Gilbert -Syndrom: Symptome, genetische Diagnose, Behandlung, Ernährung, wird die Armee, kann es sonnengedettet sein, Sport treiben, Alkohol trinken?

Das Gilbert -Syndrom ist keine schreckliche Krankheit. In Gegenwart dieses Syndroms können Menschen fast ohne Einschränkungen ein gewöhnliches Leben führen, aber lassen Sie uns mehr darüber erfahren.

Leider ist unser Körper sehr anfällig für verschiedene Krankheiten und erbliche, einschließlich. Eine dieser Beschwerden ist das Gilbert -Syndrom, das auch unter dem Namen Simple Family Cholämie oder nicht hämolytischer Familiengefäße gefunden werden kann.

Gilber -Syndrom: Was ist es in einfachen Worten?

Es gibt viele Informationen im Internet über diese Krankheit, aber aufgrund seines Wissens kann nicht jeder Mensch sie richtig verstehen und analysieren.

• In einfachen Worten sprechen, dann gilber -Syndrom - Dies ist eine solche Krankheit der Leber, in der Bilirubin (Gallenpigment) im Blut einer kranken Person angesammelt wird. Zum Vergleich lohnt es sich sofort, zu erklären, dass dieses Pigment bei einer gesunden Person von der Leber verarbeitet wird, woraufhin es unabhängig voneinander angezeigt wird.
• Der Grund für die Verletzung der Einfassung, Neutralisierung und Entfernung von Bilirubin ist die Mutation des Gens und infolgedessen Defekt des Enzyms Uridindyfhosphat Glyukuronyltransferase. Tatsächlich ist dieses Enzym dafür verantwortlich, dass die oben genannten Prozesse klar und ständig sind.
• Aufgrund von Unwissenheit haben viele Menschen Angst, sich mit diesem Syndrom infizieren zu lassen. Tatsächlich kann es jedoch keine Rede von Infektionen geben. Diese angeborene Krankheit kann sich in verschiedenen Altersgruppen manifestieren, aber es ist unmöglich, sie beispielsweise mit einem Händedruck, einer in der Luft befindlichen Tröpfchen usw. an jemanden zu übertragen.

• Gleiches gilt für die Frage, gilber -Syndrom, was ist gefährlich? Trotz der Tatsache, dass aufgrund des Mangels eines Blutes im Blut der Bilirubin -Niveau das Syndrom selbst praktisch nicht gefährlich ist. In jedem Fall argumentieren Experten, dass das Vorhandensein dieser Krankheit im Körper mit der gebührenden Aufmerksamkeit des Patienten seine Lebenserwartung nicht beeinflusst.
• In Bezug auf die Behandlung ist es nicht immer erforderlich, manchmal reicht es aus, Faktoren auszuschließen, die zur Erhöhung des Gallenpigments beitragen. In schweren Fällen verschreiben die Ärzte eine medikamentöse Behandlung. Eine solche Behandlung hilft, den Bilirubin -Grad normal zu machen, während auch alle Symptome der Krankheit verschwunden sind.

Gilbert -Syndrom: Symptome und Faktoren, die die Krankheit hervorrufen

Es ist erwähnenswert, dass sich diese Krankheit in verschiedenen Altersgruppen überhaupt beweisen kann. Gleichzeitig argumentieren Experten das männer leiden an Gilber -Syndrom Viel öfter als Frauen.

Die häufigsten Symptome dieses Syndroms sind die folgenden:

• Ermüdung. Eine Person kann sehr schnell müde werden, auch wenn er nicht viel getan hat.
• Schwindel und Übelkeit.
• Verletzung des Schlafregimes, das am häufigsten durch Schlaflosigkeit manifestiert.
• Schmerzhafte Empfindungen und Beschwerden im richtigen Hypochondrium.
• Die Gelbheit auf der Haut sowie vergilbt der Sklera.
• Außerdem kann der Patient durch Sodbrennen gestört werden, ein unangenehmer bitterer Geschmack in seinem Mund, weniger oft Erbrechen, Blähungen, Appetitverlust und Probleme mit dem Stuhl.
• Es muss auch gesagt werden, dass das Syndrom von Gilbert manchmal asymptomatisch verschlimmert und eine Person nicht stören oder eine leicht stören kann.

Wie bereits erwähnt, gilberts Syndrom ist angeboren. Er „begleitet“ eine Person sein ganzes Leben, kann jedoch in „Winterschlaf“ oder verschärft sein.

Hier finden Sie eine Liste der Faktoren, die zur Verschlimmerung dieser Krankheit beitragen:

• Schwere körperliche Anstrengung. Dies beinhaltet sowohl harte körperliche Arbeit als auch übermäßige körperliche Aktivität
• Empfang von Alkohol. Im Prinzip tut Alkohol nichts Gutes für unseren Körper, und mit einem solchen Syndrom verschlechtert es die Leber, was die Last darauf erhöht
• Falsches Essen. Mit dem Gilber -Syndrom müssen Sie sich nicht an eine strenge Diät halten. Fett, gebratene und alle schädlichen Produkte, die den Verdauungstrakt erheblich lädt, müssen ausgeschlossen werden

Gilber -Syndrom: Diagnostik

Diagnose des Vorhandenseins von Gilber -Syndrom Der menschliche Körper ist recht einfach, da es eine Reihe von Tests und Untersuchungen dafür gibt.

• Zunächst sammelt der Arzt natürlich eine Anamnesis, analysiert die Beschwerden des Patienten und untersucht auch seine Untersuchung: Bewertet die Farbe von Haut und Sklera.
• Darüber hinaus wird dem Patienten eine allgemeine Blutuntersuchung und Blutbiochemie verschrieben. Wir werden etwas später ausführlicher über diese Analysen sprechen.
• Auch empfohlen nehmen Sie eine allgemeine Urinanalyse durch. Die Indikatoren sollten sich in den Kapellen der Norm befinden.
• Wenn diese Krankheit vermutet wird, wird ein Ultraschall verschrieben. Gleichzeitig lohnt es sich, sich im Voraus auf die Prüfung vorzubereiten. 2-3 Tage vor dem Eingriff lohnt es sich, alle Lebensmittelprodukte aufzugeben, die bei Bedarf zu einer übermäßigen Gasbildung führen können. Sie müssen Medikamente verwenden, die Blähungen beseitigen.
• Auf Empfehlung eines Arztes, einen Tag vor dem Eingriff, müssen Sie auch einen Reinigungseinlauf erstellen. Mit Hilfe eines Ultraschalls kann der Spezialist das Organ visuell inspizieren, seine Größe bewerten und prüfen, ob er Niederlagen hat.
• Duodenal klingen. Mit dieser Forschungsmethode wird eine biologische Flüssigkeit zur Analyse entnommen, die durch Magen- und Bauchspeicheldrüsensaft sowie Galle gebildet wird. Eine solche Studie ermöglicht es, den Zustand der Leber objektiv zu bewerten und die in diesem Stadium zuständigen Probleme zu sehen.
• In einigen Fällen wird eine Biopsie durchgeführt, um das Vorhandensein einer Krankheit als Zirrhose auszuschließen.
• 100% Analyse, die das Vorhandensein des Gilbert -Syndroms genau bestätigt, ist genetische Analyse Für diese Krankheit. Unter Verwendung dieser Analyse können Experten ein mutiertes Gen identifizieren, das den Prozess der Erfassung, Neutralisierung und Entfernung von Bilirubin tatsächlich beeinflusst. Um eine solche Analyse durchzuführen, wird der Patient von seinem biologischen Material - venöses Blut - erstellt. Um die Anwesenheit herauszufinden gilbert -Syndrom - Nehmen Sie die Analyse - Das ist alles, was erforderlich ist.

Ferner entscheidet der Arzt die Analyse:

• (Ta) 6/(ta) 6 - Es gibt keine Pathologie.
• (Ta) 6/(ta) 7 - Mit diesem Ergebnis der Analyse ist es unmöglich zu sagen, ob es eine bestimmte Krankheit im Körper gibt. Es wird empfohlen, sich einer detaillierteren Analyse zu unterziehen.
• (Ta) 7/(ta) 7 - Wir können sagen, dass der Körper dieses Syndrom hat.

Außerdem werden die folgenden medizinischen Tests sehr oft als zusätzliche Methoden zur Festlegung einer solchen Diagnose durchgeführt:

• Die Verwendung von Medikamenten mit Nikotinsäure. Dem Patienten wird eine bestimmte Menge des Arzneimittels verabreicht und wartet 3 Stunden, nachdem die Analyse erneut durchgeführt wurde. Wenn der Grad des Gallenpigments signifikant zugenommen hat, schlagen Ärzte das Vorhandensein einer Krankheit vor
• Medikamente mit Phenobarbital. Der Patient nimmt solche Medikamente für einige Zeit, nachdem eine Analyse durchgeführt wurde. Wenn die Menge an Gallenpigment abgenommen hat, wird das Vorhandensein einer einfachen Familiencholämie erwartet
• Die Verwendung von Drogen mit Reampicin in der Zusammensetzung. Ein solches Werkzeug wird in den Körper des mutmaßlichen Patienten eingeführt, wonach das Blut erneut untersucht wird. Wenn der Grad des Gallenpigments zugenommen hat, hat eine Person eine einfache Familiencholämie
• Sie können auch einen Test ohne Drogen durchführen. Dafür muss eine Person nehmen Sie Blut auf den leeren MagenUnd dann 2 Tage verhungern und Blut zurückführen. Der Arzt vergleicht die Ergebnisse von 2 Tests und zieht eine Schlussfolgerung. Wenn nach dem Hunger der Bilirubin -Grad zweimal gewachsen ist, hat eine Person diese Krankheit.

Blutuntersuchung für Bilirubin, Gilber -Syndrom: Herstellung, Dekodierung

Einweg diagnose des Gilbert -Syndroms Ein Bluttest für Bilirubin ist. Lassen Sie uns zunächst herausfinden, wie Sie sich auf die Abgabe der Analyse vorbereiten können, da die Richtigkeit ihrer Ergebnisse davon abhängt.

• Blut Blut am Morgen auf leeren Magen. Die letzte Mahlzeit sollte in 12 Stunden sein. Vor Blutspende. Bitte beachten Sie, dass Sie nicht nur essen, sondern auch Kaffee, Tee und alle anderen Getränke trinken können, außer reinem Wasser.
• 3 Tage vor dem Test, den Sie benötigen beschränken Sie sich vollständig in gebratenen, fett- und schädlichen Nahrung, Außerdem müssen Sie Alkohol ohne Ausfall ablehnen.
• Zusätzlich zu Lebensmittelbeschränkungen gibt es auch einschränkungen bei der körperlichen Anstrengung. Ein paar Tage vor dem Übergeben des Materials verweigern Sie schwierige Sportarten, schließen Sie nach Möglichkeit stressige Situationen aus und beobachten Sie den Schlafmodus.
• Bevor die Analyse in 2-3 Tagen bestanden hat, stoppt auch die Einnahme aller Arzneimittel, insbesondere diejenigen, die die Konzentration des Gallenpigments im Blut beeinflussen können.

Im Falle einer Nichteinhaltung der oben genannten Empfehlungen kann die Analyse falsch sein.

Wenn ein solches Syndrom vermutet wird, wird eine allgemeine Blutuntersuchung und eine Blutbiochemie durchgeführt:

• Wenn im allgemeinen Bluttest sein wird der Referenzwert von Hämoglobin wurde geändert, unreife rote Blutkörperchen bis hin zur größeren Art und Weise, und es wird auch einen erhöhten Gehalt an Bilirubin geben. Der Arzt wird zu dem Schluss kommen, dass der Körper Probleme mit einem Körper wie der Leber hat. Eine allgemeine Blutuntersuchung kann jedoch nicht genau feststellen, welche Probleme mit diesem Organ entstanden sind. Daher werden nach einer allgemeinen Blutuntersuchung andere Untersuchungen und Tests durchgeführt.
• Biochemie des Blutes. Diese Analyse ist auch nicht die wichtigste Bei der Erstellung einer Diagnose des Gilber -Syndroms, Aber es ist obligatorisch für die Ausführung.

In dieser Analyse wird das Vorhandensein dieses Syndroms durch die folgenden Indikatoren angezeigt:

• Erhöhte Bilirubin.
• Erhöhtes Spiegel der alkalischen Phosphatase.
• Erhöhte Konzentration von Alt, AST.

Was den normalen Niveau des Gesamtbilirubins im Blut betrifft, beträgt es 3,4-17,1 μmol/l indirekt, was tatsächlich mit der Krankheit zu 13,7 μmol/l zunimmt. Wenn ein indirekter Bilirubin -Indikator in Gegenwart eines Gilber -Syndroms bis zu 60 μmol/l beträgt und der Patient keine Beschwerden hat, wird die Behandlung normalerweise nicht verschrieben.

Das heißt, wir können sagen, dass mit Gilberts Syndrom der Bilirubinspiegel normalerweise bis zu 60 μmol/l betragen kann, während es als optimal angesehen wird, 21-24 μmol/l zu berücksichtigen. Bei der Bewertung dieses Indikators ist es jedoch auch sehr wichtig, den Zustand des Patienten und seine Beschwerden zu berücksichtigen.

Gilbert -Syndrom: Kommen sie zur Armee, ist es möglich, zu sonnen, Sport zu treiben, Alkohol zu trinken?

In Gegenwart des Gilber -Syndroms stellen Menschen eine Reihe von Fragen, die sich auf bestimmte Einschränkungen beziehen. Es ist erwähnenswert, dass das Vorhandensein einer solchen Krankheit im Prinzip die Lebensdauer des Patienten nicht stark beeinflusst und seine Qualität nicht besonders verschlimmert.

• Sonnenbade sowohl in der Sonne als auch im Solarium ist unerwünschtda ultraviolette Strahlen negativ die Leber und ihre Funktionen beeinflussen. Wenn Sie sich immer noch für eine Sonne entscheiden, dann tun Sie es richtig: Zuerst sind Sie nicht zu lange in der Sonne und sind vor dem Mittag- oder Abend am Strand am Strand.
• Was den Sport betrifft, ist hier auch alles mehrdeutig. Ernsthafte Sport, anstrengend usw. Menschen gilbert ist dem Syndrom verbotenAber leichte körperliche Aktivität wird natürlich gezeigt, wie alle Menschen. Das Vorhandensein dieses Syndroms hat übrigens keinen Einfluss auf den Dienst dieses Syndroms, da in der Liste der Krankheiten, in denen der Dienst verboten ist, kein Syndrom von Gilbert gibt.
• Auf Kosten von Alkohol ist die Antwort eindeutig - sie kann nicht konsumiert werdenim Prinzip, wie alle Menschen, sogar gesund. Alkohol verleiht der Leber eine große Belastung, daher muss er vollständig von seiner Ernährung ausgeschlossen werden.

Nun, wenn wir über allgemeine klinische Empfehlungen in Gegenwart eines Gilber -Syndroms sprechen, dann sind sie wie folgt:

• Es ist notwendig, eine nicht -dieser Diät zu beobachten. Es wird empfohlen, Präferenz zu geben diät "Tabelle Nr. 5".
• Es lohnt sich auch, den Einsatz von Hepatotoxischen Medikamenten nach Möglichkeit zu stoppen oder zumindest zu verringern.
• Laden Sie den Körper nicht mit übermäßiger körperlicher Aktivität, wie z. B. Kniebeugen mit Langhantel, Stehschub usw. Eine Lektion sollte nicht länger als 45 Minuten dauern.
• Es wird empfohlen, regelmäßig eine Prüfung durch einen Hepatologen und ein Gastroenterologen zu untersuchen. Bei Bedarf müssen Sie verschriebene Medikamente einnehmen. Es ist streng verboten, die Ernennung eines Arztes zu ignorieren.

Diät für Gilbert -Syndrom: ungefähres Menü

Ernährung in diesem Syndrom ist notwendig, aber zum Glück ist es nicht zu streng. In Gegenwart einer solchen Krankheit können Sie essen:

• Roggen und Weizenbrot.
• Leichte Suppen auf Gemüsebrühe mit Getreide, vegetarischer Borsch, nicht auf Fleisch, Fisch, Pilzbrühe, Milchsuppen.
• Fettarme Fleisch, zum Beispiel Kaninchen, Kalbfleisch.
• Fettarme Fische zum Beispiel Pollock, Hek.
• Alle Milchprodukte mit niedrigem Fett.
• OMLE aus Eier, weiche Eier.
• Alle Müsli.
• Alle Gemüse, mit Ausnahme von Spinat, Sauerampfer, Radieschen, Radieschen, Knoblauch, Pilzen.
• Früchte und Beeren sind Unsinn.
• Tee, Säfte aus Gemüse, Obst und Beeren.

Bitte beachten Sie, dass Sie essen müssen fraktional, also 4-5 mal am Tag in kleinen Portionen. In keinem Fall, wenn Sie zu viel essen und verhungern, ist es sehr wichtig, die Nahrungsaufnahme zu beobachten - versuchen Sie, die ganze Zeit ungefähr zur gleichen Zeit zu essen.

Ein ungefähres Menü für einen Tag kann so aussehen:

• Frühstück: Weiches Ei, Sandwich aus Weizenbrot und fettarmen Käse, Kräutertee.
• Snack: Beeren, Nüsse in kleinen Mengen.
• Abendessen: Gemüsesuppe, Buchweizenbrei mit gekochter Hühnerbrust, frisches Gemüse.
• Snack: Low -fett Kefir.
• Abendessen: gekochte Kartoffeln, gebackener Hack, Gemüsesalat, gewürzt mit 1 TL. Olivenöl.

Wenn Sie die richtige Ernährung beobachten, werden Sie die Wahrscheinlichkeit, dass das Gilber -Syndrom sich verschlechtert, erheblich verringern.

So senken Sie Bilirubin beim Gilber -Syndrom: Empfehlungen

Wenn der Bilirubin -Indikator nicht stark erhöht ist, kann er reduziert werden, indem alle Faktoren ausgeschlossen werden, die zu seiner Erhöhung beitragen:

• Alle stressigen Situationen ausschließen und ruhen. Sie müssen sich beruhigen und die Kraft wiederherstellen.
• Halten Sie einige Zeit an Sport, wenn Sie zuvor eine erhebliche körperliche Aktivität hatten, und schließen Sie sie vollständig aus.
• Denken Sie an die Nahrungsaufnahme in Ordnung, verhungern Sie es auf keinen Fall, essen Sie 4-5 Mal am Tag.
• Wenn nötig, stellen Sie den Wasserbetrag wieder her.
• Stellen Sie sicher, dass Sie mindestens 7-8 Stunden schlafen. pro Tag.

Wenn die Menge an Gallenpigment die Norm erheblich überschreitet, wird die medikamentöse Behandlung hinzugefügt:

• Der Arzt kann einen Hepatoprotektoren verschreiben, in diesem Fall müssen sie im Kurs aufgenommen werden.
• Phenobarbital kann ebenfalls verschrieben werden.
• Es ist wichtig zu verstehen, dass in diesem Fall nur Ihr Anwalt Arzt alle Drogen und ihre Dosierung verschreiben kann. Selbstveredelung in diesem Fall wird Ihre Gesundheit nur verschlimmern.

Welche Medikamente werden benötigt und können nicht mit dem Gilber -Syndrom eingenommen werden: eine Liste mit Namen und Empfehlungen

Wenn es im Allgemeinen spricht, können Sie keine Medikamente einnehmen, außer für diejenigen, die Ihr Arzt der Behandlung der Krankheit nach allen notwendigen Studien verschreibt und eine Diagnose festlegt.

Wenn wir jedoch die Praxis der Ärzte analysieren, können wir sagen, dass sie am häufigsten zur Behandlung des Gilber -Syndroms folgende Medikamente verschreiben:

• "Fenbarbital", "Noxiron", "Valokardin", "Orotysäure".
• Adsorbentien wie Kohle, Smekta und Dufalac.
• Präparate mit choleretischer Wirkung, beispielsweise "Ursodeoxycholsäure".
• Vitaminkomplexe, Vitrum, Centrum, Aevit usw.
• Hepatoprotektive Wirkstoffe zum Beispiel Hepabene, Heptral.
• Vorbereitungen wie Mezim, Kreon und Maaloks können ebenfalls verschrieben werden.

Es lohnt sich, die folgenden Drogen einzunehmen:

• Tsimetidin, Furadonin.
• Alle Psychopharmaka.
• Es lohnt sich auch, alle hepatotoxischen Medikamente und Medikamente zu nehmen, die eine schwere akute Hepatitis verursachen können.

Wieder einmal lenken wir Ihre Aufmerksamkeit darauf, dass eine wirksame und sichere Behandlung nur von einem qualifizierten Spezialisten verschrieben werden kann. Machen Sie also keine Selbstdiagnose und Selbstvermittlung. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass die Hauptsache bei der Anwesenheit des Gilber -Syndroms ein gesunder Lebensstil und eine angemessene Ernährung ist. In diesem Fall wird die Krankheit viel seltener und vielleicht überhaupt nicht sein.

Video: Was ist Gilbert's Syndrom?