Mennyi a kromoszómák száma az egészséges ember sejtjeiben? Mi fog történni, ha a kromoszómák többé -kevésbé?

Ebből a cikkből megtudhatja, hogy mennyi kromoszómának van egészséges embere, és mi fog történni, ha a gének mutáció.

Ha egy személyt vesszük figyelembe a sejtszinten, akkor rájönünk, hogy kromoszómák alapján fektetik be. És egy bizonyos összeget mindig kromoszómákban fektetnek, ha többé -kevésbé beteg személyt szereznek be. Tehát mennyi kromoszómának kell lennie az egészséges embernek? Mi fog történni, ha vannak extra kromoszómák, vagy nem elég a normál? Megtudjuk ebben a cikkben.

Mik a kromoszómák?

Kromoszómák - Ezek az örökletes géneket tároló sejtek. A kromoszómák DNS -molekulákból állnak. A német tudós Walter Fleming fedezte fel őket a 19. század közepén, és a sejt mikroszkópja alatt tanult.

A kromoszómák szabad szemmel láthatatlanok, méretük 1,5-10 mikron.

A Föld minden élőlénye kromoszómákból áll, de mindenkinek más mennyisége van:

• A légynek 12 darabja van
• Emberekben - 46
• A majomnál - 48

Mennyi a kromoszómák száma az egészséges ember sejtjeiben?

Az egészséges embernek 46 kromoszómája van, és mindegyik párban van elosztva, tehát elmondhatjuk, hogy az embereknek 23 pár kromoszómája van. És ez az, ami ők:

• 22 pár kromoszóma azonos a férfiak és a nők esetében
• A nőkben a 23. gőz kromoszómákból áll, xx
• 23. pár a férfiakban xy-ből

Mi fog történni, ha több kromoszóma van, vagy megsérülnek?

Ha egy kromoszómák A kis ember a méhben megnövekedett vagy sérültek, egy személy a következő betegségekkel született:

• Daltonizmus- Ebben az esetben a szexuális X-kromoszóma érzékeny a mutációkra. A férfiak nagyobb valószínűséggel, mint a nők. A betegség örökletes. Egy személy torzított formában érzékeli a színeket.
• Vérzékenység- Mutáció a szexuális X kromoszómában. A férfiak betegek. Ennek oka az a tény, hogy a férfiakban a nemi kromoszóma csak egy példányban, és ha mutáció történt benne, akkor az ember megsérti ezt a betegséget. A nőkben a nemi kromoszómák kettős példányban (XX), és ha a gén egy kromoszómában motyog, egy másik kromoszómában ugyanaz a gén egészséges lehet, így a nők gyakran a betegség hordozói lehetnek, és nem betegek. A betegség a rossz vér koagulációjában rejlik, és minden karcolás problémát jelenthet a vér nagy veszteségével.
• Daun -kór- További 1 kromoszóma ragaszkodik a 21. kromoszómákhoz (a kromoszómák teljes mennyisége 47). Az újszülött gyermekek eltérései azonnal észrevehetők: széles vagy túl keskeny homlok, nagy fülek, mentális retardáció az idő múlásával észrevehető. Nagyon valószínű, hogy egy ilyen gyermeket cukorbetegségben szenvedő emberek szerezhetnek be, amelyek sugárzással besugároznak, és egyszerűen a középső szülőben.
• Klainfelter -szindróma- A fiúk betegek. Egy x - kettő helyett 23 szexuális párjuk van. A kép így néz ki: xxy. A serdülőkorban nyilvánul meg az a tény, hogy a tesztoszteront nem állítják elő, a férfi szervek nem alakulnak ki, hanem atrófia, az ábra női formákat szerez. Ennek a betegségnek az oka lehet:
  Különféle vírusok;
  Ennek a területnek a rossz környezeti helyzete;
  A jövő súlyos betegségei: anya vagy apa;
  Közeli rokonok gyermekei;
  Átöröklés;
  Túl fiatal vagy késői kora a jövő anyának.
• Shereshevsky-Terner-szindróma- Alapvetően a lányok betegek. Két XX kromoszóma helyett együk van. Kicsi a testtartásban, a női nemi szervek fejletlenek, és a terhesség lehetetlen, vannak más belső betegségek is. A gyermek idő előtt született. A betegség oka a szülők különféle génjei.
• Patau szindróma- A 13. kromoszómákban nem 2, hanem 3 kromoszómában. Ez a betegség meglehetősen ritka. A következő jelekkel nyilvánul meg: kis szemek, az ujjak száma több, mint 5, az ajkak és az ég között hasadék. A gyermekek és a belső betegségek (szívbetegségek, agyi betegségek) külső jelei mellett, és a gyermek leggyakrabban 3 éves korban meghal.
• Edwards szindróma- 18. kromoszómák párja 3 kromoszómával. Egy gyermek széles szemmel, alacsony fülekkel született. A belső betegségek közül leggyakrabban ezek a következők: szívbetegség, emésztési problémák. Az ilyen gyermekek csecsemőkorban halnak meg. Annak érdekében, hogy ne váljon ilyen gyermeknek, különösen genetikai szinten kell megvizsgálni olyan párok számára, amelyek pajzsmirigybetegségekkel járnak, és ha egy nő 35 év után születik.

Melyek a gének a kromoszómákban?

A gének mutációjának okai a kromoszómákban eltérőek lehetnek:

• Építővírusok (kanyaró, papillómák, influenza) az emberi kromoszómákban.
• Kábítószer -használat, alkohol.
• Bevezetés az emberi testbe, számos nitrát, nitrit és peszticid ételeivel.
• Az ételek folyamatos felhasználása az élelmiszer -adalékanyagokkal: vegyi színezékek, ízek, ízjavító.
• Hosszú munka lakkokkal és festékekkel.
• Bizonyos gyógyszerek használata: citosztatika (általában rosszindulatú daganatok kezelésében), immunszuppresszánsok (transzplantológiában és az ízületi gyulladás súlyos formáiban, arthrosisban).
• Sugárzás.
• Ultraibolya sugarak terhes nők számára.
• Állandó szállás a nagyon alacsony vagy nagyon magas hőmérsékleten található területeken.

Tehát most már tudjuk, hogy mennyi kromoszómának van egészséges embere, és milyen betegségek veszélyeztetik a gyermeket, ha a kromoszómákban gének mutációja történt.

Videó: Mik a kromoszómák?