Var, hur och vilka tester tas från nyfödda? Blodprover, urin, avföring hos nyfödda

Vilka tester ska du ta efter födseln?

• En viktig punkt efter barnets födelse är att identifiera möjliga avvikelser i hans hälsa under de första dagarna av livet
• För att göra en exakt diagnos krävs vissa analyser
• Med tiden har behandlingen påbörjats efter ett barns födelse är nyckeln till ytterligare korrekt utveckling av barnet och undvikande av kroniska sjukdomar

Vilka tester tas från en nyfödd?

Laboratoriediagnos av sjukdomar är en viktig del av den nödvändiga medicinska undersökningen av barnet från det nyfödda till planerad testning av blod, urin, avföring under de första månaderna av barnets liv.

Obligatoriska analyser av barnet efter födseln

Det finns ett antal obligatoriska tester som barnet måste tas efter födelsen.

• Omedelbart efter födseln görs barnet ett blodstaket från navelvenen för att upptäcka en HIV -infektion, syfilis, hepatit A
• När du upptäcker gulsot ( gulsot) Barnet testar blod för närvaro av levertransaminaser, som är markörer för leverpatologin
• På 2-3 dagar tas ett barn från hälen för att upptäcka anemi, otillräcklig funktion av sköldkörteln och fenylketonuri (en sällsynt ärftlig sjukdom förknippad med mental försämring)
• Sedan 2006 testas alla barn för diagnos av sällsynta sjukdomar: adrenogenitalt syndrom (överdriven hormonell utsöndring av binjurcortex), galaktokroderande och cystisk fibros (ärftliga sjukdomar)
• Staketet för det nyfödda navelblodet kan du identifiera antikroppar för cytomegalovirus, herpes, mycoplasma, klamydia, toxoplasma
• Innan utskrivning från moderskapssjukhuset utförs ett allmänt blodprov från barnet
• Barn som är i riskzonen är ytterligare testning av blod och urin

Perioden med nyfödda varar 28 dagar. Under denna tid växer barnet upp och anpassar sig till nya levnadsförhållanden. I detta skede utförs barnet av ett allmänt blodprov. Vidare går barnet till sitt nya livsstadium - baby.

• Planerad testning av blod, urin och avföring kan utföras till ett barn vid 3 månader, vid 6 månader och om ett år
• Ytterligare tester kan förskrivas av en läkare för att klargöra diagnosen efter allvarliga sjukdomar (för att upptäcka komplikationer efter sjukdomen) och före vaccination
• När de når barnet 1 år bör pojkar ta råd med en urolog och flickor - en barngynekolog. Under denna undersökning tar barn en smet på en mikroflora

Var ska man ta tester till den nyfödda?

De första testerna utförs på sjukhuset. Informationen som erhållits efter att ha läst resultaten från analyserna hjälper läkare i tid att upprätta avvikelser i barnets hälsa, korrekt diagnostisera och förskriva behandling, förhindra alla slags komplikationer i utvecklingen av barnet.

Efterföljande schemalagda tester utförs i laboratoriavdelningar för barnkliniker eller specialiserade barncentra utrustade med modern laboratorieutrustning.

Hur samlar jag urin för analys av en nyfödd?

• Morgonen urin efter att ha väckt barnet ger den mest pålitliga informationen för laboratorieforskning. Barnet ska tvättas med vatten med en bekväm temperatur. Det rekommenderas inte att använda hygienprodukter med en antiseptisk effekt för att undvika att snedvrida resultaten av analysen
• Det rekommenderas att tvätta flickor i riktning från sidan av könsorganen till anus för att inte ta med en infektion från ändtarmen till slemhinnan. Det räcker för pojkarna att stänga av penishuvudet och tvätta det försiktigt med pungen
• Urin för testning samlas in i en speciell steril barnbro eller behållare, som kan köpas på apoteket

Mommys monteringsalgoritm

1. Tvätta händerna noggrant med tvål rinnande vatten
2. Tvätta barnet med varmt vatten och töm könsorganen
3. Fäst barnens urinmottagare med limsidan till barnets torra könsorgan enligt instruktionerna: Flickor sätter en bro på könsorganen mellan benen och sätter på en blöja, pojken - Placera pungen med penis i kapacitet av urinmottagaren och också på en blöja
4. Efter insamling av urin bör urinmottagaren transporteras till laboratoriet om instruktionen ger denna möjlighet eller häll urin i en steril behållare
5. Tvätta barnet igen, tappa grenen och sätt på babyblöjan

VIDEO: Hur använder jag en barns urinmottagare?

Forntida sätt att snabbt tömma barnet

• Sätt barnet på ryggen
• Sätt en steril urinkapacitet under barnet
• Sätt det något och tryck sedan försiktigt till högerhänderna regionen

Video: Rätt metod för att samla urin för analys av den nyfödda

Hur mycket urin behövs för analys av den nyfödda?

För ett nyfött barn räcker det att samla 15-25 ml urin för laboratorieforskning. Urinbehållaren ska levereras till den medicinska anläggningen senast 1,5 timmar efter morgonstaketet. Sen leverans kan förvränga resultaten på grund av förlusten av friskhet i urin.

Analys från hälen hos nyfödda

• "Femte test" är en procedur för en minsta mängd blod från en baby från en häl. Vanligtvis utförs proceduren i heltidsbarn på fyra dagar efter födseln och i 7 dagar i för tidiga barn
• Blodstaket utförs med tunn lansett. För screening tas bokstavligen ett par droppar blod och appliceras på en speciell formfilter
• En torr blodfläck undersöks av tandemmasspektrometri (TMS). Sådan blodprovning gör det möjligt för den tidigaste tiden att identifiera allvarliga avvikelser i barnets hälsa

Blodanalys hos det nyfödda

Blodtestning bestämmer den kvantitativa och kvalitativa sammansättningen av blodet och gör det möjligt att upptäcka dolda fokus av inflammation. Baserat på analysens resultat kan du fastställa:

• siffra hemoglobin Barnets blod, det underskattade resultatet fungerar som en indikator på anemi
• mängden röda blodkroppar som säkerställer transport av syre och koldioxid genom kroppen
• antalet eosinofiler som avslöjar närvaron av allergener och maskar
• mängden blodplättar involverade i blodkoaguleringsmekanismen
• eSR -indexet (erytrocytavloppshastighet) signalerar en infektiös och inflammatorisk reaktion

Normerna för ett allmänt blodprov för barn under det första livet

Hur samlar jag avföring från en nyfödd för analys?

Efter födseln anpassar sig barnet till levnadsförhållanden utanför moderns livmoder. Arbetet med matsmältningsorgan, utsöndringssystem, hjärtaktivitet, andning upprättas. Korrekt utfodring och matsmältning av mat är viktiga indikatorer på utvecklingen av barnet.

Analysen av avföringen hjälper till att identifiera patologiska processer i matsmältningen och utvärdera den enzymatiska aktiviteten hos matsmältningskanalen. Det är nödvändigt att korrekt samla avföring hos nyfödda barn för att inte snedvrida bilden av studien.

VIKTIGT: Det rekommenderas inte att ta avföring för testning efter att ha använt rektalljus, enemas och användning av läkemedel som innehåller färgämnen och järn.

• För att samla avföring för analys kan du använda en speciell steril behållare med en spatel, som kan köpas på vilket apotek som helst. Det är också möjligt att applicera en liten burk med en sked efter att ha kokat dem i vatten
• En steril oljehäck ska läggas i blöjan. Efter att ha tömt barnet måste du samla avföringen med en spatel i behållaren och leverera till laboratoriet

Viktigt: Det rekommenderas inte att samla avföring och urin från den smutsiga barnblöjan. Lämna inte oljduken och bron hela natten. Analyser kommer att vara inaktuella och snedvrida vittnesmålens tillförlitlighet.

Analyser för dysbios till en nyfödd

Dysbios är en kränkning av den kvantitativa och kvalitativa balansen mellan normal tarmmikroflora i förhållande till antalet patogena mikrober och svampar i kroppen.

Normal mikroflora är mycket viktigt för det fysiologiska arbetet i gastrointestinala kanalen hos barnet. Därför kan en barnläkare av olika skäl förskriva fekaltest för dysbios och baserat på resultaten från studien föreskriver ett lämpligt program för att behandla ett barn.

Orsakerna till dysbios hos nyfödda

Hos spädbarn kan dysbios orsakas av följande orsaker:

• långvarig antibiotikabehandling
• barnens patologiska tillstånd: rickets, anemi, etc.
• stressiga situationer
• smittsamma och virala sjukdomar
• patologi under förlossningen
• kirurgiska ingrepp
• kräkas
• förstoppning

Avföringen av spädbarn efter födseln har en grymliknande konsistens, en ljusgul färg och en något sur lukt.

I händelse av kränkning av förhållandet mellan normal och patogen mikroflora i riktning för att öka den sista avföringen blir det en fetid, med en grönaktig nyans, slem och skum dyker upp.

Hos spädbarn visas följande symtom:

• ingen aptit
• kräkas
• diarre
• buksmärtor
• torr hud och allergiska utslag
• svårigheter i tarmrörelser

Vilka är testerna för dysbios?

Följande tester föreskrivs för nyfödda för att testa avföring för dysbios:

• coprogram
• sådd avföring på villkorligt patogena flora
• sådd avföring för dysbios

Coptogram

En coprogram eller fekalanalys gör att du kan undersöka de fysiska, kemiska och mikroskopiska egenskaperna hos avföring hos den nyfödda. Sådan testning gör det möjligt att upptäcka närvaron av bilirubin, protein, vita blodkroppar, röda blodkroppar, närvaron av epitel, slem, helminths i avföringen och gör att du kan ta reda på annan viktig information.

Sådd avföring på villkorligt patogena flora

Denna typ av analys gör att du kan identifiera den villkorligt patogena floraen i barnets tarmar i kvalitativ och kvantitativ mätning genom mikrobiologisk forskning.

Denna testning gör det möjligt att bestämma känsligheten hos enskilda representanter för tarmens patogena flora till antibiotika.

Sådd avföring för dysbios

Denna testning gör att du kan bedöma mängden och förhållandet mellan "användbara" mikroorganismer (laktobakterier, E. coli, bifidobakterier), villkorligt patogena (vissa typer av patogena svampar, enterobakterier, klostidium, stafylococci) och patogena bakterier (salmonell, shigelle, etc. )

Testning av avföring för dysbios gör att du kan upptäcka försvinnandet av individuella "användbara" mikroorganismer och utseendet på patogena svampar i släktet av kandidaten och andra patogena flora: pseudomonas -pinnar, stafylokocker, vulgärt protein.

Hur samlar jag avföring för dysbios?

För testning räcker det för att samla 5-10 g avföring av barnet. Materialet samlas i en steril behållare eller burk och levereras till laboratoriet i flera timmar.

VIKTIGT: Det är oacceptabelt att ta ett barns avföring med en blandning av urin.

I tre dagar innan avföring för analys bör inte ges till barnet:

• aktivt kol
• nya kompletterande livsmedel
• antibiotika och sulfanilamidläkemedel
• vitaminer

Avkodningsanalyser för dysbios

Dechiffrera ordentligt resultaten av fekaltest för dysbios, diagnostisera och föreskriva rätt behandlingsburk kvalificerade specialister.

VIKTIGT: Enligt normala indikatorer i avföring hos nyfödda barn bör patogena mikroorganismer inte vara närvarande.

Närvaron av patogena enterobakterier bidrar till utvecklingen av akuta tarminfektioner. Salmonella, Shigella, Salmonelly är orsakande medel för allvarliga sjukdomar: dysenteri, tyfus, salmonellos och columenellos.

E coli Deltar aktivt i matsmältningsprocessen: det undertrycker många patogener, främjar syntesisering av vitamin K. indikator 10 ⁷ — 10⁸ Korrefrekvens/g anses vara normen för denna mikroorganism.

Otillräcklig koncentration av E. coli kan ange närvaron av helminths eller protozoer. En överskott av mikroorganism och utseendet på enskilda serotyper kan orsaka tarmdysbios och kolibakterios.

• Laktobakterier är viktiga komponenter i normal tarmflora. Mikroorganismer påverkar den normala tömningen av tarmkanalen, ger anti -allergiskt skydd
• Brist på laktobaciller kan orsaka mjölkbrist, förstoppning och allergisk utslag. Avvikelser från normen för innehåll i laktomycorganismer leder till uppstötning, halsbränna och andra misslyckanden i matsmältningssystemet hos spädbarn
• Bifidobakterier - Viktiga komponenter i normal mikroflora. Dessa är små "arbetare" som deltar i matsmältningen av matämnen, syntesen av vitaminer, absorption av Fe, CA och många nödvändiga ämnen i tarmområdet. Bifidobacteria neutraliserar putrefaktiva reaktioner i matsmältningskanalen

VIKTIGT: Bifidobacteria står för 80-90% av den totala mikroflora av nyfödda-bröststenar. En minskning av nivån för dessa mikroorganismer orsakar en obalans i tarmmikroflora och leder till dysbios.

VIDEO: Dysbios Tests, Councils of Dr. Komarovsky

Analys för hormoner till en nyfödd

• Alla nyfödda genomför ett obligatoriskt blodprov för närvaro av en allvarlig medfödd sjukdom - hypotyreos
• Sådan testning utförs med syftet med tidig diagnos av sjukdomen. Upptäckten av sköldkörtelhormon i blodet från barnet i mängder över normen ger ett tillfälle att diagnostisera en allvarlig sjukdom - hypotyreos
• Med denna sjukdom reduceras funktionen av sköldkörteln, vilket leder till otillräcklig utveckling av hjärnan och fördröjningen av den mentala utvecklingen av barnet
• Inom ramen för det nationella projektet "Health" testar Ryssland nu blodet från nyfödda barn för en sjukdom - adrenogenitalt syndrom
• Sjukdomen orsakas av binjurbarken medfödd dysfunktion och leder till allvarliga konsekvenser om sjukdomen inte diagnostiseras i tid

Analys för genetiska sjukdomar till en nyfödd

Det är mycket viktigt i de tidiga stadierna av barnets utseende att upptäcka genetiska allvarliga sjukdomar i tid. För närvarande ger alla nyfödda barn i Ryssland ett blodprov på sjukhuset för genetiska sjukdomar:

• fenylketonuri
• medfödd hypotyreos
• adrenogenitalt syndrom
• galaktosemi
• cystisk fibros

Fenylketonuri- En allvarlig sjukdom som påverkar barnets mentala utveckling. Barnet har neurologiska störningar. Behandling med en speciell diet hjälper till att hantera denna sjukdom.

Galaktosemi -Koniteten att absorbera mejeriprodukter på grund av en kränkning av utbytesprocessen för att omvandla galaktos till glukos. Sjukdomen påverkar levern, njurarna, nervsystemet. Specialiserad behandling och kost utan användning av mejeriprodukter hjälper till att behandlingen av sjukdomen.

Cystisk fibros- Allvarlig skada på andningsorganen och matsmältningssystemet hos barnet. Det finns specialiserade centra och avdelningar på sjukhus där barn som lider av denna sjukdom genomgår behandling. Användningen av läkemedelsbehandling gör att du kan lindra barnets tillstånd och förhindra allvarliga komplikationer och konsekvenserna av sjukdomen.

O medfödd hypotyreos och adrenogenitalt syndrom Kort beskrivs i artikeln ovan.

Det statliga programmet för att undersöka nyfödda på sjukhuset hjälper till att identifiera ärftlig patologi i det mycket tidiga skedet.

Om laboratorieanalys visade ett positivt resultat utförs testning igen. Efter upprepad bekräftelse av diagnosen skickas mamman med barnet för att konsultera en genetiker.

Memo till unga föräldrar

Skjut inte upp dina barns tester på "senare", med tiden kommer testningen att hjälpa till att fastställa en exakt diagnos på en snabb tid och starta behandlingen i tid

• Försök inte att "dechiffrera" barnets analysindikatorer själv. Endast en erfaren specialist kan korrekt läsa resultaten från testerna
• Innan du klarar testerna, kontakta en läkare hur du förbereder dig för denna procedur och samlar in biomaterial korrekt
• Antibiotika och andra potenta läkemedel bör inte tas före laboratorieforskning. Om ditt barn ännu inte har avslutat den medicinska kursen, varnar läkaren om den
• Inför analyser rekommenderas det inte att genomgå ultraljud, röntgen och fysioterapeutiska procedurer
• För att samla avföring, urin och annat biomaterial är det tillrådligt att använda speciella sterila behållare

• Att utföra planerad testning av blod, urin, avföring under det första året av barnets liv är inte en tom formalitet, utan obligatorisk kontroll av barnets hälsa
• De nödvändiga laboratoriestudierna gör att du kan bestämma barnets funktionsfel i tid och vidta nödvändiga åtgärder
• Barnet kan ännu inte uttrycka sina klagomål och oroligheter, så i rätt tid laboratorietest av blod, urin, avföring och andra biologiska vätskor kommer att hjälpa till att upprätthålla hälsan för ditt barn

Video: Första tester efter ett barns födelse