سندرم گیلبرت: علائم ، تشخیص ژنتیکی ، درمان ، رژیم غذایی ، آیا به ارتش منتقل می شود ، آیا می توان آفتاب گرفت ، ورزش کرد ، مشروبات الکلی نوشیدن؟

سندرم گیلبرت یک بیماری وحشتناک نیست. در حضور این سندرم ، مردم می توانند تقریباً بدون محدودیت زندگی عادی داشته باشند ، اما بیایید در مورد آن اطلاعات بیشتری کسب کنیم.

متأسفانه ، بدن ما نسبت به بیماری های مختلف و ارثی از جمله مستعد است. یکی از این بیماری ها سندرم گیلبر است که می توان آن را نیز تحت نام کولمی خانوادگی ساده یا زردی خانواده غیر امولیتیک یافت.

سندرم گیلبر: با کلمات ساده چیست؟

اطلاعات زیادی در اینترنت در مورد این بیماری وجود دارد ، با این حال ، همه افراد ، به دلیل دانش خود ، نمی توانند آن را به درستی درک کرده و آن را تجزیه و تحلیل کنند.

• سپس با کلمات ساده صحبت می کند سندرم گیلبر - این چنین بیماری کبد است که در آن بیلی روبین (رنگدانه گال) در خون یک بیمار جمع می شود. برای مقایسه ، شایان ذکر است که در یک فرد سالم این رنگدانه توسط کبد پردازش می شود ، پس از آن به طور مستقل به طور طبیعی نمایش داده می شود.
• دلیل نقض دستگیری ، خنثی سازی و برداشتن بیلی روبین جهش ژن و در نتیجه است نقص آنزیم uridindyndifhosphate glyukuronyltransferase. در واقع ، این آنزیم وظیفه اطمینان از فرآیندهای فوق به روشنی و مداوم را بر عهده دارد.
• به دلیل جهل ، بسیاری از مردم می ترسند به این سندرم آلوده شوند ، اما در واقع ، هیچ گونه صحبت از عفونت وجود ندارد. این بیماری مادرزادی می تواند خود را در سنین مختلف جلوه دهد ، اما انتقال آن به کسی ، به عنوان مثال با دست زدن به دست ، قطرات موجود در هوا و غیره غیرممکن است.

• همین مسئله در مورد سوال نیز پیش می رود ، سندرم گیلبر ، چه چیزی خطرناک است؟ با وجود این واقعیت که به دلیل عدم وجود خون در خون ، سطح بیلی روبین افزایش می یابد ، خود این سندرم عملاً خطرناک نیست. در هر صورت ، کارشناسان استدلال می کنند که وجود این بیماری در بدن با توجه به توجه بیمار بر امید زندگی وی تأثیر نمی گذارد.
• در مورد درمان ، همیشه لازم نیست ، گاهی اوقات ، کافی است عواملی را که در افزایش رنگدانه گال نقش دارند ، حذف کند. در موارد شدید ، پزشکان درمان دارویی را تجویز می کنند. چنین درمانی به سطح بیلی روبین به حالت عادی کمک می کند ، در حالی که تمام علائم این بیماری نیز ناپدید می شود.

سندرم گیلبرت: علائم و عوامل تحریک کننده بیماری

شایان ذکر است که این بیماری می تواند در سنین مختلف به هیچ وجه خود را اثبات کند. در عین حال ، کارشناسان استدلال می کنند که مردان از سندرم گیلبر رنج می برند خیلی بیشتر از زنان.

شایع ترین علائم این سندرم موارد زیر است:

• خستگیواد یک فرد می تواند خیلی سریع خسته شود ، حتی اگر کاری زیادی انجام نداد.
• سرگیجه و حالت تهوع.
• نقض رژیم خواب ، که اغلب با بی خوابی آشکار می شود.
• احساسات دردناک و ناراحتی در هیپوکسیدری مناسب.
• زردی روی پوست و همچنین زردی اسکلرا.
• همچنین ، بیمار می تواند از سوزش سر دل ، طعم تلخ ناخوشایند در دهان خود ، کمتر استفراغ ، نفخ ، از دست دادن اشتها ، مشکلات صندلی را مختل کند.
• همچنین باید گفت که گاهی اوقات سندرم گیلبرت بدون علامت را تشدید می کند و ممکن است فرد را مختل نکند ، یا کمی مزاحم شود.

همانطور که قبلاً نیز گفته شد ، سندرم گیلبرت ذاتی است. او در تمام زندگی خود "همراه" می کند ، با این حال ، او می تواند در "خواب زمستانی" باشد یا تشدید شود.

در اینجا لیستی از عواملی که به تشدید این بیماری کمک می کنند ، آورده شده است:

• فشار شدید جسمی. این شامل هر دو کار بدنی سخت و فعالیت بدنی بیش از حد است
• پذیرایی از الکل. در اصل ، الکل هیچ کاری برای بدن ما انجام نمی دهد و با چنین سندرم کبد را بدتر می کند و بار آن را افزایش می دهد
• غذای نادرست با سندرم گیلبر ، شما نیازی به رعایت رژیم غذایی سخت ندارید ، با این حال ، چربی ، سرخ شده و تمام محصولات مضر ، که دستگاه گوارش را تا حد زیادی بارگیری می کند ، باید حذف شود

سندرم گیلبر: تشخیص

وجود سندرم گیلبر را تشخیص دهید بدن انسان بسیار ساده است ، زیرا تعدادی آزمایش و معاینه برای این کار وجود دارد.

• اول از همه ، البته ، پزشک یک آنامینز جمع می کند و شکایات بیمار را تجزیه و تحلیل می کند ، و همچنین معاینه وی را بررسی می کند: رنگ پوست و اسکلرا را ارزیابی می کند.
• علاوه بر این ، بیمار آزمایش خون عمومی و بیوشیمی خون تجویز می شود. کمی بعد در مورد این تحلیل ها با جزئیات بیشتری صحبت خواهیم کرد.
• همچنین توصیه می شود تجزیه و تحلیل ادرار عمومی را انجام دهید. شاخص ها باید در نمازخانه های هنجار باشند.
• همچنین ، اگر این بیماری مشکوک باشد ، سونوگرافی تجویز می شود. در عین حال ، ارزش آن را دارد که از قبل برای امتحان آماده شوید. 2-3 روز قبل از عمل ، ارزش آن را دارد که تمام محصولات غذایی را که می تواند باعث ایجاد بیش از حد گاز شود ، رها کنید ، در صورت لزوم ، باید از داروهایی استفاده کنید که نفخ را از بین می برد.
• همچنین ، به توصیه پزشک ، یک روز قبل از عمل ، باید یک ورم \u200b\u200bتمیز کنید. با کمک سونوگرافی ، متخصص قادر به بازرسی بصری ارگان ، ارزیابی اندازه آن و دیدن اینکه آیا او شکست دارد یا خیر.
• صدای اثنی عشر. با استفاده از این روش تحقیق ، یک مایع بیولوژیکی برای تجزیه و تحلیل گرفته می شود ، که توسط آب معده و لوزالمعده و همچنین صفرا تشکیل می شود. چنین مطالعه ای امکان ارزیابی عینی وضعیت کبد و دیدن مشکلات موجود در این مرحله را فراهم می کند.
• در بعضی موارد ، بیوپسی برای حذف وجود بیماری به عنوان سیروز انجام می شود.
• تجزیه و تحلیل 100 ٪ ، که به طور دقیق حضور سندرم گیلبرت را تأیید می کند ، است تجزیه و تحلیل ژنتیکی برای این بیماری با استفاده از این تجزیه و تحلیل ، کارشناسان می توانند یک ژن جهش یافته را شناسایی کنند ، که در واقع بر روند ضبط ، خنثی سازی و حذف بیلی روبین تأثیر می گذارد. برای انجام چنین تحلیلی ، بیمار توسط مواد بیولوژیکی - خون وریدی خود مصرف می شود. بنابراین ، برای پیدا کردن حضور سندرم گیلبرت - تجزیه و تحلیل را انجام دهید - این تمام چیزی است که لازم است.

علاوه بر این ، پزشک تجزیه و تحلیل را تصمیم می گیرد:

• (TA) 6/(TA) 6 - هیچ آسیب شناسی وجود ندارد.
• (TA) 6/(TA) 7 - با این نتیجه از تجزیه و تحلیل ، غیرممکن است که دقیقاً بگوییم که آیا یک بیماری خاص در بدن وجود دارد یا خیر. توصیه می شود که یک تحلیل دقیق تر انجام شود.
• (TA) 7/(TA) 7 - می توان گفت که بدن این سندرم را دارد.

همچنین ، آزمایش های دارویی زیر اغلب به عنوان روش های اضافی برای ایجاد چنین تشخیصی انجام می شود:

• استفاده از داروها با اسید نیکوتین. بیمار مقدار مشخصی از دارو را تجویز می کند و پس از انجام دوباره تجزیه و تحلیل ، 3 ساعت منتظر می ماند. اگر سطح رنگدانه گال به میزان قابل توجهی افزایش یافته باشد ، پزشکان وجود یک بیماری را نشان می دهند
• داروهای دارای فنوباربیتال. پس از انجام تجزیه و تحلیل ، بیمار برای مدتی چنین داروهایی را مصرف می کند. اگر مقدار رنگدانه گال کاهش یافته باشد ، وجود کولمی خانوادگی ساده پیش بینی می شود
• استفاده از داروهای با ریمپیسین در ترکیب. چنین ابزاری به بدن بیمار ادعا شده وارد می شود و پس از آن دوباره خون مورد بررسی قرار می گیرد. اگر سطح رنگدانه گال افزایش یافته باشد ، فرد دارای یک کولمی خانوادگی ساده است
• همچنین می توانید بدون استفاده از داروها ، آزمایش را انجام دهید. برای این ، شخص باید روی شکم خالی خون بگیریدو سپس به مدت 2 روز گرسنه و خون را دوباره دفع کنید. پزشک نتایج 2 آزمایش را مقایسه می کند و نتیجه گیری می کند. اگر بعد از گرسنگی ، سطح بیلی روبین 2 بار رشد کرده باشد ، فرد این بیماری را دارد.

آزمایش خون برای بیلی روبین ، سندرم گیلبر: آماده سازی ، رمزگشایی

یک طرفه تشخیص سندرم گیلبرت آزمایش خون برای بیلی روبین است. برای شروع ، بیایید بفهمیم که چگونه می توان برای تحویل تجزیه و تحلیل آماده شد ، زیرا صحت نتایج آن به این امر بستگی دارد.

• خون خون صبح روی معده خالیواد آخرین وعده غذایی باید در 12 ساعت باشد. قبل از اهدای خون لطفاً توجه داشته باشید که نه تنها نمی توانید بخورید بلکه قهوه ، چای و سایر نوشیدنی ها را نیز می نوشید ، به جز آب خالص.
• 3 روز قبل از آزمون مورد نیاز شما خود را کاملاً در غذای سرخ شده ، چرب و مضر محدود کنید ، همچنین ، شما باید بدون شکست از الکل خودداری کنید.
• علاوه بر محدودیت های غذایی ، نیز وجود دارد محدودیت در فشار جسمی. چند روز قبل از عبور از مواد ، ورزش های دشوار را امتناع کنید ، در صورت امکان موقعیت های استرس زا را از بین ببرید و حالت خواب را رعایت کنید.
• همچنین ، قبل از گذراندن تجزیه و تحلیل در 2-3 روز ، مصرف تمام داروها ، به ویژه داروهایی که می توانند بر غلظت رنگدانه گال در خون تأثیر بگذارند ، متوقف می شود.

در صورت عدم رعایت توصیه های فوق ، تجزیه و تحلیل ممکن است نادرست باشد.

اگر چنین سندرم مشکوک باشد ، آزمایش خون عمومی و بیوشیمی خون انجام می شود:

• اگر در آزمایش خون عمومی باشد مقدار مرجع هموگلوبین تغییر یافته است، گلبولهای قرمز نابالغ تا راه بزرگتر ، و همچنین محتوای بیلی روبین نیز وجود خواهد داشت ، پزشک نتیجه می گیرد که بدن با چنین جسمی مانند کبد مشکل دارد. با این حال ، یک آزمایش خون عمومی نمی تواند دقیقاً مشخص کند که چه مشکلی در این عضو ایجاد شده است. بنابراین ، پس از آزمایش خون عمومی ، سایر معاینات و آزمایشات انجام می شود.
• بیوشیمی خون. این تجزیه و تحلیل همچنین اصلی نیست در ایجاد تشخیص سندرم گیلبر ، اما برای اعدام اجباری است.

در این تجزیه و تحلیل ، حضور این سندرم توسط شاخص های زیر نشان داده شده است:

• بیلی روبین افزایش یافته است.
• افزایش سطح قلیایی فسفاتاز.
• افزایش غلظت ALT ، AST.

در مورد سطح طبیعی کل بیلی روبین در خون ، از آن غیرمستقیم 3.4-17.1 میکرومول در لیتر است ، که در واقع با بیماری در نظر گرفته شده به 13.7 میکرومول در لیتر افزایش می یابد. اگر یک شاخص بیلی روبین غیرمستقیم در حضور سندرم گیلبر تا 60 میکرومول در لیتر باشد و بیمار هیچ شکایتی ندارد ، معمولاً درمان تجویز نمی شود.

یعنی می توان گفت که با سندرم گیلبرت ، سطح بیلی روبین می تواند به طور معمول تا 60 میکرومول در لیتر باشد ، در حالی که در نظر گرفته می شود 21-24 میکرومول در لیتر در نظر گرفته شود. با این حال ، هنگام ارزیابی این شاخص ، در نظر گرفتن وضعیت بیمار و شکایات وی نیز بسیار مهم است.

سندرم گیلبرت: آیا آنها به ارتش می رسند ، آیا آفتاب گرفتن ، بازی ورزشی ، نوشیدن الکل امکان پذیر است؟

در حضور سندرم گیلبر ، مردم تعدادی سؤال را مطرح می کنند که مربوط به محدودیت های خاص است. شایان ذکر است که ، در اصل ، وجود چنین بیماری تأثیر زیادی بر زندگی بیمار ندارد و به خصوص کیفیت آن را بدتر نمی کند.

• آفتاب گرفتن هم در آفتاب و هم در سولاریوم نامطلوب است، از آنجا که پرتوهای ماوراء بنفش منفی بر کبد و عملکرد آن تأثیر منفی می گذارد. اگر هنوز تصمیم به آفتاب گرفتن دارید ، پس این کار را درست انجام دهید: اولا ، شما خیلی طولانی در آفتاب نیستید ، و دوم ، قبل از ناهار یا عصر در ساحل باشید.
• در مورد ورزش ، همه چیز در اینجا نیز مبهم است. ورزش های جدی ، فرسوده و غیره گیلبرت با سندرم ممنوع است، اما فعالیت بدنی سبک ، مانند همه افراد ، البته نشان داده شده است. به هر حال ، حضور این سندرم بر خدمات این سندرم تأثیر نمی گذارد ، زیرا هیچ سندرم گیلبرت در لیست بیماری هایی که در آن سرویس ممنوع است وجود ندارد.
• با هزینه الکل ، جواب واضح است - نمی توان آن را مصرف کرد، در اصل ، مانند همه افراد ، حتی سالم. الکل بار زیادی روی کبد می دهد ، بنابراین باید کاملاً از رژیم غذایی آن خارج شود.

خوب ، اگر در مورد توصیه های بالینی عمومی در حضور سندرم گیلبر صحبت کنیم ، آنها به شرح زیر است:

• لازم است رژیم غذایی غیر تورو را مشاهده کنید ، توصیه می شود ترجیح دهید رژیم "جدول شماره 5".
• همچنین ارزش آن را دارد که در صورت امکان استفاده از داروهای کبدی را متوقف یا حداقل کاهش دهید.
• بدن را با فعالیت بدنی بیش از حد ، مانند چمباتمهایی با هالتر ، رانش ایستاده و غیره بارگیری نکنید. یک درس نباید بیش از 45 دقیقه طول بکشد.
• توصیه می شود به طور مرتب تحت معاینه توسط یک متخصص کبدی و یک متخصص گوارش قرار بگیرید. در صورت لزوم ، شما باید داروهای تجویز شده مصرف کنید ، نادیده گرفتن انتصاب پزشک کاملاً ممنوع است.

رژیم غذایی برای سندرم گیلبرت: منوی تقریبی

رژیم غذایی در این سندرم ضروری است ، اما خوشبختانه خیلی سختگیرانه نیست. در صورت وجود چنین بیماری ، می توانید غذا بخورید:

• چاودار و نان گندم.
• سوپ های سبک روی آبگوشت سبزیجات با افزودن غلات ، گیاهی گیاهی ، نه بر روی گوشت ، ماهی ، آبگوشت قارچ ، سوپ های لبنی.
• به عنوان مثال ، گوشت کم ، خرگوش ، گوشت گوساله.
• به عنوان مثال ، ماهی کم چربی ، Pollock ، Hek.
• تمام محصولات لبنی با چربی کم.
• تخم مرغ ، تخم مرغ نرم.
• همه غلات
• تمام سبزیجات به استثنای اسفناج ، ترشی ، تربچه ، تربچه ، سیر ، قارچ.
• میوه ها و انواع توت ها مزخرف هستند.
• چای ، آب میوه از سبزیجات ، میوه ها و انواع توت ها.

لطفا توجه داشته باشید که باید غذا بخورید کسری، به این معنا که 4-5 بار در روز در بخش های کوچک. به هیچ وجه نباید پرخوری و گرسنه باشید ، مشاهده مصرف مواد غذایی بسیار مهم است - سعی کنید تمام وقت را تقریباً در همان زمان بخورید.

یک منوی تقریبی برای یک روز ممکن است به این شکل باشد:

• صبحانه: تخم مرغ نرم ، ساندویچ نان گندم و پنیر کم ، چای گیاهی.
• خوراک مختصر: انواع توت ها ، آجیل در مقادیر کمی.
• شام: سوپ سبزیجات ، فرنی گندم سیاه با سینه مرغ آب پز ، سبزیجات تازه.
• خوراک مختصر: کف کم.
• شام: سیب زمینی آب پز ، هک پخته ، سالاد سبزیجات ، با 1 قاشق غذاخوری. روغن زیتون.

با مشاهده تغذیه مناسب ، احتمال بدتر شدن سندرم گیلبر را به میزان قابل توجهی کاهش خواهید داد.

نحوه پایین آمدن بیلی روبین در سندرم گیلبر: توصیه ها

اگر نشانگر بیلی روبین زیاد افزایش نیافته باشد ، می توان با حذف تمام عواملی که در افزایش آن نقش دارند ، کاهش یابد:

• تمام شرایط استرس زا و استراحت را حذف کنید. شما باید آرام باشید و قدرت را بازیابی کنید.
• مدتی را متوقف کنید اگر قبل از آن فعالیت بدنی قابل توجهی داشته باشید ، آنها را کاملاً از بین ببرید.
• به یاد داشته باشید که مصرف مواد غذایی به ترتیب ، به هر حال گرسنگی نکنید ، روزانه 4-5 بار بخورید.
• در صورت لزوم ، تعادل آب را بازیابی کنید.
• حتماً حداقل 7-8 ساعت بخوابید. در روز

اگر مقدار رنگدانه صفرا به طور قابل توجهی از هنجار فراتر رود ، به همه موارد فوق ، درمان دارویی اضافه می شود:

• پزشک ممکن است یک پاتوپاتکتورها را تجویز کند ، در این حالت لازم است که آنها را در این دوره طی کنند.
• فنوباربیتال نیز ممکن است تجویز شود.
• درک این نکته حائز اهمیت است که فقط پزشک معالج شما می تواند در این مورد هرگونه دارویی و دوز آنها را تجویز کند. خود درمانی در این حالت فقط سلامتی شما را تشدید می کند.

چه داروهایی مورد نیاز هستند و با سندرم گیلبر قابل مصرف نیستند: لیستی با نام و توصیه ها

اگر به طور کلی صحبت کند ، نمی توانید هیچ دارویی مصرف کنید ، به جز مواردی که پزشک بعد از تمام مطالعات لازم و ایجاد تشخیص ، درمان این بیماری را تجویز می کند.

اما ، اگر عمل پزشکان را تجزیه و تحلیل کنیم ، می توانیم بگوییم که بیشتر اوقات برای درمان سندرم گیلبر آنها داروهای زیر را تجویز می کنند:

• "Fenobarbital" ، "Noxiron" ، "Valokardin" ، "Oroty Acid".
• جاذب هایی مانند زغال سنگ ، Smecta و Dufalac.
• آماده سازی هایی که دارای یک اثر کلریک هستند ، به عنوان مثال ، "اسید اورسودوکسیچولیک".
• مجتمع های ویتامین ، ویتروم ، سانتروم ، Aevit و غیره
• به عنوان مثال ، عوامل محافظت کننده کبدی ، هپابن ، هپرال.
• مقدماتی مانند Mezim ، Creon ، Maaloks نیز قابل تجویز است.

ارزش این را دارد که از مصرف داروهای زیر امتناع ورزید:

• Tsimetidin ، Furadonin.
• تمام داروهای روانگردان.
• همچنین ارزش دارد که از مصرف تمام داروهای کبدی و داروهای کبدی که می تواند باعث هپاتیت حاد شدید شود ، متوقف شود.

یک بار دیگر ، ما توجه شما را به این واقعیت جلب می کنیم که درمان مؤثر و ایمن فقط توسط یک متخصص واجد شرایط قابل تجویز است ، بنابراین خود تشخیص و خود درمانی را انجام ندهید. یادآوری این نکته حائز اهمیت است که اصلی ترین چیز در حضور سندرم گیلبر یک سبک زندگی سالم و تغذیه مناسب است ، در این صورت بیماری بسیار کمتر متداول خواهد بود و شاید اصلاً اینگونه نباشد.

ویدئو: سندرم گیلبرت چیست؟