¿Cuál es el número de cromosomas en las células de una persona sana? ¿Qué pasará si los cromosomas son más o menos?

A partir de este artículo, descubrirá cuántos cromosomas tienen una persona sana y qué sucederá si los genes son mutación.

Si consideramos a una persona a nivel celular, descubriremos que se establece sobre la base de los cromosomas. Y los cromosomas siempre colocan una cierta cantidad, si se obtendrá más o menos, se obtendrá una persona enferma. Entonces, ¿cuánto debería una persona sana tener un cromosoma? ¿Qué pasará si hay cromosomas adicionales o no lo suficiente para la norma? Descubrimos en este artículo.

¿Qué son los cromosomas?

Cromosomas - Estas son células que almacenan genes hereditarios. Los cromosomas consisten en moléculas de ADN. Fueron descubiertos por el científico alemán Walter Fleming a mediados del siglo XIX, estudiando bajo el microscopio de células.

Los cromosomas son invisibles a simple vista, su tamaño es de 1.5-10 micras.

Todas las criaturas vivientes en la tierra consisten en cromosomas, pero todos tienen una cantidad diferente:

• La mosca tiene 12 piezas
• En humanos - 46
• En el mono - 48

¿Cuál es el número de cromosomas en las células de una persona sana?

Una persona sana tiene 46 cromosomas, y todos están distribuidos en parejas, por lo que podemos decir que las personas tienen 23 pares de cromosomas. Y esto es lo que son:

• 22 pares de cromosomas son los mismos para hombres y mujeres
• 23º vapor en mujeres consiste en cromosomas xx
• 23 ° par en hombres de XY

¿Qué pasará si hay más cromosomas o están dañados?

Si cromosomas El pequeño hombre en el útero más o están dañados, una persona nace con las siguientes enfermedades:

• Dalthonismo. En este caso, el cromosoma X sexual está sujeto a mutación. Los hombres son más propensos que las mujeres. La enfermedad es hereditaria. Una persona percibe los colores en una forma distorsionada.
• Hemofilia. Mutación en el cromosoma X sexual. Los hombres están enfermos. Esto se debe al hecho de que en los hombres el cromosoma sexual X en una sola copia, y si se ha producido una mutación en ella, una persona dañará esta enfermedad. En las mujeres, los cromosomas sexuales en una copia doble (xx), y si el gen murmura en un cromosoma, en otro cromosoma, el mismo gen puede ser sano, por lo que las mujeres a menudo pueden ser portadores de la enfermedad y no enfermarse con él. La enfermedad se encuentra en la mala coagulación de la sangre, y cualquier rasguño puede convertirse en un problema con una gran pérdida de sangre.
• Enfermedad de Daun. Otro 1 cromosoma se aferra al 21º par de cromosomas (la cantidad total de cromosomas 47). Las desviaciones en un niño recién nacido se notan de inmediato: una frente ancha o demasiado estrecha, orejas grandes, atraso mental se nota con el tiempo. La alta probabilidad de que este niño pueda obtenerlo por personas con diabetes, irradiado por radiación y solo en padres de mediana edad.
• Síndrome de Klainfelter. Los niños están enfermos. Tienen un par de 23 pares sexuales, en lugar de una x - dos. La imagen se ve así: xxy. Se manifiesta en la adolescencia por el hecho de que no se produce la testosterona, los órganos masculinos no se desarrollan, pero la atrofia, la figura adquiere formas femeninas. Las razones de esta enfermedad pueden ser:
  Varios virus;
  La mala situación ambiental de esta área;
  Enfermedades severas del futuro: madre o padre;
  Niños de parientes cercanos;
  Herencia;
  Edad demasiado joven o tardía de la futura madre.
• Síndrome de Sherhevsky-Terner. Básicamente, las niñas están enfermas. Tienen uno en lugar de dos cromosomas XX. Son pequeños en estatura, los genitales femeninos están subdesarrollados y el embarazo es imposible, hay otras enfermedades internas. El niño nace prematuramente. La causa de la enfermedad son varios genes de genes en los padres.
• Síndrome de Patau. En el 13 ° par de cromosomas no 2, sino 3 cromosomas. Esta enfermedad es bastante rara. Se manifiesta por los siguientes signos: ojos pequeños, el número de dedos es más de 5, una grieta entre el labio y el cielo. Además de los signos externos en el niño y las enfermedades internas (enfermedad cardíaca, enfermedades cerebrales), y el niño a menudo muere a 3 años.
• Síndrome de Edwards. 18 ° par de cromosomas con 3 cromosomas. Un niño nace con ojos muy abiertos, oídos bajos. De las enfermedades internas, con mayor frecuencia son: enfermedad cardíaca, problemas digestivos. Tales niños mueren en la infancia. Para no resultar a ese niño, es especialmente necesario ser examinado a nivel genético para las parejas, que tienen enfermedades tiroideas, y si una mujer está a punto de dar a luz después de 35 años.

¿Cuáles son las causas de los genes en los cromosomas?

Las causas de la mutación de genes en los cromosomas pueden ser diferentes:

• Construyendo virus (sarampión, papilomas, influenza) en cromosomas humanos.
• Uso de drogas, alcohol.
• Introducción al cuerpo humano con alimentos de una gran cantidad de nitratos, nitritos y pesticidas.
• Uso constante de alimentos con aditivos alimentarios: colorantes químicos, sabores, potenciadores de sabores.
• Trabajo largo con barnices y pinturas.
• El uso de algunos medicamentos: citostática (generalmente utilizada en el tratamiento de tumores malignos), inmunosupresores (usados \u200b\u200ben trasplantología y en formas severas de artritis, artrosis).
• Radiación.
• Rayos ultravioleta para mujeres embarazadas.
• Alojamiento constante en áreas con una temperatura muy baja o muy alta.

Entonces, ahora sabemos cuántos cromosomas tienen una persona sana y qué enfermedades amenazan a un niño si se produce una mutación de genes en los cromosomas.

Video: ¿Qué son los cromosomas?