Kde, jak a jaké testy jsou odebrány od novorozenců? Krevní testy, moč, výkaly u novorozenců

Jaké testy byste měli absolvovat po narození?

• Důležitým bodem po narození dítěte je identifikovat možné odchylky v jeho zdraví v prvních dnech života
• Abychom provedli přesnou diagnózu, jsou vyžadovány určité analýzy
• V čase je léčba zahájena po narození dítěte klíčem k dalšímu řádnému rozvoji dítěte a vyhýbání se chronickým onemocněním

Jaké testy jsou odebrány od novorozence?

Laboratorní diagnóza nemocí je důležitou součástí nezbytného lékařského vyšetření dítěte od novorozence po plánované testování krve, moči, výkaly v prvních měsících života dítěte.

Povinné analýzy dítěte po narození

Existuje řada povinných testů, že dítě musí být provedeno po narození.

• Bezprostředně po narození se dítě z pupeční žíly vyrábí, aby se detekovala infekce HIV, syfilis, žloutenka typu A
• Při detekci žloutenky ( žloutenka) Dítě testuje krev na přítomnost jaterních transamináz, což jsou markery patologie jater
• Ve 2-3 dnech je z paty odebráno dítě k detekci anémie, nedostatečná funkce štítné žlázy a fenylketonurie (vzácné dědičné onemocnění spojené s mentálním poškozením)
• Od roku 2006 jsou všechny děti testovány na diagnostiku vzácných onemocnění: adrenogenitální syndrom (nadměrná hormonální sekrece kůry nadledvin), galaktokrodování a cystická fibróza (dědičná onemocnění)
• Plot pupeční krve novorozence vám umožňuje identifikovat protilátky pro cytomegalovirus, herpes, mykoplazma, chlamydii, toxoplasma
• Před propuštěním z mateřské nemocnice se z dítěte provádí obecný krevní test
• Děti, které jsou ohroženy, jsou další testování krve a moči

Období novorozence trvá 28 dní. Během této doby dítě vyrůstá a přizpůsobuje se novým životním podmínkám. V této fázi je dítě prováděno obecným krevním testem. Dále, dítě jde do své nové životní fáze - dítě.

• Plánované testování krve, moči a výkaly může být prováděno dítěti ve 3 měsících, po 6 měsících a za rok
• Doktor může lékař předepsat další testy k objasnění diagnózy po vážných onemocněních (k detekci komplikací po nemoci) a před očkováním
• Po dosažení dítěte 1 rok by se chlapci měli poradit s urologem a dívkami - dětským gynekologem. Během této zkoušky si děti vezmou nátěr na mikroflóru

Kde provést testy novorozence?

První testy jsou prováděny v nemocnici. Informace získané po přečtení výsledků analýz pomohou lékařům včas navázat odchylky ve zdraví dítěte, správně diagnostikovat a předepisovat léčbu, zabránit všem druhům komplikací při vývoji dítěte.

Následující plánované testy se provádějí v laboratorních odděleních dětských klinik nebo specializovaných dětských center vybavených moderním laboratorním vybavením.

Jak sbírat moč pro analýzu novorozence?

• Ranní moč po probuzení dítěte poskytuje nejspolehlivější informace pro laboratorní výzkum. Dítě by mělo být omyté vodou pohodlné teploty. Nedoporučuje se používat hygienické produkty s antiseptickým účinkem, aby se zabránilo zkreslení výsledků analýzy
• Doporučuje se umýt dívky ve směru ze strany genitálií k konečníku, aby nedošlo k infekci z konečníku do vaginální sliznice. Stačí, aby chlapci mírně tlačili hlavu penisu a pečlivě ji umyli šourkou
• Moč pro testování se shromažďuje ve zvláštním sterilním dětském mostě nebo kontejneru, který lze zakoupit v lékárně

Algoritmus montáže maminky

1. Důkladně si umyjte ruce mýdlovou tekoucí vodou
2. Umyjte dítě teplou vodou a vypusťte genitálie
3. Připojte dětský močový přijímač s adhezivní stranou k suchým genitálním orgánům dítěte podle pokynů: Dívky položily most na genitálie mezi nohama a položily si plenku, chlapec - umísťte šourku s penisem do kapacity přijímače moči a také si nasaďte plenku
4. Po sběru moči by měl být přijímač moči transportován do laboratoře, pokud instrukce stanoví tuto možnost nebo nalijte moč do sterilní nádoby
5. Omyjte dítě znovu, vypusťte rozkrok a nasaďte si dětskou plenu

Video: Jak používat dětský močový přijímač?

Starověký způsob, jak rychle vyprázdnit dítě

• Položte dítě na záda
• Dejte pod dítěte sterilní kapacitu moči
• Umístěte to mírně a poté opatrně stiskněte pravou oblast

Video: Správná metoda sběru moči pro analýzu novorozence

Kolik moči je zapotřebí pro analýzu novorozence?

Pro novorozence stačí sbírat 15-25 ml moči pro laboratorní výzkum. Kontejner moči by měl být dodáván do zdravotnického zařízení nejpozději 1,5 hodiny po ranním plotu. Pozdní doručení může narušit výsledky v důsledku ztráty čerstvosti moči.

Analýza z paty u novorozenců

• „Pátý test“ je postup pro minimální množství krve dítěte z paty. Postup se obvykle provádí u dětí plně -termín 4 dny po narození a po dobu 7 dnů u předčasně narozených dětí
• Krevní plot se provádí s tenkým lancetem. Pro screening je doslova několik kapek krve přijímáno a aplikováno na speciální filt
• Suché místo krve je zkoumáno tandemovou hmotnostní spektrometrií (TMS). Takové krevní testování umožňuje nejranější dobu identifikovat závažné odchylky ve zdraví dítěte

Analýza krve u novorozence

Krevní testování určuje kvantitativní a kvalitativní složení krve a umožňuje detekovat skryté ohnisko zánětu. Na základě výsledků analýzy můžete zjistit:

• množství hemoglobin Krev dítěte, podceňovaný výsledek slouží jako indikátor anémie
• množství červených krvinek, které zajišťují transport kyslíku a oxidu uhličitého tělem
• počet eosinofilů odhalující přítomnost alergenů a červi
• množství destiček zapojených do mechanismu koagulace krve
• index ESR (míra erytrocytů) signalizuje infekční a zánětlivou reakci

Normy obecného krevního testu pro děti prvního roku života

Jak sbírat výkaly od novorozence pro analýzu?

Po narození se dítě přizpůsobuje životním podmínkám mimo mateřskou lůnu. Zřídí se práce trávicích orgánů, vylučovacího systému, srdeční aktivity, dýchání. Správné krmení a trávení potravin jsou důležitými ukazateli vývoje dítěte.

Analýza stoliců pomáhá identifikovat patologické procesy při trávení a vyhodnotit enzymatickou aktivitu trávicího traktu. U novorozených dětí je nutné správně sbírat výkaly, aby se nezkreslilo obraz studie.

Důležité: Nedoporučuje se vzít výkaly pro testování po použití rektálních svíček, klystýrů a použití léků obsahujících zbarvení látek a železa.

• Chcete -li shromažďovat výkaly pro analýzu, můžete použít speciální sterilní kontejner se špachtlí, kterou lze zakoupit v jakékoli lékárně. Je také možné aplikovat malou nádobu s lžičkou po jejich vaření ve vodě
• Do plenky by měla být vložena sterilní olejová řeza. Po vyprazdňování dítěte musíte sbírat výkaly se špachtlí v kontejneru a doručit do laboratoře

Důležité: Nedoporučuje se sbírat výkaly a moč z špinavé dětské plenky. Nenechávejte olejovou doklad a most po celou noc. Analýzy budou zastaralé a zkreslují spolehlivost svědectví.

Analýzy dysbiózy na novorozence

Dysbióza je porušením kvantitativní a kvalitativní rovnováhy normální střevní mikroflóry ve vztahu k počtu patogenních mikrobů a hub v těle.

Normální mikroflóra je velmi důležitá pro fyziologickou práci gastrointestinálního traktu dítěte. Proto může dětský lékař z různých důvodů předepsat testování fekálního pro dysbiózu a na základě výsledků studie předepsat vhodný program pro léčbu dítěte.

Příčiny dysbiózy novorozenců

U kojenců může být dysbióza způsobena následujícími příčinami:

• léčba dlouhodobého antibiotiky
• patologické stavy dítěte: křižovatky, anémie atd.
• stresující situace
• infekční a virová onemocnění
• patologie během porodu
• chirurgické intervence
• zvracení
• zácpa

Výkaly dětí po narození mají konzistenci podobné pistoli, světle žlutou barvu a mírně kyselou vůni.

V případě porušení poměru normální a patogenní mikroflóry ve směru zvyšování poslední stolice se stává plodnou, objeví se nazelenalý odstín, hlezek a pěna.

U kojenců se objevují následující příznaky:

• nedostatek chuti k jídlu
• zvracení
• průjem
• bolest břicha
• suchá kůže a alergické vyrážky
• potíže s pohyby střev

Jaké jsou testy pro dysbiózu?

Následující testy jsou předepsány pro novorozence pro testování výkalů pro dysbiózu:

• coprogram
• setí výkaly na podmíněně patogenní flóře
• setí výkaly pro dysbiózu

Koptogram

Koprogram nebo fekální analýza umožňuje prozkoumat fyzikální, chemické a mikroskopické vlastnosti stolice novorozence. Takové testování umožňuje detekovat přítomnost bilirubinu, proteinu, bílých krvinek, červených krvinek, přítomnosti epitelu, hlenu, helmintů ve fekátových a umožňuje vám zjistit další důležité informace.

Setí výkaly na podmíněně patogenní flóře

Tento typ analýzy umožňuje identifikovat podmíněně patogenní flóru střev dítěte v kvalitativním a kvantitativním měření pomocí mikrobiologického výzkumu.

Toto testování umožňuje určit citlivost jednotlivých zástupců patogenní flóry střeva na antibiotika.

Setí výkaly pro dysbiózu

This testing allows you to assess the quantity and ratio of “useful” microorganisms (lactobacteria, E. coli, bifidobacteria), conditionally pathogenic (certain types of pathogenic fungi, enterobacteria, clostidium, staphylococci) and pathogenic bacteria (salmonell, shigelle, etc. )

Testování výkalů pro dysbiózu vám umožňuje detekovat zmizení individuálních „užitečných“ mikroorganismů a vzhled patogenních hub rodu kandidáta a jiných patogenních flóry: pseudomonas tyčinky, stafylokoků, vulgárního proteinu.

Jak sbírat výkaly pro dysbiózu?

Pro testování stačí sbírat 5-10 g stolice dítěte. Materiál se shromažďuje ve sterilní nádobě nebo nádobě a dodává se do laboratoře několik hodin.

DŮLEŽITÉ: Je nepřijatelné vzít si výkaly dítěte s příměsí moči.

Tři dny před předáním výkalů pro analýzu by neměly být dávány dítěti:

• aktivovaný uhlík
• nová doplňková jídla
• antibiotika a sulfanilamidové léky
• vitamíny

Dekódování analýz pro dysbiózu

Správně dešifrujte výsledky fekálního testování na dysbiózu, diagnostikujte a předepisujte správnou léčbu, mohou kvalifikované specialisty.

Důležité: Podle normálních ukazatelů ve stolici novorozenců by neměly být přítomny patogenní mikroorganismy.

Přítomnost patogenních enterobacterií přispívá k rozvoji akutních střevních infekcí. Salmonella, Shigella, Salmonelly jsou původce vážných onemocnění: úplata, tyfus, salmonelóza a columenelóza.

E-coli Aktivně se účastní trávicího procesu: potlačuje mnoho patogenů a podporuje syntetizaci vitamínu K. Indikátor 10 ⁷ — 10⁸ Korrequency/G je považován za normu pro tento mikroorganismus.

Nedostatečná koncentrace E. coli může uvádět přítomnost helmintů nebo protozoa. Nadměrné množství mikroorganismu a výskyt jednotlivých sérotypů může způsobit střevní dysbiózu a kolibakteriózu.

• Lactobacteria jsou důležité složky normální střevní flóry. Mikroorganismy ovlivňují normální vyprazdňování střevního traktu, poskytují anti -alergickou ochranu
• Nedostatek laktobacilů může způsobit nedostatky mléčného, \u200b\u200bzácpy a alergického vyrážky. Odchylky od normy obsahu laktomykorganismů vedou k regurgitaci, pálení žáhy a dalším selháním v zažívacím systému kojenců
• Bifidobacteria - důležité složky normální mikroflóry. Jedná se o malí „pracovníci“, kteří se účastní trávení potravinových látek, syntézy vitamínů, absorpce Fe, CA a mnoho nezbytných látek v tenké oblasti střeva. Bifidobacteria neutralizují putrefativní reakce v trávicím traktu

Důležité: Bifidobacteria představují 80-90% z celkové mikroflóry novorozenkových kamenů. Snížení úrovně těchto mikroorganismů způsobuje nerovnováhu ve střevní mikroflóře a vede k dysbióze.

Video: testy dysbiózy, rady Dr. Komarovského

Analýza hormonů na novorozence

• Všichni novorozenci provádějí povinný krevní test na přítomnost vážného vrozeného onemocnění - hypotyreóza
• Takové testování se provádí s cílem včasné diagnostiky onemocnění. Detekce hormonu na štítnou žlázu v krvi dítěte v množství nad normou dává příležitost diagnostikovat vážné onemocnění - hypotyreóza
• S touto chorobou se sníží funkce štítné žlázy, což vede k nedostatečnému rozvoji mozku a zpoždění mentálního vývoje dítěte
• V rámci národního projektu „Zdraví“ nyní Ruská federace testuje krev novorozených dětí na nemoc - adrenogenitální syndrom
• Onemocnění je způsobeno vrozenou dysfunkcí nadledvinky a vede k vážným důsledkům, pokud onemocnění není diagnostikováno včas

Analýza genetických onemocnění novorozence

V raných stádiích vzhledu dítěte je velmi důležité detekovat genetické vážné onemocnění v čase. V současné době, v Rusku, všechny novorozené děti dělají krevní test v nemocnici pro genetické onemocnění:

• fenylketonurie
• vrozená hypotyreóza
• adrenogenitální syndrom
• galaktosemie
• cystická fibróza

Fenylketonurie- Vážné onemocnění ovlivňující mentální vývoj dítěte. Dítě má neurologické poruchy. Léčba speciální stravou pomáhá vyrovnat se s tímto onemocněním.

Galaktosemie -Neschopnost absorbovat mléčné výrobky v důsledku porušení výměnného procesu přeměny galaktózy na glukózu. Nemoc postihuje játra, ledviny, nervový systém. Specializovaná léčba a strava bez použití mléčných výrobků pomáhá při léčbě nemoci.

Cystická fibróza- Těžké poškození dýchacího systému a trávicího systému dítěte. Existují specializovaná centra a oddělení nemocnic, kde děti, které trpí tímto onemocněním, podléhají léčbě. Použití léčby léčiva vám umožňuje zmírnit stav dítěte a zabránit závažným komplikacím a důsledkům nemoci.

Ó vrozená hypotyreóza a adrenogenitální syndrom Stručně popsáno v článku výše.

Státní program pro zkoumání novorozenců v nemocnici pomáhá identifikovat dědičnou patologii ve velmi rané fázi.

Pokud laboratorní analýza ukázala pozitivní výsledek, testování se znovu provádí. Po opakovaném potvrzení diagnózy je matka s dítětem poslána, aby se poradila s genetikem.

Memo pro mladé rodiče

Nepokládejte testy vašich dětí na „později“, včas pomůže testování vytvořit přesnou diagnózu v rychlém čase a zahájit léčbu včas

• Nepokoušejte se „dešifrovat“ ukazatele analýzy dítěte sami. Výsledky testů si mohou správně přečíst pouze zkušený specialista
• Před provedením testů se poraďte s lékařem, jak se připravit na tento postup a správně shromažďovat biomateriál
• Antibiotika a další silné léky by neměly být užívány před laboratorním výzkumem. Pokud vaše dítě ještě nedokončilo lékařský kurz, varujte o tom lékaře
• V předvečer analýz se nedoporučuje podstoupit ultrazvukové, x -rady a fyzioterapeutické postupy
• Chcete -li sbírat výkaly, moč a další biomateriál, je vhodné používat speciální sterilní kontejnery

• Provedení plánovaného testování krve, moči, výkalů v prvním roce života dítěte není prázdná formalita, ale povinná kontrola zdraví dítěte
• Nezbytné laboratorní studie vám umožní určit poruchu dítěte včas a přijmout nezbytná opatření
• Dítě ještě není schopno vyjádřit své stížnosti a nepokoj, takže včasné laboratorní testování krve, moči, výkaly a dalších biologických tekutin pomůže udržet zdraví pro vaše dítě

Video: První testy po narození dítěte