Ce teste ar trebui să faceți după naștere?
Conţinut
- Ce teste sunt preluate de la un nou -născut?
- Unde să faci teste la nou -născut?
- Cum să colectați urina pentru analiza unui nou -născut?
- Câtă urină este necesară pentru analiza nou -născutului?
- Analiză de la călcâie la nou -născuți
- Analiza sângelui la nou -născut
- Cum să colectați fecale de la un nou -născut pentru analiză?
- Analize pentru disbioză la un nou -născut
- Analiză pentru hormoni pentru un nou -născut
- Analiză pentru boli genetice pentru un nou -născut
- Un punct important după nașterea copilului este identificarea posibilelor abateri în sănătatea sa în primele zile de viață
- Pentru a face un diagnostic precis, sunt necesare anumite analize
- Cu timpul, tratamentul a început după nașterea unui copil este cheia dezvoltării în continuare a copilului și evitarea bolilor cronice
Ce teste sunt preluate de la un nou -născut?

Diagnosticul de laborator al bolilor este o componentă importantă a examinării medicale necesare a copilului de la nou -născut până la testarea planificată a sângelui, urinei, fecalelor în primele luni ale vieții copilului.
Analize obligatorii ale copilului după naștere
Există o serie de teste obligatorii pe care copilul trebuie să fie luate după naștere.
- Imediat după naștere, copilul i se face un gard de sânge din vena ombilicală pentru a detecta o infecție cu HIV, sifilis, hepatita A
- Când detectați icter ( icter) Copilul testează sângele pentru prezența transaminazelor hepatice, care sunt markeri ai patologiei hepatice
- Pe 2-3 zile, un copil este luat din călcâie pentru a detecta anemia, funcția insuficientă a glandei tiroidiene și a fenilketonuriei (o boală ereditară rară asociată cu deficiența mentală)
- Din 2006, toți bebelușii sunt testați pentru diagnosticul bolilor rare: sindromul adrenogenital (secreția hormonală excesivă a cortexului suprarenal), galactocrodarea și fibroza chistică (boli ereditare)
- Gardul sângelui ombilical al nou -născutului vă permite să identificați anticorpi pentru citomegalovirus, herpes, micoplasma, chlamydia, toxoplasma
- Înainte de externare de la spitalul de maternitate, se efectuează un test general de sânge
- Copiii care sunt expuși riscului sunt teste suplimentare de sânge și urină
Perioada nou -născutului durează 28 de zile. În acest timp, bebelușul crește și se adaptează la noile condiții de viață. În această etapă, copilul este efectuat printr -un test general de sânge. Mai departe, copilul merge la noua sa etapă de viață - copil.
- Testarea planificată de sânge, urină și fecale pot fi efectuate unui copil la 3 luni, la 6 luni și într -un an
- Testele suplimentare pot fi prescrise de un medic pentru a clarifica diagnosticul după boli grave (pentru a detecta complicații după boală) și înainte de vaccinare
- După ce au ajuns la copil 1 an, băieții ar trebui să ia sfaturi cu un urolog, iar fetele - un ginecolog pentru copii. În timpul acestei examinări, copiii iau un frotiu pe o microfloră

Unde să faci teste la nou -născut?
Primele teste sunt efectuate în spital. Informațiile obținute după citirea rezultatelor analizelor vor ajuta medicii să stabilească în timp abateri în sănătatea copilului, să diagnostice corect și să prescrie tratament, să prevină tot felul de complicații în dezvoltarea copilului.
Testele ulterioare programate sunt efectuate în departamentele de laborator ale clinicilor pentru copii sau centrelor specializate pentru copii, echipate cu echipamente moderne de laborator.

Cum să colectați urina pentru analiza unui nou -născut?
- Urina de dimineață după trezirea copilului oferă cele mai fiabile informații pentru cercetarea de laborator. Copilul trebuie spălat cu apă cu o temperatură confortabilă. Nu se recomandă utilizarea produselor de igienă cu un efect antiseptic pentru a evita denaturarea rezultatelor analizei
- Se recomandă spălarea fetelor în direcția de la partea organelor genitale până la anus, pentru a nu aduce o infecție de la rect la mucoasa vaginală. Este suficient pentru băieți să împingă ușor capul penisului și să -l spele cu atenție cu scrotul
- Urina pentru testare este colectată într -un pod sau un container special pentru copii sterili, care poate fi achiziționat la farmacie

Algoritmul de asamblare a mamei
- Spălați -vă bine mâinile cu apă cu săpun
- Spălați copilul cu apă caldă și scurgeți organele genitale
- Atașați receptorul urinar al copiilor cu partea adezivă la organele genitale uscate ale copilului conform instrucțiunilor: fetele pun un pod pe organele genitale între picioare și se pun pe un scutec, băiatul - așezați scrotul cu penisul în calitate a receptorului urinar și, de asemenea, a pus un scutec
- După colectarea urinei, receptorul urinar ar trebui să fie transportat la laborator dacă instrucțiunea prevede această posibilitate sau turnați urina într -un container steril
- Spălați -vă din nou copilul, scurgeți crucea și puneți scutecul bebelușului
VIDEO: Cum să folosiți un receptor urinar pentru copii?
Mod vechi de a goli rapid copilul
- Pune copilul pe spate
- Puneți o capacitate de urină sterilă sub copil
- Puneți -l ușor, apoi apăsați cu atenție regiunea dreaptă
Video: Metoda corectă de colectare a urinei pentru analiza nou -născutului
Câtă urină este necesară pentru analiza nou -născutului?
Pentru un copil nou-născut, este suficient să colectați 15-25 ml de urină pentru cercetarea de laborator. Containerul de urină trebuie livrat la unitatea medicală în cel mult 1,5 ore după gardul de dimineață. Livrarea cu întârziere poate denatura rezultatele din cauza pierderii prospețimii urinei.

Analiză de la călcâie la nou -născuți
- „Al cincilea test” este o procedură pentru o cantitate minimă de sânge a unui copil dintr -un călcâi. De obicei, procedura se desfășoară pe termen complet la 4 zile după naștere și timp de 7 zile la copii prematuri
- Gardul de sânge se realizează cu o lance subțire. Pentru screening, literalmente sunt luate și aplicate câteva picături de sânge la un filtru special de formă
- Un punct uscat de sânge este examinat prin spectrometrie de masă în tandem (TMS). O astfel de testare a sângelui permite cel mai timpuriu timp să identifice abateri grave în sănătatea copilului
Analiza sângelui la nou -născut
Testarea sângelui determină compoziția cantitativă și calitativă a sângelui și face posibilă detectarea focarelor ascunse ale inflamației. Pe baza rezultatelor analizei, puteți stabili:
- cantitate hemoglobină Sângele copilului, rezultatul subestimat servește ca indicator al anemiei
- cantitatea de globule roșii care asigură transportul de oxigen și dioxid de carbon prin corp
- numărul eozinofilelor care dezvăluie prezența alergenilor și viermi
- cantitatea de trombocite implicate în mecanismul de coagulare a sângelui
- indicele ESR (rata de decontare a eritrocitelor) semnalează o reacție infecțioasă și inflamatorie

Normele unui test general de sânge pentru copiii primului an de viață
| Index | Vârstă | ||||
| nou nascut | 0-7 zile | 7-30 de zile | 1 - 6 luni | 6-12 luni | |
| Hemoglobină | 180-240 | 134 — 198 | 107 — 171 | 103-141 | 113-140 |
| globule rosii | 3,9-5,5 | 4,0-6,6 | 3,6-6,2 | 2,7-4,5 | 3,7-5,3 |
| Culoare | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 |
| Reticulocite | 3-15 | 3-15 | 3-15 | 3-12 | 3-12 |
| Leucocite | 8,5-24,5 | 7,2-18,5 | 6,5 -13,8 | 5,5 – 12,5 | 6-12 |
| Rupt -core | 1-17 | 0,5- 4 | 0,5- 4 | 0,5- 5 | 0,5- 5 |
| Segmentat | 45-80 | 30-50 | 16-45 | 16-45 | 16-45 |
| Eozinofile | 1 — 6 | 1 — 6 | 1 — 5 | 1 — 5 | 1 — 5 |
| Bazofile | 0 — 1 | 0 — 1 | 0 — 1 | 0 — 1 | 0 — 1 |
| Limfocite | 15 - 35 | 22 - 55 | 45 - 70 | 45 - 70 | 45 - 70 |
| Trombocite | 180-490 | 180-400 | 180-400 | 180-400 | 160-390 |
| ESR | 2-4 | 4-8 | 4-10 | 4-10 | 4-12 |
Cum să colectați fecale de la un nou -născut pentru analiză?

După naștere, copilul se adaptează la condițiile de viață din afara pântecelui matern. Se stabilește activitatea organelor digestive, a sistemului excretor, a activității cardiace, a respirației. Hrănirea adecvată și digestia alimentelor sunt indicatori importanți ai dezvoltării copilului.
Analiza fecalelor ajută la identificarea proceselor patologice în digestie și la evaluarea activității enzimatice a tractului digestiv. Este necesar să se colecteze în mod corespunzător fecale la copiii nou -născuți, pentru a nu denatura imaginea studiului.
IMPORTANT: Nu este recomandat să luați fecale pentru testare după utilizarea lumânărilor rectale, a enemelor și a utilizării medicamentelor care conțin substanțe de colorat și fier.

- Pentru a colecta fecale pentru analiză, puteți utiliza un container steril special cu o spatulă, care poate fi achiziționată la orice farmacie. De asemenea, este posibil să se aplice un borcan mic cu o lingură, după ce le fierbe în apă
- Un scutec ar trebui să fie pus în scutec. După golirea copilului, trebuie să colectați fecalele cu o spatulă în recipient și să vă livrați la laborator
IMPORTANT: Nu este recomandat colectarea fecalelor și urinei din scutecul pentru copii murdari. Nu părăsiți pânza de ulei și podul pentru toată noaptea. Analizele vor fi învechite și vor distorsiona fiabilitatea mărturiei.

Analize pentru disbioză la un nou -născut
Disbioza este o încălcare a echilibrului cantitativ și calitativ al microflorei intestinale normale în raport cu numărul de microbi patogeni și ciuperci din organism.
Microflora normală este foarte importantă pentru munca fiziologică a tractului gastrointestinal al copilului. Prin urmare, din diverse motive, un medic pentru copii poate prescrie teste fecale pentru disbioză și, pe baza rezultatelor studiului, să prescrie un program adecvat pentru tratarea unui copil.

Cauzele disbiozei nou -născuților
La sugari, disbioza poate fi cauzată de următoarele cauze:
- tratament cu antibiotice pe termen lung
- statele patologice ale copilului: rahitism, anemie etc.
- situații stresante
- boli infecțioase și virale
- patologie în timpul nașterii
- intervenții chirurgicale
- vomit
- constipație

Fecalele bebelușilor după naștere au o consistență asemănătoare cu Gruel, o culoare galben deschis și un miros ușor acru.
În cazul încălcării raportului dintre microflora normală și patogenă în direcția creșterii ultimului scaun, acesta devine un fetid, cu o nuanță verzuie, mucus și spumă.
La sugari, apar următoarele simptome:
- lipsa poftei de mâncare
- vomit
- diaree
- durere abdominală
- pielea uscată și erupțiile alergice
- dificultăți în mișcările intestinale

Care sunt testele pentru disbioză?
Următoarele teste sunt prescrise pentru nou -născut pentru testarea fecalelor pentru disbioză:
- coprogramă
- semănat fecale pe flora patogenă condiționată
- semănat fecale pentru disbioză
Coptogram
O analiză de coprogramă sau fecală vă permite să investigați proprietățile fizice, chimice și microscopice ale fecalelor nou -născutului. O astfel de testare face posibilă detectarea prezenței bilirubinei, proteinelor, celulelor albe din sânge, globulelor roșii, prezența epiteliului, mucusului, a helmintilor în fecale și vă permite să aflați alte informații importante.

Semănat fecale pe flora patogenă condiționată
Acest tip de analiză vă permite să identificați flora patogenă condiționată a intestinelor bebelușului în măsurarea calitativă și cantitativă prin cercetări microbiologice.
Această testare face posibilă determinarea sensibilității reprezentanților individuali ai florei patogene a intestinului la antibiotice.
Semănat fecale pentru disbioză
Această testare vă permite să evaluați cantitatea și raportul dintre microorganisme „utile” (Lactobacteria, E. coli, Bifidobacteria), condiționat patogen (anumite tipuri de ciuperci patogene, enterobacterie, clostidium, stafilococi) și bacterii patogene (Salmonell, shigelle etc. )
Testarea fecalelor pentru disbioză vă permite să detectați dispariția microorganismelor „utile” individuale și apariția ciupercilor patogene ale genului candidatului și al altor flore patogene: bastoane pseudomonas, stafilococi, proteină vulgară.

Cum se colectează fecale pentru disbioză?
Pentru testare, este suficient să colectați 5-10 g de fecale ale copilului. Materialul este colectat într -un recipient sau borcan steril și livrat la laborator timp de câteva ore.
Important: este inacceptabil să se ia fecalele unui copil cu un amestec de urină.
Timp de trei zile înainte de trecerea fecalelor pentru analiză nu ar trebui să fie acordate copilului:
- carbon activat
- noi alimente complementare
- antibiotice și medicamente cu sulfanilamidă
- vitamine

Decodarea analizelor pentru disbioză
Descifrarea corectă a rezultatelor testării fecale pentru disbioză, diagnosticarea și prescrierea tratamentului corect poate fi specialiști calificați.
Important: în funcție de indicatori normali ai fecalelor copiilor nou -născuți, microorganismele patogene nu ar trebui să fie prezente.
Prezența enterobacteriilor patogene contribuie la dezvoltarea infecțiilor intestinale acute. Salmonella, Shigella, Salmonelly sunt agenți cauzali ai bolilor grave: dizenterie, tifoidă, salmoneloză și columeneloză.
E coli Participă activ la procesul digestiv: suprimă mulți agenți patogeni, promovează sintetizarea vitaminei K. Indicatorul 10 7 — 108 Correcarea/G este considerată norma pentru acest microorganism.
Concentrația insuficientă de E. coli poate afirma prezența helmintilor sau a protozoarelor. O cantitate în exces de microorganism și apariția serotipurilor individuale pot provoca disbioză intestinală și colibacterioză.

- Lactobacterii sunt componente importante ale florei intestinale normale. Microorganismele afectează golirea normală a tractului intestinal, oferă protecție anti -alergică
- Lipsa de lactobacilli poate provoca deficiență lactică, constipație și alergică Erupții. Abaterile de la norma conținutului de lactomicorganisme duc la regurgitare, arsuri la stomac și alte eșecuri în sistemul digestiv al sugarilor
- Bifidobacterii - Componente importante ale microflorei normale. Aceștia sunt mici „lucrători” care participă la digestia substanțelor alimentare, sinteza vitaminelor, absorbția Fe, Ca și multe substanțe necesare în zona subțire a intestinului. Bifidobacteria neutralizează reacțiile putrefactive în tractul digestiv
IMPORTANT: Bifidobacterii reprezintă 80-90% din microflora totală a pietrelor nou-născuților. O scădere a nivelului acestor microorganisme provoacă un dezechilibru al microflorei intestinale și duce la disbioză.
VIDEO: Teste de disbioză, Consiliile Dr. Komarovsky
Analiză pentru hormoni pentru un nou -născut
- Toți nou -născuții efectuează un test de sânge obligatoriu pentru prezența unei boli congenitale grave - hipotiroidism
- O astfel de testare este efectuată cu scopul diagnosticului precoce al bolii. Detectarea hormonului de atac tiroidian în sângele copilului în cantități peste normă dă ocazia să diagnostice o boală gravă - hipotiroidism
- Cu această boală, funcția glandei tiroidiene este redusă, ceea ce duce la o dezvoltare insuficientă a creierului și la întârzierea dezvoltării mentale a copilului
- În cadrul proiectului național „Sănătate”, Federația Rusă testează acum sângele copiilor nou -născuți pentru o boală - sindromul adrenogenital
- Boala este cauzată de disfuncția congenitală a cortexului suprarenal și duce la consecințe grave dacă boala nu este diagnosticată în timp

Analiză pentru boli genetice pentru un nou -născut
Este foarte important în primele etape ale apariției copilului pentru a detecta în timp boli grave genetice. În prezent, în Rusia, toți copiii nou -născuți dau un test de sânge în spital pentru boli genetice:
- fenilketonurie
- hipotiroidism congenital
- sindromul adrenogenital
- galactosemie
- fibroză chistică
Fenilketonurie- O boală gravă care afectează dezvoltarea mentală a copilului. Copilul are tulburări neurologice. Tratamentul cu o dietă specială ajută la a face față acestei boli.
Galactosemie -Acapacitatea de a absorbi produsele lactate din cauza încălcării procesului de schimb de transformare a galactozei în glucoză. Boala afectează ficatul, rinichii, sistemul nervos. Tratamentul specializat și dieta fără utilizarea produselor lactate ajută la tratamentul bolii.
Fibroză chistică- Deteriorarea severă a sistemului respirator și a sistemului digestiv al copilului. Există centre și departamente specializate de spitale în care copiii care suferă de această boală sunt supuși tratamentului. Utilizarea tratamentului medicamentos vă permite să atenuați starea copilului și să preveniți complicații severe și consecințele bolii.
O hipotiroidism congenital și sindromul adrenogenital Descris pe scurt în articolul de mai sus.
Programul de stat pentru examinarea nou -născuților în spital ajută la identificarea patologiei ereditare în stadiul incipient.
Dacă analiza de laborator a arătat un rezultat pozitiv, testarea este efectuată din nou. După confirmarea repetată a diagnosticului, mama cu copilul este trimisă să consulte un genetician.

Memo pentru părinții tineri
Nu amânați testele copiilor dvs. pe „mai târziu”, la timp testarea va ajuta la stabilirea unui diagnostic precis într -un timp rapid și va începe tratamentul în timp
- Nu încercați să „descifrați” singur indicatorii de analiză ale copilului. Doar un specialist cu experiență poate citi corect rezultatele testelor
- Înainte de a trece testele, consultați un medic cum să vă pregătiți pentru această procedură și colectați corect biomaterial
- Antibioticele și alte medicamente puternice nu trebuie luate înainte de cercetarea de laborator. Dacă copilul dvs. nu a finalizat încă cursul medical, avertizați medicul despre asta
- În ajunul analizelor, nu este recomandat să se supună procedurilor cu ultrasunete, x -ray și fizioterapeutice
- Pentru a colecta fecale, urină și alte biomateriale, este recomandabil să se utilizeze containere sterile speciale

- Efectuarea testării planificate de sânge, urină, fecale în primul an al vieții copilului nu este o formalitate goală, ci controlul obligatoriu asupra sănătății bebelușului
- Studiile de laborator necesare vă vor permite să determinați defecțiunea copilului în timp și să luați măsurile necesare
- Copilul nu este încă capabil să -și exprime plângerile și tulburările, așa că testarea laboratorului în timp util a sângelui, urinei, fecalelor și a altor lichide biologice vor ajuta la menținerea sănătății pentru copilul dumneavoastră







