Гилберт синдром: Симптоми, генетска дијагноза, третман, исхрана, да ли је одведен у војску, може ли се сунчати, бављење спортом, пијући алкохол?

Гилбертов синдром није ужасна болест. У присуству овог синдрома, људи могу да живе обичан живот, готово без икаквих ограничења, али научимо више о томе.

Нажалост, наше тело је веома подложно разним болестима и наследним, укључујући. Једна од ових тегоба је Гилбертов синдром, који се такође може наћи под именом једноставна породична холемија или не-хемолитичка породица Јаундице.

ГИЛБЕР СИНДРОМ: Шта је то једноставним речима?

Међутим, постоји пуно информација о овој болести, а не свака особа, захваљујући његовом знању, може исправно да га разуме и анализира.

• Говорећи у једноставним речима, онда гилбер синдром - Ово је таква болест јетре, у којој се у крви болесне особе накупља билирубин (Галл Пигмент). За поређење, вреди одмах објаснити да је у здравој особи овај пигмент обрађује јетру, након чега је природно приказан самостално.
• Разлог кршења хватања, неутрализације и уклањања билирубина је мутација гена и као резултат Дефект ензима уридиндиндифхосфата глиукуронилтрансферазе. Заправо, овај ензим је одговоран за осигуравање да су горњи процеси јасно и стално.
• Због незнања, многи се плаше да се овај синдром заразе овим синдромом, у ствари, не може бити никаква разговора о било којој инфекцији. Ова урођена болест може се манифестирати у различитом узрасту, али је немогуће пренијети некоме, на пример, са руковањем, из ваздушних обртаја итд.

• Исто важи и за питање, гилбер синдром, шта је опасно? Упркос чињеници да је због недостатка крви у крви, ниво Билирубина повећава, сам синдром је практично није опасан. У сваком случају, стручњаци тврде да присуство ове болести у тијелу са дужном пажњом пацијента не утиче на његово животовина.
• Што се тиче лечења, понекад није увек потребно, понекад је довољно да искључи факторе који доприносе повећању Галл пигмента. У тешким случајевима лекари прописују лечење лекова. Такав третман помаже да се нивоирубин доведе у нормалу, док су и сви симптоми болести нестали.

Гилберт синдром: Симптоми и фактори који изазивају болест

Вреди напоменути да се ова болест уопште може доказати у различитим узрастима. Истовремено, стручњаци то тврде мушкарци пате од Гилбер синдрома Много чешће од жена.

Најчешћи симптоми овог синдрома су следећи:

• Умор. Особа се може јако уморити, чак и ако није учинио ништа много.
• Вртоглавица и мучнина.
• Кршење режима сна, који се најчешће манифестује Инсомниа.
• Болне сензације и нелагодност у правом хипохондрију.
• Иелловнесс на кожи, као и пожулети Склере.
• Такође, пацијента може пореметити журби од срца, непријатан горак укус у устима, мање често повраћања, надимање, губитак апетита, проблеми са столицом.
• Такође се мора рећи да понекад Гилбертов синдром погоршава асимптоматску и можда не смета особу или мало узнемиравати.

Као што је већ поменуто раније, гилбертов синдром је урођен. Међутим, он "прати" особу целог живота, ипак може бити у "хибернацији" или погоршани.

Ево листе оних фактора који доприносе погоршању ове болести:

• Тешка физичка напора. Ово укључује и тврду физичку радну и прекомерну физичку активност
• Рецепција алкохола. У принципу, алкохол не ради ништа добро за наше тело, а са таквим синдромом погоршава јетру, повећавајући товар на њему
• Нетачна храна. Са Гилбер синдромом, не морате се придржавати строге исхране, међутим, масним, прженим и свим штетним производима, што увелико учитава пробавни тракт, мора бити искључен

Гилбер синдром: Дијагностика

Дијагноза присуство Гилбер синдрома Људско тело је прилично једноставно, јер за то постоји низ тестова и испитивања.

• Пре свега, наравно, доктор прикупља анамнезу и анализира жалбе пацијента и такође испитује његово испитивање: оцењује боју коже и склере.
• Надаље, пацијент је прописан општи тест крви и биохемију крви. Разговараћемо о тим анализама детаљније мало касније.
• Такође се препоручује узмите општу анализу урина. Показатељи би требали бити у капелама норме.
• Такође, ако се сумња на ову болест, прописан је ултразвук. Истовремено, вриједи се припремити за испитивање унапред. 2-3 дана пре поступка, вреди напустити све прехрамбене производе који могу узроковати прекомерну формацију гаса, ако је потребно, морате да користите лекове који елиминишу надимање.
• Такође, на препоруку лекара, дан пре поступка, морате да направите клистир за чишћење. Уз помоћ ултразвука, специјалиста ће моћи визуелно прегледати орган, проценити величину и видети да ли има пораз.
• Дуоденално звук. Овом методом истраживања, узета је биолошка течност за анализу, која се формира желудачни и сок од панкреаса, као и жуч. Таква студија омогућава објективно процени стања јетре и видети проблеме у овој фази.
• У неким случајевима се врши биопсија да се искључи присуство болести као цирозе.
• 100% анализа, која тачно потврђује присуство Гилбертовог синдрома, је генетска анализа За ову болест. Помоћу ове анализе стручњаци могу да идентификују мутирани ген који заправо утиче на процес хватања, неутрализације и уклањања билирубина. Да би се спровела таква анализа, пацијента је преузела његов биолошки материјал - венска крв. Дакле, да сазнате присуство гилберт синдром - преузмите анализу - То је све што је потребно.

Даље, лекар одлучује о анализи:

• (ТА) 6 / (ТА) 6 - Нема патологије.
• (ТА) 6 / (ТА) 7 - Овим резултатима анализе, немогуће је тачно рећи да ли постоји дата болест у телу. Препоручује се проћи детаљнију анализу.
• (ТА) 7 / (ТА) 7 - Можемо рећи да тело има овај синдром.

Такође, следећи лекови се врло често изводе као додатне методе успостављања такве дијагнозе:

• Употреба лекова са никотинском киселином. Пацијент се даје одређени износ лека и чека 3 сата, након што се анализа поново изврши. Ако се ниво жучног пигмента значајно повећао, лекари сугеришу присуство болести
• Лекови са фенобарбиталом. Пацијент узима такве дроге неко време, након што се спроведе анализа. Ако се количина жучног пигмента смањила, очекује се присуство једноставне породичне холемије
• Употреба лекова са ремпицином у саставу. Такав алат се уводи у тело наводног пацијента, након чега се крв поново прегледа. Ако се ниво жучног пигмента повећао, онда особа има једноставну породичну холемију
• Такође можете да проведете тест без употребе било ког лека. За то, особа мора узми крв на празан стомакА онда гладују 2 дана и поновите крв. Лекар упоређује резултате 2 тестова и закључује. Ако, након глади, ниво билирубина је порастао 2 пута, онда особа има ову болест.

Крвни тест за Билирубин, Гилбер синдром: Припрема, декодирање

Једносмерно дијагноза Гилберте синдрома Крвни тест за Билирубин је. За почетак, смислимо како се припремити за испоруку анализе, јер тачност његових резултата зависи од тога.

• Крви крв ујутро на празан стомак. Последњи оброк треба да буде за 12 сати. пре давања крви. Имајте на уму да не можете да једете само, већ и пијете кафу, чај и сва остала пића, осим чисте воде.
• 3 дана пре теста који вам је потребан потпуно се ограничите у пржену, масну и штетну храну, Такође, морате да одбијете алкохол без пропуста.
• Поред ограничења хране, постоје и ограничења у физичком напору. Неколико дана пре него што пређете материјал, одбијте тешке спортове, искључити стресне ситуације ако је могуће и посматрати режим спавања.
• Такође, пре доношења анализе у 2-3 дана, узимајући све лекове, посебно оне који могу утицати на концентрацију жучног пигмента у крви, зауставља се.

У случају непоштовања са горњим препорукама, анализа је можда нетачна.

Ако се сумња на такав синдром, готова се општа тест крви и крвна биохемија:

• Ако ће се у општем крвној тесту бити референтна вредност хемоглобина је промењена, незрела црвена крвна ћелија до већих пута, а биће и повећани садржај Билирубина, доктор ће закључити да тело има проблема са таквим телом као јетра. Међутим, општи тест крви не може тачно да утврди тачно који су се проблеми појавили са овим органом. Стога се након општег теста крви се спроводе и други прегледи и тестови.
• Биохемија крви. Ова анализа такође није главна у успостављању дијагнозе Гилбер синдрома, Али то је обавезно за погубљење.

У овој анализи, присуство овог синдрома указује на следеће показатеље:

• Повећани билирубин.
• Повећани ниво алкалне фосфатазе.
• Повећана концентрација АЛТ, АСТ.

Што се тиче нормалног нивоа укупног броја билирубина у крви, то је 3,4-17,1 умл / л, из ИТ индиректног, што се заправо повећава са болешћу у разматрању - на 13,7 уМОЛ / Л. Ако је индиректни индикатор билирубина у присуству Гилбер синдрома до 60 умл / Л, а пацијент нема притужби, лечење се обично не прописује.

То јест, можемо рећи да је са Гилбертовим синдромом нивоирубин могао да буде обично до 60 умл / Л, док се сматра оптималним да би се размотрило 21-24 μмол / л. Међутим, приликом оцењивања овог показатеља, такође је веома важно узети у обзир стање пацијента и његове жалбе.

Гилберт синдром: Да ли долазе до војске, да ли је могуће сунчати, бавити се спортом, пити алкохол?

У присуству Гилбер синдрома, људи постављају низ питања која се односе на одређена ограничења. Вриједно је напоменути да, у принципу, присуство такве болести не утиче на живот пацијента и не погоршава се њеним квалитетом.

• Сунчање и на сунцу и у соларијуму је непожељно, пошто ултраљубичасто зраци негативно утиче на јетру и његово функционисање. Ако се и даље одлучите за сунчање, урадите то исправно: Прво, ниси на сунцу предуго, и друго, будите на плажи пре ручка или вечери.
• Што се тиче спортова, овде је све и двосмислено. Озбиљни спортови, исцрпљујући итд. Људи гилберт је забрањен синдромом, али је приказана лагана физичка активност, као и сви људи, наравно. Узгред, присуство овог синдрома неће утицати на услугу овог синдрома, јер у списку болести не постоји синдром Гилберта на листи болести у којима је услуга забрањена.
• На штету алкохола, одговор је недвосмислен - не може се конзумирати, у принципу, као и сви људи, чак и здрави. Алкохол даје огроман терет на јетри, тако да мора бити потпуно искључен из исхране.

Па, ако говоримо о општим клиничким препорукама у присуству Гилбер синдрома, онда су они следећи:

• Потребно је да посматрате не-хорошну исхрану, препоручује се да се даје преференција дијета "Табела бр. 5".
• Такође је вредно престати или барем смањити употребу хепатотоксичних лекова ако је могуће.
• Не учитавајте тело прекомерном физичком активношћу, као што су чучњеви са барелом, стојећи потисак итд. Једна лекција не би требало да траје дуже од 45 минута.
• Препоручује се редовно протјерању испитивања хепатолога и гастроентеролога. Ако је потребно, морате да преузмете прописане лекове, строго је забрањено занемарити именовање лекара.

Дијета за Гилбертов синдром: Приближни мени

Дијета у овом синдрому је неопходна, али, срећом, није превише строга. У присуству такве болести можете јести:

• Раж и хлеб од пшенице.
• Лагане супе на биљном јуху са додатком житарица, вегетаријанских Борсцхта, а не на месу, риби, гљиви, млечне супе.
• Месо са ниским - на пример, зец, телетина.
• Ниско -фат риба, на пример, поллоцк, хек.
• Сви млечни производи са ниским% масти.
• Омлет јаја, меких јаја.
• Све житарице.
• Сва поврће, осим шпината, торрела, роткиња, роткиња, белог лука, гљивама.
• Воће и бобице су глупости.
• Чај, сокови од поврћа, воћа и бобица.

Имајте на уму да морате јести фракциони, то је 4-5 пута дневно у малим деловима. Ни у којем случају треба прејести и гладути, веома је важно да се придржавате унос хране - покушајте да једете све време отприлике у исто време.

Приближни мени за један дан може изгледати овако:

• Доручак: меко јаје, сендвич пшеничног хлеба и сира са ниским -фатним, биљним чајем.
• Заградити се: бобице, ораси у малим количинама.
• Вечерати: супа од поврћа, каша од хељде са куваним пилећим прсама, свежим поврћем.
• Заградити се: ниско--ат кефир.
• Вечерати: кувани кромпир, печени хацк, биљна салата, зачињена са 1 кашиком. маслиново уље.

Посматрајући одговарајућу исхрану, значајно ћете смањити шансу да се ГИЛБЕР-ов синдром погоршава.

Како нижи Билирубин у Гилбер синдрому: Препоруке

Ако се индикатор Билирубин не повећа, може се смањити искључивањем свих фактора који доприносе његовом повећању:

• Искључите све стресне ситуације и одмор. Морате се смирити и вратити снагу.
• Зауставите се неко време играње спортова ако сте пре тога имали значајну физичку активност, у потпуности их искључите.
• Запамтите унос хране како не гладујете ни у једном случају, једите 4-5 пута дневно.
• Ако је потребно, вратите биланс воде.
• Обавезно спавајте најмање 7-8 сати. дневно.

Ако количина жучног пигмента значајно пређе норма, на све горе наведено, додаје се лечење лекова:

• Доктор може прописати хепатопротекторе, у овом случају ће их бити потребно узети у току.
• Фенобарбитал се такође може прописати.
• Важно је схватити да само ваш лекар може да прописује било какве лекове и њихову дозу у овом случају. Самопоуздање у овом случају погоршаће вам само здравље.

Који су лекови потребни и не могу се узети са Гилбер синдромом: списак са именима и препорукама

Ако уопште говори, онда не можете да узимате никакве дроге, осим оних који ће вам лекар прописати лечење болести након свих потребних студија и успостављање дијагнозе.

Али, ако анализирамо праксу лекара, онда можемо рећи да најчешће лечење Гилбер синдрома прописују следеће лекове:

• "Фенобарбитал", "Нокирон", "Валокардин", "Ороти киселина".
• Такви адсорбенти као угљен, Смецта и Дуфалац.
• Припреме који имају холеретски ефекат, на пример, "урсодеоксихолска киселина".
• Витамински комплекси, Вирум, Центрум, Аевит итд.
• Хепатопротективни агенти, на пример, хепабен, хептрал.
• Припреме као што су Мезим, Цреон, Маалокс такође се могу прописати.

Вриједно је одбити да узмете следеће лекове:

• Тсиметидин, Фурадонин.
• Сви психотропни лекови.
• Такође је вредно заустављање свих хепатотоксичних лекова и дрога који могу проузроковати озбиљан акутни хепатитис.

Још једном скрећемо вашу пажњу на чињеницу да ефикасно и сигуран третман може прописати само квалификовани стручњак, па не ради само-кредитирање и самопоуздање. Важно је запамтити да је главна ствар у присуству Гилбер синдрома здрави животни стил и правилна исхрана, у том случају ће се то питање бити много мање уобичајено, а можда неће бити уопште.

Видео: Шта је Гилбертов синдром?