O que são organismos homozigotos e heterozigotos em biologia: definição, propriedades, diferenças

O estudo da hereditariedade genética, padrões e variabilidade dos organismos refere -se à ciência chamada - genética. O descobridor no campo da pesquisa genética foi Gregor Johann Mendel, botânico e biólogo austríaco.

Ele notou um padrão hereditário, entre os filhos e os indivíduos dos pais - sinais de herança monogênica. No futuro, essa descoberta adquiriu o nome "A Lei de Mendel" e lançou as fundações para o desenvolvimento da genética.

O que é um organismo homozigoto em biologia: definição, propriedades

• Homozigoto -tais organismos são chamados que contêm alelos consistindo exclusivamente de genes regressivos ou dominantes. Os cromossomos em organismos homozigotos têm os mesmos alelos, simbolicamente designados: aa, aa.
• Esse tipo de genes codifica o mesmo tipo em um corpo homozigoto. Por exemplo, a cor das pétalas de uma certa variedade de flores - receberá todos os seus filhos adicionais, preservando fenômenos fenotípicos e o genótipo desta planta.

Os organismos homozigotos têm as seguintes propriedades:

1. No momento da conexão de tais organismos, a separação da prole não é rastreada por uma certa base.
2. Forma de acordo com o gene selecionado, o mesmo tipo de gametas.

O que é um organismo heterozigoto em biologia: definição, propriedades

• Heterozigótico -o corpo é considerado no qual alelos que codificam vários sinais contêm dois tipos de genes: um gene regressivo e dominante. Tem uma imagem simbólica: Aa ou bb.
• Nas formas de vida heterozigótica, o fenótipo é o mesmo devido ao genoma dominante. Por exemplo: A - cabelo escuro, a - cabelo loiro, descendente com o genótipo AA - ficará escuro. Neste exemplo, alelo E é - dominante e - um alelo recessivo.

As propriedades dos organismos heterozigotos incluem:

1. Separação e redistribuição de sinais de alelos, de acordo com a razão numérica indicada em indivíduos hereditários heterozigotos, de acordo com a base do genótipo, é uma proporção de 1: 2: 1 e com base em um fenótipo - 3: 1.
2. O desenvolvimento de dois tipos de gametas.

O que são genes dominantes e recessivos?

Qualquer organismo celular consiste em um certo conjunto de cromossomos, incluindo um número pareado de cromátides divididos em genes.

• Genes de alelo - Estes são o mesmo tipo de genes com formas diferentes, colocadas no mesmo cromossomo. Esses genes são formados a partir de um alelo paterno e materno. Por sua vez, os alelos são divididos em uma forma recessiva e dominante. O principal sinal que se manifestará no fenótipo determina o alelo dominante.
• Alelo recessivo - realiza sinais hereditários secundários e não é fundamental. O gene dominante sempre limita a manifestação de um gene recessivo. No entanto, se houver um par de espécies recessivas em um local de cromossomos homólogos, isso pode afetar e introduzir um sinal ou defeito pertencente a esse gene no corpo.
• Esquematicamente, os alelos são retratados na forma de letras latinas. Cada tipo de alelo tem sua própria ortografia gráfica: alelos dominantes são indicados em letras maiúsculas: AA, VV, Recessivo são observados em letras pequenas: aA, bb.

Os sinais dominantes de uma pessoa incluem:

1. Cabelos abafados, cor de cabelo escuro, calvície masculina, seções de cabelo com falta de pigmentação.
2. Olhos: verde quadrado, marrom ou verde.
3. Couro Com pigmentação normal.
4. Defeitos: Excesso de dedos nas extremidades superior ou inferior, fusão ou ausência de vários falanges dos dedos, anão com membros encurtados.
5. Falta de reação ao veneno de sumakh.
6. Boa coagulação no sangue, rhesus positivo, 2 e 3 tipos sanguíneos.

São considerados sinais recessivos:

1. Cabelo: calvície leve e vermelha, reta, feminina.
2. Cinza ou azul olhos.
3. Albinismo ou fraco pigmentação da pele.
4. Bom a estrutura dos dedos.
5. Uma reação positiva ao veneno de Sumaha, idiota e ausência de audição, cegueira de frango, anomalia da cor, 1 tipo sanguíneo e hemofilia, um fator de sangue negativo de RH.

Como descobrir um corpo heterozigoto ou homozigoto?

• Determine o tipo genético de corpo, você pode compatibilidade de alelos em pares. Se em um par de alelos, ambos têm o mesmo visual Aa e oo, então esse organismo do genótipo homozigoto.
• Com uma seleção diferente de alelos AO, o corpo é um genótipo heterozigoto. Também foi estabelecido que espécies homozigotas Aa e oo Forneça o 2º e o 1º grupo sanguíneo. E para o genótipo heterozigoto de AO, 2 grupos sanguíneos em uma característica dominante serão característicos.
• Gene sobre - executa as propriedades de um sinal recessivo. A partir disso, segue -se que o gene dominante é capaz de provar -se em ambos os casos: condição heterozigótica e recessiva.

• Genes recessivos Eles se destacam apenas em forma homozigótica, com um estado heterozigoto está ausente. Na prática, para determinar o organismo heterozigoto e homozigoto, é usado o método de analisar indivíduos atravessando. Consiste no genótipo dominante, cruze com um genótipo homozigoto em um recurso recessivo.
• Falta de divisão na prole - fala sobre a forma dominante de um indivíduo. Caso contrário, a divisão em proporções de 1: 1 indica um sinal heterozigoto do corpo.

O que é homozigoto incompleto: codomineanismo e dominância incompleta?

• Existem tal alelosonde sinais dominantes não são totalmente manifestados. Tais mudanças são comumente chamadas de recursos cominantes. Eles combinam os dois sinais dos pais. Ao atravessar inflorescências de cores diferentes, você pode obter um tipo misto - essa será uma manifestação do efeito sinais de copermina.
• O cientista Mendel em seus experimentos descobriu que às vezes offspring tem características intermediáriasinerente a híbridos. Esses indivíduos não têm características declaradas e recessivas pronunciadas. Este fenômeno também é conhecido como dominância incompleta.

• Esse tipo de hereditariedade é determinado pelo fato de que nele gene dominante Não tem um efeito tão agressivo no gene recessivo, suas propriedades secundárias, não completamente deprimidas.

Fórmula Homozigot - Genótipo heterozigoto e homozigoto: Exemplos

• A fórmula de células diplóides do corpo com uma característica homozigótica de acordo com os alelos A e A é prescrita esquematicamente da seguinte forma: AA e AA. Em um organismo trilogóide, esta fórmula se parece com o seguinte: AAA e AAA.
• Por exemplo, AA, SS, AAVV - Valores pertencentes a indivíduos homozigotos. Organismos com uma fórmula genética AAVB e AAVV - indivíduos heterozigotos.

O que a predominância de indivíduos homozigotos leva?

• Atravessar um par de organismos homozigotos que têm uma diferença em vários sinais alternativos leva a herança de genes E todos os tipos de opções são formados, independentemente da combinação - como cruzamento mono -híbrido.
• A predominância do fenótipo e todos os sinais são dados aos filhos na primeira geração. A próxima geração terá uma divisão na proporção 9:3:3:1.

Qual é a diferença entre organismos heterozigotos e organismos homozigotos?

A tabela fornecida mostra as características comparativas de dois genótipos do corpo. As informações especificadas permitem fornecer uma breve análise para cada genótipo individual e comparar suas diferenças entre si.

• Metodologia cruzando organismos homozigotos e heterozigotos Promove a remoção e desenvolvimento de novos sinais de indivíduos. A seleção e a hibridação ajudam a aumentar a resistência dos organismos a várias doenças possíveis.
• Eles aumentam a resistência quando expostos a fatores negativos da esfera circundante no corpo, aumentam a expectativa de vida e a capacidade de se adaptar no novo habitat.
• Os organismos com novas características genéticas fornecem filhos de alta qualidade.
• Graças à travessia genética, muitas variedades de culturas vivas na esfera de plantas e animais apareceram.

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