Wo, wie und welche Tests stammen von Neugeborenen? Blutuntersuchungen, Urin, Kot bei Neugeborenen

Welche Tests sollten Sie nach der Geburt machen?

• Ein wichtiger Punkt nach der Geburt des Babys besteht darin, mögliche Abweichungen seiner Gesundheit in den ersten Lebenstagen zu identifizieren
• Um eine genaue Diagnose zu stellen, sind bestimmte Analysen erforderlich
• Mit der Zeit ist die Behandlung begonnen, nachdem die Geburt eines Kindes der Schlüssel zur weiteren ordnungsgemäßen Entwicklung des Babys und zur Vermeidung chronischer Krankheiten ist

Welche Tests stammen aus einem Neugeborenen?

Die Labordiagnose von Krankheiten ist ein wichtiger Bestandteil der notwendigen medizinischen Untersuchung des Babys vom Neugeborenen bis zu geplanten Tests von Blut, Urin und Kot in den ersten Monaten des Lebens des Babys.

Obligatorische Analysen des Kindes nach der Geburt

Es gibt eine Reihe obligatorischer Tests, die das Baby nach der Geburt durchgeführt werden muss.

• Unmittelbar nach der Geburt wird das Baby einen Blutzaun aus der Nabelvenvene gemacht, um eine HIV -Infektion zu erkennen, Syphilis, hepatitis A
• Beim Erkennen von Gelbsucht ( gelbsucht) Das Baby testet Blut auf das Vorhandensein von Lebertransaminasen, die Marker der Leberpathologie sind
• An 2-3 Tagen wird ein Kind aus der Ferse genommen, um Anämie, unzureichende Funktion der Schilddrüse und Phenylketonurie zu erkennen (eine seltene erbliche Krankheit, die mit geistiger Beeinträchtigung verbunden ist)
• Seit 2006 werden alle Babys auf die Diagnose seltener Krankheiten getestet: das Adrenogenital -Syndrom (übermäßige hormonelle Sekretion des Nebennierenrinals), Galaktokrodierung und Mukoviszidose (erbliche Krankheiten) (erbliche Krankheiten)
• Der Zaun des Nabelbluts des Neugeborenen ermöglicht es Ihnen, Antikörper gegen Cytomegalovirus, Herpes, Mycoplasma, Chlamydien, Toxoplasma zu identifizieren
• Vor der Entlassung aus dem Entbindungskrankenhaus wird ein allgemeiner Bluttest vom Baby durchgeführt
• Kinder mit Risiken sind zusätzliche Prüfung von Blut und Urin

Die Zeit des Neugeborenen dauert 28 Tage. Während dieser Zeit wächst das Baby auf und passt sich an neue Lebensbedingungen an. In diesem Stadium wird das Baby durch einen allgemeinen Bluttest durchgeführt. Außerdem geht das Kind in seine neue Lebensphase - Baby.

• Geplante Tests von Blut, Urin und Kot können nach 3 Monaten, 6 Monaten und in einem Jahr an ein Kind durchgeführt werden
• Zusätzliche Tests können von einem Arzt verschrieben werden, um die Diagnose nach schweren Krankheiten (zur Erkennung von Komplikationen nach der Krankheit) und vor der Impfung zu klären
• Nachdem sie 1 Jahr das Kind erreichen, sollten Jungen bei einem Urologen und Mädchen - einem Kindergynäkologen - beraten. Während dieser Untersuchung haben Kinder eine Mikroflora abstrichen

Wo kann man Tests zum Neugeborenen machen?

Die ersten Tests werden im Krankenhaus durchgeführt. Die Informationen, die nach dem Lesen der Ergebnisse der Analysen erhalten wurden, werden Ärzten dabei helfen, Abweichungen in der Gesundheit des Babys zu etablieren, die Behandlung korrekt zu diagnostizieren und zu verschreiben, alle Arten von Komplikationen bei der Entwicklung des Babys zu verhindern.

Nachfolgende geplante Tests werden in Laborabteilungen von Kinderkliniken oder spezialisierten Kinderzentren durchgeführt, die mit modernen Laborgeräten ausgestattet sind.

Wie sammle ich Urin zur Analyse eines Neugeborenen?

• Der morgendliche Urin nach dem Erwachen des Babys liefert die zuverlässigsten Informationen für die Laborforschung. Das Baby sollte mit Wasser einer bequemen Temperatur gewaschen werden. Es wird nicht empfohlen, Hygieneprodukte mit einer antiseptischen Wirkung zu verwenden, um die Verzerrung der Ergebnisse der Analyse zu vermeiden
• Es wird empfohlen, Mädchen in Richtung von der Seite der Genitalien zum Anus in Richtung zu waschen, um keine Infektion vom Rektum in die Vaginalschleimhaut zu bringen. Es reicht aus, dass die Jungs den Kopf des Penis leicht schieben und ihn vorsichtig mit dem Hodensack waschen
• Der Urin zum Test wird in einer speziellen sterilen Kinderbrücke oder einem speziellen Container gesammelt, der in der Apotheke gekauft werden kann

Mamas Versammlungsalgorithmus

1. Waschen Sie Ihre Hände gründlich mit fließendem Wasser
2. Waschen Sie das Kind mit warmem Wasser und lassen Sie die Genitalien ab
3. Binden Sie den Harnempfänger der Kinder mit der Kleberseite an die trockenen Genitalorgane des Kindes gemäß den Anweisungen an: Mädchen legen eine Brücke auf die Genitalien zwischen den Beinen und setzen Sie eine Windel, den Jungen - den Hodensack in die Kapazität legen des Harnempfängers und auch eine Windel anziehen
4. Nach dem Sammeln von Urin sollte der Harnempfänger zum Labor transportiert werden, wenn die Anweisung diese Möglichkeit vorsieht oder Urin in einen sterilen Behälter gießt
5. Waschen Sie das Kind erneut, lassen Sie den Schritt ab und ziehen Sie die Babywindel an

Video: Wie benutzt man einen Kinderharnempfänger?

Antike Art, das Kind schnell zu leeren

• Legen Sie das Kind auf den Rücken
• Legen Sie eine sterile Urinkapazität unter das Baby
• Setzen Sie es leicht ein und drücken Sie dann vorsichtig die rechte Region

Video: Die richtige Methode zum Sammeln von Urin zur Analyse des Neugeborenen

Wie viel Urin wird für die Analyse des Neugeborenen benötigt?

Für ein neugeborenes Kind reicht es aus, 15-25 ml Urin für die Laborforschung zu sammeln. Der Urinbehälter sollte spätestens 1,5 Stunden nach dem Morgenzaun an die medizinische Einrichtung geliefert werden. Eine verspätete Lieferung kann die Ergebnisse aufgrund des Urinverlusts verzerren.

Analyse von der Ferse bei Neugeborenen

• "Fifth Test" ist ein Verfahren für eine minimale Blutmenge eines Babys aus einer Ferse. In der Regel wird das Verfahren an 4 Tagen nach der Geburt und 7 Tage bei vorzeitigen Kindern bei vollen Kindern durchgeführt
• Der Blutzaun wird mit dünnem Lancet durchgeführt. Zum Screening werden buchstäblich ein paar Tropfen Blutentropfen aufgenommen und auf einen speziellen Formfilter angewendet
• Ein trockener Blutfleck wird durch Tandem -Massenspektrometrie (TMS) untersucht. Solche Blutuntersuchungen ermöglichen es der frühesten Zeit, schwerwiegende Abweichungen in der Gesundheit des Babys zu identifizieren

Blutanalyse beim Neugeborenen

Blutuntersuchungen bestimmt die quantitative und qualitative Zusammensetzung des Blutes und ermöglichen es, versteckte Entzündungsherde nachzuweisen. Basierend auf den Ergebnissen der Analyse können Sie feststellen:

• menge hämoglobin Das Blut des Kindes, das unterschätzte Ergebnis dient als Indikator für Anämie
• die Menge an roten Blutkörperchen, die den Transport von Sauerstoff und Kohlendioxid durch den Körper gewährleisten
• die Anzahl der Eosinophile, die das Vorhandensein von Allergenen zeigen und würmer
• die Menge an Blutplättchen, die am Blutgerinnungsmechanismus beteiligt sind
• der ESR -Index (Erythrozyten -Siedlungsrate) signalisiert eine infektiöse und entzündliche Reaktion

Die Normen eines allgemeinen Bluttests für Kinder des ersten Lebensjahres

Wie sammle ich Kot von einem Neugeborenen zur Analyse?

Nach der Geburt passt sich das Baby an die Lebensbedingungen außerhalb des Mutterleibs an. Die Arbeit von Verdauungsorganen, Ausscheidungssystemen, Herzaktivität und Atmung wird festgelegt. Die richtige Fütterung und Verdauung von Lebensmitteln sind wichtige Indikatoren für die Entwicklung des Kindes.

Die Analyse der Kot hilft, pathologische Prozesse in der Verdauung zu identifizieren und die enzymatische Aktivität des Verdauungstrakts zu bewerten. Es ist notwendig, bei neugeborenen Kindern Kot richtig zu sammeln, um das Bild der Studie nicht zu verzerren.

Wichtig: Es wird nicht empfohlen, Kot zum Testen nach der Verwendung von Rektalkerzen, Feinden und der Verwendung von Arzneimitteln mit Farbsubstanzen und Eisen zu nehmen.

• Um Kot zur Analyse zu sammeln, können Sie einen speziellen sterilen Behälter mit einem Spatel verwenden, der in jeder Apotheke gekauft werden kann. Es ist auch möglich, ein kleines Glas mit einem Löffel aufzutragen, nachdem es in Wasser gekocht ist
• Ein steriles Öltuch sollte in die Windel gesteckt werden. Nach dem Entleeren des Kindes müssen Sie die Kot mit einem Spatel im Behälter sammeln und an das Labor liefern

WICHTIG: Es wird nicht empfohlen, Kot und Urin aus der Windel der schmutzigen Kinder zu sammeln. Lassen Sie den Ölknüppel und die Brücke nicht die ganze Nacht. Die Analysen werden veraltet sein und die Zuverlässigkeit des Zeugnisses verzerren.

Analysen auf Dysbiose zu einem Neugeborenen

Dysbiose ist eine Verletzung des quantitativen und qualitativen Gleichgewichts der normalen Darmmikroflora in Bezug auf die Anzahl pathogener Mikroben und Pilze im Körper.

Normale Mikroflora ist für die physiologische Arbeit des Magen -Darm -Trakts des Babys sehr wichtig. Aus verschiedenen Gründen kann ein Kinderarzt daher Fäkaltests für Dysbiose verschreiben und auf der Grundlage der Ergebnisse der Studie ein geeignetes Programm zur Behandlung eines Kindes verschreiben.

Die Ursachen für Dysbiose von Neugeborenen

Bei Säuglingen kann Dysbiose durch folgende Ursachen verursacht werden:

• langfristige Antibiotikabehandlung
• pathologische Zustände des Kindes: Rachitis, Anämie usw.
• stressige Situationen
• infektions- und Viruskrankheiten
• pathologie während der Geburt
• chirurgische Interventionen
• sich erbrechen
• verstopfung

Die Kot von Babys nach der Geburt haben eine Brei -ähnliche Konsistenz, eine hellgelbe Farbe und einen leicht sauren Geruch.

Im Falle einer Verletzung des Verhältnisses der normalen und pathogenen Mikroflora in Richtung des Erhöhen des letzten Stuhls wird es zu einem Fetus, wobei ein grünlicher Farbton, Schleim und Schaum erscheinen.

Bei Säuglingen treten folgenden Symptome auf:

• appetitlosigkeit
• sich erbrechen
• durchfall
• magenschmerzen
• trockene Haut und allergische Hautausschläge
• schwierigkeiten bei Darmbewegungen

Was sind die Tests für Dysbiose?

Die folgenden Tests werden für Neugeborene zum Testen von Kot auf Dysbiose verschrieben:

• coprogramm
• kot auf bedingt pathogene Flora säen
• kot für Dysbiose säen

Koptogramm

Mit einem Coprogramm oder einer Kotanalyse können Sie die physikalischen, chemischen und mikroskopischen Eigenschaften von Kot des Neugeborenen untersuchen. Solche Tests ermöglichen es, das Vorhandensein von Bilirubin, Protein, weißen Blutkörperchen, roten Blutkörperchen, dem Vorhandensein von Epithel, Schleim und Helminthen im Kot zu erkennen und Ihnen andere wichtige Informationen herauszufinden.

Kot auf bedingt pathogene Flora säen

Diese Art der Analyse ermöglicht es Ihnen, die bedingt pathogene Flora des Darms des Babys in qualitativer und quantitativer Messung durch mikrobiologische Forschung zu identifizieren.

Diese Prüfung ermöglicht es, die Empfindlichkeit einzelner Vertreter der pathogenen Flora des Darms gegenüber Antibiotika zu bestimmen.

Kot für Dysbiose säen

Mit diesem Test können Sie die Menge und das Verhältnis von „nützlichen“ Mikroorganismen (Lactobacteria, E. coli, Bifidobakterien), bedingt pathogen (bestimmte Arten von pathogenen Pilzen, Enterobakterien, Clostidium, Staphylococci) und pathogenen Bakterien (Salmonell, Shigelle usw. ))

Durch die Prüfung von Kot auf Dysbiose können Sie das Verschwinden einzelner „nützlicher“ Mikroorganismen und das Auftreten pathogener Pilze der Gattung des Kandidaten und anderer pathogener Flora nachweisen: Pseudomonas -Sticks, Staphylococci, vulgäres Protein.

Wie sammle ich Kot für Dysbiose?

Zum Testen reicht es aus, 5-10 g Kot des Babys zu sammeln. Das Material wird in einem sterilen Behälter oder Glas gesammelt und mehrere Stunden lang an das Labor geliefert.

Wichtig: Es ist inakzeptabel, den Kot eines Kindes mit einer Beimischung von Urin zu nehmen.

Für drei Tage, bevor Kot zur Analyse bestanden wird, sollte dem Baby nicht gegeben werden:

• aktivkohle
• neue komplementäre Lebensmittel
• antibiotika und Sulfanilamid -Medikamente
• vitamine

Decodierungsanalysen für Dysbiose

Entschlüsseln Sie die Ergebnisse von Fäkaltests auf Dysbiose, diagnostizieren und verschreiben die korrekte Behandlung qualifizierter Spezialisten.

Wichtig: Nach normalen Indikatoren in den Kot neugeborener Kinder sollten pathogene Mikroorganismen nicht vorhanden sein.

Das Vorhandensein von pathogenen Enterobakterien trägt zur Entwicklung akuter Darminfektionen bei. Salmonellen, Shigella, Salmonelly sind ursächliche Mittel schwerwiegende Krankheiten: Ruhr, Typhus, Salmonellose und Columenellose.

E coli Nimmt aktiv am Verdauungsprozess teil: Es unterdrückt viele Krankheitserreger und fördert die Synthese von Vitamin K. Indikator 10 ⁷ — 10⁸ Die Schärfe/g gilt als Norm für diesen Mikroorganismus.

Eine unzureichende Konzentration von E. coli kann das Vorhandensein von Helminthen oder Protozoen angeben. Eine überschüssige Menge an Mikroorganismus und das Auftreten einzelner Serotypen kann Darmdysbiose und Kolibakteriose verursachen.

• Lactobakterien sind wichtige Komponenten der normalen Darmflora. Mikroorganismen beeinflussen die normale Entleerung des Darmtrakts, bieten anti -allogische Schutz
• Mangel an Lactobacilli kann Laktikmangel, Verstopfung und allergisch verursachen Hautausschläge. Abweichungen von der Norm des Inhalts von Laktomykorganismen führen zu Auffällen, Sodbrennen und anderen Fehlern im Verdauungssystem von Säuglingen
• Bifidobakterien - Wichtige Komponenten der normalen Mikroflora. Dies sind kleine "Arbeiter", die an der Verdauung von Nahrungssubstanzen, der Synthese von Vitaminen, der Absorption von Fe, Ca und vielen notwendigen Substanzen im Darmbereich des Darms teilnehmen. Bifidobakterien neutralisieren putrefaktive Reaktionen im Verdauungstrakt

Wichtig: Bifidobakterien machen 80-90% der gesamten Mikroflora von Neugeborenen-Brieststeinen aus. Eine Abnahme des Niveaus dieser Mikroorganismen führt zu einem Ungleichgewicht in der Darmmikroflora und führt zu Dysbiose.

Video: Dysbiose -Tests, Räte von Dr. Komarovsky

Analyse für Hormone zu einem Neugeborenen

• Alle Neugeborenen führen eine obligatorische Blutuntersuchung für das Vorhandensein einer schwerwiegenden angeborenen Erkrankung durch - hypothyreose
• Solche Tests werden mit dem Ziel der frühzeitigen Diagnose der Krankheit durchgeführt. Der Nachweis von Schilddrüsenhormon im Blut des Babys in Größen über der Norm ergibt einen Anlass zur Diagnose einer schweren Krankheit - Hypothyreose -
• Mit dieser Krankheit wird die Funktion der Schilddrüse verringert, was zu einer unzureichenden Entwicklung des Gehirns und der Verzögerung der geistigen Entwicklung des Babys führt
• Im Rahmen des nationalen Projekts "Gesundheit" testet die Russische Föderation jetzt das Blut von Neugeborenen auf eine Krankheit - adrenogenital -Syndrom
• Die Krankheit wird durch den Nebennierenkortex angeborenen Funktionsstörungen verursacht und führt zu schwerwiegenden Folgen, wenn die Krankheit nicht rechtzeitig diagnostiziert wird

Analyse für genetische Erkrankungen zu einem Neugeborenen

In den frühen Stadien des Auftretens des Kindes ist es sehr wichtig, genetische schwere Krankheiten zeitlich zu erkennen. Derzeit geben alle neugeborenen Kinder in Russland eine Blutuntersuchung im Krankenhaus für genetische Krankheiten an:

• phenylketonurie
• angeborene Hypothyreose
• adrenogenital -Syndrom
• galactosämie
• mukoviszidose

Phenylketonurie- Eine schwerwiegende Krankheit, die die geistige Entwicklung des Kindes beeinflusst. Das Baby hat neurologische Störungen. Die Behandlung mit einer besonderen Ernährung hilft, diese Krankheit zu bewältigen.

Galactosämie -Die Unfähigkeit, Milchprodukte aufgrund eines Verstoßes gegen den Austauschprozess der Umwandlung von Galactose in Glukose aufzunehmen. Die Krankheit beeinflusst die Leber, Nieren und Nervensystem. Spezialisierte Behandlung und Ernährung ohne den Einsatz von Milchprodukten hilft bei der Behandlung der Krankheit.

Mukoviszidose- Schwere Schäden am Atemsystem und Verdauungssystem des Babys. Es gibt spezielle Zentren und Abteilungen von Krankenhäusern, in denen Kinder, die unter dieser Krankheit leiden, behandelt werden. Mit der Verwendung von medikamenten Behandlung können Sie den Zustand des Kindes lindern und schwerwiegende Komplikationen und die Folgen der Krankheit verhindern.

Ö angeborene Hypothyreose und adrenogenital -Syndrom Kurz im Artikel oben beschrieben.

Das staatliche Programm zur Untersuchung von Neugeborenen im Krankenhaus hilft, die erbliche Pathologie im frühen Stadium zu identifizieren.

Wenn die Laboranalyse ein positives Ergebnis zeigte, wird erneut Tests durchgeführt. Nach wiederholter Bestätigung der Diagnose wird die Mutter mit dem Baby an einen Genetiker konsultiert.

Memo an junge Eltern

Verschieben Sie die Tests Ihrer Kinder nicht auf „später“. In der Zeit hilft die Tests dazu, eine genaue Diagnose in einer schnellen Zeit zu stellen und mit der Zeit mit der Behandlung zu beginnen

• Versuchen Sie nicht, die Analyseindikatoren des Kindes selbst zu "entschlüsseln". Nur ein erfahrener Spezialist kann die Ergebnisse der Tests korrekt lesen
• Bevor Sie die Tests bestehen, wenden Sie sich an einen Arzt, wie Sie sich auf dieses Verfahren vorbereiten und biomaterial korrekt sammeln
• Antibiotika und andere starke Medikamente sollten nicht vor der Laborforschung eingenommen werden. Wenn Ihr Kind den medizinischen Kurs noch nicht abgeschlossen hat, warnen Sie den Arzt davor
• Am Vorabend der Analysen wird nicht empfohlen, Ultraschall-, X -Ray- und Physiotherapeutikum zu unterziehen
• Um Kot, Urin und andere Biomaterialien zu sammeln, ist es ratsam, spezielle sterile Behälter zu verwenden

• Durchführung geplanter Tests von Blut, Urin und Kot im ersten Jahr des Lebens des Babys ist keine leere Formalität, sondern die obligatorische Kontrolle über die Gesundheit des Babys
• Mit den erforderlichen Laborstudien können Sie die Fehlfunktion des Kindes rechtzeitig bestimmen und die erforderlichen Maßnahmen ergreifen
• Das Kind ist noch nicht in der Lage, seine Beschwerden und Unruhen auszudrücken, so dass zeitnahe Laboruntersuchungen von Blut, Urin, Kot und anderen biologischen Flüssigkeiten dazu beitragen, die Gesundheit für Ihr Kind aufrechtzuerhalten

Video: Erste Tests nach der Geburt eines Kindes