Qual è il numero di cromosomi nelle cellule di una persona sana? Cosa succederà se i cromosomi sono più o meno?

Da questo articolo imparerai quanti cromosomi hanno una persona sana e cosa accadrà se i geni sono mutazioni.

Se consideriamo una persona a livello cellulare, allora scopriremo che è posato sulla base dei cromosomi. E un certo importo viene sempre gettato nei cromosomi, se più o meno, verrà ottenuta una persona malata. Quindi quanti cromosomi dovrebbe essere una persona sana? Cosa succederà se ci sono cromosomi extra o non abbastanza per la normalità? Lo scopriamo in questo articolo.

Cosa sono i cromosomi?

Cromosomi - Queste sono cellule che immagazzinano geni ereditari. I cromosomi sono costituiti da molecole di DNA. Furono scoperti dallo scienziato tedesco Walter Fleming a metà del XIX secolo, studiando al microscopio della cellula.

I cromosomi sono invisibili all'occhio nudo, le loro dimensioni sono 1,5-10 micron.

Tutte le creature viventi sulla terra sono costituite da cromosomi, ma ognuno ha una quantità diversa:

• La mosca ha 12 pezzi
• In Humans - 46
• Alla scimmia - 48

Qual è il numero di cromosomi nelle cellule di una persona sana?

Una persona sana ha 46 cromosomi, e sono tutti distribuiti in coppia, quindi possiamo dire che le persone hanno 23 coppie di cromosomi. E questo è quello che sono:

• 22 coppie di cromosomi sono uguali per uomini e donne
• 23 ° vapore nelle donne è costituito da cromosomi XX
• 23a coppia in uomini da xy

Cosa succederà se ci sono più cromosomi o sono danneggiati?

Se una cromosomi Il piccolo uomo nell'utero aumentato o sono danneggiati, una persona nasce con le seguenti malattie:

• Daltonismo. In questo caso, il cromosoma X sessuale è suscettibile alle mutazioni. Gli uomini sono più probabili delle donne. La malattia è ereditaria. Una persona percepisce i colori in una forma distorta.
• Emofilia. Mutazione nel cromosoma X sessuale. Gli uomini sono malati. Ciò è dovuto al fatto che negli uomini il cromosoma sessuale X in una sola copia e se si è verificata una mutazione, allora una persona danneggerà questa malattia. Nelle donne, i cromosomi sessuali in una doppia copia (xx) e se il gene mormorato in un cromosoma, in un altro cromosoma lo stesso gene può essere sano, quindi le donne possono spesso essere portatori della malattia e non ammalarsi. La malattia sta nella cattiva coagulazione del sangue e qualsiasi graffio può diventare un problema con una grande perdita di sangue.
• La malattia di Daun. Un altro 1 cromosoma si aggrappa alla 21a coppia di cromosomi (la quantità totale di cromosomi 47). Le deviazioni in un bambino neonato sono immediatamente evidenti: una fronte ampia o troppo stretta, orecchie grandi, ritardo mentale nel tempo è evidente. È molto probabile che un bambino del genere possa essere ottenuto da persone con diabete, irradiato dalle radiazioni e semplicemente nei genitori di medio età.
• Sindrome di Klainfelter. I ragazzi sono malati. Hanno una coppia sessuale 23, anziché una X - due. L'immagine sembra così: xxy. Si manifesta in adolescenza dal fatto che il testosterone non è prodotto, gli organi maschi non si sviluppano, ma l'atrofia, la figura acquisisce forme femminili. Le ragioni di questa malattia possono essere:
  Vari virus;
  La cattiva situazione ambientale di quest'area;
  Malattie gravi del futuro: madre o padre;
  Bambini di parenti stretti;
  Eredità;
  Troppo giovane o tardiva della futura madre.
• Sindrome di Shereshevsky-Terner. Fondamentalmente, le ragazze sono malate. Hanno uno invece di due cromosomi XX. Sono piccoli in statura, i genitali femminili sono sottosviluppati e la gravidanza è impossibile, ci sono altre malattie interne. Il bambino nasce prematuramente. La causa della malattia è vari geni di geni nei genitori.
• Sindrome di Patau. Nella 13a coppia di cromosomi non 2, ma 3 cromosomi. Questa malattia è piuttosto rara. Si manifesta dai seguenti segni: piccoli occhi, il numero di dita è più di 5, una fessura tra il labbro e il cielo. Oltre ai segni esterni nel bambino e alle malattie interne (malattie cardiache, malattie cerebrali) e il bambino muore più spesso fino a 3 anni.
• Sindrome di Edwards. 18 ° coppia di cromosomi con 3 cromosomi. Un bambino nasce con occhi larghi, orecchie basse. Delle malattie interne, molto spesso queste sono: malattie cardiache, problemi digestivi. Tali bambini muoiono durante l'infanzia. Per non scoprire un bambino del genere, è particolarmente necessario essere esaminati a livello genetico per le coppie, che hanno malattie della tiroide e se una donna sta per partorire dopo 35 anni.

Quali sono le cause dei geni nei cromosomi?

Le cause della mutazione dei geni nei cromosomi possono essere diverse:

• Costruire virus (morbillo, papillomi, influenza) nei cromosomi umani.
• Uso di droghe, alcol.
• Introduzione al corpo umano con alimenti di un gran numero di nitrati, nitriti e pesticidi.
• Uso costante di cibo con additivi alimentari: coloranti chimici, sapori, esaltatori di sapore.
• Lungo lavoro con vernici e vernici.
• L'uso di alcuni farmaci: citostatica (solitamente usata nel trattamento dei tumori maligni), immunosoppressori (usati in trapiantologia e in forme gravi di artrite, artrosi).
• Radiazione.
• Raggi ultravioletti per donne in gravidanza.
• Alloggio costante in aree con una temperatura molto bassa o molto alta.

Quindi, ora sappiamo quanti cromosomi hanno una persona sana e quali malattie minacciano un bambino se si è verificata una mutazione di geni nei cromosomi.

Video: cosa sono i cromosomi?