Sindrome di Gilbert: sintomi, diagnosi genetica, trattamento, dieta, viene portata all'esercito, può essere preso dal sole, fare sport, bere alcol?

La sindrome di Gilbert non è una malattia terribile. In presenza di questa sindrome, le persone possono vivere una vita ordinaria, quasi senza alcuna restrizione, ma impariamo di più al riguardo.

Sfortunatamente, il nostro corpo è molto suscettibile a varie malattie ed ereditari tra cui. Uno di questi disturbi è la sindrome di Gilbert, che può anche essere trovata con il nome di colemia familiare semplice o ittero non emolitico.

Sindrome di Gilber: cosa c'è in parole semplici?

Ci sono molte informazioni su Internet su questa malattia, tuttavia, non tutte le persone, in virtù delle sue conoscenze, possono capirla correttamente e analizzarla.

• Parlando in parole semplici, allora sindrome di Gilber - Questo è un tale disturbo del fegato, in cui la bilirubina (pigmento gallico) viene accumulata nel sangue di una persona malata. Per fare un confronto, vale la pena spiegare immediatamente che in una persona sana questo pigmento viene elaborato dal fegato, dopo di che viene visualizzato in modo indipendente.
• La ragione della violazione della cattura, della neutralizzazione e della rimozione della bilirubina è la mutazione del gene e di conseguenza Difetto dell'enzima uridindifosfato glyukuronyltransferasi. In realtà, questo enzima è responsabile di garantire che i processi di cui sopra siano chiaramente e costantemente.
• A causa dell'ignoranza, molte persone hanno paura di essere infettate da questa sindrome, tuttavia, in effetti, non si può parlare di alcuna infezione. Questa malattia congenita può manifestarsi in età diverse, ma è impossibile trasferirla a qualcuno, ad esempio, con una stretta di mano, una goccia nell'aria, ecc.

• Lo stesso vale per la domanda, sindrome di Gilber, cosa è pericoloso? Nonostante il fatto che a causa della mancanza di un sangue nel sangue, il livello di bilirubina aumenta, la sindrome stessa non è praticamente pericolosa. In ogni caso, gli esperti sostengono che la presenza di questo disturbo nel corpo con la dovuta attenzione del paziente non influisce sulla sua aspettativa di vita.
• Per quanto riguarda il trattamento, non è sempre necessario, a volte, è sufficiente escludere i fattori che contribuiscono ad aumentare il pigmento del gallina. Nei casi gravi, i medici prescrivono il trattamento farmacologico. Tale trattamento aiuta a portare il livello di bilirubina alla normalità, mentre anche tutti i sintomi della malattia sono scomparsi.

Sindrome di Gilbert: sintomi e fattori che provocano il disturbo

Vale la pena notare che questa malattia può dimostrarsi affatto a diverse età. Allo stesso tempo, gli esperti lo sostengono gli uomini soffrono di sindrome di Gilber Molto più spesso delle donne.

I sintomi più comuni di questa sindrome sono i seguenti:

• Fatica. Una persona può stancarsi molto rapidamente, anche se non ha fatto molto.
• Vertigini e nausea.
• Violazione del regime del sonno, che è più spesso manifestato dall'insonnia.
• Sensazioni dolorose e disagio nell'ipocondrio giusto.
• La giacca in giardinaggio sulla pelle, così come il giallo della sclera.
• Inoltre, il paziente può essere disturbato dal bruciore di stomaco, un sapore aspro spiacevole in bocca, meno spesso vomito, flatulenza, perdita di appetito, problemi con la sedia.
• Va anche detto che a volte la sindrome di Gilbert aggrava asintomatica e può non disturbare una persona o disturbare leggermente.

Come già accennato in precedenza, la sindrome di Gilbert è innata. "Accompagna" una persona per tutta la vita, tuttavia, può essere in "letargo" o aggravato.

Ecco un elenco di quei fattori che contribuiscono all'esacerbazione di questa malattia:

• Grave sforzo fisico. Ciò include sia il lavoro fisico duro che l'eccessiva attività fisica
• Ricezione di alcol. In linea di principio, l'alcol non fa nulla di buono per il nostro corpo e con una tale sindrome peggiora il fegato, aumentando il carico su di esso
• Cibo errato. Con la sindrome di Gilber, non è necessario aderire a una dieta rigorosa, tuttavia, i prodotti grassi, fritti e tutti dannosi, che carica notevolmente il tratto digestivo, devono essere esclusi

Sindrome di Gilber: diagnostica

Diagnosticare la presenza della sindrome di Gilber Il corpo umano è abbastanza semplice, dal momento che ci sono numerosi test ed esami per questo.

• Prima di tutto, ovviamente, il medico raccoglie un anamnesi e analizza le lamentele del paziente ed esamina anche il suo esame: valuta il colore della pelle e della sclera.
• Inoltre, al paziente viene prescritto un esame del sangue generale e la biochimica del sangue. Parleremo di queste analisi in modo più dettagliato un po 'più tardi.
• Anche raccomandato prendi un'analisi generale delle urine. Gli indicatori dovrebbero essere nelle cappelle della norma.
• Inoltre, se si sospetta questa malattia, viene prescritta un'ecografia. Allo stesso tempo, vale la pena prepararsi in anticipo per l'esame. 2-3 giorni prima della procedura, vale la pena abbandonare tutti i prodotti alimentari che possono causare un'eccessiva formazione di gas, se necessario, è necessario utilizzare medicinali che eliminano la flatulenza.
• Inoltre, su raccomandazione di un medico, un giorno prima della procedura, è necessario creare un clistere di pulizia. Con l'aiuto di un'ecografia, lo specialista sarà in grado di ispezionare visivamente l'organo, valutarne le dimensioni e vedere se ha delle sconfitte.
• Suono duodenale. Con questo metodo di ricerca, viene assunto un fluido biologico per l'analisi, che è formata da succo gastrico e pancreatico, nonché dalla bile. Tale studio consente di valutare obiettivamente la condizione del fegato e vedere i problemi che sono in questa fase.
• In alcuni casi, viene eseguita una biopsia per escludere la presenza di una malattia come cirrosi.
• L'analisi al 100%, che conferma accuratamente la presenza della sindrome di Gilbert, è analisi genetica Per questo disturbo. Usando questa analisi, gli esperti possono identificare un gene mutato, che influisce effettivamente il processo di cattura, neutralizzazione e rimozione della bilirubina. Per condurre tale analisi, il paziente viene assunto dal suo materiale biologico - sangue venoso. Pertanto, per scoprire la presenza sindrome di Gilbert - Prendi l'analisi - È tutto ciò che è richiesto.

Inoltre, il medico decide l'analisi:

• (TA) 6/(TA) 6 - Non c'è patologia.
• (TA) 6/(TA) 7 - Con questo risultato dell'analisi, è impossibile dire esattamente se c'è una data malattia nel corpo. Si consiglia di sottoporsi a un'analisi più dettagliata.
• (TA) 7/(TA) 7 - Possiamo dire che il corpo ha questa sindrome.

Inoltre, i seguenti test medicinali sono spesso eseguiti come metodi aggiuntivi per stabilire tale diagnosi:

• L'uso di farmaci con acido nicotinico. Al paziente viene somministrata una certa quantità di farmaco e ha aspettato 3 ore, dopo che l'analisi è stata nuovamente eseguita. Se il livello del pigmento gallico è aumentato in modo significativo, i medici suggeriscono la presenza di una malattia
• Medicinali con fenobarbital. Il paziente assume tali farmaci per un po 'di tempo, dopo aver effettuato un'analisi. Se la quantità di bagment del gallino è diminuita, è prevista la presenza di una semplice colemia familiare
• L'uso di droghe con Reampicin nella composizione. Tale strumento viene introdotto nel corpo del presunto paziente, dopo di che il sangue viene nuovamente esaminato. Se il livello del pigmento gallico è aumentato, allora una persona ha una semplice colemia familiare
• Puoi anche condurre un test senza l'uso di farmaci. Per questo, una persona deve prendi il sangue a stomaco vuotoE poi morire di fame per 2 giorni e ri -essere di sangue. Il medico confronta i risultati di 2 test e trae una conclusione. Se, dopo la fame, il livello di bilirubina è cresciuto 2 volte, allora una persona ha questa malattia.

Esame del sangue per bilirubina, sindrome di Gilber: preparazione, decodifica

Senso unico diagnosi della sindrome di Gilbert Un esame del sangue per la bilirubina è. Per cominciare, scopriamo come prepararci per la consegna dell'analisi, poiché la correttezza dei suoi risultati dipende da questo.

• Sangue sangue la mattina a stomaco vuoto. L'ultimo pasto dovrebbe essere tra 12 ore. prima della donazione di sangue. Si prega di notare che non puoi solo mangiare, ma anche bere caffè, tè e tutte le altre bevande, tranne l'acqua pura.
• 3 giorni prima del test di cui hai bisogno limitati completamente nel cibo fritto, grasso e dannoso, Inoltre, devi rifiutare l'alcol senza fallo.
• Oltre alle restrizioni alimentari, ci sono anche limitazioni nello sforzo fisico. Qualche giorno prima di passare il materiale, rifiutare gli sport difficili, escludere situazioni stressanti se possibile e osservare la modalità di sonno.
• Inoltre, prima di passare l'analisi in 2-3 giorni, assumendo tutti i medicinali, in particolare quelli che possono influire sulla concentrazione del pigmento gallico nel sangue, si ferma.

In caso di non conformità con le raccomandazioni di cui sopra, l'analisi può essere errata.

Se si sospetta tale sindrome, vengono eseguiti un esame del sangue generale e una biochimica del sangue:

• Se nell'esame del sangue generale sarà il valore di riferimento dell'emoglobina è stato modificato, globuli rossi immaturi fino al modo più ampio e ci sarà anche un aumento del contenuto di bilirubina, il medico concluderà che il corpo ha problemi con un corpo come il fegato. Tuttavia, un esame del sangue generale non può determinare con precisione esattamente quali problemi sono sorti con questo organo. Pertanto, dopo un esame del sangue generale, vengono eseguiti altri esami e test.
• Biochimica del sangue. Anche questa analisi non è il principale Nel stabilire una diagnosi di sindrome di Gilber, Ma è obbligatorio per l'esecuzione.

In questa analisi, la presenza di questa sindrome è indicata dai seguenti indicatori:

• Aumento della bilirubina.
• Aumento del livello di fosfatasi alcalina.
• Aumento della concentrazione di Alt, AST.

Per quanto riguarda il livello normale della bilirubina totale nel sangue, è 3,4-17,1 μmol/L, da esso indiretto, che aumenta effettivamente con il disturbo in esame a 13,7 μmol/L. Se un indicatore di bilirubina indiretto in presenza della sindrome di Gilber è fino a 60 μmol/L e il paziente non ha lamentele, il trattamento di solito non è prescritto.

Cioè, possiamo dire che con la sindrome di Gilbert, il livello di bilirubina può essere normalmente fino a 60 μmol/L, mentre è considerato ottimale considerare 21-24 μmol/L. Tuttavia, quando si valuta questo indicatore, è anche molto importante considerare le condizioni del paziente e le sue lamentele.

Sindrome di Gilbert: arrivano all'esercito, è possibile prendere il sole, fare sport, bere alcolici?

In presenza della sindrome di Gilber, le persone fanno una serie di domande relative a determinate restrizioni. Vale la pena notare che, in linea di principio, la presenza di un tale disturbo non influisce notevolmente sulla vita del paziente e non peggiora in particolare la sua qualità.

• Prendere il sole sia al sole che al solarium è indesiderabile, poiché i raggi ultravioletti influenzano negativamente il fegato e il suo funzionamento. Se decidi ancora di prendere il sole, allora fallo bene: in primo luogo, non sei al sole troppo a lungo e, in secondo luogo, sii sulla spiaggia prima di pranzo o sera.
• Per quanto riguarda lo sport, tutto è anche ambiguo qui. Sport seri, estenuanti, ecc. gilbert è vietato alla sindrome, ma viene mostrata una leggera attività fisica, come tutte le persone, ovviamente. A proposito, la presenza di questa sindrome non influenzerà il servizio di questa sindrome, poiché non esiste una sindrome di Gilbert nell'elenco delle malattie in cui il servizio è vietato.
• A spese dell'alcol, la risposta è inequivocabile: non può essere consumata, in linea di principio, come tutte le persone, anche sane. L'alcol dà un carico enorme sul fegato, quindi deve essere completamente escluso dalla sua dieta.

Bene, se parliamo di raccomandazioni cliniche generali in presenza della sindrome di Gilber, allora sono le seguenti:

• È necessario osservare una dieta non a depensione, si raccomanda di dare preferenze dieta "Tabella n. 5".
• Vale anche la pena fermarsi o almeno ridurre l'uso di farmaci epatotossici, se possibile.
• Non caricare il corpo con eccessiva attività fisica, come squat con un bilanciere, spinta in piedi, ecc. Una lezione non dovrebbe durare più a lungo di 45 minuti.
• Si raccomanda di subire regolarmente un esame da parte di un epatologo e un gastroenterologo. Se necessario, è necessario assumere droghe prescritte, è severamente vietato ignorare la nomina di un medico.

Dieta per la sindrome di Gilbert: menu approssimativo

La dieta in questa sindrome è necessaria, ma, fortunatamente, non è troppo severa. In presenza di tale malattia, puoi mangiare:

• Rye e pane di grano.
• Zuppe leggere su brodo vegetale con aggiunta di cereali, borscht vegetariani, non su carne, pesce, brodo di funghi, zuppe da latte.
• Carne a basso contenuto di grassi, ad esempio, coniglio, vitello.
• Pesce a basso contenuto di grassi, ad esempio, Pollock, Hek.
• Tutti i prodotti lattiero -caseari con basso contenuto di grassi.
• Omlet of uova, uova morbide.
• Tutti i cereali.
• Tutte le verdure, ad eccezione di spinaci, acetosi, ravanello, ravanello, aglio, funghi.
• Frutti e bacche sono sciocche.
• Tè, succhi di verdure, frutta e bacche.

Si prega di notare che devi mangiare frazionario, questo è 4-5 volte al giorno in piccole porzioni. In nessun caso dovresti mangiare troppo e morire di fame, è molto importante osservare l'assunzione di cibo: prova a mangiare tutto il tempo all'incirca nello stesso momento.

Un menu approssimativo per un giorno può apparire così:

• Colazione: uovo morbido, sandwich di pane di grano e formaggio a basso contenuto di grassi, tisana.
• Merenda: bacche, noci in piccole quantità.
• Cena: zuppa di verdure, porridge di grano saraceno con petto di pollo bollito, verdure fresche.
• Merenda: kefir a basso contenuto di grassi.
• Cena: patate bollite, hack al forno, insalata di verdure, condite con 1 cucchiaino. olio d'oliva.

Osservando una corretta alimentazione, ridurrai significativamente la possibilità che la sindrome di Gilber peggiori.

Come abbassare la bilirubina nella sindrome di Gilber: raccomandazioni

Se l'indicatore di bilirubina non è molto aumentato, può essere ridotto escludendo tutti i fattori che contribuiscono al suo aumento:

• Escludi tutte le situazioni stressanti e il riposo. Devi calmarti e ripristinare la forza.
• Fermati per un po 'di tempo a praticare sport se prima hai avuto un'attività fisica significativa, escluderli completamente.
• Ricorda l'assunzione di cibo in ordine, non morire di fame in ogni caso, mangiare 4-5 volte al giorno.
• Se necessario, ripristinare l'equilibrio idrico.
• Assicurati di dormire almeno 7-8 ore. al giorno.

Se la quantità di pigmento biliare supera significativamente la norma, a tutto quanto sopra, viene aggiunto il trattamento farmacologico:

• Il medico può prescrivere un epatoprotector, in questo caso sarà necessario portarli nel corso.
• Può anche essere prescritto il fenobarbital.
• È importante capire che solo il medico curante può prescrivere qualsiasi droga e il loro dosaggio in questo caso. L'auto -mediazione in questo caso aggraverà solo la tua salute.

Quali farmaci sono necessari e non possono essere assunti con la sindrome di Gilber: un elenco con nomi e raccomandazioni

Se parla in generale, non è possibile assumere farmaci, ad eccezione di quelli che il medico prescriverà al trattamento della malattia dopo tutti gli studi necessari e stabilire una diagnosi.

Ma, se analizziamo la pratica dei medici, allora possiamo dire che più spesso per il trattamento della sindrome di Gilber prescrivono i seguenti farmaci:

• "Fenobarbital", "Noxiron", "Valokardin", "Oroty Acid".
• Adsorbenti come carbone, smecta e Dufalac.
• Preparazioni che hanno un effetto colretico, ad esempio "acido ursooxicolico".
• Complessi di vitamina, vitrum, centrum, evit, ecc.
• Agenti epatoprotettivi, per esempio, epabene, Heptral.
• Possono anche essere prescritti preparativi come Mezim, Creonte, Maaloks.

Vale la pena rifiutare di assumere i seguenti farmaci:

• Tsimetidin, furadonin.
• Tutti i farmaci psicotropi.
• Vale anche la pena smettere di assumere tutti i farmaci e i farmaci epatotossici che possono causare grave epatite acuta.

Ancora una volta, attiriamo la tua attenzione sul fatto che un trattamento efficace e sicuro può essere prescritto solo da uno specialista qualificato, quindi non fare la diagnosi autonoma e l'auto -mediazione. È importante ricordare che la cosa principale in presenza della sindrome di Gilber è uno stile di vita sano e una corretta alimentazione, nel qual caso il disturbo sarà molto meno comune, e forse non sarà affatto.

Video: qual è la sindrome di Gilbert?