Jaka jest liczba chromosomów w komórkach zdrowej osoby? Co się stanie, jeśli chromosomy są mniej więcej?

Z tego artykułu dowiesz się, ile chromosomów ma zdrową osobę i co się stanie, jeśli geny są mutacją.

Jeśli weźmiemy pod uwagę osobę na poziomie komórkowym, dowiemy się, że jest on złożony na podstawie chromosomów. A chromosomy zawsze nakładają pewną kwotę, jeśli mniej więcej zostanie uzyskana chora. Więc ile zdrowej osoby powinna mieć chromosom? Co się stanie, jeśli istnieją dodatkowe chromosomy, czy nie wystarczające do norm? Dowiadujemy się w tym artykule.

Co to są chromosomy?

Chromosomy - Są to komórki przechowujące geny dziedziczne. Chromosomy składają się z cząsteczek DNA. Zostały je odkryte przez niemieckiego naukowca Waltera Fleminga w połowie XIX wieku, badając pod mikroskopem komórek.

Chromosomy są niewidoczne dla nagiego oka, ich rozmiar wynosi 1,5-10 mikronów.

Wszystkie żywe stworzenia na Ziemi składają się z chromosomów, ale każdy ma inną ilość:

• Mucha ma 12 sztuk
• U ludzi - 46
• Na małpie - 48

Jaka jest liczba chromosomów w komórkach zdrowej osoby?

Zdrowa osoba ma 46 chromosomów, i wszystkie są dystrybuowane w parach, więc możemy powiedzieć, że ludzie mają 23 pary chromosomów. A oto, kim oni są:

• 22 par chromosomów jest takie same dla mężczyzn i kobiet
• 23. para u kobiet składa się z chromosomów xx
• 23. para w mężczyzn-od xy

Co się stanie, jeśli jest więcej chromosomów, czy też zostaną uszkodzone?

Jeśli chromosomy Mały człowiek w łonie więcej lub są uszkodzone, osoba rodzi się z następującymi chorobami:

• Daltonizm. W tym przypadku seksualny chromosom X podlega mutacji. Mężczyźni są bardziej prawdopodobne niż kobiety. Choroba jest dziedziczna. Osoba postrzega kolory w zniekształconej formie.
• Hemofilia. Mutacja w seksualnym chromosomie X. Mężczyźni są chorzy. Wynika to z faktu, że u mężczyzn chromosom płciowy X tylko w jednej kopii, a jeśli nastąpiła mutacja, wówczas osoba skrzywdzi tę chorobę. U kobiet chromosomy płciowe w podwójnej kopii (xx), a jeśli gen mruknął w jednym chromosomie, w innym chromosomie ten sam gen może być zdrowy, więc kobiety często mogą być nosicielami choroby i nie zachorować na nią. Choroba leży w słabej krzepnięciu krwi, a każde zadrapanie może stać się problemem z dużą utratą krwi.
• Choroba Daun. Kolejne 1 chromosom przylega do 21. pary chromosomów (całkowita ilość chromosomów 47). Odchylenia u noworodka są natychmiast zauważalne: szerokie lub zbyt wąskie czoło, duże uszy, mentalne zacofanie są z czasem. Wysokie prawdopodobieństwo, że takie dziecko może być uzyskane przez osoby z cukrzycą, napromieniowane przez promieniowanie i tylko u rodziców w średnim poziomie.
• Zespół Klainfelter. Chłopcy są chorzy. Mają 23 pary seksualne, zamiast jednego X - dwa. Obraz wygląda tak: xxy. Manifestuje się w okresie dojrzewania faktem, że testosteron nie jest wytwarzany, narządy męskie nie rozwijają się, ale atrofia, postać nabywa formy żeńskie. Przyczyną tej choroby mogą być:
  Różne wirusy;
  Zła sytuacja środowiskowa tego obszaru;
  Ciężkie choroby przyszłości: matka lub ojciec;
  Dzieci z bliskich krewnych;
  Dziedziczność;
  Zbyt młoda lub w późnym wieku przyszłej matki.
• Zespół Shereshevsky-Ternera. Zasadniczo dziewczyny są chore. Mają jeden zamiast dwóch chromosomów XX. Są małe wzrost, żeńskie genitalia są słabo rozwinięte, a ciąża jest niemożliwa, istnieją inne choroby wewnętrzne. Dziecko rodzi się przedwcześnie. Przyczyną choroby są różne geny genów u rodziców.
• Zespół Patau. W 13. parie chromosomów nie 2, ale 3 chromosomy. Ta choroba jest dość rzadka. Objawia się następującymi znakami: małe oczy, liczba palców wynosi większą niż 5, szczelinę między wargą a niebo. Oprócz zewnętrznych oznak dziecka i chorób wewnętrznych (choroby serca, choroby mózgu), a dziecko najczęściej umiera w wieku 3 lat.
• Zespół Edwardsa. 18. para chromosomów z 3 chromosomami. Dziecko rodzi się z szerokimi oczami, niskimi uszami. Z chorób wewnętrznych najczęściej są to: choroby serca, problemy trawienne. Takie dzieci umierają w niemowlęctwie. Aby nie okazać takiego dziecka, szczególnie konieczne jest badanie na poziomie genetycznym dla par, które mają choroby tarczycy i jeśli kobieta ma urodzić po 35 latach.

Jakie są przyczyny genów w chromosomach?

Przyczyny mutacji genów w chromosomach mogą być różne:

• Budowanie wirusów (odra, brodawki, grypa) w ludzkich chromosomach.
• Za pomocą narkotyków, alkohol.
• Wprowadzenie do ludzkiego organizmu z żywnością z dużej liczby azotanów, azotynów i pestycydów.
• Ciągłe stosowanie żywności z dodatkami żywności: barwniki chemiczne, smaki, wzmacniacze smakowe.
• Długa praca z lakierami i farbami.
• Zastosowanie niektórych leków: cytostatyka (zwykle stosowana w leczeniu nowotworów złośliwych), immunosupresyjne (stosowane w przeszczepie i w ciężkich postaciach zapalenia stawów, artrozy).
• Promieniowanie.
• Promienie ultrafioletowe dla kobiet w ciąży.
• Stałe zakwaterowanie w obszarach o bardzo niskiej lub bardzo wysokiej temperaturze.

Tak więc teraz wiemy, ile chromosomów ma zdrowy człowiek i jakie choroby zagrażają dziecku, jeśli nastąpi mutacja genów w chromosomach.

Wideo: Co to są chromosomy?