Какви са хомозиготни и хетерозиготни организми в биологията: дефиниция, свойства, разлики

Изследването на генетичната наследственост, модели и променливост на организмите се отнася до науката, наречена - генетика. Откривателят в областта на генетичните изследвания беше Грегор Йохан Мендел, австрийски ботаник и биолог.

Той забеляза наследствен модел между потомството и родителските индивиди - признаци на моногенно наследство. В бъдеще това откритие придоби името „Законът на Мендел“ и положи основите за развитието на генетиката.

Какво е хомозиготен организъм в биологията: Определение, свойства

• Хомозиготен -такива организми се наричат, които съдържат алели, състоящи се изключително от регресивни или доминиращи гени. Хромозомите в хомозиготни организми имат същите алели, символично обозначени: АА, АА.
• Този тип гени кодират същия тип в хомозиготно тяло. Например, цветът на венчелистчетата от определено разнообразие от цвете - ще получи цялото си допълнително потомство, като същевременно запазва фенотипните явления и генотипа на това растение.

Хомозиготни организми имат следните свойства:

1. По време на връзката на такива организми разделянето на потомството не се проследява на определена основа.
2. Форма според избрания ген, същия тип гамети.

Какво е хетерозиготен организъм в биологията: Определение, свойства

• Хетерозиготен -тялото е разгледано, при което алелите, кодиращи различни признаци, съдържат два типа гени: регресивен и доминиращ ген. Има символично изображение: AA или BB.
• При хетерозиготни форми на живот фенотипът е същият поради доминиращия геном. Например: A - тъмна коса, a - руса коса, потомство с генотипа AA - ще бъде тъмно. В този пример алел И тя е - доминираща и - рецесивен алел.

Свойствата на хетерозиготни организми включват:

1. Разделянето и преразпределението на признаците на алели, съгласно посоченото числово съотношение при наследствени хетерозиготни индивиди, според основата на генотипа, е съотношение 1: 2: 1 и на основата на фенотип - 3: 1.
2. Разработването на два вида гамети.

Какви са доминиращите и рецесивни гени?

Всеки клетъчен организъм се състои от определен набор от хромозоми, включително сдвоен брой хроматиди, разделени на гени.

• Алелни гени - Това са един и същ тип гени с различни форми, поставени в една и съща хромозома. Тези гени се образуват от двойка, бащин и майчински алел. От своя страна алелите са разделени на рецесивна и доминираща форма. Основният знак, който ще се прояви във фенотипа, определя доминиращия алел.
• Рецесивен алел - Извършва вторични наследствени знаци и не е основен. Доминиращият ген винаги ограничава проявата на рецесивен ген. Ако обаче има двойка рецесивни видове в един локус на хомоложни хромозоми, това може да повлияе и да въведе знак или дефект, принадлежащ към този ген в тялото.
• Схематично алелите са изобразени под формата на латински букви. Всеки тип алел има свой собствен графичен правопис: доминиращите алели са посочени в главни букви: Aa, vv, Рецесивни са отбелязани с малки букви: aa, bb.

Доминиращите признаци на човек включват:

1. Намалена коса, тъмен цвят на косата, мъжка плешивост, участъци от косата с липса на пигментация.
2. Очи: квадратно-зелено, кафяво или зелено.
3. Кожа С нормална пигментация.
4. Дефекти: Излишни пръсти на горните или долните крайници, сливане или отсъствие на няколко фаланги на пръстите, джудже със съкратени крайници.
5. Липса на реакция на отровата на Сумах.
6. Добра кръвна коагулация, положителен резус, 2 и 3 кръвна група.

Рецесивните знаци се считат:

1. Коса: Лека и червена, права, женска плешивост.
2. Сиво или синьо очи.
3. Албинизъм или слаб кожна пигментация.
4. добре структурата на пръстите.
5. Положителна реакция на отровата на Сумаха, тъпата и отсъствието на слуха, пилешката слепота, аномалията на цвета, 1 кръвен тип и хемофилия, отрицателен rh фактор на кръвта.

Как да разберете хетерозиготно или хомозиготно тяло?

• Определете генетичния тип тяло, можете да съвместимостта на алелите по двойки. Ако в двойка алели, и двете имат един и същи вид AA и OO, тогава този организъм на хомозиготен генотип.
• С различен подбор на алели AO, тялото е хетерозиготен генотип. Установено е също, че хомозиготни видове AA и OO Осигурете втората и 1 -ва кръвна група. А за хетерозиготен генотип на AO, 2 кръвни групи по доминираща характеристика ще бъдат характерни.
• Ген за - Изпълнява свойствата на рецесивен знак. От това следва, че доминиращият ген е в състояние да се докаже и в двата случая: хетерозиготно и рецесивно състояние.

• Рецесивни гени Те се открояват само в хомозиготна форма, с хетерозиготно състояние отсъстват. На практика, за да се определи хетерозиготен и хомозиготен организъм, се използва методът за анализ на пресичащи се индивиди. Състои се в доминиращия генотип, кръст с хомозиготен генотип на рецесивна характеристика.
• Липса на разделяне в потомството - Разказва за доминиращата форма на дадено лице. В противен случай разделянето в пропорции 1: 1 показва хетерозиготен знак на тялото.

Какво е непълно хомозиго: кодоминизъм и непълно доминиране?

• Има такива алеликъдето доминиращите знаци не се проявяват напълно. Такива промени обикновено се наричат \u200b\u200bсгъваеми характеристики. Те комбинират и двата родителски знака. Когато пресичате съцветия от различен цвят, можете да получите смесен тип - това ще бъде проява на ефекта косомитни знаци.
• Ученият Мендел в своите експерименти установи, че понякога потомството има междинни характеристикиприсъщи на хибридите. Такива индивиди нямат изразени доминиращи и рецесивни характеристики. Това явление е известно и като непълно господство.

• Този тип наследственост се определя от факта, че в него доминиращ ген Той няма такъв агресивен ефект върху рецесивния ген, нейните вторични свойства, не напълно депресиран.

Формула Homozigot - хетерозиготен и хомозиготен генотип: примери

• Формулата на диплоидни клетки на тялото с хомозиготна характеристика съгласно алели А и А се предписа схематично, както следва: AA и AA. В трилогоиден организъм тази формула изглежда така: AAA и AAA.
• Например, AA, SS, AAVV - стойности, принадлежащи на хомозиготни индивиди. Организми с генетична формула AAVB и AAVV - Хетерозиготни индивиди.

До какво води преобладаването на хомозиготни индивиди?

• Преминаването на двойка хомозиготни организми, които имат разлика в няколко алтернативни знака, води до наследяване на гените И всички видове опции се формират, независимо от комбинацията, като моно -хибридно пресичане.
• Преобладаването на фенотип и всички знаци се дава на потомството в първото поколение. Следващото поколение ще има разделяне в съотношението 9:3:3:1.

Каква е разликата между хетерозиготни организми и хомозиготни организми?

Предоставената таблица показва сравнителните характеристики на два генотипа на тялото. Посочената информация ви позволява да дадете кратък анализ за всеки отделен генотип и да сравните техните различия помежду си.

• Методология пресичане на хомозиготни и хетерозиготни организми Насърчава премахването и развитието на нови признаци на индивиди. Селекцията и хибридизацията помагат за увеличаване на резистентността на организмите до редица възможни заболявания.
• Те повишават съпротивлението, когато са изложени на отрицателни фактори на заобикалящата сфера върху тялото, увеличават продължителността на живота и способността да се адаптират в новото местообитание.
• Организмите с нови генетични характеристики дават висококачествено потомство.
• Благодарение на генетичното пресичане се появиха много разновидности на живите култури в сферата на растенията и добитъка.

Видео: Основна за генетиката