Testis Feminizasyon Sendromu - morris sendromu Doğumla satın alınır ve bir dizi gizli özelliğe sahiptir. Çoğu durumda, benzer bir hastalığı olan bir kişinin temel özelliği erkek genetiği ile kadın görünümüdür, semptomlar hem belirgin bir form hem de örtülü bir form olabilir.
İçerik
Patoloji denir morris sendromu Çok nadirdir ve çok azına aşinadır. Benzer hastalığı olan hastalarda, bazıları daha fazla ifade edilen bir dizi kadın ve erkek bulgu vardır. 60 bin kişiden birinde genetik bir özellik geliştirme olasılığı. 20. yüzyılın ortalarında bir Amerikalı jinekolog tarafından sendromun tam bir çalışması yapıldı ve isminin onuruna çağrıldı.
Morris sendromunun genetik nedenleri
- Her embriyonun kendi kromozomal seti vardır. Kadın meyvesinde - xx kromozomunda, erkek Hu kromozomunda. Bir buçuk aya kadar, embriyolar aynı şekilde gelişir. Hormonların etkisi altında karakteristik cinsel farklılıklar oluşur Gebe kalmanın 7. haftasından.
- Kadınsı östrojenler sayesinde döşenmiştir. Androjenlerin etkisi altında, erkek cinsel özellikleri gelişir. Hastalıklı Meyve morris sendromu Erkek bir genotipi vardır, ancak esas olarak kadın hormonları gelişimine katılır. Androjenik reseptörlerin çalışmasında bir başarısızlık, testosteronu algılama ve vücudun gelişiminde dişi işaretleri bırakma yeteneğini azaltır.
- Hastalığın taşıyıcıları, mutasyon X-kromozomlarını oğullarına taşıyan kadınlardır. Hastalık maternal akrabalardan bulaşabilir.
Morris sendromu belirtileri
Feminizasyonun mutlak bir şekli veya kısmen olabilir. Yüzde yüz androjen algılaması ile doğal kadın özellikleri oluşur, çocuğun normal gelişiminde güzel bir tam örtülü görünüm şüphe yoktur.
Morris sendromunun ilk belirtileri olgunlaşma döneminde ortaya çıkar:
- Fareler ve cinsel organlar altında saç eksikliği.
- Menstrüel döngüsünün eksikliği.
- Benzer semptomlar bir jinekoloğa yönelik önemli bir nedendir. Testis feminizasyon sendromunu tespit etmek için doktorun kapsamlı bir muayene yapması gerekir.
- Cinsel organlardaki belirgin değişiklikler, bebeklerin yaşamının ilk haftasında Morris sendromunu belirlemeyi mümkün kılar. Tam bir resim için bir kan testi ek olarak verilir. Nadir durumlarda, patoloji sadece inguinal fıtık çıkarıldığında bulunur. Doktorla temas kurma anına kadar, ne hastalar ne de diğerlerinin hastanın nispeten daha düşük gelişiminden şüpheleri yoktur.
- Cinsel organların gelişimindeki sapmalar, genellikle inguinal bölgede fıtıkların çıkıntısına, üretranın iltihaplanmasına, tümör oluşumlarına yol açar.
Morris sendromunun ana formlarının sınıflandırılması
- Birinci derece için karakteristik doğal erkek görünümü. Erkek bir tınmak yerine, dişinin yüksek son derece ses özelliği kalabilir. Geçiş çağında, meme bezlerinin biraz artmış boyutu gözlenir. Erkek hormonlarının sınırlı algısı erkek infertilitesine yol açar.
- İkinci derece aynı zamanda görünümdeki erkek özellikleri ile de karakterize edilirancak cinsel organların gelişiminde belirgin sapmalar. Çoğu zaman, üretranın uygunsuz bir şekilde yerleştirilmesi ve erkek cinsel organlarının büyüklüğünde normdan sapmalar vardır. Genç bir figürde, genellikle cesur özellikler yoktur. Artan meme bezleri ve yağ sapmaları gözlenir.
- Morris sendromunun üçüncü derecede bir erkek fenotipi korunurancak erkek cinsel organlarının büyüklüğündeki belirgin kusurlar karakteristiktir. Penisin boyutu çok küçük. Skrotum asimetrik bir şekle sahiptir, genellikle kadın labia'ya benzemektedir. Erkek figüründe çok geniş kalçalar ve dar omuzlar not edilir.
- Dördüncü derece için Cinsel organların yanlış çalışması ile kadın görünümü karakteristiktir. Vajinanın şekli cinsel ilişki için uyarlanmamıştır, labia genellikle kaynaşır.
- Beşinci Derece Testis Feminizasyon Sendromu için Tam örtülü bir kadın görünümü ve klitorisin gelişiminde sapmalar karakteristiktir. Ergenlik sırasında şekli genellikle gerilir ve küçük bir penise benzemektedir.
Morris sendromunun teşhisi ve tedavisi
- Morris sendromunun eksik formu olan hastalar ihtiyaç Hormonal tedavi. Fenotipin düzeltilmesi sadece ergenlikten sonra, yani 13-15 yıla ulaştıktan sonra gerçekleştirilir. Her bir durumda, hastanın bireysel özellikleri incelenir.
- Hormon tedavisi ve cerrahi müdahale izin verir fenotipi tam örtülü bir doğal duruma yaklaştırın Tam bir cinsel yaşam ile. Gonad ve testisler çıkarılır.
- Morris sendromunun kurulması için bilgilendirici araştırma Görsel tanı ve pelvik organların x ışını. Mutasyon genleri üzerinde moleküler bir genetik çalışma yapılır. Benzer bir analiz, birkaç semptomun varlığında nihai bir göstergedir.
Tıbbi açıdan bakıldığında, Morris sendromu olan hastalar, erkek tedavisi daha az etkili olduğundan, kadın cinsiyetine yaklaşmak için rehabilitasyon yöntemlerini daha rasyonel olarak seçerler.
- Hastalık izin verir harici verileri düzeltin, Ancak ilaç, testis feminizasyonu olan hastaların infertilitesine karşı güçsüzdür.
- Hastalığı tespit ettikten sonra hastalar bir psikoterapist için bir terapi kursu.
Morrisa sendromu: ünlü insanlar
Tarihsel kişilikler arasında Jeanne D’Arc'ın Morris sendromunun görsel semptomları vardı. Genetikçi Vladimir Efroimson böyle bir sonuca vardı.
Sonuçları birkaç belirgin faktöre dayanmaktadır:
- Kadın bedeninde tükenmez erkek güç kaynağı.
- Uzun boylu, ince bir figür ve güzel yüz özellikleri.
- Kadın duygusallığı eksikliği, sürekli bir kahramanlık arzusu.
- Erkek tarzının kıyafetlerde baskınlığı.
- Yüksek organizasyonel nitelikler ve gelişmiş entelektüel yetenekler.
- Menstrüel döngüsünün eksikliği.
Listelenen nitelikler Morris sendromunu sadece toplamda gösterir. Bir kadında pek çok avantajın varlığı ya kurallar ya da doğuştan gelen bir hastalığın bir sonucu olabilir.
- Başka bir istemli kadının davranışı, tarihçileri testis feminizasyon sendromunun varlığı konusunda bilimsel sonuçlara götürdü. İngiliz Kraliçesi Elizabeth Tudor Yönetim işlevleriyle başa çıktı, ancak bir tür devam etmesini sağlayamadı. Tarihçiler, kısırlığını ve güçlü kullanılmış karakter özelliklerini Morris sendromu ile ilişkilendirirler. Kraliçe ile yazışma içeren tarihi belgelerden birinde, elizabeth ve sıradan kadınlar arasındaki fiziksel farklılıklar.
- Modern kadınlar arasında morris sendromu Brezilya süper modeline atfedildi Gisele Bundchen. Genetik özellikleri kişisel yaşamında başarısızlıklara neden oldu.
- Resmi tıbbi tanımadan sonra morris sendromu Kadın sporcuların ek genetik çalışmalarını yapmaya ihtiyaç vardı. Yüksek dayanıklılık ve morris sendromlu kadınların entelektüel gelişimi Onlara sıradan kadınların arka planına karşı bariz avantajlar sağlar. Testlerin sonuçlarına dayanarak, olağandışı bayanlar tekrar tekrar tanımlanmıştır.
- Morris sendromlu kadınlar Birçok faaliyet alanında başarıyla uygulanmıştır. Güçlü karakter özellikleri, karşı cinse vermemelerine ve haklarını savunmamalarına izin verir.
Video: Morrisa Sendromu
İşte ucubeler. Ve “kadın bedendeki erkekler” in entelektüel avantajları hakkındaki bu tür veriler nereden geliyor? Dahi kulağa fısıldadı, ya da ne? Yanlış saçmalık ve başka bir şey yok. Ve Menstrüasyon sırasında kadının kirli olduğuna (bu nedenle, büyük olasılıkla onları “yoksun bırakılmış”) inanılan ortaçağ (!) Metinler üzerinde sonuçlar çıkaran inanılmaz genetikçiler, bilim adına keten. En kötü olan şey, bu nadiren bahsedilen olmayanların bir kez söylediği ve toplumun bu ifadelerin kahramanını bilmeden aldıkları ve yakalaması ve parçalanmasıdır. Genel olarak onlar için önemli değil, çünkü herkesin uzun süre duymak istediğini söyledi: parlak kadınlar erkek!