Који је број хромозома у ћелијама здраве особе? Шта ће се догодити ако хромозоми мање или више?

Из овог члана сазнаћете колико хромозома има здраву особу и шта ће се догодити ако су гени мутације.

Садржај

Ако размотримо особу на ћелијском нивоу, тада ћемо сазнати да је он постављен на основу хромозома. А одређени износ је увек постављен у хромозомима, ако ће се више или мање, болесна особа добити. Па колико хромозома треба да буде здрава особа? Шта ће се догодити ако постоје додатни хромозоми или недовољно за нормално? Сазнајемо у овом чланку.

Шта су хромозоми?

Хромозоми - То су ћелије које чувају наследни гени. Цхромосоми се састоје од молекула ДНК. Открили су их немачки научник Валтер Флеминг средином 19. века, студирајући под микроскопом ћелије.

Хромосоми су невидљиви на голим оком, њихова величина је 1,5-10 микрона.

Сва жива бића на земљи састоје се од хромозома, али сви имају другачији износ:

Фли има 12 комада
У људима - 46
У мајмуну - 48

Количина хромозома у различитим живим организмима

Који је број хромозома у ћелијама здраве особе?

Здрава особа има 46 хромозомаИ сви су распоређени у паровима, тако да можемо рећи да људи имају 23 пари хромозома. И то су они:

22 пари хромозома су исти за мушкарце и жене
23. парна код жена састоји се од хромозома КСКС
23. пар у мушкарцима - од КСИ

Скуп хромозома код људи (мушкарци и жене)

Шта ће се догодити ако има више хромозома или су оштећени?

Ако хромозоми Мали човек у материци повећани или су оштећени, особа се роди са следећим болестима:

Далтонизам. У овом случају сексуални к-хромосом је подложан мутацијама. Мушкарци су вероватнији од жена. Болест је наследна. Особа доживљава боје у искривљеном облику.
Хемофилија. Мутација у сексуалном к хромозома. Мушкарци су болесни. То је због чињенице да у мушкарцима се сексуално хромозом Кс у само једној копији, и ако се у њој догоди мутација, онда ће особа наштетити овој болести. Код жена, сексуалних хромозома у двоструком копији (КСКС), и ако је ген промрмљао у једном хромозом, у другом хромосому, исти ген може бити здрав, тако да жене често могу бити носили болести и не разболи се са њим. Болест лежи у лошем коагулацији крви, а свака огреботина може постати проблем са великим губитком крви.
Даунска болест. Још 1 хромозома се држи на 21. пар хромозома (укупан износ хромозома 47). Одступања у новорођеном детету су одмах приметни: широк или прејако уски чело, велике уши, ментална ретардација током времена примећују се. Велика је вероватноћа да такво дете може добити особе са дијабетесом, озрачене зрачењем и једноставно у средњим родитељима.
Клаинфелтер синдром. Дечаци су болесни. Имају 23 сексуалног пара, уместо једног к - два. Слика изгледа овако: КСКСИ. Манифестује се у адолесценцији чињеницом да се тестостерон не производи, мушкарци се не развијају, већ атрофија, слика стиче женске форме. Разлози ове болести могу бити:
Разни вируси;
Лоша еколошка ситуација овог подручја;
Озбиљне болести будућности: мајка или отац;
Деца из блиских рођака;
Наследност;
Премлада или касно доба будуће мајке.
Схересхевски-Тернер синдром. У основи, девојке су болесне. Имају га уместо два кк хромозома. Они су мали у стагу, женке гениталије су неразвијене, а трудноћа је немогућа, постоје и друге унутрашње болести. Дете се роди прерано. Узрок болести је различити гени гена код родитеља.
Патау синдром. У 13. пар хромозома није 2, већ 3 хромозома. Ова болест је прилично ретка. Манифестује се следећим знаковима: Мале очи, број прстију је више од 5, пукотина између усне и неба. Поред спољних знакова у детету и унутрашњим болестима (срчане болести, болести мозга), а дете најчешће умире на 3 године.
Едвардс синдром. 18. пар хромозома са 3 хромозома. Дете је рођено са широким очима, ниским ушима. У унутрашњим болестима, најчешће су то: срчане болести, пробавне проблеме. Таква дјеца умиру у бекству. Да би се не искључило такво дете, посебно је потребно испитити на генетском нивоу за парове, који имају болести штитњаче, а ако ће жена ускоро родити након 35 година.

Једна од болести особе са вишком хромозом

Који су узроци гена у хромозомима?

Узроци гена мутације у хромозомима могу бити различити:

Изградња вируса (оспица, папиломи, грипа) у људским хромозомима.
Употреба дрога, алкохол.
Увод у људско тело храном великом бројем нитрата, нитрита и пестицида.
Стална употреба хране са адитивима за храну: хемијске боје, укуса, појачивачи укуса.
Дуго дело са лакирама и бојама.
Употреба одређених лекова: цитостатика (обично се користи у лечењу малигних тумора), имуносупресиви (користи се у трансплантологији и у тешким облицима артритиса, артрозе).
Зрачење.
Ултраљубичасти зраци за труднице.
Стални смештај у областима са врло ниском или врло високом температуром.