Mik a homozigóta és heterozigóta organizmusok a biológiában: meghatározás, tulajdonságok, különbségek

Az organizmusok genetikai örökségének, mintáinak és variabilitásának tanulmányozása a tudományra utal - genetika. A felfedező a genetikai kutatás területén Gregor Johann Mendel, osztrák botanikus és biológus volt.

Észrevette az örökletes mintát az utódok és a szülői egyének között - a monogén örökség jelei. A jövőben ez a felfedezés megszerezte a "Mendel törvénye" nevet, és megalapozta a genetika fejlesztésének alapjait.

Mi a homozigóta szervezet a biológiában: meghatározás, tulajdonságok

• Homozigóta -az ilyen organizmusokat úgy hívják, amelyek alléleket tartalmaznak, amelyek kizárólag regresszív vagy domináns génekből állnak. A homozigóta organizmusokban a kromoszómák ugyanazokkal az allélekkel rendelkeznek, amelyeket szimbolikusan jelöltek: AA, AA.
• Az ilyen típusú gének ugyanazt a típusú homozigóta testet kódolják. Például a szirmok színe egy bizonyos virágfajtából - minden további utódot megkap, miközben megőrzi a fenotípusos jelenségeket és a növény genotípusát.

A homozigóta szervezetek a következő tulajdonságokkal rendelkeznek:

1. Az ilyen organizmusok kapcsolatának idején az utódok elválasztását nem egy bizonyos alapon vezetik nyomon.
2. Formája a kiválasztott gén szerint, ugyanolyan típusú ivarsejtek.

Mi a heterozigóta szervezet a biológiában: meghatározás, tulajdonságok

• Heterozigóta -a testet úgy tekintik, amelyben a különféle tüneteket kódoló allélek kétféle gént tartalmaznak: egy regresszív és domináns gént. Szimbolikus képe van: Aa vagy bb.
• A heterozigóta élet formájában a fenotípus ugyanaz, a domináns genom miatt. Például: A - Sötét haj, a - Szőke haj, utódok a genotípussal AA - sötét lesz - hajszálas lesz- Ebben a példában az allél És ez - domináns és egy recesszív allél.

A heterozigóta organizmusok tulajdonságai a következők:

1. Az allélek jeleinek elválasztása és újraelosztása, az örökletes heterozigóta egyének jelzett numerikus arányának megfelelően, a genotípus alapja szerint, 1: 2: 1 arány, és egy fenotípus alapjain - 3: 1.
2. Két típusú ivarsejtek fejlesztése.

Mik a domináns és recesszív gének?

Bármely sejtes szervezet egy bizonyos kromoszómakészletből áll, beleértve egy páros számú kromatidot, amelyek génekre osztódnak.

• Allélgének - Ezek ugyanolyan típusú gének, különböző formákkal, ugyanabba a kromoszómába helyezve. Ezek a gének pár, apai és anyai allélből készülnek. Az alléleket viszont recesszív és domináns formára osztják. A fő jel, amely a fenotípusban nyilvánul meg, meghatározza a domináns allélt.
• Recesszív allél - Másodlagos örökletes jeleket végez, és nem alapvető. A domináns gén mindig korlátozza a recesszív gén megnyilvánulását. Ha azonban a homológ kromoszómák egyik helyén van egy recesszív faj, ez befolyásolhatja és bevezetheti az ehhez a génhez tartozó jelet vagy hibát a testbe.
• Vázlatosan az alléleket latin betűk formájában ábrázolják. Minden allél típusnak megvan a saját grafikus helyesírása: a domináns alléleket nagybetűk jelzik: AA, VV, A recesszív kis betűkkel jegyezzük meg: aA, BB.

Az ember domináns jelei a következők:

1. Máglya haj, sötét hajfesték, férfi kopaszság, hajszálak pigmentáció hiányában.
2. Szemek: négyzetzöld, barna vagy zöld.
3. Bőr Normál pigmentációval.
4. Hibák: A felső vagy alsó végtagok felesleges ujjai, az ujjak több falának fúziója vagy hiánya, a törpék rövidített végtagokkal.
5. A reakció hiánya a Sumakh -méregre.
6. Jó vér koaguláció, pozitív rhesus, 2 és 3 vércsoport.

A recesszív jeleket tekintik:

1. Haj: Könnyű és piros, egyenes, női kopaszság.
2. Szürke vagy kék szemek.
3. Albinizmus vagy gyenge bőr pigmentáció.
4. Jó az ujjak szerkezete.
5. Pozitív reakció Sumaha méregére, hülyeségére és hallásának hiányára, csirke vakság, színes rendellenesség, 1 vércsoport és hemofília, a vér negatív RH -tényezője.

Hogyan lehet megtudni egy heterozigóta vagy homozigóta testet?

• Határozza meg a test genetikai típusát, az allélek kompatibilitása párban. Ha egy pár allélben, akkor mindkettőnek ugyanaz a megjelenése Aa és oo, akkor a homozigóta genotípus ezen organizmusát.
• Az AO allélek eltérő választékával a test heterozigóta genotípus. Megállapítást nyert is, hogy a homozigóta fajok Aa és oo Adja meg a 2. és az 1. vércsoportot. És az AO heterozigóta genotípusához 2 vércsoport egy domináns tulajdonságon jellemző lesz.
• Gén - Végezze el a recesszív jel tulajdonságait. Ebből ebből következik, hogy a domináns gén mindkét esetben képes bizonyítani magát: heterozigóta és recesszív állapot.

• Recesszív gének Csak homozigóta formában állnak ki, heterozigóta állapotban hiányoznak. A gyakorlatban a heterozigóta és homozigóta szervezet meghatározására az egyének átlépésének módszerét alkalmazzák. Ez a domináns genotípusból áll, egy homozigóta genotípusú kereszttel egy recesszív tulajdonságon.
• A hasítás hiánya az utódokban - Mesél az egyén domináns formájáról. Ellenkező esetben az 1: 1 arányban történő felosztás a test heterozigóta jelét jelzi.

Mi a hiányos homozigot: a kodominanizmus és a hiányos dominancia?

• Vannak ilyenek allélekAhol a domináns jelek nem teljesen nyilvánulnak meg. Az ilyen változásokat általában komináns jellemzőknek hívják. Kombinálják mindkét szülői jelet. A különböző színű virágzatok átlépésekor vegyes típust kaphat - ez a hatás megnyilvánulása lesz copermine jelek.
• Mendel tudós kísérleteiben azt találta, hogy néha az utódok köztes tulajdonságai vannakA hibridekben rejlik. Az ilyen egyéneknek nincs domináns és recesszív tulajdonsága. Ezt a jelenséget is nevezik hiányos dominancia.

• Az ilyen típusú örökséget az a tény határozza meg, hogy benne domináns gén Nincs ilyen agresszív hatása a recesszív génre, annak másodlagos tulajdonságaira, nem teljesen depressziós.

Homozigot képlet - heterozigóta és homozigóta genotípus: Példák

• A test diploid sejtjeinek képlete homozigóta tulajdonsággal az A és A allélek szerint vázlatosan előírja: AA és AA- Trilogoid szervezetben ez a képlet így néz ki: AAA és AAA.
• Például, AA, SS, AAVV - A homozigóta egyénekhez tartozó értékek. Organizmusok genetikai képlettel AAVB és AAVV - heterozigóta egyének.

Mihez vezet a homozigóta egyének túlsúlya?

• Egy olyan homozigóta organizmus átlépése, amelyek különböznek több alternatív jelben a gének öröklése És mindenféle lehetőség kialakul, függetlenül a kombinációtól, mint például a mono -hidrid kereszteződés.
• A fenotípus túlsúlyát és az összes jelet az első generációban az utódoknak adják. A következő generáció megoszlik az arányban 9:3:3:1.

Mi a különbség a heterozigóta szervezetek és a homozigóta organizmusok között?

A mellékelt táblázat két test genotípusának összehasonlító tulajdonságait mutatja. A megadott információk lehetővé teszik, hogy rövid elemzést adjon az egyes genotípusokról, és összehasonlítsa egymással való különbségeket.

• Módszertan homozigóta és heterozigóta organizmusok átlépése Elősegíti az egyének új jeleinek eltávolítását és fejlesztését. A kiválasztás és a hibridizáció elősegíti a szervezetek számos lehetséges betegséggel szembeni rezisztenciáját.
• Fokozják az ellenállást, ha a környező gömb negatív tényezőinek vannak kitéve a testben, növelik a várható élettartamot és az alkalmazkodási képességet az új élőhelyben.
• Az új genetikai jellemzőkkel rendelkező szervezetek nagy minőségű utódokat adnak.
• A genetikai átkelésnek köszönhetően a növény és az állattenyésztő szférában élő tenyészetek sokféle fajtája jelent meg.

Videó: Fő a genetikáról