso não se aplica a patologias. Representantes de algumas nacionalidades podem crescer ativamente cabelo (Por exemplo, entre ciganos, judeus ou caucasianos) também é considerado a norma.
É importante determinar a causa do crescimento prematuro do cabelo em meninas naqueles lugares que são característicos da ação dos hormônios sexuais, isso inclui zona pubiana, quadris internos, axilas, estômago e peito.
Em seguida, é necessário um exame paralelo para o endocrinologista e o ginecologista determinar se esse fato é o resultado de uma hipertricose ou é causado por violações no sistema endócrino.
E, é claro, é importante determinar se o crescimento é o resultado de tomar glicocorticóides e outros medicamentos. Se a causa da hipertricose em crianças não for determinada por fatores externos, os médicos falam sobre Cabelo idiopático, que é determinado pela escala do Ferrimon-Hallway, avaliando o crescimento do cabelo em uma ou outra área do rosto ou corpo de acordo com o sistema de quatro pontos.
Caso o número de pontos exceda 7, eles falam sobre distúrbios hormonais.

Hipertricose dos ouvidos

Essa localização da doença é característica de mulheres e homens. Também pode ser hereditário ou adquirido Sob a influência de fatores externos ou outras patologias. As causas mais frequentes da ocorrência da hipertricose das orelhas, além do fator hereditário determinado mutação genética, É a transformação dos tecidos do epitélio em células que contêm folículos capilares.
Além disso, existem várias outras causas que são comuns para a hipertricose - lesões, intervenções cirúrgicas, neoplasias malignas, condições patológicas durante a gravidez, tomando drogas, mecânicas.
Geralmente, se houver pouco cabelo, a higiene mais cuidadosa é suficiente, se houver muito cabelo e eles continuarem a crescer intensamente, a intervenção do médico é necessária.

Os sinais da hipertricose inicial da aurícula são os seguintes:

Cabelo engrossa na aurícula.
Cabelos duros aparecem no meio da orelha.
A zona de crescimento do cabelo aumenta.
Uma pessoa começa a sentir desconforto.

Também é necessário rastrear cuidadosamente se o bebê nasceu com uma pequena cerda na orelha, se ela caiu nos primeiros meses após o nascimento. Caso contrário, você precisa consultar um médico.
Além disso, a idade também desempenha um papel importante - quanto mais velho a pessoa, maior o risco de cabelos de cabelo. Para determinar o motivo dos folículos ativados, é necessário examinar não apenas as áreas aumentadas, mas também o estado do corpo em geral.
Entre os métodos que você pode lidar com o problema, se for insignificante - cortando e removendo -os com pinças. Essas não são as maneiras mais confiáveis, pois podem causar danos mecânicos ao próprio ouvido e à transformação dos cabelos em mais rigorosos. Melhor lidar com os métodos de remoção de cabelo remoção de photo e laser.
O primeiro é realizado exclusivamente em cabelos escuros e é bastante longo, o segundo afeta os folículos capilares e pode resolver o problema drasticamente. Não é excluído tratamento hormonal, Que é realizado exclusivamente com a nomeação de um médico e sob seu controle constante.

Tratamento da hipertricose

Como qualquer tratamento, a luta contra a hipertricose É com o objetivo principalmente de eliminar a causa da doença. Portanto, os métodos de tratamento variam.
Portanto, se a hipertricose for provocada por distúrbios no trabalho do sistema endócrino, a doença subjacente será tratada pela primeira vez. Se o tratamento for realizado com base na tomada de medicamentos hormonais, então, no caso de uma hipertricose se desenvolvendo sob seus efeitos, o medicamento é substituído por seu análogo.
Antes de iniciar o tratamento, consulta de especialistas como endocrinologista e dermatologistae as mulheres também devem visitar o ginecologista ao mesmo tempo.
E, é claro, um dos métodos mais eficazes de tratamento de hipertricose permanecem laser e fotoepilação, o uso de agentes de depilação química, o efeito da intensa luz de impulso. Entre os medicamentos, os médicos distinguem a eflornitina, que participam do processo de crescimento do cabelo.

As doenças associadas ao excesso de crescimento capilar incluem o hirsutismo, que é frequentemente confundido com hipertricose. Você deve saber que a primeira doença é inerente apenas às mulheres e é manifestada pelo crescimento da característica do cabelo do tipo masculino. A segunda doença, hipertricose, pode se manifestar em homens e mulheres e em qualquer idade.

Família com hipertricose

O caso familiar mais famoso de hipertricose é Membros da família Gonsalvusque viveu no século XVI. O pai, Petrus Gonsalvus, da infância foi percebido como um homem da raiva e foi nessa capacidade que foi tomada aos 10 anos de idade nos servos do rei francês Henrique II. Ele era casado com uma mulher comum que não estava sujeita a hipertricose, mas dos sete filhos nascidos neste casamento, quatro também herdaram a doença.
Seus retratos foram escritos por artistas da época, as melhores mentes da França e da Itália discutiram sobre as causas da doença e sua hereditariedade.
Outra família - Averee, Vivendo em nosso tempo no México. Hesus, que geralmente é chamado de Chui. Ele, como sua irmã, assim como os primos nasceram com hipertricose. O próprio Chui se tornou pai de três filhas, nascidas por mulheres diferentes, e ao mesmo tempo todas as meninas herdaram a doença de seu pai.

Essa cadeia com a grande mãe de Hores começou e, no total, durante esse período, 30 membros da família Averez nasceram e vivem com um diagnóstico semelhante. O filme foi filmado sobre a família-e isso não é surpreendente, porque de 50 pessoas que têm hipertricose, 30 são membros da família A Asheve na história do registro da doença.

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