Aký je počet chromozómov v bunkách zdravého človeka? Čo sa stane, ak sú chromozómy viac -menej?

Z tohto článku sa dozviete, koľko chromozómov má zdravého človeka a čo sa stane, ak sú gény mutácia.

Spokojnosť

Ak vezmeme do úvahy osobu na bunkovej úrovni, zistíme, že je položený na základe chromozómov. A určité množstvo sa vždy kladie v chromozómoch, ak sa získajú viac -menej chorý človek. Koľko chromozómov by teda mal byť zdravý človek? Čo sa stane, ak existujú ďalšie chromozómy alebo nie dosť na normálne? Zistíme to v tomto článku.

Čo sú to chromozómy?

Chromozómy - Jedná sa o bunky, ktoré ukladajú dedičné gény. Chromozómy pozostávajú z molekúl DNA. Objavil ich nemecký vedec Walter Fleming v polovici 19. storočia, ktorý študoval pod mikroskopom bunky.

Chromozómy sú neviditeľné voľným okom, ich veľkosť je 1,5-10 mikrónov.

Všetky živé tvory na Zemi pozostávajú z chromozómov, ale každý má iné množstvo:

Fly má 12 kusov
U ľudí - 46
Na opicu - 48

Množstvo chromozómov v rôznych živých organizmoch

Aký je počet chromozómov v bunkách zdravého človeka?

Zdravý človek má 46 chromozómov, a všetci sú distribuovaní vo dvojiciach, takže môžeme povedať, že ľudia majú 23 párov chromozómov. A to je to, čo sú:

22 párov chromozómov je rovnaké pre mužov a ženy
23. pary u žien pozostáva z chromozómov xx
23. pár v mužoch od XY

Čo sa stane, ak bude viac chromozómov alebo sú poškodené?

Ak chromozómy Malý muž v lone zvýšené alebo sú poškodené, osoba sa rodí s nasledujúcimi chorobami:

Daltonizmus. V tomto prípade je sexuálny X-chromozóm náchylný na mutácie. Muži sú pravdepodobnejšie ako ženy. Choroba je dedičná. Osoba vníma farby v skreslenej forme.
Hemofília. Mutácia v sexuálnom chromozóme X. Muži sú chorí. Dôvodom je skutočnosť, že u mužov sexuálny chromozóm X iba v jednej kópii, a ak sa v ňom vyskytla mutácia, potom osoba tejto choroby ublíži. U žien, pohlavných chromozómov v dvojitej kópii (xx) a ak sa gén zamrmlal do jedného chromozómu, v inom chromozóme môže byť zdravý, takže ženy môžu byť často nosičmi choroby a neokrývajú sa s ním. Ochorenie spočíva v zlej zrážke krvi a akýkoľvek škrabanec sa môže stať problémom s veľkou stratou krvi.
Daunova choroba. Ďalší 1 chromozóm sa pripája k 21. páru chromozómov (celkové množstvo chromozómov 47). Odchýlky u novorodenca sú okamžite viditeľné: široké alebo príliš úzke čelo, veľké uši, mentálna retardácia v priebehu času je viditeľná. Je veľmi pravdepodobné, že takéto dieťa môžu získať ľudia s cukrovkou, ožiarení žiarením a jednoducho u rodičov so stredne.
Syndróm Klainfelter. Chlapci sú chorí. Majú 23 sexuálnych pár, namiesto jedného x - dva. Obrázok vyzerá takto: xxy. Prejavuje sa v dospievaní skutočnosťou, že testosterón sa nevytvára, mužské orgány sa nevyvíjajú, ale atrofia, postava získava ženské formy. Dôvody tejto choroby môžu byť:
Rôzne vírusy;
Zlá environmentálna situácia v tejto oblasti;
Vážne choroby budúcnosti: matka alebo otec;
Deti od blízkych príbuzných;
Dedičnosť;
Príliš mladý alebo neskorý vek budúcej matky.
Syndróm Shereshevsky-terner. Dievčatá sú v podstate choré. Majú jeden namiesto dvoch xx chromozómov. Sú malá postava, ženské pohlavné orgány sú nedostatočne rozvinuté a tehotenstvo je nemožné, existujú aj iné vnútorné choroby. Dieťa sa rodí predčasne. Príčinou choroby sú rôzne gény génov u rodičov.
Syndróm patau. V 13. páre chromozómov nie 2, ale 3 chromozómov. Táto choroba je pomerne zriedkavá. Prejavuje sa to nasledujúcimi znakmi: malé oči, počet prstov je viac ako 5, rozštiepenie medzi perami a oblohou. Okrem vonkajších príznakov dieťaťa a vnútorných chorôb (srdcové choroby, choroby mozgu) a dieťa najčastejšie zomrie na 3 roky.
Edwardsov syndróm. 18. pár chromozómov s 3 chromozómami. Dieťa sa rodí so širokými očami, nízkymi ušami. Z vnútorných chorôb sú najčastejšie: srdcové choroby, tráviace problémy. Takéto deti zomierajú v detstve. Aby sa takéto dieťa neobjavilo, je potrebné obzvlášť vyšetriť na genetickej úrovni páry, ktoré majú choroby štítnej žľazy, a ak sa žena chystá porodiť po 35 rokoch.

Jedna z chorôb osoby s nadbytkom chromozómov

Aké sú príčiny génov v chromozómoch?

Príčiny mutácie génov v chromozómoch sa môžu líšiť:

Budovanie vírusov (osýpky, papilomy, chrípka) v ľudských chromozómoch.
Užívanie drog, alkohol.
Úvod do ľudského tela s potravinami veľkého počtu dusičnanov, dusitanov a pesticídov.
Neustále používanie potravín s potravinovými prísadami: chemické farbivá, príchute, zosilňovače príchutí.
Dlhá práca s lakmi a farbami.
Používanie určitých liekov: cytostatika (zvyčajne sa používajú pri liečbe malígnych nádorov), imunosupresíva (používané v transplantologii a závažných formách artritídy, artrózy).
Žiarenie.
Ultrafialové lúče pre tehotné ženy.
Konštantné ubytovanie v oblastiach s veľmi nízkou alebo veľmi vysokou teplotou.