Síndrome de Gilbert: síntomas, diagnóstico genético, tratamiento, dieta, ¿se lleva al ejército, puede tomar el sol, practicar deportes, beber alcohol?

El síndrome de Gilbert no es una enfermedad terrible. En presencia de este síndrome, las personas pueden vivir una vida ordinaria, casi sin restricciones, pero aprendamos más al respecto.

Desafortunadamente, nuestro cuerpo es muy susceptible a diversas enfermedades e incluso hereditarios. Una de estas dolencias es el síndrome de Gilbert, que también se puede encontrar bajo el nombre de colemia familiar simple o ictericia familiar no hemolítica.

Síndrome de Gilber: ¿Qué es en palabras simples?

Hay mucha información en Internet sobre esta enfermedad, sin embargo, no todas las personas, en virtud de su conocimiento, pueden entenderla y analizarla correctamente.

• Hablando en palabras simples, entonces síndrome de Gilber - Esta es una dolencia del hígado, en la que la bilirrubina (pigmento de la vía) se acumula en la sangre de una persona enferma. En comparación, vale la pena explicar de inmediato que en una persona sana este pigmento es procesado por el hígado, después de lo cual se muestra de forma independiente de forma natural.
• La razón de la violación de la captura, neutralización y eliminación de bilirrubina es la mutación del gen y como resultado Defecto de la enzima uridindindifhosfato glyukuroniltransferasa. En realidad, esta enzima es responsable de garantizar que los procesos anteriores sean clara y constante.
• Debido a la ignorancia, muchas personas tienen miedo de infectarse con este síndrome, sin embargo, de hecho, no se puede hablar de ninguna infección. Esta enfermedad congénita puede manifestarse en diferentes edades, pero es imposible transferirla a alguien, por ejemplo, con un apretón de manos, un en el aire, etc.

• Lo mismo ocurre con la pregunta, síndrome de Gilber, ¿qué es peligroso? A pesar del hecho de que debido a la falta de sangre en la sangre, el nivel de bilirrubina aumenta, el síndrome en sí no es prácticamente peligroso. En cualquier caso, los expertos argumentan que la presencia de esta dolencia en el cuerpo con la debida atención del paciente no afecta su esperanza de vida.
• En cuanto al tratamiento, no siempre se requiere, a veces, es suficiente excluir los factores que contribuyen a aumentar el pigmento de la vía. En casos severos, los médicos recetan tratamiento farmacológico. Tal tratamiento ayuda a llevar el nivel de bilirrubina a la normalidad, mientras que todos los síntomas de la enfermedad también desaparecen.

Síndrome de Gilbert: síntomas y factores que provocan la dolencia

Vale la pena señalar que esta enfermedad puede demostrarse en absoluto a diferentes edades. Al mismo tiempo, los expertos argumentan que los hombres sufren del síndrome de Gilber Mucho más a menudo que las mujeres.

Los síntomas más comunes de este síndrome son los siguientes:

• Fatiga. Una persona puede cansarse muy rápido, incluso si no hizo nada mucho.
• Mareos y náuseas.
• Violación del régimen del sueño, que a menudo se manifiesta por el insomnio.
• Sensaciones dolorosas e incomodidad en el hipocondrio derecho.
• La amarilleza en la piel, así como el amarillamiento de la esclera.
• Además, el paciente puede ser perturbado por la acidez estomacal, un sabor amargo desagradable en su boca, con menos frecuencia vómitos, flatulencia, pérdida de apetito, problemas con la silla.
• También debe decirse que a veces el síndrome de Gilbert exacerba asintomáticos y puede no molestar a una persona, o perturbar un poco.

Como ya se mencionó anteriormente, el síndrome de Gilbert es innato. Él "acompaña" a una persona toda su vida, sin embargo, puede estar en "hibernación" o agravado.

Aquí hay una lista de esos factores que contribuyen a la exacerbación de esta enfermedad:

• Esfuerzo físico severo. Esto incluye tanto trabajo físico duro como actividad física excesiva
• Recepción de alcohol. En principio, el alcohol no hace nada bueno para nuestro cuerpo, y con tal síndrome empeora el hígado, aumentando la carga sobre él
• Comida incorrecta. Con el síndrome de Gilber, no necesita adherirse a una dieta estricta, sin embargo, los productos grasos, fritos y todos dañinos, que cargan enormemente el tracto digestivo, deben excluirse

Síndrome de Gilber: diagnóstico

Diagnosticar la presencia de síndrome de Gilber El cuerpo humano es bastante simple, ya que hay una serie de pruebas y exámenes para esto.

• En primer lugar, por supuesto, el médico recoge una anamnesis y analiza las quejas del paciente, y también examina su examen: evalúa el color de la piel y la esclera.
• Además, al paciente se le prescribe un análisis general de sangre y bioquímica de sangre. Hablaremos sobre estos análisis con más detalle un poco más tarde.
• También recomendado tome un análisis general de orina. Los indicadores deben estar en las capillas de la norma.
• Además, si se sospecha esta enfermedad, se prescribe un ultrasonido. Al mismo tiempo, vale la pena prepararse para el examen de antemano. 2-3 días antes del procedimiento, vale la pena abandonar todos los productos alimenticios que pueden causar la formación excesiva de gas, si es necesario, debe usar medicamentos que eliminen la flatulencia.
• Además, por recomendación de un médico, un día antes del procedimiento, debe hacer un enema de limpieza. Con la ayuda de un ultrasonido, el especialista podrá inspeccionar visualmente el órgano, evaluar su tamaño y ver si tiene alguna derrota.
• Suena duodenal. Con este método de investigación, se toma un fluido biológico para el análisis, que se forma mediante jugo gástrico y pancreático, así como bilis. Tal estudio permite evaluar objetivamente la condición del hígado y ver los problemas que están en esta etapa.
• En algunos casos, se realiza una biopsia para excluir la presencia de una enfermedad como cirrosis.
• El análisis del 100%, que confirma con precisión la presencia del síndrome de Gilbert, es análisis genético Para esta dolencia. Usando este análisis, los expertos pueden identificar un gen mutado, que en realidad afecta el proceso de captura, neutralización y eliminación de bilirrubina. Para realizar dicho análisis, el paciente es tomado por su material biológico: sangre venosa. Por lo tanto, para averiguar la presencia síndrome de Gilbert - Tome el análisis - Eso es todo lo que se requiere.

Además, el médico decide el análisis:

• (Ta) 6/(ta) 6 - No hay patología.
• (Ta) 6/(ta) 7 - Con este resultado del análisis, es imposible decir exactamente si hay una enfermedad dada en el cuerpo. Se recomienda someterse a un análisis más detallado.
• (Ta) 7/(ta) 7 - Podemos decir que el cuerpo tiene este síndrome.

Además, las siguientes pruebas medicinales a menudo se llevan a cabo como métodos adicionales para establecer dicho diagnóstico:

• El uso de drogas con ácido nicotínico. Se le administra al paciente una cierta cantidad del fármaco y se espera 3 horas, después de que el análisis se realice nuevamente. Si el nivel de pigmento de la vía ha aumentado significativamente, los médicos sugieren la presencia de una enfermedad
• Medicamentos con fenobarbital. El paciente toma tales medicamentos durante algún tiempo, después de que se lleva a cabo un análisis. Si la cantidad de pigmento de la vía ha disminuido, se espera la presencia de colemia familiar simple
• El uso de drogas con reampicina en la composición. Dicha herramienta se introduce en el cuerpo del presunto paciente, después de lo cual se examina nuevamente la sangre. Si el nivel de pigmento de la vía ha aumentado, entonces una persona tiene una simple colemia familiar
• También puede realizar una prueba sin el uso de drogas. Para esto, una persona debe tomar sangre con el estómago vacíoY luego morir de hambre durante 2 días y reanorar la sangre. El médico compara los resultados de 2 pruebas y saca una conclusión. Si, después del hambre, el nivel de bilirrubina ha crecido 2 veces, entonces una persona tiene esta enfermedad.

Análisis de sangre para bilirrubina, síndrome de Gilber: preparación, decodificación

De una sola mano diagnóstico del síndrome de Gilbert Un análisis de sangre para la bilirrubina es. Para empezar, descubramos cómo prepararnos para la entrega del análisis, ya que la corrección de sus resultados depende de esto.

• Sangre de sangre en la mañana con el estómago vacío. La última comida debe ser en 12 horas. antes de la donación de sangre. Tenga en cuenta que no solo no puede comer, sino también beber café, té y todas las demás bebidas, excepto el agua pura.
• 3 días antes de la prueba que necesita limitar completamente en alimentos fritos, grasos y dañinos, Además, debe rechazar el alcohol sin falta.
• Además de las restricciones alimentarias, también hay limitaciones en el esfuerzo físico. Unos días antes de pasar el material, rechazar deportes difíciles, excluir situaciones estresantes si es posible y observar el modo de suspensión.
• Además, antes de pasar el análisis en 2-3 días, tomando todos los medicamentos, especialmente aquellos que pueden afectar la concentración del pigmento de la vía en la sangre, se detiene.

En caso de no complemento con las recomendaciones anteriores, el análisis puede ser incorrecto.

Si se sospecha dicho síndrome, se realiza un análisis de sangre general y una bioquímica de sangre:

• Si en el análisis de sangre general será se ha cambiado el valor de referencia de la hemoglobina, glóbulos rojos inmaduros a la manera más amplia, y también habrá un mayor contenido de bilirrubina, el médico concluirá que el cuerpo tiene problemas con un cuerpo como el hígado. Sin embargo, un análisis de sangre general no puede determinar con precisión exactamente qué problemas surgieron con este órgano. Por lo tanto, después de un análisis de sangre general, se llevan a cabo otros exámenes y pruebas.
• Bioquímica de sangre. Este análisis tampoco es el principal Al establecer un diagnóstico de síndrome de Gilber, Pero es obligatorio para la ejecución.

En este análisis, la presencia de este síndrome se indica mediante los siguientes indicadores:

• Aumento de la bilirrubina.
• Aumento de nivel de fosfatasa alcalina.
• Aumento de la concentración de ALT, AST.

En cuanto al nivel normal de la bilirrubina total en la sangre, es 3.4-17.1 μmol/L, de TI indirecta, lo que en realidad aumenta con la dolencia bajo consideración hasta 13.7 μmol/L. Si un indirecto de bilirrubina en presencia de síndrome de Gilber es de hasta 60 μmol/L, y el paciente no tiene quejas, el tratamiento generalmente no se prescribe.

Es decir, podemos decir que con el síndrome de Gilbert, el nivel de bilirrubina normalmente puede ser de hasta 60 μmol/L, mientras que se considera que es óptimo considerar 21-24 μmol/L. Sin embargo, al evaluar este indicador, también es muy importante considerar la condición del paciente y sus quejas.

Síndrome de Gilbert: ¿Llegan al ejército, ¿es posible tomar el sol, practicar deportes, beber alcohol?

En presencia del síndrome de Gilber, las personas hacen una serie de preguntas que se relacionan con ciertas restricciones. Vale la pena señalar que, en principio, la presencia de tal dolencia no afecta en gran medida la vida del paciente y no empeora particularmente su calidad.

• Tomar el sol tanto al sol como en el solarium es indeseable, ya que los rayos ultravioleta afectan negativamente el hígado y su funcionamiento. Si aún decide tomar el sol, hágalo bien: en primer lugar, no está al sol durante demasiado tiempo y, en segundo lugar, esté en la playa antes del almuerzo o la noche.
• En cuanto a los deportes, todo también es ambiguo aquí. Deportes serios, agotadores, etc. gilbert está prohibido con el síndrome, pero se muestra una actividad física ligera, como todas las personas, por supuesto. Por cierto, la presencia de este síndrome no afectará el servicio de este síndrome, ya que no hay síndrome de Gilbert en la lista de enfermedades en las que está prohibido el servicio.
• A expensas del alcohol, la respuesta es inequívoco: no se puede consumir, en principio, como todas las personas, incluso saludables. El alcohol da una gran carga en el hígado, por lo que debe estar completamente excluido de su dieta.

Bueno, si hablamos de recomendaciones clínicas generales en presencia del síndrome de Gilber, entonces son los siguientes:

• Es necesario observar una dieta no interna, se recomienda dar preferencia dieta "Tabla No. 5".
• También vale la pena detenerse o al menos reducir el uso de drogas hepatotóxicas si es posible.
• No cargue el cuerpo con actividad física excesiva, como sentadillas con una barra, empuje de pie, etc. Una lección no debe durar más de 45 minutos.
• Se recomienda someterse regularmente a un examen por un hepatólogo y un gastroenterólogo. Si es necesario, debe tomar medicamentos recetados, está estrictamente prohibido ignorar el nombramiento de un médico.

Dieta para el síndrome de Gilbert: menú aproximado

La dieta en este síndrome es necesaria, pero, afortunadamente, no es demasiado estricta. En presencia de tal enfermedad, puede comer:

• Pan de centeno y trigo.
• Sopas ligeras en caldo de verduras con la adición de cereales, Borscht vegetariano, no sobre carne, pescado, caldo de champiñones, sopas lácteas.
• Carne baja en grasa, por ejemplo, conejo, ternera.
• Peces bajos y grasa, por ejemplo, Pollock, Hek.
• Todos los productos lácteos con bajo % de grasas.
• Ujeta de huevos, huevos suaves.
• Todos los cereales.
• Todas las verduras, con la excepción de las espinacas, aceleras, rábano, rábano, ajo, hongos.
• Las frutas y las bayas no tienen sentido.
• Té, jugos de verduras, frutas y bayas.

Tenga en cuenta que necesita comer fraccionario, eso es 4-5 veces al día en pequeñas porciones. En ningún caso debe comer en exceso y morir de hambre, es muy importante observar la ingesta de alimentos: intente comer todo el tiempo aproximadamente al mismo tiempo.

Un menú aproximado para un día puede verse así:

• Desayuno: Huevo suave, sándwich de pan de trigo y queso bajo en grasa, té de hierbas.
• Bocadillo: bayas, nueces en pequeñas cantidades.
• Cena: Sopa de verduras, gachas de trigo sarraceno con pechuga de pollo hervida, verduras frescas.
• Bocadillo: Kefir de baja grasa.
• Cena: Patatas hervidas, pirateo horneado, ensalada de verduras, sazonadas con 1 cucharadita. aceite de oliva.

Al observar la nutrición adecuada, reducirá significativamente la posibilidad de que el síndrome de Gilber empeore.

Cómo bajar la bilirrubina en el síndrome de Gilber: recomendaciones

Si el indicador de bilirrubina no aumenta mucho, se puede reducir excluyendo todos los factores que contribuyen a su aumento:

• Excluya todas las situaciones estresantes y el descanso. Necesitas calmarte y restaurar la fuerza.
• Deténgase por un tiempo practicando deportes si antes tenía una actividad física significativa, excluyéndolos por completo.
• Recuerde la ingesta de alimentos en orden, no muera de hambre en ningún caso, coma 4-5 veces al día.
• Si es necesario, restaure el equilibrio hídrico.
• Asegúrese de dormir al menos de 7 a 8 horas. por día.

Si la cantidad de pigmento biliar supera significativamente la norma, a todo lo anterior, se agrega el tratamiento farmacológico:

• El médico puede recetar un hepatoprotectores, en este caso será necesario tomarlos en el curso.
• El fenobarbital también se puede recetar.
• Es importante comprender que solo su médico tratante puede recetar cualquier medicamento y su dosis en este caso. La auto -medicación en este caso solo agravará su salud.

Qué drogas se necesitan y no se pueden tomar con el síndrome de Gilber: una lista con nombres y recomendaciones

Si habla en general, entonces no puede tomar ningún medicamento, excepto aquellos que su médico le recetará al tratamiento de la enfermedad después de todos los estudios necesarios y el establecimiento de un diagnóstico.

Pero, si analizamos la práctica de los médicos, entonces podemos decir que con mayor frecuencia para el tratamiento del síndrome de Gilber recetan los siguientes medicamentos:

• "Fenobarbital", "Noxiron", "Valokardin", "Ácido oroty".
• Tales adsorbentes como carbón, Smecta y Dufalac.
• Preparaciones que tienen un efecto quolerético, por ejemplo, "ácido ursodeoxicólico".
• Complejos de vitaminas, vitrum, centrum, aevit, etc.
• Agentes hepatoprotectores, por ejemplo, hepabeno, heptral.
• También se pueden recetar preparaciones como Mezim, Creon, Maaloks.

Vale la pena negarse a tomar las siguientes drogas:

• Tsimetidina, furadonina.
• Todas las drogas psicotrópicas.
• También vale la pena dejar de tomar todos los medicamentos y medicamentos hepatotóxicos que pueden causar hepatitis aguda severa.

Una vez más, llamamos su atención sobre el hecho de que un tratamiento efectivo y seguro solo puede ser prescrito por un especialista calificado, por lo que no se diagnóstico y auto -medicación. Es importante recordar que lo principal en presencia del síndrome de Gilber es un estilo de vida saludable y una nutrición adecuada, en cuyo caso la dolencia será mucho menos común, y tal vez no será en absoluto.

Video: ¿Qué es el síndrome de Gilbert?