Screening während der Schwangerschaft: Verhaltensbedingungen, Ergebnisse. Wann ist in welcher Schwangerschaftswoche das erste, zweite und dritte Screening während der Schwangerschaft? Dekodierung 1, 2, 3 Screening während der Schwangerschaft: Norm

Noch vor 20 Jahren konnten Ärzte das Geschlecht des Kindes kaum bestimmen. Das Vorhandensein von Pathologien des Fötus wurde überhaupt nicht diskutiert, seitdem gab es kein Screening, das seit 2000 obligatorisch wurde.

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Was zeigt das Screening während der Schwangerschaft?

Screening-A-Studie zur Anzahl der Hormone und der Durchführung eines Ultraschalls, mit dem Sie herausfinden können, ob das Kind genetische Abweichungen hat. Einfach ausgedrückt werden die Ärzte herausfinden, ob im Nervenröhrchen im Fötus- oder Down -Syndrom einen Defekt vorliegt. Es ist auch möglich, die Möglichkeit anderer schwerwiegender Abweichungen kennenzulernen.

Insgesamt führt eine Frau drei Screening für die Schwangerschaft durch. Jeder von ihnen enthält einen biochemischen Test aus Blut, Ultraschall und Analyse für die Menge an Hormonen. Nach diesen Ergebnissen ist es auch in den frühen Stadien möglich, das Vorhandensein genetischer Störungen im Kind zu bestimmen. Eine Frau erhält die Wahl, ob sie ein krankes Baby zur Welt bringen soll oder nicht.

Leider gibt es jetzt eine sehr große Anzahl falscher und positiver Ergebnisse, wenn das Screening das Vorhandensein von Abweichungen zeigt, die eigentlich nicht sind. In diesem Fall wird der schwangeren Frau angeboten, eine invasive Forschungsmethode durchzuführen.

Wie viele Screening wird für die Schwangerschaft durchgeführt?

Es werden drei Screening genehmigt, aber der Arzt kann nach Angaben zusätzliche Studien verschreiben. Normalerweise sind sie mit einer beeinträchtigten schwangeren Gesundheit verbunden. Seien Sie nicht überrascht, wenn Sie gebeten werden, ein paar Tests aus Blut, Urin und Strichen zu bestehen.

Nach 11-12 Wochen und 20 bis 24 Wochen sind nur zwei Ultraschall zugelassen. Der Rest entspricht nur den Angaben. Die Ärzte werden jedoch oft erneut versichert und haben nach 32 Wochen einen Ultraschall verschrieben. Dies soll die Darstellung des Fötus und seiner Größe bestimmen. Die Menge an Wasser und die Entwicklung aller Organe des Babys werden ebenfalls bestimmt.

Wie viele Wochen Schwangerschaft tun das erste Screening?

Das erste Screening erfolgt in 11-12 Schwangerschaftswochen. Zu diesem Zeitpunkt werden solche Forschungen durchgeführt:

Ultraschall. Diese Studie wird durchgeführt, um das genaue Gestationsalter und das Vorhandensein von Entwicklungsstörungen im Fötus zu bestimmen. Zu diesem Zeitpunkt messen sie die Dicke des Kragenraums. Bei Indikatoren mehr als 2 mm werden zusätzliche Studien verschrieben.
Bluttest für HCG und Rarr-A. Mit diesen Indikatoren können Sie feststellen, ob im Fötus eine Entwicklunganomalien vorhanden sind und wie die Schwangerschaft gut verläuft. Dieser Test heißt Double.
Analyse von Urin und Blut. Für die Registrierung müssen viele Analysen durchgeführt werden. Dies sind Studien zu HIV-, Syphilis- und Genitalinfektionen. Oft betrachten Frauen diese Studien als das erste Screening, aber tatsächlich nicht. In der Regel fällt die Registrierung mit dem ersten Screening zusammen.

Decodieren des ersten Screenings während der Schwangerschaft

Zu dieser Zeit werden die Größe des Kindes, die Länge der Knochen der Arme und Beine und die Größe des Bauches am Ultraschall bestimmt. Diese Indikatoren können stark variieren und wenig darüber sprechen.

Decodierung des Screenings:

Es lohnt sich, auf die Dicke des Kragenraums zu achten. Mit Indikatoren über 2 mm wird einer Frau einen zweiten Ultraschall verschrieben. Das genaue Schwangerschaftsdatum ist von großer Bedeutung. Nach 13 Wochen ist TVP möglicherweise nicht höher als 2,7 mm
Ktr. Dies ist die Größe des Kindes von der Krone bis zum Steißbein. Nach 10 Wochen ist es 14 mm und nach 13 Wochen bereits 26 mm
HCG. Dies ist ein Hormon, das während der Schwangerschaft auffällt. Nach seiner Zahl können wir die Pathologien des Fötus beurteilen. Beispielsweise spricht eine große Menge HCG von mehreren Schwangerschaft, Gestose oder Pathologien der fetalen Entwicklung. Oft nimmt das Niveau dieses Hormons bei der Einnahme von Progestinen (Urostar, Duphaston) zu. Bei niedrigen Werten des HCG kann der Arzt eine Eileiter oder eine gefrorene Schwangerschaft vermuten. Mit einem hohen HCG kann das Baby das Down -Syndrom und mit niedrigen Indikatoren - Edwards -Syndrom verdächtigen. Lesen Sie mehr in der Tabelle
Inhalt des Rarr-A. Der erhöhte Gehalt dieses Hormons zeigt auch Pathologien bei der Entwicklung des Fötus und der Chromosomenstörungen an

Welche Schwangerschaftswoche ist das zweite Screening?

Die Norm wird als 16-22 Wochen angesehen. Ärzte empfehlen, Blut von 16 bis 18 Wochen zu spenden. Zu diesem Zeitpunkt wird ein dreifacher Test durchgeführt. Es spiegelt die Menge an AFP, HCG und freiem Östriol wider. Basierend auf den Ergebnissen von Studien kann man das Vorhandensein chromosomaler Störungen des Fötus sowie mögliche Krankheiten interner Organe beurteilen.

Es wird empfohlen, dass Ultraschall von 20 bis 24 Wochen etwas später durchgeführt wird. In einer solchen Zeit können Sie die Abmessungen der inneren Organe des Fötus und der Einhaltung der Schwangerschaftszeit sehen.

Decodierung und Normen des zweiten Screenings

Mit den Ergebnissen der Tests erhalten Sie nicht nur den Inhalt von drei Hormonen im Blut, sondern auch der Normen. Sie können sich in verschiedenen Labors je nach Forschungsmethode unterscheiden.

Im Allgemeinen werden beim zweiten Screening alle Indikatoren im Komplex berücksichtigt. Der erhöhte oder reduzierte Gehalt eines bestimmten Hormons bedeutet nichts. Mit hohem HCG und niedrigem AFP besteht ein hohes Risiko eines Kindes mit Down -Syndrom. In diesem Fall kann der hohe Wert des HCG mit einer normalen AFP -Konzentration auf die Verwendung hormoneller Arzneimittel der schwangeren Frau hinweisen.
In vielen Labors wird nach einem dreifachen Test ein Diagramm erstellt. Basierend auf seinen Bedeutungen erhalten Sie das Risiko, Pathologien für das Fötus- und Down -Syndrom zu entwickeln.
Freies Östriol ist ein Hormon, das von den Nebennieren des Fötus und der Plazenta erzeugt wird. Mit einer Rücknahme des Wertes um 40%können wir über die Pathologien der internen Organe des Fötus sprechen oder das Kind übersteuern.
Siehe das Bild von normalem Östriol im Bild unten.

Welche Woche mache ich das dritte Screening?

Dieses Screening erfordert keine Blutspende mehr für Hormone, wenn Pathologien nicht gemäß den Ergebnissen des vorherigen Screenings festgestellt werden. Eine solche Diagnose erfolgt mit 32-36 Wochen. Während des Ultraschalls untersucht der Arzt sorgfältig den Zustand und die Abmessungen der inneren Organe des Fötus. Darüber hinaus wird der Blutfluss eines Kindes durchgeführt.

Genauer gesagt betrachtet der Arzt die Hauptvenen und Blutgefäße des Kindes und seines Herzens. Es hilft herauszufinden, ob das Baby genug ist. Wenn Sie nach 1 und 2 Screening alles normal haben, verschreibt der Arzt keine Blutuntersuchung für Hormone. Nur mit zweifelhaften Ergebnissen des vorherigen Screenings erhalten Sie eine Richtung.

Decodierung und Normen des dritten Schwangerschafts -Screenings

Der Zweck des dritten Screenings besteht darin, die Entwicklung der Pathologie des Fötus herauszufinden und den Zustand der Plazenta zu bestimmen.

Hier sind die Normen der Hauptindikatoren des Fötus:

LZR (LOBNO-TREATY) von 102 bis 107 mm
BPR (Biparier) durchschnittlich von 85 bis 89 mm
OG von 309 bis 323 mm
Ozh von 266 bis 285 mm
die Größe des Unterarms liegt zwischen 46 und 55 mm
knochengröße des Unterschenkels von 52 bis 57 mm
oberschenkellänge von 62 bis 66 mm
schulterlänge von 55 bis 59 mm
kinderwachstum von 43 auf 47 cm
fetalgewicht von 1790 bis 2390 Gramm

Screening auf mehrere Schwangerschaft

Beim ersten Screening wird einer Frau, die mehrere Babys trägt, ein Ultraschall vorgeschrieben. Bei der Bestätigung mehrerer Schwangerschaft werden Tests für HCG und Rarr-A nicht verschrieben.

Bei mehreren Schwangerschaften sind diese Ergebnisse zweifelhaft und nicht informativ.
Beim ersten Ultraschall zur Erkennung von Anomalien bei der Entwicklung des Fötus wird der TVP sowohl für Früchte als auch für das Vorhandensein von freier Flüssigkeit im Gebärmutterhalsraum bewertet.
Von 16 bis 20 Wochen ist ein Bluttest für Hormone, dh dreifache, auch nicht sinnvoll zu bestehen. Diese Ergebnisse sind ungenau und können nicht die Gesundheit oder die Laster des Kindes angeben.

Die einzige zuverlässige Studie mit mehreren Schwangerschaften ist Ultraschall.

Wann zu Screening während der Schwangerschaft: Tipps

Um das Screening -Datum nicht zu verpassen, muss der Gynäkologe bis 12 Wochen berücksichtigt werden. Er wird es an den Tagen dessen unterschreiben, was und wann er gehen soll.

Komplette Screening im angegebenen Zeitrahmen. Das erste Screening findet mit 11-12 Wochen besser statt. Zu diesem Zeitpunkt sind die Ergebnisse des Doppeltests am genauesten.
Das zweite Screening sollte von 16 bis 18 Wochen durchgeführt werden (dies ist ein dreifacher Test). Ultraschall sollte später mit 20 bis 24 Wochen erfolgen. Sie müssen mit den Ergebnissen des dreifachen Teigs mit dem ersten Ultraschall zum Arzt kommen. Die Versöhnung der Ergebnisse und die Identifizierung möglicher Risiken erfolgt.
Warten Sie unbedingt den Arzt vor der Einnahme von Medikamenten. Essen Sie nichts vor der Blutspende. Essen Sie einige Tage vor dem Screening keine Schokolade und Meeresfrüchte.