Morris syndrom: genetiska orsaker, symtom, huvudformer, diagnos och terapi, kända personer med Morris syndrom

Testikulär feminiseringssyndrom - morris syndrom Det köps med födelse och har ett antal dolda funktioner. I de flesta fall är ett viktigt inslag hos en person med liknande sjukdom kvinnligt utseende med manlig genetik, symtom kan ha både en uttalad form och en slöjt.

Patologi kallad morris syndrom Det är mycket sällsynt och bekant med mycket få. Patienter med en liknande sjukdom har en uppsättning kvinnliga och manliga tecken, av vilka några är mer uttryckta. Sannolikheten för att utveckla en genetisk egenskap hos en person av 60 tusen. En fullständig studie av syndromet genomfördes av en amerikansk gynekolog i mitten av 1900 -talet och kallades för att hedra hans namn.

Genetiska orsaker till Morris syndrom      

• Varje embryo har sin egen kromosomala uppsättning. I den kvinnliga frukten - XX -kromosom, i den manliga Hu -kromosomen. Upp till en och en halv månad utvecklas embryon på samma sätt. Karakteristiska sexuella skillnader bildas under påverkan av hormoner Från den sjunde befruktningen.
• Det feminina läggs tack vare östrogener. Under påverkan av androgener utvecklas manliga sexuella egenskaper. Frukt med sjukdomen morris syndrom Den har en manlig genotyp, men främst kvinnliga hormoner deltar i dess utveckling. Ett misslyckande i arbetet hos androgena receptorer minskar förmågan att uppfatta testosteron och lägga kvinnliga tecken i utvecklingen av kroppen.
• Sjukdomarnas bärare är kvinnor som förmedlar mutationen X-kromosomer till sina söner. Sjukdomen kan överföras från mödrarnas släktingar.

Symtom på Morris syndrom

Feminisering kan ha en absolut form eller delvis. Med hundra procent icke -uppfattning av androgener bildas naturliga kvinnliga funktioner, är ett vackert fullt utseende inte i tvivel i den normala utvecklingen av barnet.

De första symtomen på Morris -syndrom visas under mognadsperioden:

• Brist på hår under möss och könsdelar.
• Brist på menstruationscykel.
• Liknande symtom är en betydande orsak till att hantera en gynekolog. För att upptäcka testikelfeminiseringssyndromet måste läkaren genomföra en omfattande undersökning.
• Uttalade förändringar i könsorganen gör det möjligt att bestämma Morris syndrom under den första veckan av barnens liv. För en fullständig bild ges dessutom ett blodprov. I sällsynta fall finns patologi endast när inguinalbråcken tas bort. Fram till ögonblicket för att kontakta läkaren har varken patienter eller andra misstankar om relativt underlägsen utveckling av patienten.
• Avvikelser i utvecklingen av könsorganen leder ofta till utsprång av hernias i inguinalregionen, urinrörets inflammation, till tumörformationer.

Klassificering av huvudformerna för Morris -syndrom

1. För första graden karakteristisk naturligt manligt utseende. I stället för en manlig timbre kan en hög sonorös röst som kännetecknar kvinnan kvar. Under övergångsåldern observeras en något ökad storlek på bröstkörtlarna. Den begränsade uppfattningen av manliga hormoner leder till manlig infertilitet.
2. Den andra graden kännetecknas också av manliga funktioner i utseendemen uttalade avvikelser i utvecklingen av könsorganen. Oftast finns det en felaktig placering av urinröret och avvikelser från normen i storleken på manliga könsdelar. I en tonårsfigur finns det ofta inga modiga drag. Ökade bröstkörtlar och fettavvikelser observeras.
3. För den tredje graden av Morris syndrom bevaras en manlig fenotyp, men uttalade defekter i storleken på manliga könsdelar är karakteristiska. Storleken på penis är för liten. Pungen har en asymmetrisk form, liknar ofta kvinnliga labia. I den manliga figuren noteras för breda höfter och smala axlar.
4. För fjärde graden Det kvinnliga utseendet med det felaktiga arbetet med könsorganen är karakteristiskt. Vaginaens form är inte anpassad för samlag, labia är ofta smält.
5. För den femte graden av testikel feminiseringssyndrom Ett fullständigt kvinnligt utseende och avvikelser i utvecklingen av klitoris är karakteristiska. Under puberteten sträcker sig dess form ofta och liknar en liten penis.

Diagnos och terapi av Morris syndrom

• Patienter med ofullständig form av Morris -syndrom behöver hormonbehandling. Korrigering av fenotypen utförs först efter puberteten, det vill säga efter att ha nått 13-15 år. I varje enskilt fall studeras patientens individuella egenskaper.
• Hormonterapi och kirurgisk intervention tillåter ta med fenotypen närmare ett fullständigt naturligt tillstånd Med ett fullt sexuellt liv. Gonad och testiklar tas bort.
• Informativ forskning för upprättandet av Morris -syndrom är Visuell diagnos och x -räck med bäckenorganen. En molekylär genetisk studie av mutationsgener genomförs. En liknande analys är en slutlig indikator i närvaro av flera symtom.

Ur medicinsk synvinkel väljer patienter med Morris -syndrom mer rationellt rehabiliteringsmetoder för att närma sig det kvinnliga könet, eftersom manlig terapi är mindre effektiv.

• Sjukdomen tillåter fixa externa data, Men medicinen är maktlös mot infertiliteten hos patienter med testikel feminisering.
• Efter att ha upptäckt sjukdomen måste patienter genomgå en kurs för en psykoterapeut.

Morrisa Syndrome: Kända personer

Bland de historiska personligheterna hade Jeanne D’Arc visuella symtom på Morris syndrom. Genetikern Vladimir Efroimson kom till en sådan slutsats.

Dess slutsatser är baserade på flera uppenbara faktorer:

• Outtömlig källa till manlig kraft i den kvinnliga kroppen.
• En hög, smal figur och vackra ansiktsdrag.
• Brist på kvinnlig sentimentalitet, en ständig önskan om heroism.
• Övervägande av den manliga stilen i kläder.
• Höga organisatoriska egenskaper och utvecklade intellektuella förmågor.
• Brist på menstruationscykel.

De listade egenskaperna indikerar Morris syndrom endast i aggregat. Närvaron av så många fördelar hos en kvinna kan vara antingen ett undantag från reglerna eller en följd av en medfödd sjukdom.

• En annan frivillig kvinnas beteende ledde historiker till vetenskapliga slutsatser om närvaron av testikel feminiseringssyndrom. Engelska drottning Elizabeth Tudor Hon hanterade ledningsfunktioner, men kunde inte säkerställa en fortsättning av ett slag. Historiker förknippar sin barrenness och starka -fyllda karaktärsdrag med Morris syndrom. I ett av de historiska dokumenten som innehåller korrespondens med drottningen nämns det fysiska skillnader mellan Elizabeth och vanliga kvinnor.
• Bland moderna kvinnor morris syndrom tillskrivs den brasilianska supermodellen Gisele bundchen. Dess genetiska egenskaper orsakade misslyckanden i hennes personliga liv.
• Efter officiellt medicinskt erkännande morris syndrom Det fanns ett behov av att göra ytterligare genetiska studier av kvinnliga idrottare. Hög uthållighet och intellektuell utveckling av kvinnor med Morris syndrom ger dem uppenbara fördelar mot vanliga kvinnors bakgrund. Baserat på resultaten från testerna har ovanliga damer upprepade gånger identifierats.
• Kvinnor med Morris syndrom Framgångsrikt implementerat inom många aktivitetsområden. Starka karaktärsdrag gör det möjligt för dem att inte ge efter för det motsatta könet och försvara sina rättigheter.

Video: Morrisa syndrom