Ποιος είναι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στα κύτταρα ενός υγιούς ατόμου; Τι θα συμβεί εάν τα χρωμοσώματα είναι περισσότερο ή λιγότερο;

Από αυτό το άρθρο θα μάθετε πόσα χρωμοσώματα έχουν ένα υγιές άτομο και τι θα συμβεί εάν τα γονίδια είναι μετάλλαξη.

Εάν θεωρούμε ένα άτομο σε κυτταρικό επίπεδο, τότε θα διαπιστώσουμε ότι τοποθετείται με βάση τα χρωμοσώματα. Και ένα ορισμένο ποσό είναι πάντα τοποθετημένο σε χρωμοσώματα, αν περισσότερο ή λιγότερο, θα ληφθεί ένα άρρωστο άτομο. Λοιπόν, πόσα χρωμοσώματα πρέπει να είναι ένα υγιές άτομο; Τι θα συμβεί εάν υπάρχουν επιπλέον χρωμοσώματα ή όχι αρκετά για να κανονικά; Ανακαλύπτουμε σε αυτό το άρθρο.

Τι είναι τα χρωμοσώματα;

Χρωμοσώματα - Αυτά είναι κύτταρα που αποθηκεύουν κληρονομικά γονίδια. Τα χρωμοσώματα αποτελούνται από μόρια DNA. Ανακαλύφθηκαν από τον γερμανό επιστήμονα Walter Fleming στα μέσα του 19ου αιώνα, μελετώντας κάτω από το μικροσκόπιο του κυττάρου.

Τα χρωμοσώματα είναι αόρατα στο γυμνό μάτι, το μέγεθός τους είναι 1,5-10 μικρά.

Όλα τα ζωντανά πλάσματα στη γη αποτελούνται από χρωμοσώματα, αλλά όλοι έχουν διαφορετικό ποσό:

• Η μύγα έχει 12 κομμάτια
• Στους ανθρώπους - 46
• Στο μαϊμού - 48

Ποιος είναι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στα κύτταρα ενός υγιούς ατόμου;

Ένα υγιές άτομο έχει 46 χρωμοσώματα, και όλα διανέμονται σε ζεύγη, έτσι μπορούμε να πούμε ότι οι άνθρωποι έχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Και αυτό είναι:

• 22 ζεύγη χρωμοσωμάτων είναι τα ίδια για τους άνδρες και τις γυναίκες
• 23ος ατμός στις γυναίκες αποτελείται από χρωμοσώματα xx
• 23ο ζευγάρι στους άνδρες-από το xy

Τι θα συμβεί εάν υπάρχουν περισσότερα χρωμοσώματα ή είναι κατεστραμμένα;

Αν ένα χρωμοσώματα Ο μικρός άνθρωπος στη μήτρα Αυξάνεται ή είναι κατεστραμμένα, ένα άτομο γεννιέται με τις ακόλουθες ασθένειες:

• Δαλτωνισμός. Σε αυτή την περίπτωση, το σεξουαλικό Χ-χρωμόσωμα είναι ευαίσθητο στις μεταλλάξεις. Οι άνδρες είναι πιο πιθανό από τις γυναίκες. Η ασθένεια είναι κληρονομική. Ένα άτομο αντιλαμβάνεται τα χρώματα σε μια παραμορφωμένη μορφή.
• Αιμοφιλία. Μετάλλαξη στο σεξουαλικό χρωμόσωμα Χ. Οι άνδρες είναι άρρωστοι. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι στους άνδρες το σεξουαλικό χρωμόσωμα Χ μόνο σε ένα αντίγραφο και εάν έχει συμβεί μια μετάλλαξη σε αυτό, τότε ένα άτομο θα βλάψει αυτή την ασθένεια. Στις γυναίκες, τα σεξουαλικά χρωμοσώματα σε ένα διπλό αντίγραφο (xx), και αν το γονίδιο μουρμούρισε σε ένα χρωμόσωμα, σε ένα άλλο χρωμόσωμα το ίδιο γονίδιο μπορεί να είναι υγιές, έτσι ώστε οι γυναίκες να μπορούν συχνά να είναι φορείς της νόσου και να μην αρρωσταίνουν με αυτό. Η ασθένεια έγκειται στην κακή πήξη του αίματος και κάθε μηδέν μπορεί να γίνει πρόβλημα με μεγάλη απώλεια αίματος.
• Ασθένεια του Daun. Ένα άλλο 1 χρωμόσωμα προσκολλάται στο 21ο ζεύγος χρωμοσωμάτων (η συνολική ποσότητα των χρωμοσωμάτων 47). Οι αποκλίσεις σε ένα νεογέννητο παιδί είναι αισθητές αμέσως: ένα ευρύ ή πολύ στενό μέτωπο, μεγάλα αυτιά, η νοητική καθυστέρηση με την πάροδο του χρόνου είναι αισθητή. Είναι πολύ πιθανό ότι ένα τέτοιο παιδί μπορεί να ληφθεί από άτομα με διαβήτη, ακτινοβολημένο από ακτινοβολία και απλά σε μεσήλικες γονείς.
• Σύνδρομο Klainfelter. Τα αγόρια είναι άρρωστα. Έχουν ένα 23 σεξουαλικό ζευγάρι, αντί για ένα x - δύο. Η εικόνα μοιάζει με αυτό: xxy. Εκδηλώνεται στην εφηβεία από το γεγονός ότι η τεστοστερόνη δεν παράγεται, τα αρσενικά όργανα δεν αναπτύσσονται, αλλά η ατροφία, ο αριθμός αποκτά γυναικεία μορφές. Οι λόγοι αυτής της ασθένειας μπορούν να είναι:
  Διάφοροι ιοί ·
  Την κακή περιβαλλοντική κατάσταση αυτού του τομέα.
  Σοβαρές ασθένειες του μέλλοντος: μητέρα ή πατέρας.
  Παιδιά από στενούς συγγενείς.
  Κληρονομικότητα;
  Πολύ νεαρή ή καθυστερημένη ηλικία της μελλοντικής μητέρας.
• Σύνδρομο Shereshevsky-Terner. Βασικά, τα κορίτσια είναι άρρωστα. Έχουν ένα αντί για δύο χρωμοσώματα xx. Είναι μικρά σε ανάστημα, τα γυναικεία γεννητικά όργανα είναι υποανάπτυκτα και η εγκυμοσύνη είναι αδύνατη, υπάρχουν και άλλες εσωτερικές ασθένειες. Το παιδί γεννιέται πρόωρα. Η αιτία της νόσου είναι διάφορα γονίδια γονιδίων στους γονείς.
• Σύνδρομο Patau. Στο 13ο ζευγάρι χρωμοσωμάτων όχι 2, αλλά 3 χρωμοσώματα. Αυτή η ασθένεια είναι αρκετά σπάνια. Εκδηλώνεται από τα ακόλουθα σημάδια: μικρά μάτια, ο αριθμός των δακτύλων είναι πάνω από 5, μια σχισμή μεταξύ του χείλους και του ουρανού. Εκτός από τα εξωτερικά σημάδια του παιδιού και των εσωτερικών ασθενειών (καρδιακές παθήσεις, εγκεφαλικές παθήσεις) και το παιδί συχνά πεθαίνει σε 3 χρονών.
• Σύνδρομο Edwards. 18ο ζευγάρι χρωμοσωμάτων με 3 χρωμοσώματα. Ένα παιδί γεννιέται με μεγάλα μάτια, χαμηλά αυτιά. Από τις εσωτερικές ασθένειες, πιο συχνά αυτές είναι: καρδιακές παθήσεις, πεπτικά προβλήματα. Αυτά τα παιδιά πεθαίνουν σε παιδική ηλικία. Προκειμένου να μην αποδειχθεί ένα τέτοιο παιδί, είναι ιδιαίτερα απαραίτητο να εξεταστεί σε γενετικό επίπεδο για τα ζευγάρια, τα οποία έχουν ασθένειες του θυρεοειδούς και εάν μια γυναίκα πρόκειται να γεννήσει μετά από 35 χρόνια.

Ποιες είναι οι αιτίες των γονιδίων στα χρωμοσώματα;

Οι αιτίες της μετάλλαξης γονιδίων στα χρωμοσώματα μπορεί να είναι διαφορετικά:

• Οικοδόμηση ιών (ιλαρά, θηλώματα, γρίπη) σε ανθρώπινα χρωμοσώματα.
• Χρήση ναρκωτικών, αλκοόλ.
• Εισαγωγή στο ανθρώπινο σώμα με τρόφιμα μεγάλου αριθμού νιτρικών, νιτρωδών και φυτοφαρμάκων.
• Συνεχής χρήση των τροφίμων με πρόσθετα τροφίμων: χημικές βαφές, γεύσεις, ενισχυτές γεύσης.
• Μακρά δουλειά με βερνίκια και χρώματα.
• Η χρήση ορισμένων φαρμάκων: η κυτταροστατική (συνήθως χρησιμοποιείται στη θεραπεία κακοήθων όγκων), ανοσοκατασταλτικά (που χρησιμοποιούνται στη μεταμόσχευση και σε σοβαρές μορφές αρθρίτιδας, αρθρίωση).
• Ακτινοβολία.
• Υπεριώδεις ακτίνες για έγκυες γυναίκες.
• Σταθερή διαμονή σε περιοχές με πολύ χαμηλή ή πολύ υψηλή θερμοκρασία.

Έτσι, τώρα γνωρίζουμε πόσα χρωμοσώματα έχουν ένα υγιές άτομο και ποιες ασθένειες απειλούν ένα παιδί εάν σημειώθηκε μετάλλαξη γονιδίων στα χρωμοσώματα.

Βίντεο: Τι είναι τα χρωμοσώματα;