À partir de cet article, vous apprendrez combien de chromosomes ont une personne en bonne santé et ce qui se passera si les gènes sont de la mutation.
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Si nous considérons une personne au niveau cellulaire, nous découvrirons qu'il est posé sur la base des chromosomes. Et une certaine quantité est toujours posée dans les chromosomes, si plus ou moins, une personne malade sera obtenue. Alors, combien de chromosomes une personne en bonne santé devrait-elle être? Que se passera-t-il s'il y a des chromosomes supplémentaires ou pas assez à la normale? Nous le découvrons dans cet article.
Que sont les chromosomes?
Chromosomes - Ce sont des cellules stockant des gènes héréditaires. Les chromosomes sont constitués de molécules d'ADN. Ils ont été découverts par le scientifique allemand Walter Fleming au milieu du 19e siècle, étudiant au microscope de la cellule.
Les chromosomes sont invisibles à l'œil nu, leur taille est de 1,5 à 10 microns.
Toutes les créatures vivantes sur Terre sont constituées de chromosomes, mais tout le monde a une quantité différente:
- La mouche a 12 pièces
- Chez l'homme - 46
- Au singe - 48
Quel est le nombre de chromosomes dans les cellules d'une personne en bonne santé?
Une personne en bonne santé a 46 chromosomes, et ils sont tous distribués par paires, nous pouvons donc dire que les gens ont 23 paires de chromosomes. Et c'est ce qu'ils sont:
- 22 paires de chromosomes sont les mêmes pour les hommes et les femmes
- La 23e vapeur chez les femmes se compose de chromosomes xx
- 23e paire dans les hommes de xy
Que se passera-t-il s'il y a plus de chromosomes ou si ils sont endommagés?
Si un chromosomes Le petit homme dans l'utérus augmenté ou ils sont endommagés, une personne naît avec les maladies suivantes:
- Daltonisme. Dans ce cas, le chromosome X sexuel est sensible aux mutations. Les hommes sont plus susceptibles que les femmes. La maladie est héréditaire. Une personne perçoit les couleurs sous une forme déformée.
- Hémophilie. Mutation dans le chromosome x sexuel. Les hommes sont malades. Cela est dû au fait que chez les hommes le chromosome sexuel X en une seule copie, et si une mutation s'est produite, alors une personne nuira à cette maladie. Chez les femmes, les chromosomes sexuels dans une double copie (xx), et si le gène murmurait dans un chromosome, dans un autre chromosome, le même gène peut être sain, afin que les femmes puissent souvent être porteuses de la maladie et ne pas tomber malade. La maladie réside dans une mauvaise coagulation sanguine, et toute égratignure peut devenir un problème avec une grande perte de sang.
- La maladie de Daun. 1 autre chromosome s'accroche à la 21e paire de chromosomes (la quantité totale de chromosomes 47). Les écarts chez un nouveau-né sont immédiatement perceptibles: un front large ou trop étroit, de grandes oreilles, un retard mental au fil du temps est perceptible. Il est très probable qu'un tel enfant puisse être obtenu par des personnes atteintes de diabète, irradiées par les rayonnements et simplement chez les parents d'âge moyen.
- Syndrome de Klainfelter. Les garçons sont malades. Ils ont une paire sexuelle 23, au lieu d'un x - deux. L'image ressemble à ceci: xxy. Il se manifeste dans l'adolescence par le fait que la testostérone n'est pas produite, les organes masculins ne se développent pas, mais l'atrophie, la figure acquiert des formes féminines. Les raisons de cette maladie peuvent être:
Divers virus;
La mauvaise situation environnementale de ce domaine;
Maladies graves du futur: mère ou père;
Les enfants de parents proches;
Hérédité;
Trop jeune ou tardif de la future mère. - Syndrome de Shereshevsky-Terner. Fondamentalement, les filles sont malades. Ils en ont un au lieu de deux chromosomes xx. Ils sont de petite taille, les parties génitales féminines sont sous-développées et la grossesse est impossible, il existe d'autres maladies internes. L'enfant est né prématurément. La cause de la maladie est divers gènes de gènes chez les parents.
- Syndrome de Patau. Dans la 13e paire de chromosomes non pas 2, mais 3 chromosomes. Cette maladie est assez rare. Il se manifeste par les signes suivants: petits yeux, le nombre de doigts est supérieur à 5, une fente entre la lèvre et le ciel. En plus des signes externes chez l'enfant et les maladies internes (maladies cardiaques, maladies cérébrales) et l'enfant meurt le plus souvent jusqu'à 3 ans.
- Syndrome d'Edwards. 18e paire de chromosomes avec 3 chromosomes. Un enfant est né avec de grands yeux, des oreilles basses. Parmi les maladies internes, ce sont le plus souvent: les maladies cardiaques, les problèmes digestifs. Ces enfants meurent en bas âge. Afin de ne pas révéler un tel enfant, il est particulièrement nécessaire d'être examiné au niveau génétique des couples, qui ont des maladies thyroïdiennes, et si une femme est sur le point d'accoucher après 35 ans.
Quelles sont les causes des gènes dans les chromosomes?
Les causes des gènes mutation dans les chromosomes peuvent être différentes:
- Construire des virus (rougeole, papillomas, grippe) dans les chromosomes humains.
- Consommation de drogue, alcool.
- Introduction au corps humain avec des aliments d'un grand nombre de nitrates, nitrites et pesticides.
- Utilisation constante des aliments avec des additifs alimentaires: colorants chimiques, saveurs, amplificateurs de saveurs.
- Travail long avec des vernis et des peintures.
- L'utilisation de certains médicaments: cytostatique (généralement utilisée dans le traitement des tumeurs malignes), immunosuppresseurs (utilisés en transplantologie et dans des formes graves d'arthrite, arthrose).
- Radiation.
- Rayons ultraviolets pour les femmes enceintes.
- Habête constante dans les zones à très basse ou très haute température.
Donc, maintenant nous savons combien de chromosomes ont une personne en bonne santé et quelles maladies menacent un enfant si une mutation de gènes dans les chromosomes s'est produite.
les chromosomes ne sont pas des cellules, ce sont des structures dans le noyau central