ที่ไหนและการทดสอบใดที่นำมาจากทารกแรกเกิด? การตรวจเลือดปัสสาวะอุจจาระในทารกแรกเกิด

คุณควรทำการทดสอบอะไรหลังคลอด?

• จุดสำคัญหลังการคลอดลูกคือการระบุความเบี่ยงเบนที่เป็นไปได้ในสุขภาพของเขาในวันแรกของชีวิต
• เพื่อให้การวินิจฉัยที่ถูกต้องจำเป็นต้องมีการวิเคราะห์บางอย่าง
• ในเวลาการรักษาได้เริ่มขึ้นหลังจากการเกิดของเด็กเป็นกุญแจสำคัญในการพัฒนาที่เหมาะสมของทารกและการหลีกเลี่ยงโรคเรื้อรังต่อไป

การทดสอบใดที่นำมาจากทารกแรกเกิด?

การวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการของโรคเป็นองค์ประกอบสำคัญของการตรวจสุขภาพที่จำเป็นของทารกจากทารกแรกเกิดไปจนถึงการทดสอบการวางแผนเลือดปัสสาวะอุจจาระในช่วงเดือนแรกของชีวิตของทารก

การวิเคราะห์บังคับของเด็กหลังคลอด

มีการทดสอบบังคับจำนวนมากที่ต้องใช้ทารกหลังคลอด

• ทันทีหลังคลอดทารกจะทำรั้วเลือดจากหลอดเลือดดำสะดือเพื่อตรวจจับการติดเชื้อเอชไอวี, ซิฟิลิส, ไวรัสตับอักเสบ
• เมื่อตรวจพบดีซ่าน ( อาการตัวเหลือง) ทารกทดสอบเลือดสำหรับการปรากฏตัวของ transaminases ตับซึ่งเป็นเครื่องหมายของพยาธิสภาพของตับ
• ในเวลา 2-3 วันเด็กถูกพรากไปจากส้นเท้าเพื่อตรวจหาโรคโลหิตจางการทำงานของต่อมไทรอยด์และฟีนิลคีนูเรีย (โรคทางพันธุกรรมที่หายากที่เกี่ยวข้องกับการด้อยค่าทางจิต)
• ตั้งแต่ปี 2549 ทารกทุกคนได้รับการทดสอบสำหรับการวินิจฉัยโรคที่หายาก: โรค adrenogenital (การหลั่งฮอร์โมนมากเกินไปของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต), galactocroding และ cystic fibrosis (โรคทางพันธุกรรม)
• รั้วของเลือดสะดือของทารกแรกเกิดช่วยให้คุณสามารถระบุแอนติบอดีสำหรับ cytomegalovirus, เริม, mycoplasma, chlamydia, toxoplasma
• ก่อนออกจากโรงพยาบาลคลอดบุตรการตรวจเลือดทั่วไปจะดำเนินการจากทารก
• เด็กที่มีความเสี่ยงคือการทดสอบเลือดและปัสสาวะเพิ่มเติม

ระยะเวลาของทารกแรกเกิดมีอายุ 28 วัน ในช่วงเวลานี้ทารกเติบโตขึ้นและปรับให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่ใหม่ ในขั้นตอนนี้ทารกจะดำเนินการโดยการตรวจเลือดทั่วไป นอกจากนี้เด็กไปที่เวทีชีวิตใหม่ของเขา - ที่รัก

• การวางแผนการทดสอบเลือดปัสสาวะและอุจจาระสามารถดำเนินการกับเด็กได้ใน 3 เดือนที่ 6 เดือนและในหนึ่งปี
• การทดสอบเพิ่มเติมสามารถกำหนดโดยแพทย์เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยหลังจากโรคร้ายแรง (เพื่อตรวจหาภาวะแทรกซ้อนหลังจากโรค) และก่อนการฉีดวัคซีน
• เมื่อมาถึงเด็ก 1 ปีเด็ก ๆ ควรให้คำแนะนำกับผู้เชี่ยวชาญด้านระบบปัสสาวะและเด็กผู้หญิงซึ่งเป็นนรีแพทย์เด็ก ในระหว่างการตรวจสอบนี้เด็ก ๆ จะมีรอยเปื้อนบนจุลินทรีย์

จะทำการทดสอบกับทารกแรกเกิดที่ไหน?

การทดสอบครั้งแรกจะดำเนินการในโรงพยาบาล ข้อมูลที่ได้รับหลังจากอ่านผลลัพธ์ของการวิเคราะห์จะช่วยให้แพทย์ในเวลาสร้างการเบี่ยงเบนในสุขภาพของทารกวินิจฉัยและสั่งการรักษาอย่างถูกต้องป้องกันภาวะแทรกซ้อนทุกชนิดในการพัฒนาของทารก

การทดสอบตามกำหนดเวลาที่ตามมาจะดำเนินการในแผนกห้องปฏิบัติการของคลินิกเด็กหรือศูนย์เด็กพิเศษที่ติดตั้งอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการที่ทันสมัย

วิธีการรวบรวมปัสสาวะสำหรับการวิเคราะห์ทารกแรกเกิด?

• ปัสสาวะตอนเช้าหลังจากตื่นเด็กให้ข้อมูลที่เชื่อถือได้มากที่สุดสำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการ ทารกควรล้างด้วยน้ำที่มีอุณหภูมิที่สะดวกสบาย ไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์สุขอนามัยที่มีผลน้ำยาฆ่าเชื้อเพื่อหลีกเลี่ยงการบิดเบือนผลการวิเคราะห์
• ขอแนะนำให้ล้างเด็กผู้หญิงในทิศทางจากด้านข้างของอวัยวะเพศไปยังทวารหนักเพื่อไม่ให้ติดเชื้อจากไส้ตรงไปยังเยื่อบุช่องคลอด มันก็เพียงพอแล้วสำหรับเด็ก ๆ
• ปัสสาวะสำหรับการทดสอบจะถูกรวบรวมในสะพานหรือภาชนะสำหรับเด็กที่ผ่านการฆ่าเชื้อซึ่งสามารถซื้อได้ที่ร้านขายยา

อัลกอริทึมการชุมนุมของ Mommy

1. ล้างมือให้สะอาดด้วยน้ำไหล
2. ล้างเด็กด้วยน้ำอุ่นและระบายอวัยวะเพศ
3. แนบผู้รับทางเดินปัสสาวะของเด็กกับด้านกาวกับอวัยวะอวัยวะเพศแห้งของเด็กตามคำแนะนำ: สาว ๆ วางสะพานบนอวัยวะเพศระหว่างขาและวางผ้าอ้อมเด็กผู้ชาย - วางถุงอัณฑะกับอวัยวะเพศในความสามารถ ของเครื่องรับปัสสาวะและใส่ผ้าอ้อม
4. หลังจากรวบรวมปัสสาวะผู้รับทางเดินปัสสาวะควรถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการหากคำสั่งให้ความเป็นไปได้นี้หรือเทปัสสาวะลงในภาชนะที่ผ่านการฆ่าเชื้อ
5. ล้างเด็กอีกครั้งระบายเป้าและใส่ผ้าอ้อมทารก

วิดีโอ: จะใช้เครื่องรับปัสสาวะของเด็กได้อย่างไร?

วิธีโบราณที่จะล้างเด็กอย่างรวดเร็ว

• วางเด็กไว้ที่ด้านหลัง
• ใส่ปัสสาวะที่ผ่านการฆ่าเชื้อภายใต้ทารก
• วางไว้เล็กน้อยแล้วกดภูมิภาคที่ถูกต้องอย่างระมัดระวัง

วิดีโอ: วิธีการที่ถูกต้องในการรวบรวมปัสสาวะสำหรับการวิเคราะห์ทารกแรกเกิด

การวิเคราะห์ของทารกแรกเกิดเป็นสิ่งจำเป็นมากแค่ไหน?

สำหรับเด็กแรกเกิดมันก็เพียงพอที่จะรวบรวมปัสสาวะ 15-25 มล. สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการ ควรส่งมอบภาชนะปัสสาวะไปยังสถานพยาบาลไม่เกิน 1.5 ชั่วโมงหลังจากรั้วเช้า การคลอดล่าช้าสามารถบิดเบือนผลลัพธ์ได้เนื่องจากการสูญเสียความสดของปัสสาวะ

การวิเคราะห์จากส้นเท้าในทารกแรกเกิด

• “ การทดสอบครั้งที่ห้า” เป็นขั้นตอนสำหรับเลือดน้อยที่สุดของทารกจากส้นเท้า โดยทั่วไปขั้นตอนจะดำเนินการในเด็กเต็มระยะเวลา 4 วันหลังคลอดและเป็นเวลา 7 วันในเด็กคลอดก่อนกำหนด
• รั้วเลือดดำเนินการด้วยมีดหมอบาง ๆ สำหรับการตรวจคัดกรองมีเลือดหยดสองหยดและนำไปใช้กับตัวกรองแบบพิเศษ
• ตรวจพบจุดแห้งของเลือดโดยใช้สเปคโตรเมตรีมวล (TMS) การตรวจเลือดดังกล่าวช่วยให้เวลาเร็วที่สุดในการระบุการเบี่ยงเบนอย่างรุนแรงในสุขภาพของทารก

การวิเคราะห์เลือดในทารกแรกเกิด

การทดสอบเลือดเป็นตัวกำหนดองค์ประกอบเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพของเลือดและทำให้สามารถตรวจจับจุดโฟกัสที่ซ่อนอยู่ของการอักเสบ จากผลการวิเคราะห์คุณสามารถสร้าง:

• จำนวน เฮโมโกลบิน เลือดของเด็กผลการประเมินต่ำกว่าทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ของโรคโลหิตจาง
• ปริมาณของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ตรวจสอบให้แน่ใจว่าการขนส่งออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ผ่านร่างกาย
• จำนวน eosinophils เปิดเผยการปรากฏตัวของสารก่อภูมิแพ้และ หนอน
• ปริมาณของเกล็ดเลือดที่เกี่ยวข้องกับกลไกการแข็งตัวของเลือด
• ดัชนี ESR (อัตราการตั้งถิ่นฐานของเม็ดเลือดแดง) ส่งสัญญาณปฏิกิริยาการติดเชื้อและการอักเสบ

บรรทัดฐานของการตรวจเลือดทั่วไปสำหรับเด็กในปีแรกของชีวิต

วิธีการรวบรวมอุจจาระจากทารกแรกเกิดเพื่อการวิเคราะห์?

หลังคลอดทารกปรับให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่นอกมดลูกมารดา งานของอวัยวะย่อยอาหารระบบขับถ่ายกิจกรรมการเต้นของหัวใจการหายใจ การให้อาหารที่เหมาะสมและการย่อยอาหารเป็นตัวชี้วัดที่สำคัญของการพัฒนาของเด็ก

การวิเคราะห์อุจจาระช่วยในการระบุกระบวนการทางพยาธิวิทยาในการย่อยอาหารและประเมินกิจกรรมของเอนไซม์ของทางเดินอาหาร มีความจำเป็นที่จะต้องรวบรวมอุจจาระในเด็กแรกเกิดอย่างถูกต้องเพื่อไม่ให้บิดเบือนภาพการศึกษา

สำคัญ: ไม่แนะนำให้ใช้อุจจาระสำหรับการทดสอบหลังจากใช้เทียนทวารหนัก enemas และการใช้ยาที่มีสารระบายสีและเหล็ก

• ในการรวบรวมอุจจาระสำหรับการวิเคราะห์คุณสามารถใช้ภาชนะที่ผ่านการฆ่าเชื้อพิเศษกับไม้พายซึ่งสามารถซื้อได้ที่ร้านขายยาใด ๆ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะใช้ขวดเล็ก ๆ ด้วยช้อนหลังจากต้มในน้ำ
• ควรใส่ผ้าน้ำมันที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วในผ้าอ้อม หลังจากล้างเด็กคุณจะต้องรวบรวมอุจจาระด้วยไม้พายในภาชนะและส่งไปยังห้องปฏิบัติการ

สำคัญ: ไม่แนะนำให้รวบรวมอุจจาระและปัสสาวะจากผ้าอ้อมเด็กสกปรก อย่าทิ้งผ้าน้ำมันและสะพานตลอดทั้งคืน การวิเคราะห์จะค้างและบิดเบือนความน่าเชื่อถือของคำให้การ

วิเคราะห์ dysbiosis ถึงทารกแรกเกิด

Dysbiosis เป็นการละเมิดความสมดุลเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพของจุลินทรีย์ในลำไส้ปกติที่สัมพันธ์กับจำนวนจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและเชื้อราในร่างกาย

จุลินทรีย์ปกติมีความสำคัญมากสำหรับงานทางสรีรวิทยาของระบบทางเดินอาหารของทารก ดังนั้นด้วยเหตุผลหลายประการแพทย์ของเด็กอาจกำหนดการทดสอบอุจจาระสำหรับ dysbiosis และขึ้นอยู่กับผลการศึกษากำหนดโปรแกรมที่เหมาะสมสำหรับการรักษาเด็ก

สาเหตุของ dysbiosis ของทารกแรกเกิด

ในทารก dysbiosis อาจเกิดจากสาเหตุดังต่อไปนี้:

• การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะระยะยาว
• สถานะทางพยาธิวิทยาของเด็ก: โรคกระดูกอ่อน, โรคโลหิตจาง ฯลฯ
• สถานการณ์ที่เครียด
• โรคติดเชื้อและไวรัส
• พยาธิวิทยาในระหว่างการคลอดบุตร
• การผ่าตัด
• อาเจียน
• ท้องผูก

อุจจาระของเด็กทารกหลังคลอดมีความสม่ำเสมอเหมือนกันสีเหลืองอ่อนและมีกลิ่นเปรี้ยวเล็กน้อย

ในกรณีที่มีการละเมิดอัตราส่วนของจุลินทรีย์ปกติและที่ทำให้เกิดโรคในทิศทางของการเพิ่มอุจจาระสุดท้ายมันจะกลายเป็น fetid ด้วยโทนสีเขียวเมือกและโฟมปรากฏขึ้น

ในทารกอาการต่อไปนี้ปรากฏขึ้น:

• ขาดความอยากอาหาร
• อาเจียน
• ท้องเสีย
• อาการปวดท้อง
• ผิวแห้งและผื่นแพ้
• ความยากลำบากในการเคลื่อนไหวของลำไส้

การทดสอบ dysbiosis คืออะไร?

การทดสอบต่อไปนี้มีการกำหนดสำหรับทารกแรกเกิดสำหรับการทดสอบอุจจาระสำหรับ dysbiosis:

• โคตรโครกรัม
• การหว่านอุจจาระบนพืชที่ทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไข
• การหว่านอุจจาระสำหรับ dysbiosis

คอปโตแกรม

การวิเคราะห์ coprogram หรืออุจจาระช่วยให้คุณสามารถตรวจสอบคุณสมบัติทางกายภาพเคมีและกล้องจุลทรรศน์ของอุจจาระของทารกแรกเกิด การทดสอบดังกล่าวทำให้สามารถตรวจจับการปรากฏตัวของบิลิรูบิน, โปรตีน, เซลล์เม็ดเลือดขาว, เซลล์เม็ดเลือดแดง, การปรากฏตัวของเยื่อบุผิว, เมือก, helminths ในอุจจาระและช่วยให้คุณค้นหาข้อมูลสำคัญอื่น ๆ

การหว่านอุจจาระบนพืชที่ทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไข

การวิเคราะห์ประเภทนี้ช่วยให้คุณสามารถระบุพืชที่ทำให้เกิดโรคอย่างมีเงื่อนไขของลำไส้ของทารกในการวัดเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณผ่านการวิจัยทางจุลชีววิทยา

การทดสอบนี้ทำให้เป็นไปได้ที่จะกำหนดความไวของตัวแทนแต่ละคนของพืชที่ทำให้เกิดโรคของลำไส้กับยาปฏิชีวนะ

การหว่านอุจจาระสำหรับ dysbiosis

การทดสอบนี้ช่วยให้คุณประเมินปริมาณและอัตราส่วนของจุลินทรีย์ที่“ มีประโยชน์” (แลคโตแบคทีเรีย, อีโคลี, บิฟโดแบคทีเรีย), โรคที่ทำให้เกิดโรค (เชื้อราที่ทำให้เกิดโรค, enterobacteria, clostidium, Staphylococci) และแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค (Salmonell, Shigelle )

การทดสอบอุจจาระสำหรับ dysbiosis ช่วยให้คุณตรวจจับการหายตัวไปของจุลินทรีย์“ มีประโยชน์” และการปรากฏตัวของเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคของสกุลของผู้สมัครและพืชที่ทำให้เกิดโรคอื่น ๆ : Pseudomonas sticks, Staphylococci, โปรตีนหยาบคาย

วิธีการรวบรวมอุจจาระสำหรับ dysbiosis?

สำหรับการทดสอบมันก็เพียงพอแล้วที่จะเก็บอุจจาระ 5-10 กรัมของทารก วัสดุจะถูกรวบรวมในภาชนะที่ผ่านการฆ่าเชื้อหรือขวดและส่งไปยังห้องปฏิบัติการเป็นเวลาหลายชั่วโมง

สิ่งสำคัญ: เป็นที่ยอมรับไม่ได้ที่จะพาอุจจาระของเด็กไปด้วยการผสมของปัสสาวะ

สามวันก่อนที่จะผ่านอุจจาระเพื่อการวิเคราะห์ไม่ควรมอบให้กับทารก:

• คาร์บอนเปิดใช้งาน
• อาหารเสริมใหม่
• ยาปฏิชีวนะและยาซัลฟานิลาไมด์
• วิตามิน

การถอดรหัสการวิเคราะห์สำหรับ dysbiosis

ถอดรหัสผลลัพธ์ของการทดสอบอุจจาระอย่างเหมาะสมสำหรับ dysbiosis วินิจฉัยและกำหนดการรักษาที่ถูกต้องสามารถผู้เชี่ยวชาญได้

สำคัญ: ตามตัวชี้วัดปกติในอุจจาระของเด็กแรกเกิดจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคไม่ควรปรากฏ

การปรากฏตัวของ enterobacteria ที่ทำให้เกิดโรคก่อให้เกิดการพัฒนาของการติดเชื้อในลำไส้เฉียบพลัน Salmonella, Shigella, Salmonelly เป็นสาเหตุของโรคร้ายแรง: โรคบิด, ไทฟอยด์, Salmonellosis และ columenellosis

อีโคไล มีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในกระบวนการย่อยอาหาร: มันยับยั้งเชื้อโรคจำนวนมากส่งเสริมการสังเคราะห์วิตามินเคตัวบ่งชี้ 10 ⁷ — 10⁸ Correquency/G ถือเป็นบรรทัดฐานสำหรับจุลินทรีย์นี้

ความเข้มข้นไม่เพียงพอของ E. coli สามารถระบุการมีอยู่ของ helminths หรือ protozoa ปริมาณมากเกินไปของจุลินทรีย์และการปรากฏตัวของ serotypes แต่ละตัวอาจทำให้เกิด dysbiosis ในลำไส้และ colibacteriosis

• แลคโตแบคทีเรีย เป็นองค์ประกอบสำคัญของพืชในลำไส้ปกติ จุลินทรีย์ส่งผลกระทบต่อการล้างปกติของทางเดินลำไส้ให้การป้องกันการป้องกันการแพ้
• การขาด Lactobacilli อาจทำให้เกิดการขาดแลคติกท้องผูกและแพ้ ผื่น. การเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานของเนื้อหาของ lactomycormys นำไปสู่การสำรอก, อิจฉาริษยาและความล้มเหลวอื่น ๆ ในระบบย่อยอาหารของทารก
• Bifidobacteria - ส่วนประกอบสำคัญของจุลินทรีย์ปกติ สิ่งเหล่านี้เป็น "คนงาน" ขนาดเล็กที่มีส่วนร่วมในการย่อยอาหารของสารอาหารการสังเคราะห์วิตามินการดูดซึมของ FE, CA และสารที่จำเป็นมากมายในพื้นที่บาง ๆ ของลำไส้ Bifidobacteria ทำให้เกิดปฏิกิริยา putrefactive ในทางเดินอาหาร

สำคัญ: Bifidobacteria คิดเป็น 80-90% ของจุลินทรีย์ทั้งหมดของทารกแรกเกิด การลดลงของระดับของจุลินทรีย์เหล่านี้ทำให้เกิดความไม่สมดุลในจุลินทรีย์ในลำไส้และนำไปสู่ \u200b\u200bdysbiosis

วิดีโอ: การทดสอบ dysbiosis, สภาของ Dr. Komarovsky

การวิเคราะห์ฮอร์โมนเป็นทารกแรกเกิด

• ทารกแรกเกิดทุกคนทำการตรวจเลือดที่จำเป็นสำหรับการปรากฏตัวของโรคพิการ แต่กำเนิดที่ร้ายแรง - ภาวะพร่องไทรอยด์
• การทดสอบดังกล่าวดำเนินการโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อวินิจฉัยโรคก่อน การตรวจหาฮอร์โมนต่อมไทรอยด์ - จังหวะในเลือดของทารกในปริมาณที่สูงกว่าบรรทัดฐานให้โอกาสในการวินิจฉัยโรคร้ายแรง - hypothyroidism
• ด้วยโรคนี้การทำงานของต่อมไทรอยด์จะลดลงซึ่งนำไปสู่การพัฒนาของสมองไม่เพียงพอและความล่าช้าของการพัฒนาจิตของทารก
• ภายในกรอบของโครงการแห่งชาติ "สุขภาพ" ตอนนี้สหพันธรัฐรัสเซียกำลังทดสอบเลือดของเด็กแรกเกิดสำหรับโรค - โรค adrenogenital
• โรคนี้เกิดจากความผิดปกติ แต่กำเนิดของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตและนำไปสู่ผลกระทบร้ายแรงหากโรคไม่ได้รับการวินิจฉัยในเวลา

การวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรมกับทารกแรกเกิด

มันสำคัญมากในช่วงแรกของการปรากฏตัวของเด็กในการตรวจจับโรคร้ายแรงทางพันธุกรรมในเวลา ปัจจุบันในรัสเซียเด็กแรกเกิดทุกคนทำการตรวจเลือดในโรงพยาบาลสำหรับโรคทางพันธุกรรม:

• phenylketonuria
• ภาวะพร่อง
• โรค adrenogenital
• กาแลคโตโซเมีย
• โรคปอดเรื้อรัง

phenylketonuria- โรคร้ายแรงที่มีผลต่อการพัฒนาจิตของเด็ก ทารกมีความผิดปกติทางระบบประสาท การรักษาด้วยอาหารพิเศษช่วยรับมือกับโรคนี้

กาแลคโตโซเมีย -การไร้ความสามารถในการดูดซับผลิตภัณฑ์นมเนื่องจากการละเมิดกระบวนการแลกเปลี่ยนของการแปลงกาแลคโตสเป็นกลูโคส โรคนี้มีผลต่อตับไตระบบประสาท การรักษาและอาหารเฉพาะทางโดยไม่ต้องใช้ผลิตภัณฑ์นมช่วยในการรักษาโรค

โรคปอดเรื้อรัง- ความเสียหายอย่างรุนแรงต่อระบบทางเดินหายใจและระบบย่อยอาหารของทารก มีศูนย์เฉพาะและแผนกของโรงพยาบาลที่เด็ก ๆ ที่ทุกข์ทรมานจากโรคนี้ได้รับการรักษา การใช้การรักษาด้วยยาช่วยให้คุณบรรเทาอาการของเด็กและป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงและผลที่ตามมาของโรค

โอ ภาวะพร่อง และ โรค adrenogenital อธิบายสั้น ๆ ในบทความข้างต้น

โปรแกรมของรัฐสำหรับการตรวจสอบทารกแรกเกิดในโรงพยาบาลช่วยในการระบุพยาธิสภาพทางพันธุกรรมในระยะแรก

หากการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการแสดงให้เห็นถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกการทดสอบจะดำเนินการอีกครั้ง หลังจากได้รับการยืนยันการวินิจฉัยซ้ำแล้วแม่กับทารกจะถูกส่งไปปรึกษานักพันธุศาสตร์

บันทึกถึงพ่อแม่รุ่นเยาว์

อย่าเลื่อนการทดสอบลูก ๆ ของคุณใน“ ภายหลัง” ในเวลาการทดสอบจะช่วยสร้างการวินิจฉัยที่ถูกต้องในเวลาที่รวดเร็วและเริ่มการรักษาในเวลา

• อย่าพยายาม“ ถอดรหัส” ตัวบ่งชี้การวิเคราะห์ของเด็กด้วยตัวคุณเอง มีเพียงผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์เท่านั้นที่สามารถอ่านผลลัพธ์ของการทดสอบได้อย่างถูกต้อง
• ก่อนที่จะผ่านการทดสอบให้ปรึกษาแพทย์ถึงวิธีเตรียมความพร้อมสำหรับขั้นตอนนี้และรวบรวมวัสดุชีวภาพอย่างถูกต้อง
• ไม่ควรใช้ยาปฏิชีวนะและยารักษาโรคอื่น ๆ ก่อนการวิจัยในห้องปฏิบัติการ หากลูกของคุณยังไม่จบหลักสูตรการแพทย์ให้เตือนแพทย์เกี่ยวกับเรื่องนี้
• ในช่วงการวิเคราะห์ไม่แนะนำให้ผ่านอัลตร้าซาวด์, X -ray และขั้นตอนการรักษาทางกายภาพ
• ในการรวบรวมอุจจาระปัสสาวะและวัสดุชีวภาพอื่น ๆ ขอแนะนำให้ใช้ภาชนะที่ผ่านการฆ่าเชื้อพิเศษ

• ทำการทดสอบการวางแผนเลือดปัสสาวะอุจจาระในปีแรกของชีวิตของทารกไม่ใช่พิธีการว่างเปล่า แต่การควบคุมสุขภาพของทารกจำเป็น
• การศึกษาในห้องปฏิบัติการที่จำเป็นจะช่วยให้คุณกำหนดความผิดปกติของเด็กในเวลาและใช้มาตรการที่จำเป็น
• เด็กยังไม่สามารถแสดงข้อร้องเรียนและความไม่สงบของเขาได้ดังนั้นการทดสอบในห้องปฏิบัติการในเวลาที่เหมาะสมของเลือดปัสสาวะอุจจาระและของเหลวชีวภาพอื่น ๆ จะช่วยรักษาสุขภาพให้กับลูกของคุณ

วิดีโอ: การทดสอบครั้งแรกหลังคลอดลูก