Morrisov sindrom: genetski vzroki, simptomi, glavne oblike, diagnoza in terapija, znani ljudje z Morrisovim sindromom

Sindrom feminizacije testisov - morrisov sindrom Kupljeno je z rojstvom in ima številne skrite funkcije. V večini primerov je ključna značilnost osebe s podobno boleznijo ženski videz z moškim genetiko, simptomi imajo lahko tako izrazito obliko kot zakrito.

Patologija se imenuje morrisov sindrom Zelo redko je zelo redko in jih pozna zelo malo. Bolniki s podobno boleznijo imajo nabor ženskih in moških znakov, od katerih so nekateri bolj izraženi. Verjetnost razvoja genetske značilnosti pri eni osebi od 60 tisoč. Popolno študijo sindroma je sredi 20. stoletja opravil ameriški ginekolog in je bil poklican v čast njegovega imena.

Genetski vzroki Morrisovega sindroma      

• Vsak zarodek ima svoj kromosomski komplet. V ženskem sadju - xx kromosom, v moškem Hu kromosomu. Do meseca in pol se zarodki razvijejo na enak način. Značilne spolne razlike se oblikujejo pod vplivom hormonov Iz 7. tedna spočetja.
• Ženska je položena zahvaljujoč estrogenom. Pod vplivom androgenov se razvijejo moške spolne značilnosti. Sadje z boleznijo morrisov sindrom Ima moški genotip, v glavnem pa ženski hormoni sodelujejo pri njegovem razvoju. Neuspeh pri delu androgenih receptorjev zmanjšuje sposobnost zaznavanja testosterona in polaganja ženskih znakov pri razvoju telesa.
• Prevoznike bolezni so ženske, ki mutacijo X-kromosome prenašajo svojim sinovom. Bolezen se lahko prenaša iz materinskih sorodnikov.

Simptomi Morrisovega sindroma

Feminizacija ima lahko absolutno obliko ali deloma. Z stoodstotnim ne -dojemanjem androgenov se oblikujejo naravne ženske značilnosti, lep videz, ki je polno fuliran, ni v dvomih v normalnem razvoju otroka.

Prvi simptomi Morrisovega sindroma se pojavijo v obdobju zorenja:

• Pomanjkanje las pod miši in genitalijami.
• Pomanjkanje menstrualnega cikla.
• Podobni simptomi so pomemben vzrok za reševanje ginekologa. Za odkrivanje sindroma feminizacije testisov mora zdravnik opraviti celovit pregled.
• Izgovarjane spremembe genitalij omogočajo določitev Morrisovega sindroma v prvem tednu življenja dojenčkov. Za popolno sliko je dodatno podan krvni test. V redkih primerih patologijo najdemo le, ko se dimeljska kila odstrani. Do trenutka, ko se obrnete na zdravnika, niti bolniki niti drugi ne sumijo na razmeroma slabši razvoj pacienta.
• Odstopanja v razvoju genitalij zelo pogosto vodijo do izbokline kile v dimeljski regiji, vnetja sečnice, do tumorskih tvorb.

Razvrstitev glavnih oblik Morrisovega sindroma

1. Za prvo stopnjo značilno naravni moški videz. Namesto moškega tembra lahko ostane visok zvočni glas, značilen za samico. V prehodni dobi opazimo nekoliko povečano velikost mlečnih žlez. Omejeno zaznavanje moških hormonov vodi do moške neplodnosti.
2. Za drugo stopnjo so značilne tudi moške lastnosti po videzuvendar izrazita odstopanja pri razvoju genitalij. Najpogosteje obstaja nepravilna namestitev sečnice in odstopanja od norme v velikosti moških genitalij. V najstniški sliki pogosto ni pogumnih lastnosti. Opazijo povečane mlečne žleze in maščobne odstopanja.
3. Za tretjo stopnjo Morrisovega sindroma se ohrani moški fenotip, vendar so značilne izrazite napake v velikosti moških genitalij. Velikost penisa je premajhna. Scrotum ima asimetrično obliko, pogosto spominja na žensko bibijo. V moški figuri so opaženi preširodi boki in ozka ramena.
4. Za četrto stopnjo Značilen je ženski videz z nepravilnim delom genitalij. Oblika nožnice ni prilagojena za seks, labia se pogosto zliva.
5. Za peto stopnjo sindroma feminizacije testisov Značilni so ženski videz in odstopanja v razvoju klitorisa. Med puberteto se njegova oblika pogosto raztegne in spominja na majhen penis.

Diagnoza in terapija Morrisovega sindroma

• Bolniki z nepopolno obliko Morrisovega sindroma Potreba Hormonska terapija. Popravek fenotipa se izvaja šele po puberteti, torej po doseganju 13-15 let. V vsakem posameznem primeru se preučujejo posamezne značilnosti pacienta.
• Hormonska terapija in kirurški poseg omogočata zbližajte fenotip v naravno stanje s polnim futiranjem S polnim spolnim življenjem. Odstranjeni so žlezi in testisi.
• Informativne raziskave za ustanovitev Morrisovega sindroma Vizualna diagnoza in rentgenska medenična organa. Izvede se molekularna genetska študija mutacijskih genov. Podobna analiza je končni kazalnik v prisotnosti več simptomov.

Z medicinskega vidika bolniki z Morrisovim sindromom bolj racionalno izbirajo rehabilitacijske metode, da se približajo ženskemu spolu, saj je moška terapija manj učinkovita.

• Bolezen omogoča popravite zunanje podatke, Toda medicina je nemočna proti neplodnosti bolnikov s feminizacijo testisov.
• Po odkrivanju bolezni morajo bolniki opraviti tečaj terapije za psihoterapevta.

Morrisa sindrom: znani ljudje

Med zgodovinskimi osebnostmi je Jeanne D'Arc imela vizualne simptome Morrisovega sindroma. Do takega zaključka je prišel genetik Vladimir Efroimson.

Njeni sklepi temeljijo na več očitnih dejavnikih:

• Neizčrpen vir moške sile v ženskem telesu.
• Visoka, vitka figura in čudovite lastnosti obraza.
• Pomanjkanje ženske sentimentalnosti, nenehna želja po junaštvu.
• Prevlado moškega sloga v oblačilih.
• Visoke organizacijske lastnosti in razvite intelektualne sposobnosti.
• Pomanjkanje menstrualnega cikla.

Navedene lastnosti kažejo Morrisov sindrom le v skupnem seštevku. Prisotnost toliko prednosti pri eni ženski je lahko bodisi izjema od pravil bodisi posledica prirojene bolezni.

• Obnašanje druge voljne ženske je zgodovinarje pripeljalo do znanstvenih zaključkov o prisotnosti sindroma feminizacije testisov. Angleška kraljica Elizabeth Tudor Obvladala se je z vodstvenimi funkcijami, vendar ni mogla zagotoviti nekega nadaljevanja. Zgodovinarji povezujejo svojo neplodnost in močne lastnosti znakov z Morrisovim sindromom. V enem od zgodovinskih dokumentov, ki vsebujejo dopisovanje s kraljico fizične razlike med Elizabeto in navadnimi ženskami.
• Med sodobnimi ženskami morrisov sindrom pripisan brazilskemu supermodelju Gisele BundchenNjegove genetske značilnosti so povzročile neuspehe v njenem osebnem življenju.
• Po uradnem zdravniškem priznanju morrisov sindrom Potrebno je bilo izvesti dodatne genetske študije ženskih športnic. Visoka vzdržljivost in intelektualni razvoj žensk z Morrisovim sindromom daje jim očitne prednosti v ozadju navadnih žensk. Na podlagi rezultatov testov so bile nenavadne dame večkrat identificirane.
• Ženske z Morrisovim sindromom Uspešno izveden na številnih področjih dejavnosti. Močne lastnosti znakov jim omogočajo, da ne popuščajo nasprotnemu spolu in zagovarjajo svoje pravice.

Video: Morrisa sindrom