จากบทความนี้คุณจะได้เรียนรู้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์มากมายเกี่ยวกับการทำงานร่วมกันของยาเสพติด มันมีประโยชน์สำหรับการพัฒนาทั่วไปที่เรียนในมหาวิทยาลัยและวิทยาลัย
เนื้อหา
- ปฏิกิริยาของยาเสพติดคืออะไร: นิยามแนวคิดทั่วไป
- ประเภทของการทำงานร่วมกันของยา: มันคืออะไรผลของสารบางอย่างกับผู้อื่น
- ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติด: หลักการทั่วไปของการมีปฏิสัมพันธ์
- ปฏิสัมพันธ์ของยา: ตัวอย่าง
- ตรวจสอบการทำงานร่วมกันของยาเสพติดซึ่งกันและกันและกับยาอื่น ๆ : ออนไลน์เครื่องคิดเลข
- ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดระหว่างกัน: ตาราง
- ชุดรูปแบบ "ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติด": ข้อความ
- ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดกับอาหาร - เคล็ดลับ: ผลิตภัณฑ์ที่เข้ากันไม่ได้กับสารยา
- ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติด: บทวิจารณ์
- วิดีโอ: ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติด Polypragmasis: ความเสี่ยงและผลประโยชน์
ปฏิกิริยาของยาเสพติดคืออะไร: นิยามแนวคิดทั่วไป
โดยการทำงานร่วมกันของยาเสพติด (ยาเสพติด) พวกเขาหมายถึงการเปลี่ยนแปลงในประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาหนึ่งในขณะที่ใช้กับยาอื่น คุณสามารถประเมินผลลัพธ์ของการทำงานร่วมกันของยาเสพติดกับผลลัพธ์เชิงคุณภาพขั้นสุดท้ายผลลัพธ์เชิงปริมาณและผลกระทบทางคลินิก
แพทย์แต่ละคนควรรู้เกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์และอิทธิพลเชิงลบถ้ามี แต่บ่อยครั้งที่ผู้คนสั่งการรักษาด้วยตนเองดื่มยาซึ่งเป็นสาเหตุที่สุขภาพแย่ลงเท่านั้น นอกจากนี้ภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงมากขึ้นสามารถพัฒนาจนตายได้ จากบทความนี้คุณจะได้เรียนรู้เกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์ของยาที่ได้รับความนิยมมากที่สุด บันทึกข้อมูลในบุ๊กมาร์กเพื่อให้อยู่ในมือเสมอ
ประเภทของการทำงานร่วมกันของยา: มันคืออะไรผลของสารบางอย่างกับผู้อื่น
ก่อนอื่นให้คิดว่าการมีปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดคืออะไร นี่คือรายละเอียดเพิ่มเติม:
- การเผาผลาญ PM ดำเนินการกับการมีส่วนร่วมของเอนไซม์ของเยื่อบุลำไส้
- จำนวนทั้งสิ้นของกระบวนการเหล่านี้เรียกว่าการกำจัด presystemic
- อันเป็นผลมาจากปรากฏการณ์นี้ปริมาณของยาในเลือดสามารถลดลงอย่างมีนัยสำคัญหรือสารประกอบที่เป็นพิษต่อร่างกายมนุษย์อาจเกิดขึ้น
- สารบำบัดอื่น ๆ อาจส่งผลกระทบต่อการกำจัดของระบบ presystemic ของยาหนึ่งตัว
- ตัวอย่างเช่น aminazine ลดการกำจัด presi ของ anapricin ซึ่งเป็นผลให้ความเข้มข้นของหลังในเลือดเพิ่มขึ้น
นี่คือประเภทของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างยา:
ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติด: หลักการทั่วไปของการมีปฏิสัมพันธ์
ในตัวอย่างของยาบางชนิดเราสามารถติดตามผลของสารบางอย่างกับคนอื่น ๆ :
- เกี่ยวข้องกับโปรตีนในเลือดส่วนหนึ่งของยาไม่ได้ใช้งานและไม่ได้มีส่วนร่วมในการก่อตัวของผลทางเภสัชวิทยาก่อนที่จะปล่อย
- สิ่งนี้ใช้กับการยกเลิกและความเร็วของผลกระทบและระยะเวลาของผลทางเภสัชวิทยา
- ตัวอย่างเช่นความเร็วดังกล่าวจะไม่ได้ผลใน stanzantine และ digitoxin สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าครั้งแรกมีความสัมพันธ์อย่างอ่อนแอกับโปรตีนในพลาสมา (2 %) และที่สอง - มากกว่า 90 % ก่อตัวเป็นคอมเพล็กซ์ที่แข็งแกร่งกับอัลบูมิน
- รูปแบบที่คล้ายกันยังเป็นลักษณะของยาอื่น ๆ : ยาส่วนใหญ่อยู่ในสถานะอิสระยิ่งเร็วขึ้นและแข็งแกร่งขึ้น
หลักการทั่วไป ปฏิสัมพันธ์:
- สารรักษาส่วนใหญ่ (LV) อยู่ภายใต้การเปลี่ยนแปลงทางเคมีต่าง ๆ ในร่างกาย - การเปลี่ยนรูปทางชีวภาพซึ่งดำเนินการในตับของเอนไซม์ microsomal
- LV ซึ่งเป็นสารประกอบที่มีกรด glucuronic (glucuronida) ในตับจะไม่ถูกดูดซึมในลำไส้เล็ก
- อย่างไรก็ตาม microflora glucuronidase ของลำไส้สามารถไฮโดรไลซ์ glucuronides และยาเข้าสู่ร่างกายอีกครั้ง
- กระบวนการนี้เรียกว่าการไหลเวียนของระบบทางเดินอาหารมันมีบทบาทสำคัญในการรักษาความเข้มข้นของยาในเลือด
- การปราบปรามของจุลินทรีย์ในลำไส้ปกติที่มียาต้านจุลชีพสามารถลดผลการรักษาของยาบางชนิด
จดจำ: ผู้หญิงที่ใช้ยาคุมกำเนิดและในเวลาเดียวกันก็ใช้เวลาเช่นยาปฏิชีวนะของการกระทำที่หลากหลายสามารถตั้งครรภ์ได้ ในกรณีนี้การไหลเวียนของระบบทางเดินอาหารของสเตียรอยด์จะถูกยับยั้งและระดับในเลือดลดลงอย่างรวดเร็ว
ปฏิสัมพันธ์ของยา: ตัวอย่าง
ตัวอย่างการมีปฏิสัมพันธ์อีกสองสามครั้ง:
- ในกระบวนการปฏิสัมพันธ์ LV สามารถเปลี่ยนกิจกรรมของเอนไซม์ตับ microsomal
- สารที่เพิ่มกิจกรรมของพวกเขาเรียกว่า inducers
- ปัจจุบันมีสารประกอบดังกล่าวจำนวนมาก
- เหล่านี้คือ barbiturates, anticonvulsants - Diphenin, carbamazepine และ hexamidinบาง benzodiazepines. ยาปฏิชีวนะ - rifampicin และ griseofulvin, hypocholesterolemic drug และอื่น ๆ.
- เมื่อเทียบกับพื้นหลังของการกระทำของพวกเขาการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพของยาที่เผาผลาญโดยเอนไซม์ microsomal ของตับเกิดขึ้นอย่างเข้มข้นมากขึ้นและสิ่งนี้นำไปสู่การลดลงของผลการรักษา
- ตัวอย่างเช่น, rifamicin ลดประสิทธิภาพของการรักษาด้วย glucocortic-steroids และ anticoagulants phenobarbital-indirect
ตอนนี้ยาเสพติด-เหนี่ยวนำ phenobarbital และ Ziksorin พวกเขาใช้ในการรักษาโรคตับ, ดีซ่านของทารกแรกเกิดเนื่องจากพวกเขามีส่วนร่วมในการผันของบิลิรูบินด้วยกรดกลูคูโรนิก
ตรวจสอบการทำงานร่วมกันของยาเสพติดซึ่งกันและกันและกับยาอื่น ๆ : ออนไลน์เครื่องคิดเลข
ผลกระทบทางเภสัชวิทยาและการรักษาสามารถเกี่ยวข้องกับทั้งการกระตุ้นและยับยั้งการกระทำของยาเสพติดในผู้ไกล่เกลี่ยของระบบประสาทอัตโนมัติ
- โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวอย่างนี้คือปฏิสัมพันธ์ของสารยับยั้ง MAO กับอ่างเก็บน้ำ
- กลไกการออกฤทธิ์ของ reserpine นั้นเกี่ยวข้องกับการอ่อนเพลียของ norepinephrine, dopamine และ serotonin ในเม็ดที่พวกเขาสะสม
- สารยับยั้ง MAO ทำให้การทำลายของผู้ไกล่เกลี่ยการส่งผ่าน adrenergic ชะลอตัวลง
- การกระทำของ adrenromimetics ทางอ้อม (ephedrine ฯลฯ ) ได้รับการปรับปรุงและยืดเยื้อด้วยสารยับยั้ง MAO เนื่องจากกลไกการกระทำเดียวกัน
อย่างที่คุณเห็นอาจมีความแตกต่างมากมายในการทำงานร่วมกันของยาเสพติด เป็นไปไม่ได้ที่จะจำพวกเขาทั้งหมดให้เป็นคนธรรมดา มีเว็บไซต์ที่แตกต่างกันมากมายที่มีเครื่องคิดเลขออนไลน์บนอินเทอร์เน็ตซึ่งช่วยตรวจสอบการมีปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดระหว่างตัวเองกับยาอื่น ๆ แต่เว็บไซต์เหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการบันทึกและหากเครือข่ายหายไปทันทีคุณไม่สามารถตรวจสอบได้หากไม่มีอินเทอร์เน็ต ดังนั้นจึงเป็นการดีกว่าที่จะดาวน์โหลดแอพพลิเคชั่นพร้อมทำที่จะอยู่ในโทรศัพท์เสมอ นี่คือลิงค์ที่คุณสามารถดาวน์โหลดได้:
นอกจากนี้ Yandex ยังอธิบายถึงบริการยอดนิยมอื่น ยาเสพติดซึ่งเผยแพร่ยาใหม่ทุกวันที่มีปฏิสัมพันธ์ความเข้ากันได้ข้อห้ามและผลข้างเคียง ด้านล่างเราเผยแพร่ตารางการโต้ตอบ มันสะดวกสำหรับการใช้งานดังนั้นให้เก็บและไม่อยู่ในความไม่รู้เพราะนี่คือสุขภาพของคุณ
ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดระหว่างกัน: ตาราง
การเปลี่ยนแปลงในการกระทำของตัวรับปริมาณ (LR) ในร่างกายในระดับใหญ่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของพวกเขาในพื้นที่ของตัวรับซึ่งในทางกลับกันจะถูกกำหนดโดยระดับของกระบวนการท้องถิ่น (การขนส่งการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญการสื่อสารการสื่อสาร ด้วยพื้นที่ที่ไม่ได้ใช้งานของเนื้อเยื่อ ฯลฯ ):
- ตัวอย่างหนึ่งของการมีปฏิสัมพันธ์ของประเภทนี้คือการเปลี่ยนแปลงในเอฟเฟกต์ความดันเลือดต่ำเช่น อ็อตทาดีน ภายใต้อิทธิพล tricyclic antidepressants.
- การปิดกั้นกระบวนการจับภาพ อ็อตทาดีน เซลล์ประสาทที่เห็นอกเห็นใจยากล่อมประสาทจึงป้องกันผลกระทบความดันเลือดต่ำ
- ในทางตรงกันข้ามผลการกดของ norepinephrine ในผู้ป่วยที่ได้รับยากล่อมประสาท tricyclic เพิ่มขึ้นอย่างมากเนื่องจากการกลับรายการที่ผิดปกติของผู้ไกล่เกลี่ยในซอนและเพิ่มความเข้มข้นในสนามของตัวรับ adrenergic
นี่คือตารางการมีปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดระหว่างกัน:
แน่นอนว่ายาทั้งหมดไม่สามารถอธิบายได้ดังนั้นจึงเป็นการดีกว่าที่จะใช้แอปพลิเคชันลิงก์ที่ระบุไว้ข้างต้นในข้อความ
ชุดรูปแบบ "ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติด": ข้อความ
หากคุณเรียนที่วิทยาลัยหรือมหาวิทยาลัยที่เภสัชกรผู้ประกอบการทั่วไปหรือโปรไฟล์พิเศษคุณควรรู้ทุกอย่างเกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติด บ่อยครั้งในหัวข้อนี้พวกเขาขอให้เขียนข้อความ นี่คือข้อมูลที่มีประโยชน์และเหมาะสมเล็กน้อยสำหรับเรียงความและข้อความในหัวข้อนี้ (ยังสามารถใช้เพื่อสร้างสไลด์ในงานนำเสนอ):
- เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของเภสัชบำบัดและป้องกันผลข้างเคียงของมันใช้ยาที่มีผลต่ออวัยวะหรือเซลล์ต่างๆ
- ตัวอย่างของการทำงานร่วมกันประเภทนี้ระหว่างสารรักษาโรคคือการใช้ยาแก้ปวดร่วมกันยากล่อมประสาทสารต้านมะเร็งของตัวแทน iantiarhythmic ในกล้ามเนื้อหัวใจตายเช่นเดียวกับใบสั่งยาของสารต้านเชื้อราที่มีการรักษาเป็นเวลานาน
- บ่อยครั้งที่การโต้ตอบหลายประเภทพัฒนาระหว่างยาทางการแพทย์สองยาในเวลาเดียวกัน
- หากผลกระทบของการโต้ตอบนี้เป็นทิศทางเดียวในธรรมชาติพวกเขาอาจมีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
- ตัวอย่างเช่น, บัตดัส เพิ่มผลน้ำตาล -ฟรี ก้นปลดปล่อยมันจากการเชื่อมต่อกับโปรตีนขนส่ง
- เป็นผลให้ความเข้มข้นของพลาสมาของยาที่ไม่เกี่ยวข้องกับโปรตีนเพิ่มขึ้นซึ่งสามารถนำไปสู่อาการโคตร
- ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดเป็นอันตรายในกรณีที่มีความกว้างต่ำของผลการรักษาของยา (anti -epileptic, antiarrhythmic, adrenomy, glycosides หัวใจ, anticoagulants ทางอ้อม
- ผู้ป่วยที่ทานยาดังกล่าวควรอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์
- เนื่องจากความเป็นไปได้ของการพัฒนาภาวะแทรกซ้อนที่เป็นอันตรายในใบสั่งยาร่วมกันของยาในกรณีเหล่านี้ควรถูกยกเลิกการรักษาแบบรวม
- สารที่ลดหรือยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์เรียกว่าสารยับยั้งอย่างสมบูรณ์
- สารยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ตับ microsomal คือ Aminazin, Butadion, isoniazid, meteinidazole, lyvomycetin, erythromycin, furisolidon, tsimetidine ฯลฯ
- ด้วยการใช้ร่วมกับยาเสพติดดังกล่าวการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพของ LV อื่นอาจชะลอตัวลงและความเข้มข้นในเลือดจะเพิ่มขึ้น
- เพื่อป้องกันผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ปริมาณยาจะต้องลดลง
- อาจมีกรณีที่การใช้ยาร่วมกันควรได้รับการยกเว้น
ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับวิสัญญีแพทย์ในอนาคต
- ในวิสัญญีวิทยาการเป็นปรปักษ์กันนั้นค่อนข้างใช้กันอย่างแพร่หลายระหว่างการผ่อนคลายกล้ามเนื้อของการกระทำที่มีการต้านการแข็งตัวของน้ำและเครื่องมือต่อต้าน Cholineste เพื่อฟื้นฟูการส่งผ่านประสาทและกล้ามเนื้อ
- proserin และยาอื่น ๆ จากกลุ่มนี้ปิดกั้นเอนไซม์ acetylcholinesteraseซึ่งนำไปสู่การสะสมของ acetylcholine และการกระจัดของการผ่อนคลายกล้ามเนื้อการแข่งขันจากตัวรับกล้ามเนื้อโครงร่าง
- LR บางตัวสามารถเปลี่ยนความไวของตัวรับเป็นยาอื่น ๆ
- แม้จะมีความจริงที่ว่ากลไกการแพ้ของตัวรับไม่ได้เป็นที่รู้จักกันเสมอ แต่ข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับการทำงานร่วมกันของยาเสพติดเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับคลินิก
- ดังนั้นเมื่อสมัคร การดมยาสลบ fluorotane หรือ cyclopropanias ภาวะหัวใจหยุดเต้นเป็นไปได้เนื่องจากทั้งผลโดยตรงของฟลูออโรและไซโคลโพรปันและการเพิ่มขึ้นของความไวต่อกล้ามเนื้อหัวใจตายต่ออะดรีนาลีน
สำคัญ: ในเรื่องนี้การแนะนำของอะดรีนาลีน norepinephrine และเอเฟดรินกับพื้นหลังของยาเหล่านี้มีข้อห้าม
ปฏิสัมพันธ์ของประเภทนี้รวมถึงการเพิ่มขึ้นของความไวของกล้ามเนื้อหัวใจตายต่อไกลโคไซด์หัวใจกับพื้นหลังของภาวะ hypokalemia ที่เกิดจากยาเสพติด
มันคุ้มค่าที่จะจดจำ: ในบางกรณีมันเป็นอันตรายที่จะกำหนดยาไม่เพียง แต่ในเวลาเดียวกัน แต่ยังเป็นช่วงเวลาหนึ่งหลังจากหยุดยิงยาตัวหนึ่ง
ตัวอย่างเช่นการรักษา Pirazidol คุณควรเริ่มต้นไม่เกินสองสัปดาห์หลังจากหยุดการรักษา เนียร์ไมด์.
ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดกับอาหาร - เคล็ดลับ: ผลิตภัณฑ์ที่เข้ากันไม่ได้กับสารยา
หลายคนไม่รู้ด้วยซ้ำว่าการมีปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดไม่สามารถยอมรับได้ไม่เพียง แต่กับยาอื่น ๆ เท่านั้น แต่ยังรวมถึงอาหารด้วย ด้านล่างคุณจะพบเคล็ดลับเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่เข้ากันไม่ได้มากที่สุดกับยาหลายชนิด
- แอลกอฮอล์และกาแฟ เมื่อใช้ร่วมกับยาเสพติดจำนวนมากพวกเขามักจะทำให้เกิดปัญหา
- แต่เป็นที่ทราบกันดีว่าสิ่งเหล่านี้เป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็นอันตรายอย่างไม่น่าสงสัยเพื่อสุขภาพ
- อย่างไรก็ตามการโต้ตอบที่ไม่พึงประสงค์สามารถเกิดขึ้นได้กับผลิตภัณฑ์ที่มีประโยชน์
- ตัวอย่างเช่น, เกรฟฟรุ๊ต: มันมีสารที่แข่งขันในร่างกายด้วยยาหลายชนิด
ความไม่ลงรอยกันของส้มโอกับยาเสพติด
ทุกคนรู้ถึงประโยชน์ของผลไม้เขตร้อนนี้:
- รองรับกระบวนการเผาผลาญในร่างกาย
- ลดปริมาณคอเลสเตอรอลที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของหัวใจและหลอดเลือด
- ช่วยเผาผลาญไขมัน
แต่ถ้าคนป่วยและทานยาเขาก็ไม่สามารถได้รับประโยชน์จากส้มโอ:
- สี่ชั่วโมง หลังจากบริโภคเกรฟฟรุ๊ตแล้วอย่างน้อยก็ผลกระทบของยาหลายชนิดในการเปลี่ยนแปลงของร่างกายเนื่องจากการตอบโต้สารบางอย่างในส้มโอของส่วนประกอบ
- บ่อยครั้งที่ผลของยาทวีความรุนแรงขึ้น. ดังนั้นใครก็ตามที่ใช้ยาควรหลีกเลี่ยงการใช้ส้มโอหรือน้ำผลไม้
- ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการรักษาสมรรถภาพทางเพศด้วยการลดลงของคอเลสเตอรอลใช้ยานอนหลับและยาเสพติดสำหรับความดันโลหิต
- ผลของส้มโอที่มีต่อการเผาผลาญใช้เวลาหลายชั่วโมงดังนั้นจึงไม่เพียงพอที่จะใช้ยาตามเวลาล่าช้า เป็นการดีกว่าที่จะยกเว้นการใช้ผลไม้นี้อย่างสมบูรณ์ในระหว่างการใช้ยา
แต่ไม่เพียง แต่เกรฟฟรุ๊ตจะนำไปสู่ผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อทานยา นี่คือจุดสำคัญอีกสองสามข้อ:
- สิ่งเดียวกันสามารถเกิดขึ้นได้ ด้วยน้ำแร่อุดมไปด้วยแคลเซียมและเหล็ก
- ผลกระทบของยาหลายชนิดสามารถลดลงได้อย่างมีนัยสำคัญกับแร่ธาตุเหล่านี้
- ตัวอย่างเช่นผลของยาบางชนิดสำหรับการรักษาต่อมไทรอยด์และโรคกระดูกพรุน
สำคัญ: แพทย์และผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอื่น ๆ แนะนำให้ทานยาด้วยน้ำประปาเท่านั้น
ความไม่ลงรอยกันของสลัดผักโขมสีขาวและบรัสเซลส์กับยาเสพติด
หากคุณใช้ยาที่แข็งตัวคุณควรกิน สลัดผักโขมกะหล่ำปลีสีขาวหรือ กะหล่ำปลีบรัสเซลส์ เฉพาะในปริมาณปานกลาง เพราะผักเหล่านี้เต็ม วิตามินเค ซึ่งสามารถชะลอผลของยาเสพติดได้
คำแนะนำ: หากคุณไม่แน่ใจในการโต้ตอบที่เป็นไปได้ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ
นี่คือตารางที่มีความเข้ากันได้หลายประเภทของยากับอาหาร:
ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติด: บทวิจารณ์
อ่านบทวิจารณ์หลายประการเกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดจากแพทย์และคนธรรมดา พวกเขาจะช่วยให้คุณเข้าใจว่านี่เป็นคำถามที่สำคัญมากและคุณไม่ควรเพิกเฉย นอกจากนี้คุณต้องตรวจสอบการนัดหมายของแพทย์ด้วยตารางเครื่องคิดเลขหรือแอปพลิเคชัน นี่คือรีวิว:
Andrey Semenovich อายุ 42 ปีผู้ประกอบการทั่วไป
เพื่อให้ได้ผลทางคลินิกสูงสุดตัวรับยาจะถูกนำมาใช้ที่มีผลต่อองค์ประกอบต่าง ๆ ของระบบสรีรวิทยาของร่างกาย ดังนั้นการใช้ร่วมกันสำหรับความดันโลหิตสูงของ clofelin, apresin และ diuretics เป็นตัวอย่างของผลกระทบที่ครอบคลุมต่อการเชื่อมโยงต่าง ๆ ในระบบไหลเวียนโลหิต ในเวลาเดียวกันยาขับปัสสาวะเพิ่มความไวของผนังหลอดเลือดไปยังการกระทำของ Clofelin และ Apresin - สิ่งนี้จะต้องถูกจดจำไว้เสมอ ชนิดของผลที่ซับซ้อนที่คล้ายกันในระบบไหลเวียนโลหิตเป็นของการใช้ร่วมกันของ glycosides หัวใจและยาขับปัสสาวะ
Ilona อายุ 30 ปี
ฉันยอมรับยาคุมกำเนิด ยาคุมกำเนิดแบบปากเปล่าที่มีเอสโตรเจนและการตกไข่ล่าช้า gestagen และเพิ่มฟังก์ชั่นอุปสรรคของเมือกปากมดลูกเมื่อเทียบกับสเปิร์ม - ทุกคนเป็นที่รู้จัก แต่ฉันไม่รู้ว่าพวกเขาไม่เข้ากันกับยาปฏิชีวนะบางตัว หมอสั่งให้ฉัน rifampin ในระหว่างการติดเชื้อของทางเดินปัสสาวะฉันใช้เวลาภายใน 10 วัน เป็นผลให้เทคนิคนี้ใกล้เคียงกับวันของการตกไข่ OK ของฉันหยุดลงและฉันก็ตั้งครรภ์ ดังนั้นระวัง
เอเลน่าอายุ 28 ปี
ฉันมักจะกลัวที่จะใช้ยาหลายชนิดในเวลาเดียวกัน แม้ว่าฉันจะเป็นหวัดในฤดูหนาวและแพทย์ก็สั่งยาต้านเชื้อราบางชนิดพร้อมกับแอสคอร์บิคหรือวิตามินอื่น ๆ ฉันก็แบ่งปันเสมอ ก่อนอื่นฉันดื่มจากความเย็นแล้วทานวิตามิน เรื่องตลกเพื่อสุขภาพไม่ดี
วิดีโอ: ปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติด Polypragmasis: ความเสี่ยงและผลประโยชน์
อ่านบทความในหัวข้อ: