Quali sono gli organismi omozigote ed eterozigoti in biologia: definizione, proprietà, differenze

Lo studio dell'eredità genetica, dei modelli e della variabilità degli organismi, si riferisce alla scienza chiamata - Genetica. Lo scopritore nel campo della ricerca genetica è stato Gregor Johann Mendel, botanico e biologo austriaco.

Notò un modello ereditario, tra la prole e gli individui dei genitori - segni di eredità monogenica. In futuro, questa scoperta ha acquisito il nome "La legge di Mendel" e ha gettato le basi per lo sviluppo della genetica.

Cos'è un organismo omozigote in biologia: definizione, proprietà

• Omozigote -tali organismi sono chiamati che contengono alleli costituiti esclusivamente da geni regressivi o dominanti. I cromosomi negli organismi omozigoti hanno gli stessi alleli, simbolicamente designati: AA, AA.
• Questo tipo di geni codifica lo stesso tipo in un corpo omozigote. Ad esempio, il colore dei petali da una certa varietà di fiori - riceverà tutto il suo ulteriore prole, preservando al contempo i fenomeni fenotipici e il genotipo di questa pianta.

Gli organismi omozigoti hanno le seguenti proprietà:

1. Al momento della connessione di tali organismi, la separazione della prole non è rintracciata da una certa base.
2. Forma in base al gene selezionato, lo stesso tipo di gameti.

Cos'è un organismo eterozigote in biologia: definizione, proprietà

• Eterozigote -il corpo è considerato in cui gli alleli che codificano vari segni contengono due tipi di geni: un gene regressivo e dominante. Ha un'immagine simbolica: Aa o bb.
• Nelle forme di vita eterozigote, il fenotipo è lo stesso a causa del genoma dominante. Per esempio: A - Capelli scuri, a - Capelli biondi, prole con il genotipo AA - sarà oscuro. In questo esempio, allele Ed è - dominante e - un allele recessivo.

Le proprietà degli organismi eterozigoti includono:

1. La separazione e la ridistribuzione dei segni degli alleli, secondo il rapporto numerico indicato negli individui eterozigoti ereditari, secondo la base del genotipo, è un rapporto di 1: 2: 1 e per motivi di un fenotipo - 3: 1.
2. Lo sviluppo di due tipi di gameti.

Quali sono i geni dominanti e recessivi?

Qualsiasi organismo cellulare è costituito da un certo insieme di cromosomi, tra cui un numero accoppiato di cromatidi divisi in geni.

• Geni allel - Questi sono lo stesso tipo di geni con forme diverse, collocati nello stesso cromosoma. Questi geni sono formati da una coppia, allele paterne e materne. A loro volta, gli alleli sono divisi in una forma recessiva e dominante. Il segno principale che si manifesterà nel fenotipo determina l'allele dominante.
• Allele recessivo - esegue segni ereditari secondari e non è fondamentale. Il gene dominante limita sempre la manifestazione di un gene recessivo. Tuttavia, se esiste una coppia di specie recessive in un locus di cromosomi omologhi, ciò può influenzare e introdurre un segno o un difetto appartenente a questo gene nel corpo.
• Schematicamente, gli alleli sono raffigurati sotto forma di lettere latine. Ogni tipo di allele ha la sua ortografia grafica: gli alleli dominanti sono indicati nelle lettere maiuscole: Aa, vv, Recessivo sono annotati in piccole lettere: aa, bb.

I segni dominanti di una persona includono:

1. Capelli feriti, colore dei capelli scuri, calvizie maschili, sezioni di capelli con mancanza di pigmentazione.
2. Occhi: verde quadrato, marrone o verde.
3. Pelle Con pigmentazione normale.
4. Difetti: Dita in eccesso sulle estremità superiori o inferiori, fusione o assenza di diversi falangi delle dita, nanismo con arti abbreviati.
5. Mancanza di reazione al veleno di sumakh.
6. Buona coagulazione del sangue, rhesus positivo, 2 e 3 gruppi sanguigni.

Sono considerati segni recessivi:

1. Capelli: leggero e rosso, dritto, calvizie femminile.
2. Grigio o blu occhi.
3. Albinismo o debole pigmentazione della pelle.
4. Bene la struttura delle dita.
5. Una reazione positiva al veleno, alla stupidità e all'assenza di udito di Sumaha, alla cecità del pollo, all'anomalia del colore, 1 gruppo sanguigno ed emofilia, un fattore di RH negativo del sangue.

Come scoprire un corpo eterozigote o omozigote?

• Determina il tipo genetico di corpo, è possibile compatibilità degli alleli in coppia. Se in una coppia di alleli, entrambi hanno lo stesso aspetto Aa e ooQuindi questo organismo del genotipo omozigote.
• Con una diversa selezione di alleli AO, il corpo è un genotipo eterozigote. È stato anche stabilito che specie omozigote Aa e oo Fornire il 2 ° e il 1 ° gruppo sanguigno. E per il genotipo eterozigote di AO, 2 gruppi sanguigni su una caratteristica dominante saranno caratteristici.
• Gene su - Esegue le proprietà di un segno recessivo. Da ciò ne consegue che il gene dominante è in grado di dimostrarsi in entrambi i casi: condizione eterozigote e recessiva.

• Geni recessivi Si distinguono solo in forma omozigote, con uno stato eterozigote è assente. In pratica, per determinare l'organismo eterozigote e omozigote, viene utilizzato il metodo per analizzare gli individui di attraversamento. È costituito nel genotipo dominante, incrociato con un genotipo omozigote su una caratteristica recessiva.
• Mancanza di scissione nella prole - Racconta della forma dominante di un individuo. Altrimenti, la divisione in proporzioni di 1: 1 indica un segno eterozigote del corpo.

Cos'è l'omozigotto incompleto: codomineanismo e dominio incompleto?

• Ce ne sono tali allelidove i segni dominanti non si manifestano completamente. Tali modifiche sono comunemente chiamate caratteristiche cominant. Combinano entrambi i segni dei genitori. Quando si attraversano infiorescenze di colore diverso, è possibile ottenere un tipo misto: questa sarà una manifestazione dell'effetto segni di copermina.
• Lo scienziato Mendel nei suoi esperimenti ha scoperto che a volte la prole ha caratteristiche intermedieInerente agli ibridi. Tali individui non hanno caratteristiche dominanti e recessive pronunciate. Questo fenomeno è anche noto come dominanza incompleta.

• Questo tipo di ereditarietà è determinato dal fatto che in esso gene dominante Non ha un effetto così aggressivo sul gene recessivo, le sue proprietà secondarie, non completamente depresse.

Formula omozigot - genotipo eterozigote e omozigote: esempi

• La formula delle cellule diploidi del corpo con una caratteristica omozigote secondo gli alleli A e A è schematicamente prescritta come segue: AA e AA. In un organismo trilocoide, questa formula assomiglia a questa: AAA e AAA.
• Per esempio, AA, SS, AAVV - Valori appartenenti a individui omozigoti. Organismi con una formula genetica AAVB e AAVV - individui eterozigoti.

Cosa porta la predominanza di individui omozigoti?

• Attraversare un paio di organismi omozigoti che hanno una differenza in diversi segni alternativi ereditarietà dei geni E si formano tutti i tipi di opzioni, indipendentemente dalla combinazione, come la traversata mono -ibrida.
• La predominanza del fenotipo e tutti i segni è data alla prole di prima generazione. La prossima generazione avrà una divisione nel rapporto 9:3:3:1.

Qual è la differenza tra organismi eterozigoti e organismi omozigoti?

La tabella fornita mostra le caratteristiche comparative dei due genotipi del corpo. Le informazioni specificate consentono di fornire una breve analisi per ogni singolo genotipo e confrontare le loro differenze tra loro.

• Metodologia attraversare gli organismi omozigote ed eterozigoti Promuove la rimozione e lo sviluppo di nuovi segni di individui. La selezione e l'ibridazione aiutano ad aumentare la resistenza degli organismi a una serie di possibili malattie.
• Migliorano la resistenza quando esposti a fattori negativi della sfera circostante sul corpo, aumentano l'aspettativa di vita e la capacità di adattarsi nel nuovo habitat.
• Gli organismi con nuove caratteristiche genetiche danno una prole di alta qualità.
• Grazie all'incrocio genetico, sono apparse molte varietà di culture viventi nella pianta e nella sfera del bestiame.

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