Síndrome de Gilbert: sintomas, diagnóstico genético, tratamento, dieta, é levado ao exército, pode ser tomado sol, praticando esportes, bebendo álcool?

A síndrome de Gilbert não é uma doença terrível. Na presença dessa síndrome, as pessoas podem viver uma vida comum, quase sem restrições, mas vamos aprender mais sobre isso.

Infelizmente, nosso corpo é muito suscetível a várias doenças e hereditário, incluindo. Uma dessas doenças é a síndrome de Gilbert, que também pode ser encontrada sob o nome de quolemia familiar simples ou icterícia da família não -hemolítica.

Síndrome de Gilber: O que é em palavras simples?

Há muitas informações na Internet sobre esta doença, no entanto, nem todas as pessoas, em virtude de seu conhecimento, podem entendê -la e analisá -la corretamente.

• Falando em palavras simples, então síndrome de Gilber - Esta é uma doença do fígado, na qual a bilirrubina (pigmento biliar) é acumulado no sangue de uma pessoa doente. Para comparação, vale a pena explicar imediatamente que, em uma pessoa saudável, esse pigmento é processado pelo fígado, após o que é exibido de forma independente naturalmente.
• A razão para a violação da captura, a neutralização e a remoção da bilirrubina é a mutação do gene e, como resultado Defeito da enzima uridindyndyndyfosfato glicokuroniltransferase. Na verdade, essa enzima é responsável por garantir que os processos acima sejam de forma clara e constante.
• Devido à ignorância, muitas pessoas têm medo de se infectar com essa síndrome, no entanto, de fato, não pode se falar sobre nenhuma infecção. Esta doença congênita pode se manifestar em diferentes idades, mas é impossível transferi -la para alguém, por exemplo, com um aperto de mão, gotículas no ar, etc.

• O mesmo vale para a pergunta, síndrome de Gilber, o que é perigoso? Apesar do fato de que, devido à falta de sangue no sangue, o nível de bilirrubina aumenta, a própria síndrome praticamente não é perigosa. De qualquer forma, os especialistas argumentam que a presença dessa doença no corpo com a devida atenção do paciente não afeta sua expectativa de vida.
• Quanto ao tratamento, nem sempre é necessário, às vezes, basta excluir fatores que contribuem para aumentar o pigmento biliar. Em casos graves, os médicos prescrevem tratamento de medicamentos. Esse tratamento ajuda a levar o nível de bilirrubina ao normal, enquanto todos os sintomas da doença também desaparecem.

Síndrome de Gilbert: sintomas e fatores que provocam a doença

Vale a pena notar que essa doença pode se provar em diferentes idades. Ao mesmo tempo, especialistas argumentam que homens sofrem de síndrome de Gilber Muito mais frequentemente do que as mulheres.

Os sintomas mais comuns desta síndrome são os seguintes:

• Fadiga. Uma pessoa pode se cansar muito rapidamente, mesmo que não tenha feito nada.
• Tontura e náusea.
• Violação do regime do sono, que geralmente se manifesta pela insônia.
• Sensações dolorosas e desconforto no hipocôndrio direito.
• A YOLOWNESS na pele, bem como amarelecimento da esclera.
• Além disso, o paciente pode ser perturbado por azia, um sabor amargo desagradável na boca, com menos frequência vômito, flatulência, perda de apetite, problemas com a cadeira.
• Deve -se dizer também que às vezes a síndrome de Gilbert exacerba assintomática e não pode perturbar uma pessoa ou perturbar um pouco.

Como já mencionado anteriormente, a síndrome de Gilbert é inata. Ele "acompanha" uma pessoa a vida toda, no entanto, ele pode estar em "hibernação" ou agravado.

Aqui está uma lista dos fatores que contribuem para a exacerbação desta doença:

• Esforço físico grave. Isso inclui trabalho físico duro e atividade física excessiva
• Recepção de álcool. Em princípio, o álcool não faz nada de bom para o nosso corpo e, com essa síndrome, piora o fígado, aumentando a carga nele
• Comida incorreta. Com a síndrome de Gilber, você não precisa aderir a uma dieta rigorosa, no entanto, produtos gordurosos, fritos e todos os nocivos, o que carrega muito o trato digestivo, deve ser excluído

Síndrome de Gilber: diagnóstico

Diagnosticar a presença de síndrome de Gilber O corpo humano é bastante simples, pois existem vários testes e exames para isso.

• Primeiro de tudo, é claro, o médico coleta uma anamnese e analisa as queixas do paciente e também examina seu exame: avalia a cor da pele e da esclera.
• Além disso, o paciente recebe um exame de sangue geral e bioquímica no sangue. Falaremos sobre essas análises com mais detalhes um pouco mais tarde.
• Também recomendado pegue uma análise de urina geral. Os indicadores devem estar nas capelas da norma.
• Além disso, se esta doença for suspeita, é prescrito um ultrassom. Ao mesmo tempo, vale a pena se preparar para o exame com antecedência. 2-3 dias antes do procedimento, vale a pena abandonar todos os produtos alimentícios que podem causar formação excessiva de gás, se necessário, você precisa usar medicamentos que eliminam a flatulência.
• Além disso, por recomendação de um médico, um dia antes do procedimento, você precisa fazer um enema de limpeza. Com a ajuda de um ultrassom, o especialista poderá inspecionar visualmente o órgão, avaliar seu tamanho e ver se ele tem alguma derrota.
• Sons duodenais. Com este método de pesquisa, um fluido biológico é tomado para análise, formado por suco gástrico e pancreático, bem como biliar. Esse estudo permite avaliar objetivamente a condição do fígado e ver os problemas que estão nesta fase.
• Em alguns casos, uma biópsia é realizada para excluir a presença de uma doença como cirrose.
• Análise 100%, que confirma com precisão a presença da síndrome de Gilbert, é análise genética Para esta doença. Usando essa análise, os especialistas podem identificar um gene mutado, que realmente afeta o processo de captura, neutralização e remoção da bilirrubina. Para conduzir essa análise, o paciente é tomado por seu material biológico - sangue venoso. Portanto, para descobrir a presença síndrome de Gilbert - Pegue a análise - Isso é tudo o que é necessário.

Além disso, o médico decide a análise:

• (Ta) 6/(ta) 6 - Não há patologia.
• (Ta) 6/(ta) 7 - Com esse resultado da análise, é impossível dizer exatamente se há uma determinada doença no corpo. Recomenda -se passar por uma análise mais detalhada.
• (Ta) 7/(ta) 7 - Podemos dizer que o corpo tem essa síndrome.

Além disso, os seguintes testes de medicamentos são frequentemente realizados como métodos adicionais para estabelecer esse diagnóstico:

• O uso de medicamentos com ácido nicotínico. O paciente recebe uma certa quantidade do medicamento e esperou 3 horas, após a análise novamente. Se o nível de pigmento biliar aumentou significativamente, os médicos sugerem a presença de uma doença
• Medicamentos com fenobarbital. O paciente toma esses medicamentos por algum tempo, após a realização de uma análise. Se a quantidade de pigmento biliar tiver diminuído, a presença de colmia familiar simples é esperada
• O uso de drogas com reamicina na composição. Essa ferramenta é introduzida no corpo do suposto paciente, após o que o sangue é novamente examinado. Se o nível de pigmento biliar aumentou, então uma pessoa tem uma simples colemia familiar
• Você também pode realizar um teste sem o uso de nenhum medicamento. Para isso, uma pessoa deve pegue sangue no estômago vazioE depois morre de fome por 2 dias e re -alofado de sangue. O médico compara os resultados de 2 testes e tira uma conclusão. Se, após a fome, o nível de bilirrubina cresceu 2 vezes, então uma pessoa tem essa doença.

Exame de sangue para bilirrubina, síndrome de Gilber: preparação, decodificação

Mão única diagnóstico da síndrome de Gilbert Um exame de sangue para a bilirrubina é. Para começar, vamos descobrir como se preparar para a entrega da análise, uma vez que a correção de seus resultados depende disso.

• Sangue sanguíneo na manhã com o estômago vazio. A última refeição deve ser em 12 horas. Antes da doação de sangue. Observe que você não pode não apenas comer, mas também tomar café, chá e todas as outras bebidas, exceto a água pura.
• 3 dias antes do teste que você precisa limite -se completamente em alimentos fritos, gordurosos e prejudiciais, Além disso, você precisa recusar álcool sem falhar.
• Além das restrições alimentares, também existem limitações no esforço físico. Alguns dias antes de passar o material, recusar esportes difíceis, exclua situações estressantes, se possível, e observe o modo de suspensão.
• Além disso, antes de passar a análise em 2-3 dias, tomar todos os medicamentos, especialmente aqueles que podem afetar a concentração do pigmento biliar no sangue, para.

Em caso de não conformidade com as recomendações acima, a análise pode estar incorreta.

Se houver suspeita de tal síndrome, um exame geral de sangue e bioquímica sanguínea são feitos:

• Se no exame de sangue geral será o valor de referência da hemoglobina foi alterado, glóbulos vermelhos imaturos até a maneira maior, e também haverá um aumento do conteúdo da bilirrubina, o médico concluirá que o corpo tem problemas com um corpo como o fígado. No entanto, um exame de sangue geral não pode determinar com precisão exatamente quais problemas surgiram com este órgão. Portanto, após um exame de sangue geral, outros exames e testes são realizados.
• Bioquímica do sangue. Esta análise também não é a principal Ao estabelecer um diagnóstico de síndrome de Gilber, Mas é obrigatório para execução.

Nesta análise, a presença dessa síndrome é indicada pelos seguintes indicadores:

• Aumento da bilirrubina.
• Nível aumentado de fosfatase alcalina.
• Aumento da concentração de ALT, AST.

Quanto ao nível normal da bilirrubina total no sangue, é de 3,4-17,1 μmol/L, a partir dele, o que realmente aumenta com a doença em consideração a 13,7 μmol/L. Se um indicador indireto de bilirrubina na presença da síndrome de Gilber é de até 60 μmol/L, e o paciente não tem queixas, o tratamento geralmente não é prescrito.

Ou seja, podemos dizer que, com a síndrome de Gilbert, o nível de bilirrubina pode ser normalmente até 60 μmol/L, embora seja considerado ideal para considerar 21-24 μmol/L. No entanto, ao avaliar esse indicador, também é muito importante considerar a condição do paciente e suas queixas.

Síndrome de Gilbert: Eles chegam ao exército, é possível tomar sol, praticar esportes, beber álcool?

Na presença da síndrome de Gilber, as pessoas fazem várias perguntas relacionadas a certas restrições. Vale a pena notar que, em princípio, a presença de tal doenças não afeta muito a vida do paciente e não piora particularmente sua qualidade.

• Buscando sol no sol e no solário é indesejável, uma vez que os raios ultravioleta afetam negativamente o fígado e seu funcionamento. Se você ainda decidir tomar sol, faça certo: primeiro, você não está ao sol por muito tempo e, em segundo lugar, esteja na praia antes do almoço ou à noite.
• Quanto aos esportes, tudo também é ambíguo aqui. Esportes sérios, exaustivos, etc. pessoas gilbert é proibido com a síndrome, mas a atividade física leve, como todas as pessoas, é claro, é mostrada. A propósito, a presença dessa síndrome não afetará o serviço dessa síndrome, pois não há síndrome de Gilbert na lista de doenças nas quais o serviço é proibido.
• À custa do álcool, a resposta é inequívoca - não pode ser consumida, em princípio, como todas as pessoas, até saudáveis. O álcool oferece uma carga enorme no fígado, por isso deve ser completamente excluído de sua dieta.

Bem, se falarmos sobre recomendações clínicas gerais na presença da síndrome de Gilber, elas são as seguintes:

• É necessário observar uma dieta não da Thathorough, é recomendável dar preferência dieta "Tabela No. 5".
• Também vale a pena parar ou pelo menos reduzir o uso de medicamentos hepatotóxicos, se possível.
• Não carregue o corpo com atividade física excessiva, como agachamentos com uma barra, impulso em pé, etc. Uma lição não deve durar mais de 45 minutos.
• Recomenda -se submeter -se regularmente a um exame de um hepatologista e um gastroenterologista. Se necessário, você precisa tomar medicamentos prescritos, é estritamente proibido ignorar a nomeação de um médico.

Dieta para a síndrome de Gilbert: menu aproximado

A dieta nesta síndrome é necessária, mas, felizmente, não é muito rigorosa. Na presença de tal doença, você pode comer:

• Centeio e pão de trigo.
• Sopas leves em caldo de legumes com a adição de cereais, borscht vegetarianos, não em carne, peixe, caldo de cogumelo, sopas de laticínios.
• Carne de baixo gordura, por exemplo, coelho, vitela.
• Peixes com baixo teor de gordura, por exemplo, Pollock, Hek.
• Todos os produtos lácteos com baixa % de gordura.
• Omleto de ovos, ovos macios.
• Todos os cereais.
• Todos os vegetais, com exceção de espinafre, azeda, rabanete, rabanete, alho, cogumelos.
• Frutas e frutas são absurdas.
• Chá, sucos de vegetais, frutas e bagas.

Observe que você precisa comer fracionário, isso é 4-5 vezes ao dia em pequenas porções. Em nenhum caso você deve comer demais e morrer de fome, é muito importante observar a ingestão de alimentos - tente comer o tempo todo ao mesmo tempo.

Um menu aproximado por um dia pode ser assim:

• Café da manhã: ovo macio, sanduíche de pão de trigo e queijo baixo de gordura, chá de ervas.
• Lanche: bagas, nozes em pequenas quantidades.
• Jantar: sopa de legumes, mingau de trigo sarraceno com peito de frango cozido, legumes frescos.
• Lanche: kefir baixo.
• Jantar: batatas cozidas, hack assado, salada de legumes, temperada com 1 colher de chá. azeite.

Observando a nutrição adequada, você reduzirá significativamente a chance de a síndrome de Gilber piorar.

Como diminuir a bilirrubina na síndrome de Gilber: recomendações

Se o indicador de bilirrubina não aumentar muito, poderá ser reduzido excluindo todos os fatores que contribuem para o seu aumento:

• Exclua todas as situações estressantes e descanse. Você precisa se acalmar e restaurar a força.
• Pare por algum tempo praticando esportes se, antes disso, você teve atividade física significativa, exclui -os completamente.
• Lembre-se da ingestão de alimentos em ordem, não morra de fome, em nenhum caso, coma 4-5 vezes por dia.
• Se necessário, restaure o balanço da água.
• Certifique-se de dormir pelo menos 7-8 horas. por dia.

Se a quantidade de pigmento biliar exceder significativamente a norma, para todas as opções acima, o tratamento medicamentoso será adicionado:

• O médico pode prescrever um hepatoprotetor, nesse caso, será necessário levá -los no curso.
• O fenobarbital também pode ser prescrito.
• É importante entender que apenas seu médico assistente pode prescrever qualquer medicamento e sua dosagem neste caso. A auto -medicação neste caso apenas agravará sua saúde.

Quais medicamentos são necessários e não podem ser tomados com a síndrome de Gilber: uma lista com nomes e recomendações

Se falar em geral, você não poderá tomar nenhum medicamento, exceto aqueles que seu médico prescreverá para o tratamento da doença após todos os estudos necessários e estabelecer um diagnóstico.

Mas, se analisarmos a prática dos médicos, podemos dizer que, na maioria das vezes, para o tratamento da síndrome de Gilber, eles prescrevem os seguintes medicamentos:

• "Fenobarbital", "Noxiron", "Valokardin", "Oroty Acid".
• Adsorventes como carvão, smecta e dufalac.
• Preparações que têm um efeito colerético, por exemplo, "ácido ursodeoxicólico".
• Complexos de vitaminas, vitrum, centrum, Aevit, etc.
• Agentes hepatoprotetores, por exemplo, Hepabene, Heptral.
• Preparativos como Mezim, Creon e Maaloks também podem ser prescritos.

Vale a pena se recusar a tomar os seguintes medicamentos:

• Tsimetidina, furadonina.
• Todas as drogas psicotrópicas.
• Também vale a pena parar de tomar todos os medicamentos e medicamentos hepatotóxicos que podem causar hepatite aguda grave.

Mais uma vez, chamamos sua atenção para o fato de que um tratamento eficaz e seguro só pode ser prescrito por um especialista qualificado; portanto, não faça auto -diagnóstico e auto -medicação. É importante lembrar que a principal coisa na presença da síndrome de Gilber é um estilo de vida saudável e nutrição adequada; nesse caso, a doença será muito menos comum, e talvez não seja.

Vídeo: Qual é a síndrome de Gilbert?