Vad är antalet kromosomer i cellerna hos en frisk person? Vad händer om kromosomerna är mer eller mindre?

Från den här artikeln kommer du att lära dig hur mycket kromosomer som har en frisk person, och vad som kommer att hända om generna är mutation.

Om vi \u200b\u200bbetraktar en person på cellnivå, kommer vi att ta reda på att han ligger på grundval av kromosomer. Och en viss mängd läggs alltid i kromosomer, om mer eller mindre, kommer en sjuk person att erhållas. Så hur mycket kromosomer ska en frisk person vara? Vad kommer att hända om det finns extra kromosomer eller inte tillräckligt till normalt? Vi får reda på det i den här artikeln.

Vad är kromosomer?

Kromosomer - Det här är celler som lagrar ärftliga gener. Kromosomer består av DNA -molekyler. De upptäcktes av den tyska forskaren Walter Fleming i mitten av 1800 -talet och studerade under cellens mikroskop.

Kromosomer är osynliga för blotta ögat, deras storlek är 1,5-10 mikron.

Alla levande varelser på jorden består av kromosomer, men alla har en annan mängd:

• Flugan har 12 stycken
• Hos människor - 46
• På The Monkey - 48

Vad är antalet kromosomer i cellerna hos en frisk person?

En frisk person har 46 kromosomer, och de är alla distribuerade i par, så vi kan säga att människor har 23 par kromosomer. Och det här är vad de är:

• 22 par kromosomer är desamma för män och kvinnor
• 23: e ånga hos kvinnor består av kromosomer xx
• 23: e paret i män från XY

Vad händer om det finns fler kromosomer eller skadas de?

Om kromosomer Den lilla mannen i livmodern Ökad eller de skadas, en person är född med följande sjukdomar:

• Daltonism. I detta fall är den sexuella X-kromosomen mottaglig för mutationer. Män är mer benägna än kvinnor. Sjukdomen är ärftlig. En person uppfattar färger i en förvrängd form.
• Hemofili. Mutation i den sexuella X -kromosomen. Män är sjuka. Detta beror på det faktum att hos män sex kromosom X i endast en kopia, och om en mutation har inträffat i den, kommer en person att skada denna sjukdom. Hos kvinnor, könskromosomer i en dubbelkopia (XX), och om genen mumlar i en kromosom, i en annan kromosom kan samma gen vara friska, så kvinnor kan ofta vara bärare av sjukdomen och inte bli sjuka med den. Sjukdomen ligger i dålig blodkoagulation, och alla repor kan bli ett problem med en stor förlust av blod.
• Dauns sjukdom. Ytterligare 1 kromosom klamrar sig fast vid det 21: e paret av kromosomer (den totala mängden kromosomer 47). Avvikelser hos ett nyfött barn märks omedelbart: en bred eller för smal panna, stora öron, mental retardering över tid märks. Det är mycket troligt att ett sådant barn kan erhållas av personer med diabetes, bestrålat av strålning och helt enkelt hos medelålders föräldrar.
• Klainfelter syndrom. Pojkar är sjuka. De har ett 23 sexuellt par, istället för en x - två. Bilden ser ut så här: xxy. Det manifesteras i tonåren av det faktum att testosteron inte produceras, manliga organ inte utvecklas, utan atrofi, figuren förvärvar kvinnliga former. Skälen till denna sjukdom kan vara:
  Olika virus;
  Den dåliga miljösituationen i detta område;
  Framtidens allvarliga sjukdomar: mor eller far;
  Barn från nära släktingar;
  Ärftlighet;
  För ung eller sen ålder av den framtida modern.
• Shereshevsky-Terner-syndrom. I grund och botten är flickor sjuka. De har en istället för två XX -kromosomer. De är små i status, kvinnliga könsdelar är underutvecklade och graviditet är omöjligt, det finns andra interna sjukdomar. Barnet är född för tidigt. Orsaken till sjukdomen är olika gener av gener hos föräldrar.
• Patau -syndrom. I det 13: e paret av kromosomer inte 2, utan 3 kromosomer. Denna sjukdom är ganska sällsynt. Det manifesteras av följande tecken: små ögon, antalet fingrar är mer än 5, en klyftan mellan läppen och himlen. Förutom yttre tecken på barnet och inre sjukdomar (hjärtsjukdomar, hjärtsjukdomar) och barnet dör oftast till 3 år gammalt.
• Edwards syndrom. 18: e par kromosomer med 3 kromosomer. Ett barn är född med breda ögon, låga öron. Av de inre sjukdomarna är dessa ofta: hjärtsjukdomar, matsmältningsproblem. Sådana barn dör i spädbarn. För att inte visa sig ett sådant barn är det särskilt nödvändigt att undersökas på genetisk nivå för par, som har sköldkörtelsjukdomar, och om en kvinna håller på att föda efter 35 år.

Vilka är orsakerna till gener i kromosomer?

Orsakerna till genermutation i kromosomer kan vara olika:

• Byggvirus (mässling, papillom, influensa) i humana kromosomer.
• Droganvändning, alkohol.
• Introduktion till människokroppen med livsmedel av ett stort antal nitrater, nitriter och bekämpningsmedel.
• Konstant användning av mat med livsmedelstillsatser: kemiska färgämnen, smaker, smakförstärkare.
• Långt arbete med lack och färger.
• Användning av vissa läkemedel: cytostatik (vanligtvis används vid behandling av maligna tumörer), immunsuppressiva medel (används i transplantologi och i allvarliga former av artrit, artros).
• Strålning.
• Ultravioletta strålar för gravida kvinnor.
• Konstant boende i områden med mycket låg eller mycket hög temperatur.

Så nu vet vi hur mycket kromosomer som har en frisk person, och vilka sjukdomar som hotar ett barn om en mutation av gener i kromosomerna inträffade.

Video: Vad är kromosomer?