Kakšno je število kromosomov v celicah zdrave osebe? Kaj se bo zgodilo, če bodo kromosomi bolj ali manj?

Kakšno je število kromosomov v celicah zdrave osebe? Kaj se bo zgodilo, če bodo kromosomi bolj ali manj?

Iz tega članka se boste naučili, koliko kromosomov imajo zdravo osebo in kaj se bo zgodilo, če bodo geni mutacija.

Če upoštevamo osebo na celični ravni, bomo ugotovili, da je položen na podlagi kromosomov. In določena količina je vedno položena v kromosome, če bo več ali manj pridobila bolna oseba. Torej, koliko kromosomov mora biti zdrava oseba? Kaj se bo zgodilo, če bodo dodatni kromosomi ali premalo za normalno? Ugotovimo v tem članku.

Kaj so kromosomi?

Kromosomi - To so celice, ki shranjujejo dedne gene. Kromosomi so sestavljeni iz molekul DNK. Sredi 19. stoletja jih je odkril nemški znanstvenik Walter Fleming, ki je študiral pod mikroskopom celice.

Kromosomi so nevidni za golo oko, njihova velikost je 1,5-10 mikronov.

Vsa živa bitja na zemlji so sestavljena iz kromosomov, vendar ima vsak drugačen znesek:

  • Muha ima 12 kosov
  • Pri ljudeh - 46
  • Pri opici - 48
Količina kromosomov v različnih živih organizmih

Kakšno je število kromosomov v celicah zdrave osebe?

Zdrava oseba ima 46 kromosomovin vsi so razporejeni v parih, zato lahko rečemo, da imajo ljudje 23 parov kromosomov. In to so:

  • 22 parov kromosomov je enako za moške in ženske
  • 23. paro pri ženskah sestavljajo kromosomi xx
  • 23. par v moških-od XY
Nabor kromosomov pri ljudeh (moški in ženske)

Kaj se bo zgodilo, če bo več kromosomov ali so poškodovani?

Če kromosomi Mali človek v maternici povečan ali so poškodovani, oseba se rodi z naslednjimi boleznimi:

  • Daltonizem. V tem primeru je spolni X-kromosom dovzeten za mutacije. Moški so bolj verjetno kot ženske. Bolezen je dedna. Oseba dojema barve v izkrivljeni obliki.
  • Hemofilija. Mutacija v seksualnem X kromosomu. Moški so bolni. To je posledica dejstva, da pri moških spolni kromosom x v samo eni kopiji in če se je v njem pojavila mutacija, bo človek to bolezen poškodoval. Pri ženskah, spolnih kromosomih v dvojni kopiji (xx) in če je gen zamrmral v enem kromosomu, je v drugem kromosomu lahko isti gen zdrav, zato so ženske pogosto lahko nosilce bolezni in z njim ne zbolijo. Bolezen je v slabi krvni koagulaciji in vsaka praska lahko postane težava z veliko izgubo krvi.
  • Daunova bolezen. Še en kromosom se oprime 21. par kromosomov (skupna količina kromosomov 47). Odstopanja pri novorojenčku so takoj opazna: široko ali preozko čelo, velika ušesa, duševna zaostalost sčasoma je opazna. Zelo verjetno je, da lahko takega otroka pridobijo ljudje s sladkorno boleznijo, obsevamo z sevanjem in preprosto pri starših s srednjimi.
  • Klainfelterjev sindrom. Fantje so bolni. Imajo 23 seksualnih par, namesto enega x - dva. Slika je videti takole: xxy. V mladostništvu se kaže dejstvo, da testosteron ne proizvede, moški organi se ne razvijajo, ampak atrofija, številka pridobi ženske oblike. Razlogi za to bolezen so lahko:
    Različni virusi;
    Slabe okoljske razmere na tem področju;
    Resne bolezni prihodnosti: mati ali oče;
    Otroci iz bližnjih sorodnikov;
    Dednost;
    Premlad ali pozno starost bodoče matere.
  • Syndrom Shereshevsky-Terner. V bistvu so dekleta bolna. Imajo enega namesto dveh XX kromosomov. V stasu so majhne, \u200b\u200bženske genitalije so nerazvite, nosečnost pa nemogoče, obstajajo tudi druge notranje bolezni. Otrok se rodi prezgodaj. Vzrok bolezni so različni geni genov pri starših.
  • Patau Sindrom. V 13. paru kromosomov ne 2, ampak 3 kromosome. Ta bolezen je precej redka. Manifestira se z naslednjimi znaki: majhne oči, število prstov je več kot 5, razcep med ustnico in nebom. Poleg zunanjih znakov pri otrokovih in notranjih boleznih (srčne bolezni, možganske bolezni) in otrok najpogosteje umre do 3 leta.
  • Edwards sindrom. 18. par kromosomov s 3 kromosomi. Otrok se rodi s širokimi očmi, nizkimi ušesi. Od notranjih bolezni so najpogosteje to: srčne bolezni, prebavne težave. Takšni otroci umrejo v povojih. Da se ne bi izkazal za takega otroka, je treba še posebej preučiti na genetski ravni za pare, ki imajo bolezni ščitnice, in če bo ženska po 35 letih rodila.
Ena od bolezni osebe s odvečnim kromosomom

Kakšni so vzroki genov v kromosomih?

Vzroki za mutacijo genov v kromosomih so lahko različni:

  • Gradnja virusov (ošpice, papilomi, gripa) v človeških kromosomih.
  • Uporaba drog, alkohol.
  • Uvod v človeško telo s hrano velikega števila nitratov, nitritov in pesticidov.
  • Stalna uporaba hrane z dodatki za hrano: kemična barvila, okusi, ojačevalci okusa.
  • Dolgo delo z laki in barvami.
  • Uporaba nekaterih zdravil: citostatika (običajno se uporablja pri zdravljenju malignih tumorjev), imunosupresive (ki se uporabljajo pri presaditvi in \u200b\u200bv hudih oblikah artritisa, arthroza).
  • Sevanje.
  • Ultravijolični žarki za nosečnice.
  • Stalna nastanitev na območjih z zelo nizko ali zelo visoko temperaturo.
Vzroki za mutacije kromosomov

Torej, zdaj vemo, koliko kromosomov imajo zdravo osebo in kakšne bolezni ogrožajo otroku, če se je pojavila mutacija genov v kromosomih.

Video: Kaj so kromosomi?



Ocenite članek

Komentarji K. Članek

  1. kromosomi niso celice, to so strukture v jedru jedra

Dodaj komentar

Vaša e-pošta ne bo objavljena. Obvezna polja so označena *