Quels sont les organismes homozygotes et hétérozygotes en biologie: définition, propriétés, différences

L'étude de l'hérédité génétique, des modèles et de la variabilité des organismes se réfère à la science appelée - génétique. Le découvreur dans le domaine de la recherche génétique était Gregor Johann Mendel, botaniste et biologiste autrichien.

Il a remarqué un schéma héréditaire, entre les descendants et les parents parentaux - des signes d'héritage monogène. À l'avenir, cette découverte a acquis le nom "la loi de Mendel" et a jeté les fondements du développement de la génétique.

Qu'est-ce qu'un organisme homozygote en biologie: définition, propriétés

• Homozygote -ces organismes sont appelés qui contiennent des allèles composés exclusivement de gènes régressifs ou dominants. Les chromosomes dans les organismes homozygotes ont les mêmes allèles, symboliquement désignés: aa, aa.
• Ce type de gènes code le même type dans un corps homozygote. Par exemple, la couleur des pétales d'une certaine variété de fleurs - recevra toutes ses progénitures supplémentaires, tout en préservant les phénomènes phénotypiques et le génotype de cette plante.

Les organismes homozygotes ont les propriétés suivantes:

1. Au moment de la connexion de ces organismes, la séparation de la progéniture n'est pas tracée par une certaine base.
2. Formez selon le gène sélectionné, le même type de gamètes.

Qu'est-ce qu'un organisme hétérozygote en biologie: définition, propriétés

• Hétérozygote -le corps est considéré dans lequel les allèles codant pour divers signes contiennent deux types de gènes: un gène régressif et dominant. Il a une image symbolique: Aa ou bb.
• Dans les formes de vie hétérozygotes, le phénotype est le même en raison du génome dominant. Par exemple: A - cheveux noirs, a - cheveux blonds, progéniture avec le génotype Aa - sera foncé. Dans cet exemple, l'allèle Et c'est - dominant et - un allèle récessif.

Les propriétés des organismes hétérozygotes comprennent:

1. La séparation et la redistribution des signes des allèles, selon le rapport numérique indiqué chez les individus hétérozygotes héréditaires, selon la base du génotype, est un rapport de 1: 2: 1, et au motif d'un phénotype - 3: 1.
2. Le développement de deux types de gamètes.

Quels sont les gènes dominants et récessifs?

Tout organisme cellulaire se compose d'un certain ensemble de chromosomes, y compris un nombre apparié de chromatides divisé en gènes.

• Gènes d'allel - Ce sont le même type de gènes avec différentes formes, placés dans le même chromosome. Ces gènes sont formés à partir d'un couple, des allèles paternels et maternels. À leur tour, les allèles sont divisés en une forme récessive et dominante. Le signe principal qui se manifestera dans le phénotype détermine l'allèle dominant.
• Allèle récessif - Effectue des signes héréditaires secondaires et n'est pas fondamental. Le gène dominant limite toujours la manifestation d'un gène récessif. Cependant, s'il existe une paire d'espèces récessives dans un locus de chromosomes homologues, cela peut affecter et introduire un signe ou un défaut appartenant à ce gène dans le corps.
• Schématiquement, les allèles sont représentés sous la forme de lettres latines. Chaque type d'allèle a sa propre orthographe graphique: les allèles dominants sont indiqués en majuscules: Aa, vv, Les récessifs sont notés en petites lettres: aA, BB.

Les signes dominants d'une personne comprennent:

1. Cheveux couchés, couleur des cheveux noirs, calvitie masculine, sections de cheveux avec manque de pigmentation.
2. Yeux: vert carré, brun ou vert.
3. Cuir Avec une pigmentation normale.
4. Défauts: Excès de doigts sur les membres supérieurs ou inférieurs, fusion ou absence de plusieurs phalanges des doigts, nanisme avec des membres raccourcis.
5. Manque de réaction au poison Sumakh.
6. Bonne coagulation sanguine, rhésus positif, groupe sanguin 2 et 3.

Les signes récessifs sont pris en compte:

1. Cheveux: léger et rouge, droit, calvitie féminine.
2. Gris ou bleu les yeux.
3. Albinisme ou faible pigmentation de la peau.
4. Bien la structure des doigts.
5. Une réaction positive au poison, de la stupidité et de l'absence de Sumaha, de la cécité au poulet, de l'anomalie de couleur, 1 groupe sanguin et hémophilie, un facteur RH négatif du sang.

Comment découvrir un corps hétérozygote ou homozygote?

• Déterminez le type de corps génétique, vous pouvez compatibilité des allèles par paires. Si dans une paire d'allèles, les deux ont le même look Aa et oo, puis cet organisme du génotype homozygote.
• Avec une sélection différente d'allèles AO, le corps est un génotype hétérozygote. Il a également été établi que les espèces homozygotes Aa et oo Fournir le groupe sanguin 2e et 1er. Et pour le génotype hétérozygote de l'AO, 2 groupes sanguins sur une caractéristique dominante seront caractéristiques.
• Gèner - Effectue les propriétés d'un signe récessif. De cela, il s'ensuit que le gène dominant est capable de faire ses preuves dans les deux cas: condition hétérozygote et récessive.

• Gènes récessifs Ils se démarquent uniquement sous forme homozygote, avec un état hétérozygote sont absents. Dans la pratique, pour déterminer l'organisme hétérozygote et homozygote, la méthode d'analyse des individus de traversée est utilisée. Il consiste en le génotype dominant, croix avec un génotype homozygote sur une caractéristique récessive.
• Manque de division de la progéniture - raconte la forme dominante d'un individu. Sinon, la séparation dans des proportions de 1: 1 indique un signe hétérozygote du corps.

Qu'est-ce que l'homozygot incomplet: codominéanisme et domination incomplète?

• Il y a un tel allèlesoù les signes dominants ne se manifestent pas entièrement. De tels changements sont communément appelés caractéristiques de premier plan. Ils combinent les deux signes parentaux. Lorsque vous traversez des inflorescences de différentes couleurs, vous pouvez obtenir un type mixte - ce sera une manifestation de l'effet signes de la culotte.
• Le scientifique Mendel dans ses expériences a trouvé que parfois la progéniture a des caractéristiques intermédiairesInhérent dans les hybrides. Ces individus n'ont pas de caractéristiques dominantes et récessives prononcées. Ce phénomène est également connu sous le nom dominance incomplète.

• Ce type d'hérédité est déterminé par le fait que dedans gène dominant Il n'a pas un effet aussi agressif sur le gène récessif, ses propriétés secondaires, et non complètement déprimées.

Formule homozigot - Genotype hétérozygote et homozygote: exemples

• La formule des cellules diploïdes du corps avec une caractéristique homozygote selon les allèles A et A est schématiquement prescrite comme suit: AA et AA. Dans un organisme trilogoïde, cette formule ressemble à ceci: AAA et AAA.
• Par exemple, AA, SS, AAVV - Valeurs appartenant à des individus homozygotes. Organismes avec une formule génétique AAVB et AAVV - Individus hétérozygotes.

À quoi mène la prédominance des individus homozygotes?

• Traverser une paire d'organismes homozygotes qui ont une différence dans plusieurs signes alternatifs conduisent à héritage des gènes Et toutes sortes d'options sont formées, quelle que soit la combinaison, comme la traversée mono-hybride.
• La prédominance du phénotype et de tous les signes est donnée à la progéniture de la première génération. La prochaine génération aura une division dans le rapport 9:3:3:1.

Quelle est la différence entre les organismes hétérozygotes et les organismes homozygotes?

Le tableau fourni montre les caractéristiques comparatives de deux génotypes corporels. Les informations spécifiées vous permettent de donner une brève analyse pour chaque génotype individuel et de comparer leurs différences entre elles.

• Méthodologie traverser des organismes homozygotes et hétérozygotes Favorise l'élimination et le développement de nouveaux signes d'individus. La sélection et l'hybridation aident à augmenter la résistance des organismes à un certain nombre de maladies possibles.
• Ils améliorent la résistance lorsqu'ils sont exposés à des facteurs négatifs de la sphère environnante sur le corps, augmentent l'espérance de vie et la capacité de s'adapter dans le nouvel habitat.
• Les organismes ayant de nouvelles caractéristiques génétiques donnent une progéniture à haute qualité.
• Grâce à la traversée génétique, de nombreuses variétés de cultures vivantes dans la sphère de la plante et du bétail sont apparues.

Vidéo: Main sur la génétique