Προγεννητικές δοκιμές - Τι θα πρέπει να γνωρίζει η μελλοντική μητέρα γι 'αυτούς;

Αυτό το άρθρο περιγράφει τις σύγχρονες μεθόδους έρευνας των εγκύων γυναικών: επεμβατικές και μη επεμβατικές προγεννητικές δοκιμές.

Η εγκυμοσύνη είναι οι καλύτεροι εννέα μήνες που μια γυναίκα ξοδεύει εν αναμονή του μωρού της. Μια αίσθηση χαράς και ευτυχίας ξεχειλίζει και θέλω να μοιραστώ αυτά τα συναισθήματα με όλους γύρω.

Τώρα είναι απαραίτητο να φροντίζετε προσεκτικά την υγεία σας - με στόχο την ορθή ανάπτυξη του παιδιού. Γι 'αυτό, υπάρχει προγεννητικός έλεγχος, χάρη στο οποίο θα είναι δυνατόν να αποκλειστούν τυχόν αποκλίσεις από τον κανόνα που σχετίζονται με την εγκυμοσύνη, καθώς και να παρακολουθείται η κατάσταση υγείας του αναπτυσσόμενου εμβρύου.

Οι προγεννητικές δοκιμές είναι επεμβατικές, μη επεμβατικές: τι είναι αυτό, τι πρέπει να γνωρίζει μια μελλοντική μητέρα γι 'αυτούς;

Κάθε φορά που επισκέπτεστε έναν γιατρό, εκτός από μια γενική εξέταση, ένας ειδικός μπορεί να συστήσει πρόσθετες δοκιμές. Χωρίζονται σε υποχρεωτική και συνιστώμενη έρευνα. Για πολλές γυναίκες, οι επεμβατικές μελέτες είναι υποχρεωτικές - αυτή είναι μια επείγουσα ανάγκη. Τέτοιες μέθοδοι είναι τραυματικές και σχετίζονται με την παρακέντηση του τοιχώματος της μήτρας και τον φράκτη του γενετικού υλικού του εμβρύου για αναλύσεις.

Επί του παρόντος, τέτοιες δυσάρεστες διαδικασίες είναι μια εναλλακτική λύση - μη επεμβατικές προγεννητικές δοκιμές (NIPT). Τι είναι:

• Η τελευταία σύγχρονη μεθοδολογία για την εξέταση των εγκύων γυναικών.
• Στη Ρωσία εμφανίστηκε πριν από πέντε χρόνια. Μέχρι εκείνη την εποχή, οι έγκυες γυναίκες με υποψίες χρωμοσωμικών παθολογιών στάλθηκαν σε γενετιστές που διεξήγαγαν τραυματικές επεμβατικές εξετάσεις.
• Αυτή η μέθοδος σας επιτρέπει να δώσετε μια ακριβή απάντηση στο αν το παιδί είναι υγιές στο έμβρυο.
• Αυτή είναι μια από τις πιο ακριβείς μελέτες των εγκύων (200 φορές πιο πιθανό να καθορίσει την παθολογία στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης).
• Μια μη επεμβατική προγεννητική δοκιμή σας επιτρέπει να κάνετε μια ανάλυση για γενετικές αποκλίσεις στο έμβρυο από το αίμα της μητέρας.
• Την 9η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, τα αιμοσφαίρια εισέρχονται στο αίμα της μητέρας. Διακρίνονται με την εύρεση του DNA του παιδιού για να διεξάγουν λεπτομερή γενετική ανάλυση.

Τι θα πρέπει να γνωρίζει μια έγκυος μελλοντική μητέρα για μη επεμβατικές προγεννητικές δοκιμές:

• Οι γυναικολόγοι του περιβόλου δεν κατευθύνουν τις γυναίκες σε προγεννητικά διαγνωστικά, λόγω του γεγονότος ότι αυτή η υπηρεσία καταβάλλεται.
• Τέτοιες δοκιμές σε αμειβόμενη βάση μπορούν να γίνουν μόνο σε ένα ιδιωτικό προγεννητικό κέντρο.

Σύμφωνα με τις συστάσεις, όλες οι έγκυες γυναίκες, ανεξάρτητα από την ηλικία τους, μπορούν να προσφέρονται δοκιμές προγεννητικής εξέτασης για τις πιο κοινές δυσπλασίες και χρωμοσωμικές εκτροπές (μια ανώμαλη ποσότητα χρωμοσωμάτων στο έμβρυο). Διαβάστε περισσότερα σχετικά με τις επεμβατικές και μη επεμβατικές προγεννητικές δοκιμές περαιτέρω.

Τα αποτελέσματα των επεμβατικών και μη επεμβατικών γενετικών προγεννητικών δοκιμών: όροι, πώς διεξάγεται η μελέτη;

Αυτές οι δοκιμές περιλαμβάνουν τη δοκιμή PAPP-A, επεμβατικές και μη επεμβατικές γενετικές προγεννητικές δοκιμές. Εδώ πρέπει να γνωρίζει η μέλλον μητέρα γι 'αυτούς:

Αξίζει να γνωρίζουμε: Σε κάθε επίσκεψη, θα ζυγιστεί με μαία ή γιατρό. Η διατήρηση του φυσιολογικού σωματικού βάρους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι ένας πολύ σημαντικός παράγοντας που επηρεάζει την υγεία του αναπτυσσόμενου εμβρύου.

Εάν, με βάση τα ανώμαλα αποτελέσματα της προγεννητικής διαγνωστικής διαλογής, είναι δυνατόν να γεννήσετε ένα παιδί με γενετικό ελάττωμα, το επόμενο στάδιο της διάγνωσης είναι οι επεμβατικές δοκιμές. Αυτές οι δοκιμές περιλαμβάνουν:

Αμνιοπαρακέντηση

• Η δοκιμή συνίσταται στη διάτρηση της αμνιακής κοιλότητας μέσω του δέρματος στο στομάχι του ασθενούς για να πάρει ένα παράδειγμα αμνιακού υγρού.
• Αυτή η διαδικασία μπορεί να πραγματοποιηθεί μετά την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης (πρώιμη αμνιοπαρακέντηση) ή μεταξύ των 15 και 20 εβδομάδων εγκυμοσύνης (καθυστερημένη αμνιοπαρακέντηση).
• Ονομάζεται επεμβατική, δεδομένου ότι συνδέεται με τον κίνδυνο αποβολής στο 0,5-1%.

Βιοψία του χορίου

• Συνήθως πραγματοποιείται μεταξύ 8 και 11 εβδομάδων εγκυμοσύνης, αν και μπορεί να εκτελεστεί κατά 14 εβδομάδες.
• Η δοκιμή συνίσταται στη λήψη ενός θραύσματος του χορού (τροφοβλάστες) για τη μεταφυσική έρευνα.
• Επιβαρύνεται με τον κίνδυνο απώλειας κύησης συγκρίσιμη με την αμνιοπαρακέντηση.
• Το πλεονέκτημα της μεθόδου έγκειται στο γρήγορο, σε σύγκριση με την αμνιοπαρακέντηση, λαμβάνοντας το αποτέλεσμα (μετά από περίπου 48 ώρες).

Κορδονοκέντηση

• Η διαδικασία πραγματοποιείται μεταξύ της 18ης και της 23ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης και συνίσταται στην επιλογή 1 ml αίματος από την ομφαλική φλέβα χρησιμοποιώντας μια βελόνα που εισήχθη μέσω του κοιλιακού τοιχώματος του ασθενούς.
• Οι επιπλοκές βρίσκονται ως ποσοστό παρόμοιο με τις διαδικασίες που περιγράφηκαν προηγουμένως (1-2% των περιπτώσεων).
• Τα πιο συνηθισμένα είναι: αποβολή, πρόωρη γέννηση, αιμορραγία (συνήθως περνώντας), ενδομήτρια λοίμωξη, περιοδική αρρυθμία καρδιάς, ενδομήτρια θάνατο του εμβρύου.

Δοκιμή PAPP-A

• Αυτή η δοκιμή περιλαμβάνει τον προσδιορισμό της πρωτεΐνης PAPP-A και την ελεύθερη υπομονάδα HCG στο αίμα, καθώς και μια εξέταση υπερήχων και υπερήχων στο πρώτο τρίμηνο με την αξιολόγηση των δεικτών γενετικών ελαττωμάτων στο έμβρυο από πιστοποιημένο γιατρό.
• Ακαπ-α Πρόκειται για μια πολύ καλή δοκιμή διαλογής για τον προσδιορισμό του κινδύνου ενός συνδρόμου Down, του συνδρόμου Edwards, του συνδρόμου Patau και του κεντρικού νευρικού συστήματος (κεντρικό νευρικό σύστημα).

Ένα ειδικό πρόγραμμα υπολογιστή θα υπολογίσει έναν τέτοιο κίνδυνο με βάση τις πληροφορίες που λαμβάνονται:

1. Έγκυος ηλικία.
2. Οι βιομετρικές παραμέτρους φρούτων, που εκτιμήθηκαν κατά τη διάρκεια του υπερήχου.
3. Βιοχημικοί δείκτες του αίματος μιας εγκύου γυναίκας (πρωτεΐνη PAPP και ελεύθερη υπομονάδα -HCH).

Ημερομηνίες της δοκιμής PAPP-A:Μεταξύ της 11ης και 13ης εβδομάδας εγκυμοσύνης.

Τα αποτελέσματα μιας τέτοιας γενετικής προγεννητικής δοκιμής

• Η δοκιμή δεν αποκαλύπτει τα πάντα 100% περιπτώσεις τρισωμίας και άλλων εμβρυϊκών παθολογιών.
• Η ευαισθησία του συνδρόμου ανίχνευσης ζύμης είναι περίπου 90%, ενώ το σύνδρομο Edwards και το σύνδρομο Patau υπερβαίνουν 90%.
• Λανθασμένο αποτέλεσμα Η δοκιμή δεν σημαίνει αμέσως την ασθένεια στο έμβρυο, αλλά υποδεικνύει αυξημένο κίνδυνο χρωμοσωμικών αποκλίσεων στο έμβρυο. Σε αυτή την περίπτωση, ο γιατρός σας θα σας κατευθύνει για περαιτέρω - επεμβατικές προγεννητικές δοκιμές, η περιγραφή των οποίων μπορεί να βρεθεί αργότερα σε αυτό το άρθρο.
• Υψηλού κινδύνου Μπορεί επίσης να υποδεικνύει μια άλλη παθολογία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, για παράδειγμα, την ανάπτυξη της υπέρτασης ή της προεκλαμψίας, του διαβήτη κύησης και ως εκ τούτου είναι σκόπιμο να παρέχουμε μια έγκυο γυναίκα με ιδιαίτερη φροντίδα.
• Καλό αποτέλεσμα δοκιμής Αυτό σημαίνει ότι ο κίνδυνος εμβρυϊκής τρισωμίας είναι χαμηλός, αλλά δεν αποκλείει το 100%. Σε αυτή την περίπτωση, συνήθως δεν συνιστώνται επεμβατικές δοκιμές.

Μη επεμβατική γενετική δοκιμή: συμπεριφορά, προθεσμίες, αποτελέσματα

• Μια νέα γενιά δοκιμαστικής δοκιμής, η οποία καθορίζει τον κίνδυνο τρισωμίας των χρωμοσωμάτων 21, 18 και 13 Το έμβρυο (σύνδρομο Down, Edwards και Patau).
• Ένα μικρό δείγμα αίματος (10 ml) της μελλοντικής μητέρας είναι απαραίτητο για τη δοκιμή, το πλάσμα περιέχει το γενετικό υλικό του παιδιού (το SO -αποκαλούμενο εξωκυτταρικό εμβρυϊκό DNA).
• Η ταυτοποίηση των γενετικών αποκλίσεων στο έμβρυο υπερβαίνει 99%. Ως αποτέλεσμα, πολλές έγκυες γυναίκες μπορούν να αποφύγουν επεμβατικές δοκιμές που κινδυνεύουν από ορισμένες επιπλοκές.
• Η δοκιμή μπορεί να πραγματοποιηθεί μεταξύ 10η και 24η Εβδομαδιαία εγκυμοσύνη, δεν χρειάζεται να προετοιμαστείτε ειδικά για αυτό, δεν χρειάζεται να γρήγορα.

Αποτελέσματα δοκιμών Συνήθως διαθέσιμο κατά τη διάρκεια 10-14 εργάσιμες μέρες.

Θυμάμαι: Μόνο ο γιατρός έχει το δικαίωμα στη σωστή ερμηνεία των αποτελεσμάτων των περιγραφόμενων δοκιμών. Εσείς οι ίδιοι δεν μπορείτε να αξιολογήσετε σωστά τους κινδύνους και να κάνετε μια διάγνωση.

Άλλες δοκιμές πριν από τον τοκετό κατά την εβδομάδα της εγκυμοσύνης

Διατηρούνται όλες οι παραπάνω προγεννητικές δοκιμές 10η και 24η Εβδομάδες εγκυμοσύνης. Στην αρχή της εγκυμοσύνης εξετάζεται ένας γυναικολόγος. Αυτός ο ειδικός διεξάγει τις δοκιμές του, αξιολογώντας τους κινδύνους και αναθέτοντας τις απλούστερες εξετάσεις αίματος και όχι μόνο.

Η πρώτη γυναικολογική επίσκεψη πρέπει να πραγματοποιηθεί μεταξύ 7 και 8 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Τότε η μελλοντική μητέρα πρέπει να περάσει ορισμένες υποχρεωτικές δοκιμές:

• Γενική και φυσική εξέταση: Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης, προσδιορισμός του σωματικού βάρους και ύψους.
• Μαιευτική εξέταση χρησιμοποιώντας έναν γυναικολογικό καθρέφτη.
• Κυτταρολογικό επίχρισμα από τον τράχηλο (ελλείψει τέτοιας εξέτασης τους τελευταίους έξι μήνες).
• Εξέταση των μαστικών αδένων.
• Αξιολόγηση του κινδύνου εγκυμοσύνης.
• Υποχρεωτικές εργαστηριακές εξετάσεις: Τύπος αίματος, ανοσοποιητικά αντισώματα ομάδας αίματος, μορφολογία, ανάλυση ούρων και ίζημα ούρων, γλυκόζη με άδειο στομάχι, δοκιμασία για σύφιλη.
• Συνιστώμενες εργαστηριακές εξετάσεις: HIV, δοκιμή HCC, Προσδιορισμός αντισωμάτων κατά της ερυθράς και της τοξοπλάσμωση.

Με κάθε επίσκεψη, ο γυναικολόγος θα σας συστήσει επίσης έναν υγιεινό τρόπο ζωής. Εξετάσεις που πρέπει να σας συστήσει ο γιατρός κατά την πρώτη επίσκεψη:

• Διαβούλευση οδοντιάτρων.
• Διαβούλευση ενός ειδικού σε σχετικές ασθένειες (με καρδιολόγο, νεφρολόγο, οφθαλμίατρο κ.λπ.).
• Υπερηχογράφημα στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης.
• Πρόσθετες εργαστηριακές εξετάσεις: TSH, αντιγόνο HBS.

11-14 εβδομάδες εγκυμοσύνη και 15-20 εβδομάδα Εγκυμοσύνη:

• Σε επόμενες επισκέψεις, εκτός από τη γενική εξέταση του μαιευτήρα στην γυναικολογική καρέκλα, θα πραγματοποιηθεί επίσης υπερηχογράφος της εγκυμοσύνης με την αξιολόγηση του κινδύνου γενετικών ελαττωμάτων.

21-26 εβδομάδες εγκυμοσύνη και 23-26 εβδομάδες Εγκυμοσύνη:

• Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, το παιδί στο στομάχι σας γίνεται ολοένα και περισσότερο.
• Από αυτή την άποψη, κατά τη διάρκεια μιας επίσκεψης στο γραφείο του γιατρού, θα ακούσουν επίσης την καρδιακή δραστηριότητα του εμβρύου και θα κάνουν υπερηχογράφημα του εμβρύου.
• Αυτό θα αξιολογήσει την ανατομία του παιδιού με ακριβή αξιολόγηση της ανατομίας της καρδιάς, καθώς και για τον εντοπισμό πιθανών αναπτυξιακών ελαττωμάτων.

Μεταξύ 23 και 26 εβδομάδων Εγκυμοσύνη:

• Η διάγνωση του διαβήτη κύησης πραγματοποιείται - μια στοματική δοκιμή για φορτίο γλυκόζης 75 g, με άδειο στομάχι.
• Διάγνωση της τοξοπλάσμωση (σε περίπτωση αρνητικού αποτελέσματος από την παρουσία αντισωμάτων στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης).

27-32 εβδομάδες Εγκυμοσύνη:

• Έχετε ακόμα χρόνο να προετοιμαστείτε για τον τοκετό.
• Η μαία και ο γιατρός μπορούν να σας συστήσουν να παρακολουθήσετε διαλέξεις για τις μέλλουσες μητέρες.
• Κατά τη διάρκεια μιας εξέτασης ελέγχου, ο γιατρός, κατά κανόνα, μετρά το βάρος του σώματός σας, την αρτηριακή πίεση, αξιολογεί τον τρέχοντα κίνδυνο εγκυμοσύνης, ακούει την καρδιά του παιδιού σας και συνιστά υποχρεωτικές εργαστηριακές εξετάσεις - εξέταση αίματος, ανάλυση ούρων και αξιολόγηση Η παρουσία ανοσολογικών αντισωμάτων.
• Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, θα πρέπει να διεξαχθεί μια άλλη υπερηχητική μελέτη - μια δοκιμή στο τρίτο τρίμηνο, το οποίο θα επιτρέψει την αξιολόγηση εάν η ανάπτυξη του εμβρύου και των επικρατούντων συνθηκών στην κοιλιακή κοιλότητα είναι φυσιολογική.

33-37 εβδομάδες εγκυμοσύνη και 38-40 εβδομάδα Εγκυμοσύνη:

• Μεταξύ της 33ης και της 40ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης, η προσθήκη του γιατρού στην γυναικολογική εξέταση, αξιολογώντας τις κύριες παραμέτρους ζωής, αξιολογώντας το σωματικό βάρος και τα μεγέθη της πυέλου-Will να αξιολογούν τη δραστηριότητα του εμβρύου και να ακούσουν την καρδιακή δραστηριότητα.
• Ο γιατρός θα ελέγξει τα αποτελέσματα των δοκιμών.
• Την 34η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, κατά τη διάρκεια μιας συμβατικής γυναικολογικής εξέτασης, ένα επίχρισμα από τον κόλπο θα συναρμολογηθεί για να αναφερθεί σε αιμολυτικούς στρεπτόκοκκους.
• Πρόκειται για μια σημαντική δοκιμή - εάν το αποτέλεσμα είναι θετικό, δηλαδή στην αναπαραγωγική σας οδό, τέτοιοι στρεπτόκοκκοι είναι παρόντες, κατά τη διάρκεια του τοκετού θα λάβετε προληπτική αντιβακτηριακή θεραπεία έτσι ώστε η λοίμωξη να μην αναπτυχθεί.

Μεταξύ της 37ης και της 40ης εβδομάδας Ο γιατρός θα προσπαθήσει επίσης να καθορίσει την αναμενόμενη μάζα του εμβρύου με την εκτέλεση μετρήσεων κατά τη διάρκεια μιας εξέτασης υπερήχων.

Μετά την 40η εβδομάδα Θα σταλεί στο νοσοκομείο για το KTG - μια γραφική καταγραφή της καρδιακής δραστηριότητας του εμβρύου και της μείωσης της μήτρας.

Προγεννητικές δοκιμές: Ομάδες κινδύνου

Η ανάγκη για προγεννητικές δοκιμές μπορεί να συμβεί ακόμη και σε υγιή μαμά και μπαμπά. Υπάρχουν όμως κατηγορίες μελλοντικών γονέων που πρέπει να πραγματοποιήσουν προγεννητικές δοκιμές ή κατά προτίμηση.

Ομάδες κινδύνου:

• Οι έγκυοι ασθενείς που έγιναν υποχρεωτικές βασικές εξετάσεις και τα αποτελέσματά τους μίλησαν για τον αυξημένο κίνδυνο γέννησης ενός μωρού με σύνδρομο Down, σύνδρομο Patau ή άλλων χρωμοσωμικών παθολογιών.
• Εγκύμους ασθενείς στους οποίους η προηγούμενη εγκυμοσύνη τελείωσε με τη γέννηση ενός μωρού με χρωμοσωμικές παθολογικές αλλαγές, μια αποβολή σε πρώιμα στάδια ή φρούτα.
• Εγκύμους ασθενείς ηλικίας άνω των 35 ετών - τα αυγά έχουν ένα χαρακτηριστικό της γήρανσης μαζί με την ηλικία μιας γυναίκας. Η αναπαραγωγική λειτουργία των αυγών επιδεινώνεται, οπότε ο κίνδυνος των ψίχουων με χρωμοσωμικές ανωμαλίες αυξάνεται.
• Οι έγκυοι ασθενείς που αμφιβάλλουν και δεν γνωρίζουν ποιος είναι ο πατέρας του παιδιού και οι ασθενείς που βρίσκονται σε στενά συνδεδεμένο γάμο.
• Η μελλοντική μαμά ή ο μπαμπάς που έχει ιστορία εξάρτησης από το αλκοόλ, ακόμη και αντιμετωπίζεται. Τέτοιες κακές συνήθειες προκαλούν μια μετάλλαξη σε γενετικό επίπεδο, μια επιδείνωση σε μια δοκιμαστική λειτουργία, τόσο στις γυναίκες όσο και στους άνδρες, γεγονός που οδηγεί στην ανάπτυξη χρωμοσωμάτων στο αγέννητο παιδί.

Είναι σημαντικό να γνωρίζετε: Μια γυναίκα μπορεί να υποβληθεί σε προγεννητική μελέτη κατά βούληση. Αυτό δεν χρειάζεται την κατεύθυνση του γενετικού γιατρού ή άλλου ειδικού.

Προγεννητικές δοκιμές: Αντενδείξεις

Παρά το γεγονός ότι οι μη επεμβατικές προγεννητικές δοκιμές είναι μια απλή εξέταση, εξακολουθούν να υπάρχουν αντενδείξεις για τη συμπεριφορά του. Οι δοκιμές δεν διεξάγονται σε τέτοιες περιπτώσεις:

• Εάν η ηλικία κύησης είναι μικρότερη από εννέα εβδομάδες. Αυτή τη στιγμή, τα αιμοσφαίρια στο αιματηρό σύστημα του εμβρύου δεν μπορούν να προσδιοριστούν. Λόγω του γεγονότος ότι το υλικό για την ανάλυση του DNA είναι μη ρεαλιστικό, τότε η εξέταση δεν διορίζεται έως και εννέα εβδομάδες.
• Εάν ένας έγκυος ασθενής έχει πολλαπλή εγκυμοσύνη. Όταν χειρίζονται δίδυμα, η δοκιμή μπορεί ακόμα να γίνει και με πολλαπλές εγκυμοσύνες, είναι δύσκολο να εντοπιστεί το DNA καθενός από τα φρούτα.
• Τέτοιες διαγνωστικές δεν πραγματοποιούνται υποκατάστατες μητέρες, αφού από το αίμα μιας γυναίκας που δεν είναι αληθινή βιολογική μητέρα, δεν θα είναι δυνατό να εντοπιστεί το DNA του παιδιού χωρίς σφάλματα.
• Εάν ο ασθενής έμεινε έγκυος ως αποτέλεσμα της εξωσωματικής γονιμοποίησης. Είναι επίσης αδύνατο να εντοπιστεί το DNA του παιδιού εάν η εγκυμοσύνη εμφανίστηκε ως αποτέλεσμα της γονιμοποίησης ενός αυγού δότη.

Το NIPT δεν εκτελείται για γυναίκες που έγιναν μεταμόσχευση μυελού των οστών ή μετάγγιση αίματος.

Διεισδυτικές και μη επεμβατικές προγεννητικές δοκιμές: πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα

Τα πλεονεκτήματα των επεμβατικών προγεννητικών δοκιμών είναι γνωστό από καιρό σε όλους τους εμπειρογνώμονες της μαιευτικής και της γυναικολογίας. Με τη βοήθειά τους, μπορούν να ανιχνευθούν οι γενετικές ασθένειες του εμβρύου στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης. Αλλά τέτοιες μέθοδοι έχουν σημαντικά μειονεκτήματα:

• Ο τραυματισμός μιας έγκυής γυναίκας
• Ο κίνδυνος τερματισμού της εγκυμοσύνης.
• Ο κίνδυνος μόλυνσης που εισέρχεται στην ενδομήτρια κοιλότητα.

Αλλά οι σύγχρονες έγκυες γυναίκες μπορεί να μην φοβούνται πλέον τις οδυνηρές επεμβατικές δοκιμές, αφού αντικαταστάθηκαν από άλλη διαγνωστική μέθοδο. Πλεονεκτήματα NIPT:

• Ασφαλής διαδικασία για τη μητέρα και το παιδί
• Έλλειψη τραύματος
• Υψηλή απόδοση
• Δεν χρειάζεται να πραγματοποιήσετε ειδικές προπαρασκευαστικές διαδικασίες για τη δοκιμή

Υπάρχουν λίγα μειονεκτήματα αυτής της μεθόδου διάγνωσης:

• Υψηλό κόστος εξέτασης.
• Ένας μικρός αριθμός κέντρων στη Ρωσία που κάνουν μια τέτοια ανάλυση.
• Πολλοί απατεώνες που προσποιούνται ότι οδηγούν ρωσικά γενετικά εργαστήρια.

Στη Ρωσική Ομοσπονδία εξακολουθούν να υπάρχουν λίγα κλινικά κέντρα που εκτελούν μη επεμβατικές δοκιμές της υγείας της μελλοντικής μητέρας.

Πού να παραδώσετε μια μη επεμβατική προγεννητική δοκιμή;

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, στη Ρωσία εξακολουθούν να υπάρχουν λίγες κλινικές που εκτελούν τέτοιες εξετάσεις αίματος. Τέτοια κορυφαία κλινικά κέντρα της χώρας ασχολούνται με αυτό:

• Γονιδομένος
• Γενετικός
• Γενοαναλυτής
• Οικολογικός

Αυτές οι δοκιμές μπορούν επίσης να πραγματοποιηθούν σε περιφερειακά προγεννητικά κέντρα, γενετικά κέντρα και κέντρα οικογενειακού προγραμματισμού εάν διαθέτουν το δικό τους ειδικά εξοπλισμένο εργαστήριο με όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια. Δεν υπάρχουν τέτοια κέντρα σε μικρές πόλεις. Ως εκ τούτου, οι έγκυοι ασθενείς πρέπει να ταξιδεύουν σε περιφερειακές πόλεις και κοντά σε περιοχές.

Το κόστος της προγεννητικής ζύμης

Το NIPT είναι μια πληρωμένη υπηρεσία. Το κόστος του εξαρτάται από τον τύπο: από 25 έως 60 χιλιάδες ρούβλια. Η πιο οικονομική επιλογή είναι μια δοκιμή με τον ορισμό ενός τυπικού ελάχιστου συνόλου χρωμοσωμικών παθολογιών. Η πιο ακριβή δοκιμή για τις έγκυες γυναίκες καθιστά δυνατή την προσδιορισμό ακόμη και την υγεία του εμβρύου που σχεδιάστηκε με εξωσωματική γονιμοποίηση. Η αποτελεσματικότητα μιας τέτοιας ανάλυσης θα είναι υψηλότερη από αυτόν τον τύπο προγεννητικής δοκιμής.

Διακοσμικές και μη επεμβατικές προγεννητικές δοκιμές: κριτικές

Αξίζει να σημειωθεί ότι υπάρχουν λίγες κριτικές σχετικά με τη μη επεμβατική μέθοδο της προγεννητικής διάγνωσης, καθώς δεν ήταν ευρέως διαδεδομένη. Αλλά οι γυναίκες σημειώνουν την υψηλή ακρίβεια των αποτελεσμάτων και επομένως δεν λυπάται καθόλου για τα χρήματα που επενδύονται στο πέρασμα αυτής της διαδικασίας. Ακολουθούν κριτικές για επεμβατικές και μη επεμβατικές προγεννητικές δοκιμές:

Όλγα, 22 ετών

Στην αρχή έκανα nipt. Το αποτέλεσμα ήταν τέτοιο που έπρεπε να γίνουν άλλες διαγνωστικές μεθόδους. Ως αποτέλεσμα, είμαι ικανοποιημένος με τη δοκιμή, δεδομένου ότι το αποτέλεσμα είναι ακριβές, δεν είναι καθόλου οδυνηρό και ασφαλές για το μωρό.

Alla, 29 ετών

Αυτή είναι η πρώτη μου εγκυμοσύνη. Στην αρχή έκανα μια μη επεμβατική προγεννητική δοκιμή. Το αποτέλεσμα ήταν αρνητικό, λόγω της οποίας εξαφανίστηκε η ανάγκη για επεμβατικές και άλλες μελέτες. Είμαι ικανοποιημένος που δεν χρειάζεται να υποφέρετε από πόνο και να ανησυχείτε για το μωρό μετά την εισβολή.

Svetlana, 38 ετών

Κατά τη διάρκεια της δεύτερης εγκυμοσύνης πριν από δύο χρόνια, μου δόθηκε μια διεισδυτική ερευνητική μέθοδος. Διάβασα στο Διαδίκτυο τι είδους διαδικασία ήταν και φοβισμένος. Αποφάσισα να κάνω πρώτα μια μη επεμβατική προγεννητική δοκιμή. Το αποτέλεσμα είναι αρνητικό. Αρνήθηκα να κάνω άλλες έρευνες και δεν μετανιώνω: δεν βλάπτει, και κυρίως ασφαλές για το παιδί.

Βίντεο: μη επεμβατική προγεννητική γενετική δοκιμή Prenetix