Berapa jumlah kromosom dalam sel orang yang sehat? Apa yang akan terjadi jika kromosomnya kurang lebih?

Dari artikel ini Anda akan mengetahui berapa banyak kromosom yang memiliki orang yang sehat, dan apa yang akan terjadi jika gennya mutasi.

Jika kita mempertimbangkan seseorang di tingkat sel, maka kita akan mengetahui bahwa dia diletakkan berdasarkan kromosom. Dan jumlah tertentu selalu diletakkan oleh kromosom, jika kurang lebih, orang yang sakit akan diperoleh. Jadi berapa banyak orang yang sehat memiliki kromosom? Apa yang akan terjadi jika ada kromosom tambahan atau tidak cukup dengan norma? Kami mencari tahu di artikel ini.

Apa itu kromosom?

Kromosom - Ini adalah sel yang menyimpan gen herediter. Kromosom terdiri dari molekul DNA. Mereka ditemukan oleh ilmuwan Jerman Walter Fleming di pertengahan abad ke -19, belajar di bawah mikroskop sel.

Kromosom tidak terlihat oleh mata telanjang, ukurannya adalah 1,5-10 mikron.

Semua makhluk hidup di Bumi terdiri dari kromosom, tetapi setiap orang memiliki jumlah yang berbeda:

• Lalat memiliki 12 buah
• Dalam Manusia - 46
• Di monyet - 48

Berapa jumlah kromosom dalam sel orang yang sehat?

Orang yang sehat memiliki 46 kromosom, dan mereka semua didistribusikan berpasangan, sehingga kita dapat mengatakan bahwa orang memiliki 23 pasang kromosom. Dan inilah mereka:

• 22 pasang kromosom adalah sama untuk pria dan wanita
• Steam ke -23 pada wanita terdiri dari kromosom xx
• Pasangan ke-23 di pria-dari xy

Apa yang akan terjadi jika ada lebih banyak kromosom atau rusak?

Jika kromosom Pria kecil di dalam rahim lebih atau mereka rusak, seseorang dilahirkan dengan penyakit berikut:

• Dalthonisme. Dalam hal ini, kromosom X seksual dapat mutasi. Pria lebih mungkin daripada wanita. Penyakitnya turun temurun. Seseorang memandang warna dalam bentuk yang terdistorsi.
• Hemofilia. Mutasi pada kromosom X seksual. Pria sakit. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pada pria kromosom seks X hanya dalam satu salinan, dan jika mutasi telah terjadi di dalamnya, maka seseorang akan melukai penyakit ini. Pada wanita, kromosom seks dalam salinan ganda (xx), dan jika gen bergumam dalam satu kromosom, dalam kromosom lain, gen yang sama bisa sehat, sehingga wanita sering dapat menjadi pembawa penyakit, dan tidak sakit dengannya. Penyakit ini terletak pada koagulasi darah yang buruk, dan goresan apa pun dapat menjadi masalah dengan kehilangan darah yang besar.
• Penyakit Daun. 1 kromosom lainnya melekat pada pasangan kromosom ke -21 (jumlah total kromosom 47). Penyimpangan pada anak yang baru lahir segera terlihat: dahi yang lebar atau terlalu sempit, telinga besar, keterbelakangan mental terlihat dari waktu ke waktu. Probabilitas tinggi bahwa anak tersebut dapat diperoleh oleh penderita diabetes, diiradiasi oleh radiasi, dan hanya pada orang tua paruh baya.
• Sindrom Klainfelter. Anak laki -laki sakit. Mereka memiliki 23 pasangan seksual, bukan satu x - dua. Gambarnya terlihat seperti ini: xxy. Ini dimanifestasikan pada masa remaja oleh fakta bahwa testosteron tidak diproduksi, organ pria tidak berkembang, tetapi atrofi, sosok itu memperoleh bentuk perempuan. Alasan penyakit ini bisa:
  Berbagai virus;
  Situasi lingkungan yang buruk di daerah ini;
  Penyakit parah di masa depan: ibu atau ayah;
  Anak -anak dari kerabat dekat;
  Keturunan;
  Usia masa depan yang terlalu muda atau terlambat.
• Sindrom Shereshevsky-Terner. Pada dasarnya, anak perempuan sakit. Mereka memiliki satu, bukan dua kromosom XX. Mereka bertubuh kecil, alat kelamin wanita terbelakang, dan kehamilan tidak mungkin, ada penyakit internal lainnya. Anak itu lahir sebelum waktunya. Penyebab penyakit ini adalah berbagai gen gen pada orang tua.
• Sindrom Patau. Pada pasangan kromosom ke -13 bukan 2, tetapi 3 kromosom. Penyakit ini sangat jarang. Ini dimanifestasikan oleh tanda -tanda berikut: mata kecil, jumlah jari lebih dari 5, celah antara bibir dan langit. Selain tanda -tanda eksternal pada penyakit anak dan internal (penyakit jantung, penyakit otak), dan anak paling sering meninggal hingga 3 tahun.
• Sindrom Edwards. Pasangan kromosom ke -18 dengan 3 kromosom. Seorang anak dilahirkan dengan mata lebar, telinga rendah. Penyakit internal, paling sering ini adalah: penyakit jantung, masalah pencernaan. Anak -anak seperti itu meninggal saat masih bayi. Agar tidak menjadi anak seperti itu, terutama perlu diperiksa pada tingkat genetik untuk pasangan, yang memiliki penyakit tiroid, dan jika seorang wanita akan melahirkan setelah 35 tahun.

Apa penyebab gen dalam kromosom?

Penyebab mutasi gen pada kromosom bisa berbeda:

• Membangun virus (campak, papilloma, influenza) pada kromosom manusia.
• Penggunaan narkoba, alkohol.
• Pengantar tubuh manusia dengan makanan dari sejumlah besar nitrat, nitrit, dan pestisida.
• Penggunaan makanan konstan dengan aditif makanan: pewarna kimia, rasa, penambah rasa.
• Kerja panjang dengan pernis dan cat.
• Penggunaan beberapa obat: sitostatik (biasanya digunakan dalam pengobatan tumor ganas), imunosupresan (digunakan dalam transplantologi dan dalam bentuk artritis, arthrosis) yang parah.
• Radiasi.
• Sinar ultraviolet untuk wanita hamil.
• Akomodasi konstan di daerah dengan suhu yang sangat rendah atau sangat tinggi.

Jadi, sekarang kita tahu berapa banyak kromosom yang memiliki orang yang sehat, dan penyakit apa yang mengancam seorang anak jika mutasi gen pada kromosom terjadi.

Video: Apa itu kromosom?