Vad är homozygota och heterozygota organismer i biologi: Definition, egenskaper, skillnader

Studien av genetisk ärftlighet, mönster och variation i organismer, hänvisar till vetenskap som kallas - genetik. Upptäckaren inom området genetisk forskning var Gregor Johann Mendel, österrikisk botaniker och biolog.

Han märkte ett ärftligt mönster, mellan avkommor och föräldrarnas individer - tecken på monogen arv. I framtiden förvärvade denna upptäckt namnet "The Law of Mendel" och lägger grunden för utvecklingen av genetik.

Vad är en homozygot organisme i biologi: Definition, egenskaper

• Homozygot -sådana organismer kallas som innehåller alleler som uteslutande består av regressiva eller dominerande gener. Kromosomer i homozygota organismer har samma alleler, symboliskt betecknade: AA, AA.
• Denna typ av gener kodar samma typ i en homozygot kropp. Till exempel kommer färgen på kronbladen från en viss variation av blomma - att få alla dess ytterligare avkommor, samtidigt som de bevarar fenotypiska fenomen och genotypen för denna växt.

Homozygota organismer har följande egenskaper:

1. Vid tidpunkten för anslutningen av sådana organismer spåras inte avkomningen av avkommor inte av en viss grund.
2. Form enligt den valda genen, samma typ av gameter.

Vad är en heterozygot organisme inom biologi: Definition, egenskaper

• Heterozygot -kroppen betraktas där alleler som kodar för olika tecken innehåller två typer av gener: en regressiv och dominerande gen. Den har en symbolisk bild: AA eller BB.
• I heterozygota livsformer är fenotypen densamma på grund av det dominerande genomet. Till exempel: A - mörkt hår, ett - blont hår, avkom med genotypen Aa - kommer att vara mörk -hår. I det här exemplet allel Och det är - dominerande och - en recessiv allel.

Egenskaperna hos heterozygota organismer inkluderar:

1. Separation och omfördelning av tecken på alleler, enligt det angivna numeriska förhållandet hos ärftliga heterozygota individer, enligt grunden för genotypen, är ett förhållande av 1: 2: 1 och på grund av en fenotyp - 3: 1.
2. Utvecklingen av två typer av gameter.

Vad är dominerande och recessiva gener?

Varje cellulär organisme består av en viss uppsättning kromosomer, inklusive ett parat antal kromatider uppdelade i gener.

• Allelgener - Dessa är samma typ av gener med olika former, placerade i samma kromosom. Dessa gener bildas av ett par, fader- och moderallel. I sin tur är allelerna uppdelade i en recessiv och dominerande form. Huvudtecknet som kommer att manifestera sig i fenotypen bestämmer den dominerande allelen.
• Recessiv allel - Utför sekundära ärftliga tecken och är inte grundläggande. Den dominerande genen begränsar alltid manifestationen av en recessiv gen. Men om det finns ett par recessiva arter i ett lokus av homologa kromosomer, kan detta påverka och införa ett tecken eller defekt som tillhör denna gen i kroppen.
• Schematiskt visas alleler i form av latinska bokstäver. Varje typ av allel har sin egen grafiska stavning: dominerande alleler anges i stora bokstäver: AA, VV, Recessiv noteras i små bokstäver: aA, BB.

De dominerande tecknen på en person inkluderar:

1. Cunted hår, mörk hårfärg, manlig skallighet, håravsnitt med brist på pigmentering.
2. Ögon: kvadratgrön, brun eller grön.
3. Läder Med normal pigmentering.
4. Brister: Överskott av fingrarna på de övre eller nedre extremiteterna, fusion eller frånvaro av flera falanger av fingrarna, dvärgism med förkortade lemmar.
5. Brist på reaktion på Sumakh -gift.
6. Bra blodkoagulation, positivt rhesus, 2 och 3 blodtyp.

Recessiva tecken övervägs:

1. Hår: Lätt och röd, rak, kvinnlig skallighet.
2. Grå eller blått ögon.
3. Albinism eller svag hudpigmentering.
4. Bra fingrarnas struktur.
5. En positiv reaktion på Sumahas gift, dumhet och frånvaro av hörsel, kycklingblindhet, färganomali, 1 blodtyp och hemofili, en negativ blodfaktor.

Hur man får reda på en heterozygot eller homozygot kropp?

• Bestäm den genetiska typen av kropp, du kan kompatibilitet av alleler i par. Om i ett par alleler har båda samma utseende Aa och oo, sedan denna organisme av den homozygota genotypen.
• Med ett annat urval av AO -alleler är kroppen en heterozygot genotyp. Det har också fastställts att homozygota arter Aa och oo Ge den andra och 1: a blodgruppen. Och för den heterozygota genotypen av AO kommer 2 blodgrupper på en dominerande inslag att vara karakteristisk.
• Gen om - Utför egenskaperna hos ett recessivt tecken. Från detta följer att den dominerande genen kan bevisa sig i båda fallen: heterozygot och recessivt tillstånd.

• Recessiva gener De sticker ut endast i homozygot form, med ett heterozygot tillstånd är frånvarande. I praktiken används för att bestämma den heterozygota och homozygota organismen metoden för att analysera korsning av individer. Den består i den dominerande genotypen, kors med en homozygot genotyp på en recessiv egenskap.
• Brist på delning av avkommor - Berättar om en individs dominerande form. Annars indikerar delning i proportioner 1: 1 ett heterozygot tecken på kroppen.

Vad är ofullständig homozygot: kodomineanism och ofullständig dominans?

• Det finns sådana allelerdär dominerande tecken inte manifesteras helt. Sådana förändringar kallas ofta kominanta funktioner. De kombinerar båda föräldraskyltarna. När du korsar blommor av olika färg kan du få en blandad typ - detta kommer att vara en manifestation av effekten koperminskyltar.
• Forskaren Mendel i sina experiment fann det ibland avkommor har mellanliggande egenskaperinneboende i hybrider. Sådana individer har inte uttalade dominerande och recessiva drag. Detta fenomen är också känt som ofullständig dominans.

• Denna typ av ärftlighet bestäms av det faktum att i den dominerande gen Det har inte en så aggressiv effekt på den recessiva genen, dess sekundära egenskaper, inte helt deprimerade.

Homozigot -formel - heterozygot och homozygot genotyp: exempel

• Formeln för diploida celler i kroppen med ett homozygot drag enligt alleler A och A föreskrivs schematiskt enligt följande: AA och AA. I en trilogoidorganism ser denna formel ut så här: AAA och AAA.
• Till exempel, AA, SS, AAVV - Värden som tillhör homozygota individer. Organismer med en genetisk formel AAVB och AAVV - heterozygota individer.

Vad leder övervägande av homozygota individer till?

• Att korsa ett par homozygota organismer som har en skillnad i flera alternativa tecken leder till arv av gener Och alla typer av alternativ bildas, oavsett kombinationen - som mono -hybridkorsning.
• Övervägandet av fenotyp och alla tecken ges till avkomman i den första generationen. Nästa generation kommer att ha en delning i förhållandet 9:3:3:1.

Vad är skillnaden mellan heterozygota organismer och homozygota organismer?

Tabellen som tillhandahålls visar de jämförande egenskaperna hos två kroppsgenotyper. Den angivna informationen låter dig ge en kort analys för varje enskild genotyp och jämföra deras skillnader mellan sig.

• Metodik korsande homozygota och heterozygota organismer Främjar borttagning och utveckling av nya tecken på individer. Urval och hybridisering hjälper till att öka resistensen hos organismer till ett antal möjliga sjukdomar.
• De förbättrar motståndet när de utsätts för negativa faktorer hos den omgivande sfären på kroppen, ökar livslängden och förmågan att anpassa sig i den nya livsmiljön.
• Organismer med nya genetiska egenskaper ger avkomma av hög kvalitet.
• Tack vare genetisk korsning har många sorter av levande kulturer i växt- och boskapsfären dykt upp.

VIDEO: Main About Genetics