Wie viele Chromosomen in den Zellen einer gesunden Person? Was wird passieren, wenn die Chromosomen mehr oder weniger sind?

Aus diesem Artikel erfahren Sie, wie viel Chromosomen eine gesunde Person haben und was passieren wird, wenn die Gene Mutation sind.

Wenn wir eine Person auf zellulärer Ebene betrachten, werden wir feststellen, dass sie auf der Grundlage von Chromosomen gelegt wird. Und eine bestimmte Menge wird immer in Chromosomen gelegt, wenn mehr oder weniger eine kranke Person erhalten wird. Wie viel Chromosomen sollte eine gesunde Person sein? Was wird passieren, wenn zusätzliche Chromosomen vorhanden sind oder nicht genug für normal genug sind? Wir finden es in diesem Artikel heraus.

Was sind Chromosomen?

Chromosomen - Dies sind Zellen, die erbliche Gene speichern. Chromosomen bestehen aus DNA -Molekülen. Sie wurden vom deutschen Wissenschaftler Walter Fleming Mitte des 19. Jahrhunderts entdeckt, der unter dem Mikroskop der Zelle studierte.

Chromosomen sind für das bloße Auge unsichtbar, ihre Größe beträgt 1,5-10 Mikrometer.

Alle Lebewesen auf der Erde bestehen aus Chromosomen, aber jeder hat eine andere Menge:

• Die Fliege hat 12 Stücke
• Beim Menschen - 46
• Am Affen - 48

Wie viele Chromosomen in den Zellen einer gesunden Person?

Eine gesunde Person hat 46 Chromosomenund sie sind alle paarweise verteilt, sodass wir sagen können, dass Menschen 23 Paar Chromosomen haben. Und das sind sie:

• 22 Paar Chromosomen sind für Männer und Frauen gleich
• 23. Dampf bei Frauen besteht aus Chromosomen xx
• 23. Paar in Männern von xy

Was wird passieren, wenn mehr Chromosomen vorhanden sind oder sie beschädigt sind?

Wenn chromosomen Der kleine Mann im Mutterleib erhöht oder sie sind beschädigt, eine Person wird mit folgenden Krankheiten geboren:

• Daltonismus. In diesem Fall ist das sexuelle X-Chromosom anfällig für Mutationen. Männer sind wahrscheinlicher als Frauen. Die Krankheit ist erblich. Eine Person wahrnimmt Farben in verzerrter Form.
• Hämophilie. Mutation im sexuellen X -Chromosom. Männer sind krank. Dies liegt an der Tatsache, dass bei Männern das Sex -Chromosom X in nur einer Kopie, und wenn eine Mutation darin aufgetreten ist, wird eine Person diese Krankheit verletzen. Bei Frauen, Sexchromosomen in einer Doppelkopie (xx), und wenn das Gen in einem Chromosom murmelt, kann das gleiche Gen in einem anderen Chromosom gesund sein, sodass Frauen oft Träger der Krankheit sein können und nicht danach krank werden. Die Krankheit liegt in einer schlechten Blutgerinnung, und jeder Kratzer kann ein Problem mit einem großen Blutverlust werden.
• Dämmerkrankheit. Ein weiteres 1 Chromosomen klammert sich an das 21. Chromosomenpaar (die Gesamtmenge der Chromosomen 47). Abweichungen bei einem neugeborenen Kind sind sofort spürbar: Eine breite oder zu schmale Stirn, große Ohren, geistige Behinderung im Laufe der Zeit ist spürbar. Es ist sehr wahrscheinlich, dass ein solches Kind von Menschen mit Diabetes erhalten werden kann, die durch Strahlung bestrahlt und einfach in Eltern mittleren Alters.
• Klainfelter -Syndrom. Jungen sind krank. Sie haben ein 23 sexuelles Paar anstelle von einem x - zwei. Das Bild sieht so aus: xxy. Es manifestiert sich in der Adoleszenz durch die Tatsache, dass Testosteron nicht produziert wird, männliche Organe nicht entwickeln, sondern Atrophie, die Figur erhält weibliche Formen. Die Gründe für diese Krankheit können sein:
  Verschiedene Viren;
  Die schlechte Umweltsituation dieses Gebiets;
  Schwerwiegende Krankheiten der Zukunft: Mutter oder Vater;
  Kinder von nahen Verwandten;
  Vererbung;
  Zu jung oder spätes Alter der zukünftigen Mutter.
• Shereshevsky-Tertner-Syndrom. Grundsätzlich sind Mädchen krank. Sie haben eine anstelle von zwei xx -Chromosomen. Sie sind klein in der Statur, weibliche Genitalien sind unterentwickelt und Schwangerschaft ist unmöglich, es gibt andere interne Krankheiten. Das Kind wird vorzeitig geboren. Die Ursache der Krankheit ist verschiedene Gene von Genen bei Eltern.
• Patau -Syndrom. Im 13. Paar von Chromosomen nicht 2, sondern 3 Chromosomen. Diese Krankheit ist ziemlich selten. Es manifestiert sich an folgenden Zeichen: Kleine Augen, die Anzahl der Finger beträgt mehr als 5, eine Spalte zwischen der Lippe und dem Himmel. Zusätzlich zu externen Anzeichen bei Kindern und inneren Krankheiten (Herzerkrankungen, Gehirnkrankheiten) und dem Kind stirbt am häufigsten an 3 Jahren.
• Edwards -Syndrom. 18. Paar von Chromosomen mit 3 Chromosomen. Ein Kind wird mit breiten Augen, niedrigen Ohren geboren. Von den inneren Krankheiten sind diese meistens: Herzerkrankungen, Verdauungsprobleme. Solche Kinder sterben im Säuglingsalter. Um ein solches Kind nicht herauszufinden, ist es besonders notwendig, auf genetische Ebene für Paare zu untersuchen, die Schilddrüsenkrankheiten haben, und wenn eine Frau nach 35 Jahren zur Welt kommt.

Was sind die Ursachen für Gene in Chromosomen?

Die Ursachen der Genemutation in Chromosomen können unterschiedlich sein:

• Aufbau von Viren (Masern, Papillome, Influenza) in menschlichen Chromosomen.
• Drogenkonsum, Alkohol.
• Einführung in den menschlichen Körper mit Lebensmitteln einer großen Anzahl von Nitraten, Nitriten und Pestiziden.
• Ständige Verwendung von Lebensmitteln mit Lebensmittelzusatzstoffen: chemische Farbstoffe, Aromen, Geschmacksverstärker.
• Lange Arbeit mit Lacken und Farben.
• Die Verwendung bestimmter Arzneimittel: Zytostatik (normalerweise bei der Behandlung von malignen Tumoren), Immunsuppressiva (in der Transplantologie und bei schweren Formen von Arthritis, Arthrose).
• Strahlung.
• Ultraviolette Strahlen für schwangere Frauen.
• Ständige Unterkunft in Bereichen mit sehr niedriger oder sehr hoher Temperatur.

Jetzt wissen wir also, wie viel Chromosomen eine gesunde Person haben und welche Krankheiten ein Kind bedrohen, wenn eine Mutation von Genen in den Chromosomen auftritt.

Video: Was sind Chromosomen?