Dove, come e quali test sono prelevati dai neonati? Esami del sangue, urina, feci nei neonati

Quali test dovresti fare dopo la nascita?

• Un punto importante dopo la nascita del bambino è identificare possibili deviazioni nella sua salute nei primi giorni della vita
• Per fare una diagnosi accurata, sono necessarie alcune analisi
• Col tempo, il trattamento è iniziato dopo la nascita di un bambino è la chiave per ulteriori adeguati sviluppo del bambino e l'evitamento delle malattie croniche

Quali test vengono prelevati da un neonato?

La diagnosi di laboratorio delle malattie è una componente importante della necessaria esame medico del bambino dal neonato ai test pianificati di sangue, urina, feci nei primi mesi della vita del bambino.

Analisi obbligatorie del bambino dopo la nascita

Ci sono una serie di test obbligatori che il bambino deve essere fatto dopo la nascita.

• Immediatamente dopo la nascita, il bambino viene fatto una recinzione del sangue dalla vena ombelicale per rilevare un'infezione da HIV, sifilide, epatite A
• Quando si rileva l'ittero ( ittero) Il bambino mette alla prova il sangue per la presenza di transaminasi epatiche, che sono marcatori della patologia epatica
• In 2-3 giorni, un bambino viene preso dal tallone per rilevare l'anemia, una funzione insufficiente della ghiandola tiroidea e della fenilchetonuria (una rara malattia ereditaria associata a compromissione mentale)
• Dal 2006, tutti i bambini sono testati per la diagnosi di malattie rare: sindrome adrenogenitale (eccessiva secrezione ormonale della corteccia surrenale), galattocrodifica e fibrosi cistica (malattie ereditarie)
• La recinzione del sangue ombelicale del neonato ti consente di identificare gli anticorpi per citomegalovirus, herpes, mycoplasma, clamidia, toxoplasma
• Prima della dimissione dall'ospedale di maternità, viene effettuato un esame del sangue generale dal bambino
• I bambini a rischio sono ulteriori test di sangue e urina

Il periodo del neonato dura 28 giorni. Durante questo periodo, il bambino cresce e si adatta a nuove condizioni di vita. In questa fase, il bambino viene effettuato da un esame del sangue generale. Inoltre, il bambino va alla sua nuova fase di vita - Baby.

• Test pianificati di sangue, urina e feci possono essere effettuati a un bambino a 3 mesi, a 6 mesi e in un anno
• Ulteriori test possono essere prescritti da un medico per chiarire la diagnosi dopo malattie gravi (per rilevare complicanze dopo la malattia) e prima della vaccinazione
• Dopo aver raggiunto il bambino per 1 anno, i ragazzi dovrebbero prendere consigli con un urologo e ragazze - un ginecologo per bambini. Durante questo esame, i bambini prendono uno striscio su una microflora

Dove fare test per il neonato?

I primi test vengono eseguiti in ospedale. Le informazioni ottenute dopo aver letto i risultati delle analisi aiuteranno i medici in tempo a stabilire deviazioni nella salute del bambino, diagnosticate e prescrivere correttamente il trattamento, prevenire tutti i tipi di complicazioni nello sviluppo del bambino.

I test programmati successivi vengono effettuati nei dipartimenti di laboratorio di cliniche per bambini o nei centri per bambini specializzati dotati di moderne attrezzature di laboratorio.

Come raccogliere l'urina per l'analisi di un neonato?

• L'urina mattutina dopo il risveglio del bambino fornisce le informazioni più affidabili per la ricerca di laboratorio. Il bambino dovrebbe essere lavato con acqua di una temperatura confortevole. Non è consigliabile utilizzare prodotti per igiene con un effetto antisettico per evitare di distorcere i risultati dell'analisi
• Si consiglia di lavare le ragazze nella direzione dal lato dei genitali all'ano per non portare un'infezione dal retto alla mucosa vaginale. È sufficiente per i ragazzi spingere leggermente la testa del pene e lavarlo con cura con lo scroto
• L'urina per i test viene raccolta in uno speciale ponte o contenitore per bambini sterili, che può essere acquistato presso la farmacia

Algoritmo di assemblaggio della mamma

1. Lavati accuratamente le mani con acqua corrente
2. Lavare il bambino con acqua calda e drenare i genitali
3. Attacca il ricevitore urinario per bambini con il lato adesivo agli organi genitali secchi del bambino secondo le istruzioni: le ragazze mettono un ponte sui genitali tra le gambe e mettono un pannolino, il ragazzo - metti lo scroto con il pene nella capacità del ricevitore urinario e anche messo su un pannolino
4. Dopo aver raccolto l'urina, il ricevitore urinario deve essere trasportato in laboratorio se l'istruzione prevede questa possibilità o versare l'urina in un contenitore sterile
5. Lavare di nuovo il bambino, scolare il cavallo e indossare il pannolino per bambini

Video: come usare un ricevitore urinario per bambini?

Modo antico di svuotare rapidamente il bambino

• Metti il \u200b\u200bbambino sul retro
• Metti una capacità di urina sterile sotto il bambino
• Mettilo leggermente, quindi premere con cura la regione a mano destra

Video: il metodo corretto per raccogliere l'urina per l'analisi del neonato

Quanta urina è necessaria per l'analisi del neonato?

Per un neonato, è sufficiente raccogliere 15-25 ml di urina per la ricerca di laboratorio. Il contenitore di urina deve essere consegnato alla struttura medica entro e non oltre 1,5 ore dopo la recinzione mattutina. La consegna tardiva può distorcere i risultati a causa della perdita di freschezza delle urine.

Analisi dal tallone nei neonati

• "Quinto test" è una procedura per una quantità minima di sangue di un bambino da un tallone. In genere, la procedura viene eseguita in bambini a pieno termo termine in 4 giorni dopo la nascita e per 7 giorni in bambini prematuri
• La recinzione del sangue viene effettuata con lancetta sottile. Per lo screening, letteralmente un paio di gocce di sangue vengono prese e applicate a un filtro a forma speciale
• Un punto asciutto di sangue viene esaminato mediante spettrometria di massa tandem (TMS). Tali esami del sangue consentono il primo tempo di identificare gravi deviazioni nella salute del bambino

Analisi del sangue nel neonato

Gli esami del sangue determinano la composizione quantitativa e qualitativa del sangue e consente di rilevare focolai nascosti dell'infiammazione. Sulla base dei risultati dell'analisi, è possibile stabilire:

• quantità emoglobina Il sangue del bambino, il risultato sottovalutato funge da indicatore di anemia
• la quantità di globuli rossi che garantiscono il trasporto di ossigeno e anidride carbonica attraverso il corpo
• il numero di eosinofili che rivelano la presenza di allergeni e vermi
• la quantità di piastrine coinvolte nel meccanismo di coagulazione del sangue
• l'indice ESR (tasso di insediamento degli eritrociti) segnala una reazione infettiva e infiammatoria

Le norme di un esame del sangue generale per i bambini del primo anno di vita

Come raccogliere le feci da un neonato per l'analisi?

Dopo la nascita, il bambino si adatta alle condizioni di vita al di fuori del grembo materno. Viene stabilito il lavoro degli organi digestivi, del sistema escretore, dell'attività cardiaca, della respirazione. Una corretta alimentazione e digestione del cibo sono importanti indicatori dello sviluppo del bambino.

L'analisi delle feci aiuta a identificare i processi patologici nella digestione e valutare l'attività enzimatica del tratto digestivo. È necessario raccogliere correttamente le feci nei bambini neonati in modo da non distorcere il quadro dello studio.

Importante: non è consigliabile prendere le feci per i test dopo aver usato candele rettali, clisteri e l'uso di medicinali contenenti sostanze da colorare e ferro.

• Per raccogliere le feci per l'analisi, è possibile utilizzare uno speciale contenitore sterile con una spatola, che può essere acquistata in qualsiasi farmacia. È anche possibile applicare un barattolo con un cucchiaio, dopo averli bolliti in acqua
• Una tela olio sterile dovrebbe essere inserita nel pannolino. Dopo aver svuotato il bambino, è necessario raccogliere le feci con una spatola nel contenitore e consegnare al laboratorio

IMPORTANTE: non è consigliabile raccogliere feci e urine dal pannolino dei bambini sporchi. Non lasciare la tela petrolifero e il ponte per tutta la notte. Le analisi saranno stantii e distorceranno l'affidabilità della testimonianza.

Analisi per la disbiosi a un neonato

La disbiosi è una violazione dell'equilibrio quantitativo e qualitativo della normale microflora intestinale in relazione al numero di microbi patogeni e funghi nel corpo.

La microflora normale è molto importante per il lavoro fisiologico del tratto gastrointestinale del bambino. Pertanto, per vari motivi, un medico per bambini può prescrivere test fecali per la disbiosi e, in base ai risultati dello studio, prescrivere un programma adeguato per il trattamento di un bambino.

Le cause della disbiosi dei neonati

Nei bambini, la disbiosi può essere causata dalle seguenti cause:

• trattamento antibiotico a lungo termine
• stati patologici del bambino: rachit, anemia, ecc.
• situazioni stressanti
• malattie infettive e virali
• patologia durante il parto
• interventi chirurgici
• vomito
• stipsi

Le feci di bambini dopo la nascita hanno una consistenza simile a una patteggiamento, un colore giallo chiaro e un odore leggermente acido.

In caso di violazione del rapporto tra microflora normale e patogena nella direzione di aumentare l'ultimo sgabello, diventa un fetido, con una tinta, un muco e una schiuma verdastra.

Nei bambini, compaiono i seguenti sintomi:

• mancanza di appetito
• vomito
• diarrea
• dolore addominale
• pelle secca ed eruzioni allergiche
• difficoltà nei movimenti intestinali

Quali sono i test per la disbiosi?

I seguenti test sono prescritti per il neonato per testare le feci per la disbiosi:

• coprogramma
• seminando feci sulla flora condizionatamente patogena
• seminando feci per disbiosi

Coptogramma

Un coprogramma o un'analisi fecale consente di studiare le proprietà fisiche, chimiche e microscopiche delle feci del neonato. Tale test consente di rilevare la presenza di bilirubina, proteine, globuli bianchi, globuli rossi, presenza di epitelio, muco, elminti nelle feci e consente di scoprire altre informazioni importanti.

Seminando feci sulla flora condizionatamente patogena

Questo tipo di analisi consente di identificare la flora patogena condizionatamente dell'intestino del bambino nella misurazione qualitativa e quantitativa attraverso la ricerca microbiologica.

Questo test consente di determinare la sensibilità dei singoli rappresentanti della flora patogena dell'intestino agli antibiotici.

Seminando feci per disbiosi

Questo test consente di valutare la quantità e il rapporto di microrganismi "utili" (lactobacteria, E. coli, bifidobatteri), condizionalmente patogeni (alcuni tipi di fondi patogeni, enterobatteri, clostidium, stafilococchi) e batteri patogeni (salmonell, shigelle, ecc. )

Il test delle feci per la disbiosi consente di rilevare la scomparsa di singoli microrganismi "utili" e la comparsa di funghi patogeni del genere del candidato e di altra flora patogena: bastoncini di Pseudomonas, stafilococchi, proteina volgare.

Come raccogliere le feci per la disbiosi?

Per i test, è sufficiente raccogliere 5-10 g di feci del bambino. Il materiale viene raccolto in un contenitore o un barattolo sterile e consegnato al laboratorio per diverse ore.

Importante: è inaccettabile prendere le feci di un bambino con una miscela di urina.

Per tre giorni prima di passare le feci per l'analisi non dovrebbe essere somministrata al bambino:

• carbonia attivata
• nuovi cibi complementari
• antibiotici e farmaci sulfanilamide
• vitamine

Analisi di decodifica per disbiosi

Decifrare correttamente i risultati dei test fecali per la disbiosi, diagnosticare e prescrivere il trattamento corretto può essere specialisti qualificati.

Importante: secondo i normali indicatori nelle feci dei bambini neonati, non dovrebbero essere presenti microrganismi patogeni.

La presenza di enterobatteri patogeni contribuisce allo sviluppo di infezioni intestinali acute. Salmonella, shigella, salmonelly sono agenti causali di malattie gravi: dissenteria, tifo, salmonellosi e columenellosi.

E. coli Partecipa attivamente al processo digestivo: sopprime molti agenti patogeni, promuove la sintesi di vitamina K. Indicatore 10 ⁷ — 10⁸ Correquency/G è considerata la norma per questo microrganismo.

La concentrazione insufficiente di E. coli può indicare la presenza di elminti o protozoi. Una quantità in eccesso di microrganismo e la comparsa di singoli sierotipi possono causare disbiosi intestinale e colibatteriosi.

• Lactobacteria sono componenti importanti della normale flora intestinale. I microrganismi influenzano il normale svuotamento del tratto intestinale, forniscono una protezione anti -allergica
• La mancanza di lattobacilli può causare carenza lattica, costipazione e allergica eruzioni cutanee. Le deviazioni dalla norma di contenuto di lattomicorganismi portano al rigurgito, al bruciore di stomaco e ad altri fallimenti nel sistema digestivo dei bambini
• Bifidobacteria - Componenti importanti della microflora normale. Questi sono piccoli "lavoratori" che partecipano alla digestione delle sostanze alimentari, alla sintesi di vitamine, all'assorbimento di Fe, alla CA e a molte sostanze necessarie nell'area sottile dell'intestino. Bifidobacteria neutralizza le reazioni putrefattive nel tratto digestivo

IMPORTANTE: i bifidobatteri rappresentano l'80-90% della microflora totale delle pietre neonate. Una diminuzione del livello di questi microrganismi provoca uno squilibrio nella microflora intestinale e porta alla disbiosi.

Video: test di disbiosi, consigli del Dr. Komarovsky

Analisi per gli ormoni a un neonato

• Tutti i neonati conducono un esame del sangue obbligatorio per la presenza di una grave malattia congenita - ipotiroidismo
• Tali test vengono effettuati con l'obiettivo della diagnosi precoce della malattia. Il rilevamento dell'ormone del colpo tiroideo nel sangue del bambino in quantità superiori alla norma dà un'occasione per diagnosticare una malattia grave - ipotiroidismo
• Con questa malattia, la funzione della ghiandola tiroidea è ridotta, il che porta a uno sviluppo insufficiente del cervello e al ritardo dello sviluppo mentale del bambino
• Nell'ambito del progetto nazionale "Salute", la Federazione Russa sta ora testando il sangue dei bambini neonati per una malattia - sindrome adrenogenitale
• La malattia è causata dalla disfunzione congenita della corteccia surrenale e porta a gravi conseguenze se la malattia non viene diagnosticata nel tempo

Analisi per malattie genetiche a un neonato

È molto importante nelle prime fasi dell'apparizione del bambino per rilevare malattie gravi genetiche nel tempo. Attualmente, in Russia, tutti i neonati fanno un esame del sangue in ospedale per le malattie genetiche:

• fenilchetonuria
• ipotiroidismo congenito
• sindrome adrenogenitale
• galattosemia
• fibrosi cistica

Fenilchetonuria- Una malattia grave che colpisce lo sviluppo mentale del bambino. Il bambino ha disturbi neurologici. Il trattamento con una dieta speciale aiuta a far fronte a questo disturbo.

Galattosemia -Ill'incapacità di assorbire i prodotti lattiero -caseari a causa di una violazione del processo di scambio di conversione del galattosio in glucosio. La malattia colpisce il fegato, i reni, il sistema nervoso. Il trattamento specializzato e la dieta senza l'uso di prodotti lattiero -caseari aiutano nel trattamento della malattia.

Fibrosi cistica- Grave danni al sistema respiratorio e al sistema digestivo del bambino. Ci sono centri specializzati e dipartimenti di ospedali in cui i bambini che soffrono di questo disturbo subiscono cure. L'uso del trattamento farmacologico consente di alleviare le condizioni del bambino e prevenire gravi complicanze e le conseguenze della malattia.

O ipotiroidismo congenito e sindrome adrenogenitale Descritto brevemente nell'articolo sopra.

Il programma statale per l'esame dei neonati in ospedale aiuta a identificare la patologia ereditaria nella fase molto precoce.

Se l'analisi di laboratorio ha mostrato un risultato positivo, i test vengono eseguiti di nuovo. Dopo ripetute conferme della diagnosi, la madre con il bambino viene inviata per consultare un genetista.

Memo ai giovani genitori

Non posticipare i test dei tuoi figli in "più tardi", col tempo i test contribuiranno a stabilire una diagnosi accurata in un tempo rapido e iniziare il trattamento in tempo

• Non provare a "decifrare" te stesso gli indicatori di analisi del bambino. Solo uno specialista esperto può leggere correttamente i risultati dei test
• Prima di superare i test, consultare un medico come prepararsi a questa procedura e raccogliere correttamente il biomateriale
• Gli antibiotici e altri potenti medicinali non dovrebbero essere presi prima della ricerca di laboratorio. Se tuo figlio non ha ancora completato il corso medico, avverte il medico a riguardo
• Alla vigilia delle analisi, non si raccomanda di sottoporsi a procedure ad ultrasuoni, x -raggi e fisioterapici
• Per raccogliere feci, urine e altri biomateriali, è consigliabile utilizzare speciali contenitori sterili

• Condurre test pianificati di sangue, urina, feci nel primo anno della vita del bambino non è una formalità vuota, ma il controllo obbligatorio della salute del bambino
• Gli studi di laboratorio necessari consentiranno di determinare il malfunzionamento del bambino in tempo e prendere le misure necessarie
• Il bambino non è ancora in grado di esprimere le sue lamentele e i suoi disordini, così tempestivi test di laboratorio di sangue, urina, feci e altri fluidi biologici aiuteranno a mantenere la salute per il bambino

Video: Primo test dopo la nascita di un bambino