¿Dónde, cómo y qué pruebas se toman de los recién nacidos? Análisis de sangre, orina, heces en recién nacidos

¿Qué pruebas debes tomar después del nacimiento?

• Un punto importante después del nacimiento del bebé es identificar posibles desviaciones en su salud en los primeros días de vida.
• Para hacer un diagnóstico preciso, se requieren ciertos análisis
• Con el tiempo, el tratamiento ha comenzado después del nacimiento de un niño es la clave para un desarrollo adecuado del bebé y la evitación de enfermedades crónicas

¿Qué pruebas se toman de un recién nacido?

El diagnóstico de laboratorio de enfermedades es un componente importante del examen médico necesario del bebé del recién nacido hasta pruebas planificadas de sangre, orina y heces en los primeros meses de la vida del bebé.

Análisis obligatorios del niño después del nacimiento

Hay una serie de pruebas obligatorias de que el bebé debe ser tomado después del nacimiento.

• Inmediatamente después del nacimiento, el bebé se hace una cerca de sangre desde la vena umbilical para detectar una infección por VIH, sífilis, hepatitis A
• Al detectar la ictericia ( ictericia) El bebé prueba la sangre para la presencia de transaminasas hepáticas, que son marcadores de la patología del hígado
• En 2-3 días, se toma un niño del talón para detectar anemia, función insuficiente de la glándula tiroides y fenilcetonuria (una enfermedad hereditaria rara asociada con deterioro mental)
• Desde 2006, todos los bebés son probados para el diagnóstico de enfermedades raras: síndrome adrenogenital (secreción hormonal excesiva de la corteza suprarrenal), galacdocrodos y fibrosis quística (enfermedades hereditarias)
• La cerca de la sangre umbilical del recién nacido le permite identificar anticuerpos para citomegalovirus, herpes, mycoplasma, clamidia, toxoplasma
• Antes del alta del hospital de maternidad, se realiza un análisis de sangre general del bebé
• Los niños que están en riesgo son pruebas adicionales de sangre y orina

El período de recién nacido dura 28 días. Durante este tiempo, el bebé crece y se adapta a nuevas condiciones de vida. En esta etapa, el bebé es realizado por un análisis de sangre general. Además, el niño va a su nueva etapa de vida: bebé.

• Las pruebas planificadas de sangre, orina y heces pueden llevarse a cabo a un niño a los 3 meses, a los 6 meses y en un año
• Un médico puede recetar pruebas adicionales para aclarar el diagnóstico después de enfermedades graves (para detectar complicaciones después de la enfermedad) y antes de la vacunación
• Al llegar al niño 1 año, los niños deben tomar consejos con un urólogo y niñas, un ginecólogo infantil. Durante este examen, los niños se manchan en una microflora

¿Dónde tomar las pruebas al recién nacido?

Las primeras pruebas se llevan a cabo en el hospital. La información obtenida después de leer los resultados de los análisis ayudará a los médicos a tiempo a establecer desviaciones en la salud del bebé, diagnosticar y recetar correctamente el tratamiento, prevenir todo tipo de complicaciones en el desarrollo del bebé.

Las pruebas programadas posteriores se llevan a cabo en departamentos de laboratorio de clínicas infantiles o centros de niños especializados equipados con equipos de laboratorio modernos.

¿Cómo recolectar orina para el análisis de un recién nacido?

• La orina de la mañana después de despertar, el bebé ofrece la información más confiable para la investigación de laboratorio. El bebé debe lavarse con agua de una temperatura cómoda. No se recomienda utilizar productos de higiene con un efecto antiséptico para evitar distorsionar los resultados del análisis
• Se recomienda lavar a las niñas en la dirección desde el lado de los genitales al ano para no llevar una infección del recto a la mucosa vaginal. Es suficiente para que los niños empujen ligeramente la cabeza del pene y la laven cuidadosamente con el escroto
• La orina para las pruebas se recoge en un puente o contenedor especial estéril de niños, que se puede comprar en la farmacia

Algoritmo de ensamblaje de mamá

1. Lávese bien las manos con agua corriente
2. Lave al niño con agua tibia y drene los genitales
3. Adjunte el receptor urinario de los niños con el lado adhesivo a los órganos genitales secos del niño de acuerdo con las instrucciones: las niñas ponen un puente en los genitales entre las piernas y se ponen un pañal, el niño, coloca el escroto con el pene en la capacidad del receptor urinario y también se pone un pañal
4. Después de recolectar orina, el receptor urinario debe transportarse al laboratorio si la instrucción prevé esta posibilidad o verter orina en un recipiente estéril
5. Lave al niño nuevamente, drene la entrepierna y póngase el pañal bebé

Video: ¿Cómo usar un receptor urinario infantil?

Forma antigua de vaciar rápidamente al niño

• Pon al niño en la espalda
• Ponga una capacidad de orina estéril debajo del bebé
• Póngalo ligeramente y luego presione cuidadosamente la región cotidiana derecha

Video: El método correcto para recopilar orina para el análisis del recién nacido

¿Cuánta orina se necesita para el análisis del recién nacido?

Para un niño recién nacido, es suficiente recolectar 15-25 ml de orina para la investigación de laboratorio. El contenedor de orina debe entregarse al centro médico a más tardar 1.5 horas después de la cerca de la mañana. La entrega tardía puede distorsionar los resultados debido a la pérdida de frescura de la orina.

Análisis del talón en recién nacidos

• "Fifth Test" es un procedimiento para una cantidad mínima de sangre de un bebé de un talón. Por lo general, el procedimiento se lleva a cabo en niños a toda regla los 4 días después del nacimiento y durante 7 días en niños prematuros
• La cerca de sangre se lleva a cabo con lanceta delgada. Para la detección, literalmente se toman un par de gotas de sangre y se aplican a un filtro de forma especial
• Se examina una mancha seca de sangre por espectrometría de masas en tándem (TMS). Dichas pruebas de sangre permiten el tiempo más temprano para identificar desviaciones graves en la salud del bebé.

Análisis de sangre en el recién nacido

La prueba de sangre determina la composición cuantitativa y cualitativa de la sangre y hace posible detectar focos ocultos de inflamación. Según los resultados del análisis, puede establecer:

• monto hemoglobina La sangre del niño, el resultado subestimado sirve como un indicador de anemia
• la cantidad de glóbulos rojos que aseguran el transporte de oxígeno y dióxido de carbono a través del cuerpo
• el número de eosinófilos que revelan la presencia de alérgenos y gusanos
• la cantidad de plaquetas involucradas en el mecanismo de coagulación de sangre
• el índice ESR (tasa de liquidación de eritrocitos) señala una reacción infecciosa e inflamatoria

Las normas de un análisis general de sangre para niños del primer año de vida

¿Cómo recolectar heces de un recién nacido para el análisis?

Después del nacimiento, el bebé se adapta a condiciones de vida fuera del útero materno. Se establece el trabajo de los órganos digestivos, el sistema excretor, la actividad cardíaca, la respiración. La alimentación adecuada y la digestión de los alimentos son indicadores importantes del desarrollo del niño.

El análisis de las heces ayuda a identificar procesos patológicos en la digestión y evaluar la actividad enzimática del tracto digestivo. Es necesario recolectar heces adecuadamente en niños recién nacidos para no distorsionar la imagen del estudio.

IMPORTANTE: No se recomienda tomar heces para las pruebas después de usar velas rectales, enemas y el uso de medicamentos que contienen sustancias para colorear y hierro.

• Para recolectar heces para su análisis, puede usar un recipiente estéril especial con una espátula, que se puede comprar en cualquier farmacia. También es posible aplicar un frasco pequeño con una cuchara, después de hervirlos en agua.
• Se debe colocar un petrolero estéril en el pañal. Después de vaciar al niño, debe recolectar las heces con una espátula en el contenedor y entregar al laboratorio

IMPORTANTE: No se recomienda recolectar heces y orina del pañal infantil sucio. No salga de la tela de petróleo y el puente durante toda la noche. Los análisis estarán obsoletos y distorsionarán la confiabilidad del testimonio.

Análisis de disbiosis a un recién nacido

La disbiosis es una violación del equilibrio cuantitativo y cualitativo de la microflora intestinal normal en relación con el número de microbios y hongos patógenos en el cuerpo.

La microflora normal es muy importante para el trabajo fisiológico del tracto gastrointestinal del bebé. Por lo tanto, por varias razones, un médico para niños puede recetar pruebas fecales de disbiosis y, en base a los resultados del estudio, prescribir un programa adecuado para tratar a un niño.

Las causas de la disbiosis de los recién nacidos

En los bebés, la disbiosis puede ser causada por las siguientes causas:

• tratamiento antibiótico a largo plazo
• estados patológicos del niño: raquitismo, anemia, etc.
• situaciones estresantes
• enfermedades infecciosas y virales
• patología durante el parto
• intervenciones quirúrgicas
• vómito
• estreñimiento

Las heces de los bebés después del nacimiento tienen una consistencia similar a la de gamuza, un color amarillo claro y un olor ligeramente agrio.

En caso de violación de la relación de microflora normal y patógena en la dirección de aumentar las últimas heces, se convierte en un fétido, con un tinte verdoso, moco y espuma.

En los bebés, aparecen los siguientes síntomas:

• falta de apetito
• vómito
• diarrea
• dolor abdominal
• piel seca y erupciones alérgicas
• dificultades en los movimientos intestinales

¿Cuáles son las pruebas de disbiosis?

Se prescriben las siguientes pruebas para recién nacidos para probar heces para disbiosis:

• coprograma
• sembrar heces en flora patógena condicionalmente
• sembrar heces para la disbiosis

Coptograma

Un análisis coprograma o fecal le permite investigar las propiedades físicas, químicas y microscópicas de las heces del recién nacido. Dichas pruebas permiten detectar la presencia de bilirrubina, proteína, glóbulos blancos, glóbulos rojos, la presencia de epitelio, moco, helmintos en las heces y le permite encontrar otra información importante.

Sembrar heces en flora patógena condicionalmente

Este tipo de análisis le permite identificar la flora patogénica condicionalmente de los intestinos del bebé en la medición cualitativa y cuantitativa a través de la investigación microbiológica.

Esta prueba permite determinar la sensibilidad de los representantes individuales de la flora patógena del intestino a los antibióticos.

Sembrar heces para la disbiosis

Esta prueba le permite evaluar la cantidad y la relación de microorganismos "útiles" (Lactobacteria, E. coli, bifidobacterias), condicionalmente patógenos (ciertos tipos de hongos patogénicos, enterobacterias, clostidio, estafilococos) y bacterias patógenas (Salmonell, shigelle, etc., etc. )

Las pruebas de heces para la disbiosis le permiten detectar la desaparición de microorganismos "útiles" individuales y la aparición de hongos patógenos del género del candidato y otras flora patogénica: palos de pseudomonas, estafilococos, proteínas vulgares.

¿Cómo recolectar heces para la disbiosis?

Para las pruebas, es suficiente recolectar 5-10 g de heces del bebé. El material se recoge en un recipiente o frasco estéril y se entrega al laboratorio durante varias horas.

Importante: es inaceptable tomar las heces de un niño con una mezcla de orina.

Durante tres días antes de pasar las heces para el análisis, no se debe administrar al bebé:

• carbón activado
• nuevos alimentos complementarios
• antibióticos y drogas de sulfanilamida
• vitaminas

Análisis de decodificación para la disbiosis

Descifrar adecuadamente los resultados de las pruebas fecales de disbiosis, diagnosticar y prescribir el tratamiento correcto puede calificarse especialistas.

IMPORTANTE: Según los indicadores normales en las heces de los niños recién nacidos, los microorganismos patógenos no deben estar presentes.

La presencia de enterobacterias patógenas contribuye al desarrollo de infecciones intestinales agudas. Salmonella, Shigella, Salmonelly son agentes causales de enfermedades graves: disentería, tifoidea, salmonelosis y columenelosis.

E. coli Participa activamente en el proceso digestivo: suprime muchos patógenos, promueve la sintetización de la vitamina K. Indicador 10 ⁷ — 10⁸ Correquency/G se considera la norma para este microorganismo.

La concentración insuficiente de E. coli puede indicar la presencia de helmintos o protozoos. Una cantidad excesiva de microorganismo y la aparición de serotipos individuales pueden causar disbiosis intestinal y colibacteriosis.

• Lactobacterias son componentes importantes de la flora intestinal normal. Los microorganismos afectan el vaciado normal del tracto intestinal, proporcionan protección antialérgica
• La falta de lactobacilos puede causar deficiencia láctica, estreñimiento y alérgico erupciones. Las desviaciones de la norma del contenido de los lactomicorganismos conducen a la regurgitación, la acidez estomacal y otras fallas en el sistema digestivo de los bebés
• Bifidobacterias - Componentes importantes de la microflora normal. Estos son pequeños "trabajadores" que participan en la digestión de sustancias alimentarias, la síntesis de vitaminas, la absorción de Fe, CA y muchas sustancias necesarias en el área delgada del intestino. Bifidobacterias neutralizar reacciones putrefactivas en el tracto digestivo

Importante: las bifidobacterias representan el 80-90% de la microflora total de las lápidas recién nacidas. Una disminución en el nivel de estos microorganismos provoca un desequilibrio en la microflora intestinal y conduce a la disbiosis.

Video: Pruebas de disbiosis, Consejos del Dr. Komarovsky

Análisis de hormonas a un recién nacido

• Todos los recién nacidos realizan un análisis de sangre obligatorio para la presencia de una enfermedad congénita grave - hipotiroidismo
• Dichas pruebas se llevan a cabo con el objetivo del diagnóstico temprano de la enfermedad. La detección de la hormona de la tiroides en la sangre del bebé en cantidades por encima de la norma da la ocasión de diagnosticar una enfermedad grave: hipotiroidismo
• Con esta enfermedad, se reduce la función de la glándula tiroides, lo que conduce a un desarrollo insuficiente del cerebro y al retraso del desarrollo mental del bebé
• En el marco del proyecto nacional "salud", la Federación de Rusia ahora está probando la sangre de los niños recién nacidos por una enfermedad - síndrome adrenogenital
• La enfermedad es causada por la disfunción congénita de la corteza suprarrenal y conduce a graves consecuencias si la enfermedad no se diagnostica en el tiempo

Análisis de enfermedades genéticas a un recién nacido

Es muy importante en las primeras etapas de la aparición del niño para detectar enfermedades graves genéticas en el tiempo. Actualmente, en Rusia, todos los niños recién nacidos hacen un análisis de sangre en el hospital por enfermedades genéticas:

• fenilcetonuria
• hipotiroidismo congénito
• síndrome adrenogenital
• galactosemia
• fibrosis quística

Fenilcetonuria- Una enfermedad grave que afecta el desarrollo mental del niño. El bebé tiene trastornos neurológicos. El tratamiento con una dieta especial ayuda a hacer frente a esta dolencia.

Galactosemia -La incapacidad para absorber productos lácteos debido a una violación del proceso de intercambio de convertir galactosa en glucosa. La enfermedad afecta el hígado, los riñones, el sistema nervioso. El tratamiento y la dieta especializadas sin el uso de productos lácteos ayuda en el tratamiento de la enfermedad.

Fibrosis quística- Daño severo al sistema respiratorio y el sistema digestivo del bebé. Hay centros especializados y departamentos de hospitales donde los niños que sufren de esta dolencia reciben tratamiento. El uso del tratamiento farmacológico le permite aliviar la condición del niño y prevenir complicaciones graves y las consecuencias de la enfermedad.

O hipotiroidismo congénito y síndrome adrenogenital Descrito brevemente en el artículo anterior.

El programa estatal para examinar a los recién nacidos en el hospital ayuda a identificar la patología hereditaria en la etapa temprana.

Si el análisis de laboratorio mostró un resultado positivo, las pruebas se realizan nuevamente. Después de la confirmación repetida del diagnóstico, la madre con el bebé es enviada para consultar a un genetista.

Memo a los padres jóvenes

No posponga las pruebas de sus hijos en "más tarde", con el tiempo, las pruebas ayudarán a establecer un diagnóstico preciso en un momento rápido y comenzar el tratamiento a tiempo.

• No intente "descifrar" los indicadores de análisis del niño usted mismo. Solo un especialista experimentado puede leer correctamente los resultados de las pruebas
• Antes de pasar las pruebas, consulte a un médico sobre cómo prepararse para este procedimiento y recolectar correctamente biomaterial
• Los antibióticos y otros medicamentos potentes no deben tomarse antes de la investigación de laboratorio. Si su hijo aún no ha completado el curso médico, advierta al médico al respecto
• En la víspera de los análisis, no se recomienda someterse a procedimientos de ultrasonido, rayos x y fisioterapéuticos
• Para recolectar heces, orina y otros biomateriales, es aconsejable utilizar contenedores estériles especiales

• Realizar pruebas planificadas de sangre, orina, heces en el primer año de la vida del bebé no es una formalidad vacía, sino un control obligatorio de la salud del bebé
• Los estudios de laboratorio necesarios le permitirán determinar el mal funcionamiento del niño a tiempo y tomar las medidas necesarias
• El niño aún no puede expresar sus quejas y disturbios, por lo que las pruebas oportunas de laboratorio de sangre, orina, heces y otros fluidos biológicos ayudarán a mantener la salud para su hijo.

Video: Primera prueba después del nacimiento de un niño