Яка кількість хромосом у клітинах здорової людини? Що станеться, якщо хромосоми будуть більш -менш?

З цієї статті ви дізнаєтесь, скільки хромосом мають здорову людину, і що станеться, якщо гени мутація.

Зміст

Якщо ми розглянемо людину на стільниковому рівні, то ми дізнаємось, що він закладений на основі хромосом. І певна сума завжди закладена в хромосоми, якщо більш -менш буде отримана хвора людина. То скільки хромосом має бути здоровою людиною? Що станеться, якщо є додаткові хромосоми чи недостатньо до норми? Ми дізнаємось у цій статті.

Що таке хромосоми?

Хромосоми - Це клітини, що зберігають спадкові гени. Хромосоми складаються з молекул ДНК. Їх виявив німецький вчений Вальтер Флемінг у середині 19 століття, навчаючись під мікроскопом клітини.

Хромосоми невидимі неозброєним оком, їх розмір становить 1,5-10 мкм.

Усі живі істоти на землі складаються з хромосом, але кожен має різну кількість:

Муха має 12 штук
У людей - 46
У мавпу - 48

Кількість хромосом у різних живих організмах

Яка кількість хромосом у клітинах здорової людини?

Здорова людина має 46 хромосом, і всі вони розповсюджуються парами, тому ми можемо сказати, що люди мають 23 пари хромосом. І це те, що вони є:

22 пари хромосом однакові для чоловіків і жінок
23 -а пара у жінок складається з хромосом xx
23-а пара в чоловіках-від xy

Набір хромосом у людей (чоловіки та жінки)

Що буде, якщо буде більше хромосом чи вони пошкоджені?

Якщо хромосоми Маленька людина в утробі збільшені або вони пошкоджені, людина народжується з такими захворюваннями:

Далтонізм. У цьому випадку сексуальна Х-хромосома сприйнятлива до мутацій. Чоловіки частіше, ніж жінки. Хвороба є спадковою. Людина сприймає кольори в спотвореному вигляді.
Гемофілія. Мутація в сексуальній Х -хромосомі. Чоловіки хворі. Це пов’язано з тим, що у чоловіків статеву хромосому X лише в одній копії, і якщо в ньому відбулася мутація, то людина зашкодить цій хворобі. У жінок статеві хромосоми в подвійній копії (xx), і якщо ген пробурмотів в одній хромосомі, в іншій хромосомі той самий ген може бути здоровим, тому жінки часто можуть бути носіями захворювання, а не захворіти на нього. Хвороба полягає в поганій згортанні крові, і будь -яка подряпина може стати проблемою з великою втратою крові.
Хвороба Дауна. Ще 1 хромосома чіпляється до 21 -ї пари хромосом (загальна кількість хромосом 47). Відхилення від новонародженої дитини помітні негайно: широке або занадто вузьке лоб, великі вуха, психічна відсталість з часом помітні. Велика ймовірність, що таку дитину можна отримати люди з діабетом, опроміненим випромінюванням та просто у батьківських батьків.
Синдром Клейнфелтера. Хлопчики хворі. У них 23 сексуальні пари замість одного X - два. Зображення виглядає так: xxy. Він проявляється в підлітковому віці тим, що тестостерон не виробляється, органи чоловічої статі не розвиваються, а атрофії, ця фігура набуває жіночих форм. Причинами цього захворювання можуть бути:
Різні віруси;
Погана екологічна ситуація цієї області;
Серйозні захворювання майбутнього: мати чи батько;
Діти з близьких родичів;
Спадковість;
Занадто молода чи пізній вік майбутньої матері.
Синдром Шерешевського-Тернера. В основному, дівчата хворі. У них є один замість двох хромосом XX. Вони невеликі за ростом, жіночі геніталії недостатньо розвинені, а вагітність неможлива, є інші внутрішні захворювання. Дитина народжується передчасно. Причиною захворювання є різні гени генів у батьків.
Синдром Патау. У 13 -й парі хромосом не 2, а 3 хромосоми. Це захворювання досить рідко. Це проявляється наступними ознаками: Маленькі очі кількість пальців перевищує 5, розщеплення між губою та небом. Окрім зовнішніх ознак у дитини та внутрішніх захворювань (захворювання серця, захворювання мозку), а дитина найчастіше помирає до 3 років.
Синдром Едвардса. 18 -а пара хромосом з 3 хромосомами. Дитина народжується з широкими очима, низькими вухами. З внутрішніх захворювань найчастіше це: захворювання серця, проблеми з травленням. Такі діти вмирають у грудному віці. Для того, щоб не вийти на таку дитину, особливо необхідно вивчити на генетичному рівні для пар, які мають захворювання щитовидної залози, і якщо жінка збирається народити через 35 років.

Одне із захворювань людини з надлишкою хромосоми

Які причини генів у хромосомах?

Причини мутації генів у хромосомах можуть бути різними:

Будівництво вірусів (кір, папіломи, грип) у хромосомах людини.
Вживання наркотиків, алкоголь.
Вступ до людського організму з продуктами великої кількості нітратів, нітритів та пестицидів.
Постійне вживання їжі з харчовими добавками: хімічні барвники, ароматизатори, підсилювачі аромату.
Довга робота з лаками та фарбами.
Застосування певних препаратів: цитостатики (зазвичай застосовуються при лікуванні злоякісних пухлин), імуносупресанти (застосовуються при трансплантології та у важких формах артриту, артроз).
Випромінювання.
Ультрафіолетові промені для вагітних жінок.
Постійне житло в районах з дуже низькою або дуже високою температурою.