Síndrome de Morris: causas genéticas, síntomas, formas principales, diagnóstico y terapia, personas famosas con síndrome de Morris

Síndrome de feminización testicular - síndrome de Morris Se compra con nacimiento y tiene una serie de características ocultas. En la mayoría de los casos, una característica clave de una persona con una enfermedad similar es la apariencia femenina con la genética masculina, los síntomas pueden tener una forma pronunciada y una velada.

Patología llamada síndrome de Morris Es muy raro y está familiarizado con muy pocos. Los pacientes con una enfermedad similar tienen un conjunto de signos femeninos y masculinos, algunos de los cuales están más expresados. La probabilidad de desarrollar una característica genética en una persona de 60 mil. Un estudio completo del síndrome fue realizado por un ginecólogo estadounidense a mediados del siglo XX y fue llamado en honor a su nombre.

Causas genéticas del síndrome de Morris      

• Cada embrión tiene su propio conjunto cromosómico. En la fruta femenina: el cromosoma XX, en el cromosoma Hu masculino. Hasta un mes y medio, los embriones se desarrollan de la misma manera. Las diferencias sexuales características se forman bajo la influencia de las hormonas De la séptima semana de concepción.
• Lo femenino se presenta gracias a los estrógenos. Bajo la influencia de los andrógenos, se desarrollan características sexuales masculinas. Fruta con la enfermedad síndrome de Morris Tiene un genotipo masculino, pero principalmente hormonas femeninas participan en su desarrollo. Una falla en el trabajo de los receptores androgénicos reduce la capacidad de percibir la testosterona y colocar signos femeninos en el desarrollo del cuerpo.
• Los portadores de la enfermedad son mujeres que transmiten la mutación X-cromosomas a sus hijos. La enfermedad puede transmitirse de parientes maternos.

Síntomas del síndrome de Morris

La feminización puede tener una forma absoluta o en parte. Con el cien por ciento que no es de percepción de andrógenos, se forman características femeninas naturales, una hermosa apariencia completa no está en duda en el desarrollo normal del niño.

Los primeros síntomas del síndrome de Morris aparecen durante el período de maduración:

• Falta de cabello debajo de ratones y genitales.
• Falta de ciclo menstrual.
• Los síntomas similares son una causa significativa para abordar un ginecólogo. Para detectar el síndrome de feminización testicular, el médico debe realizar un examen integral.
• Los cambios pronunciados en los genitales permiten determinar el síndrome de Morris en la primera semana de la vida de los bebés. Para una imagen completa, también se da un análisis de sangre. En casos raros, la patología se encuentra solo cuando se elimina la hernia inguinal. Hasta el momento de contactar al médico, ni los pacientes ni otros tienen sospechas de desarrollo relativamente inferior del paciente.
• Las desviaciones en el desarrollo de los genitales a menudo conducen a la protuberancia de las hernias en la región inguinal, la inflamación de la uretra, a las formaciones tumorales.

Clasificación de las formas principales del síndrome de Morris

1. Por primer grado característica apariencia masculina natural. En lugar de un timbre masculino, puede permanecer una voz sonora alta característica de la hembra. En la edad de transición, se observa un tamaño ligeramente aumentado de las glándulas mamarias. La percepción limitada de las hormonas masculinas conduce a la infertilidad masculina.
2. El segundo grado también se caracteriza por características masculinas en aparienciapero pronunciadas desviaciones en el desarrollo de los genitales. La mayoría de las veces, hay una colocación inadecuada de la uretra y las desviaciones de la norma en el tamaño de los genitales masculinos. En una figura adolescente, a menudo no hay características valientes. Se observan un aumento de las glándulas mamarias y las desviaciones de grasas.
3. Para el tercer grado del síndrome de Morris, se conserva un fenotipo masculino, pero los defectos pronunciados en el tamaño de los genitales masculinos son característicos. El tamaño del pene es demasiado pequeño. El escroto tiene una forma asimétrica, a menudo se asemeja a los labios femeninos. En la figura masculina, se observan caderas demasiado anchas y hombros estrechos.
4. Por cuarto grado La apariencia femenina con el trabajo inadecuado de los genitales es característica. La forma de la vagina no está adaptada para relaciones sexuales, los labios a menudo se fusionan.
5. Para el quinto grado de síndrome de feminización testicular Una apariencia femenina completa y desviaciones en el desarrollo del clítoris son características. Durante la pubertad, su forma a menudo se estira y se asemeja a un pene pequeño.

Diagnóstico y terapia del síndrome de Morris

• Pacientes con forma incompleta de síndrome de Morris necesitar Terapia hormonal. La corrección del fenotipo se lleva a cabo solo después de la pubertad, es decir, después de llegar a 13-15 años. En cada caso individual, se estudian las características individuales del paciente.
• La terapia hormonal y la intervención quirúrgica permiten acercar el fenotipo a un estado natural completo Con una vida sexual completa. Se eliminan las gónadas y los testículos.
• La investigación informativa para el establecimiento del síndrome de Morris es Diagnóstico visual y rayos x de los órganos pélvicos. Se lleva a cabo un estudio genético molecular sobre genes de mutación. Un análisis similar es un indicador final en presencia de varios síntomas.

Desde un punto de vista médico, los pacientes con síndrome de Morris eligen más racionalmente métodos de rehabilitación para abordar el sexo femenino, ya que la terapia masculina es menos efectiva.

• La enfermedad permite arreglar datos externos, Pero la medicina es impotente contra la infertilidad de los pacientes con feminización testicular.
• Después de detectar la enfermedad, los pacientes deben someterse a un curso de terapia para un psicoterapeuta.

Síndrome de Morrisa: gente famosa

Entre las personalidades históricas, Jeanne d’Arc tenía síntomas visuales del síndrome de Morris. El genetista Vladimir Efroimson llegó a tal conclusión.

Sus conclusiones se basan en varios factores obvios:

• Fuente inagotable de fuerza masculina en el cuerpo femenino.
• Una figura alta y delgada y hermosos rasgos faciales.
• Falta de sentimentalismo femenino, un deseo constante de heroísmo.
• El predominio del estilo masculino en la ropa.
• Altas cualidades organizacionales y habilidades intelectuales desarrolladas.
• Falta de ciclo menstrual.

Las cualidades enumeradas indican el síndrome de Morris solo en conjunto. La presencia de tantas ventajas en una mujer puede ser una excepción a las reglas o una consecuencia de una enfermedad innata.

• El comportamiento de otra mujer volitiva llevó a los historiadores a conclusiones científicas sobre la presencia del síndrome de feminización testicular. Reina inglesa Elizabeth Tudor Se encargó de las funciones gerenciales, pero no pudo garantizar una continuación de un tipo. Los historiadores asocian su esterilidad y rasgos de carácter fuerte con el síndrome de Morris. En uno de los documentos históricos que contienen correspondencia con la reina, se menciona diferencias físicas entre Elizabeth y las mujeres comunes.
• Entre las mujeres modernas síndrome de Morris atribuido a la supermodelo brasileña Gisele Bundchen. Sus características genéticas causaron fallas en su vida personal.
• Después del reconocimiento médico oficial síndrome de Morris Era la necesidad de realizar estudios genéticos adicionales de mujeres atletas. Alta resistencia y desarrollo intelectual de mujeres con síndrome de Morris les da ventajas obvias en el contexto de las mujeres comunes. Según los resultados de las pruebas, las mujeres inusuales se han identificado repetidamente.
• Mujeres con síndrome de Morris Implementado con éxito en muchas áreas de actividad. Los rasgos de carácter fuertes les permiten no ceder ante el sexo opuesto y defender sus derechos.

Video: Síndrome de Morrisa