Какви тестове трябва да вземете след раждането?
Съдържание
- Какви тестове се вземат от новородено?
- Къде да вземете тестове на новороденото?
- Как да съберем урина за анализ на новородено?
- Колко урина е необходима за анализа на новороденото?
- Анализ от петата при новородени
- Анализ на кръвта при новороденото
- Как да съберем изпражнения от новородено за анализ?
- Анализи за дисбиоза на новородено
- Анализ за хормони на новородено
- Анализ за генетични заболявания към новородено
- Важен момент след раждането на бебето е да се идентифицират възможни отклонения в здравето му през първите дни от живота
- За да се постави точна диагноза, са необходими определени анализи
- След време лечението е започнало след раждането на дете е ключът към по -нататъшното правилно развитие на бебето и избягването на хронични заболявания
Какви тестове се вземат от новородено?
Лабораторната диагностика на болестите е важен компонент от необходимия медицински преглед на бебето от новороденото до планирано тестване на кръв, урина, изпражнения през първите месеци от живота на бебето.
Задължителни анализи на детето след раждането
Има редица задължителни тестове, които бебето трябва да бъде взето след раждането.
- Веднага след раждането бебето се прави кръвна ограда от пъпната вена, за да открие ХИВ инфекция, сифилис, хепатит А
- При откриване на жълтеница ( жълтеница) Бебето тества кръв за наличието на чернодробни трансаминази, които са маркери на чернодробната патология
- На 2-3 дни дете се взема от петата, за да открие анемия, недостатъчна функция на щитовидната жлеза и фенилкетонурия (рядко наследствено заболяване, свързано с психично увреждане)
- От 2006 г. всички бебета се тестват за диагностициране на редки заболявания: адреногенен синдром (прекомерна хормонална секреция на надбъбречната кора), галактокродиране и кистична фиброза (наследствени заболявания)
- Оградата на пъпната кръв на новороденото ви позволява да идентифицирате антитела за цитомегаловирус, херпес, микоплазма, хламидия, токсоплазма
- Преди изхвърляне от родителската болница се извършва общ кръвен тест от бебето
- Децата, които са изложени на риск, са допълнително тестване на кръв и урина
Периодът на новороденото продължава 28 дни. През това време бебето израства и се адаптира към новите условия на живот. На този етап бебето се извършва чрез общ кръвен тест. Освен това детето отива на новия си жизнен етап - бебе.
- Планираното тестване на кръв, урина и изпражнения може да се извърши на дете на 3 месеца, на 6 месеца и за година
- Допълнителни тестове могат да бъдат предписани от лекар за изясняване на диагнозата след сериозни заболявания (за откриване на усложнения след заболяването) и преди ваксинацията
- След като достигнат детето 1 година, момчетата трябва да вземат съвет с уролог и момичета - детски гинеколог. По време на този преглед децата вземат намазване на микрофлора
Къде да вземете тестове на новороденото?
Първите тестове се провеждат в болницата. Информацията, получена след четене на резултатите от анализите, ще помогне на лекарите навреме да установят отклонения в здравето на бебето, правилно да диагностицират и предписват лечение, да предотвратят всякакви усложнения при развитието на бебето.
Следващите планирани тестове се провеждат в лабораторни отдели на детските клиники или специализирани детски центрове, оборудвани с модерно лабораторно оборудване.
Как да съберем урина за анализ на новородено?
- Сутрешната урина след събуждането на бебето дава най -надеждната информация за лабораторни изследвания. Бебето трябва да се измие с вода с удобна температура. Не се препоръчва да се използват хигиенни продукти с антисептичен ефект, за да се избегне изкривяване на резултатите от анализа
- Препоръчва се да се измиват момичета в посока отстрани на гениталиите до ануса, за да не се приведат инфекция от ректума във вагиналната лигавица. Достатъчно е момчетата леко да натискат главата на пениса и внимателно да го измият със скротума
- Урината за тестване се събира в специален детски мост или контейнер, който може да бъде закупен в аптеката
Алгоритъмът за сглобяване на мама
- Измийте старателно ръцете си със сапун течаща вода
- Измийте детето с топла вода и източете гениталиите
- Прикрепете уринарния приемник на децата с лепилната страна към сухите генитални органи на дете на уринарния приемник, а също така и с памперс
- След събиране на урина, уринарният приемник трябва да бъде транспортиран до лабораторията, ако инструкцията предвижда тази възможност или изсипете урина в стерилен контейнер
- Измийте отново детето, източете чатала и сложете пелената на бебето
Видео: Как да използвате приемник на детски урина?
Древен път за бързо изпразване на детето
- Поставете детето на гърба
- Поставете стерилен капацитет на урината под бебето
- Поставете го леко и след това внимателно натиснете десния район
Видео: Правилният метод за събиране на урина за анализ на новороденото
Колко урина е необходима за анализа на новороденото?
За новородено дете е достатъчно да събирате 15-25 мл урина за лабораторни изследвания. Контейнерът за урина трябва да се доставя до медицинското заведение не по -късно от 1,5 часа след сутрешната ограда. Късната доставка може да изкриви резултатите поради загубата на свежест на урината.
Анализ от петата при новородени
- „Пети тест“ е процедура за минимално количество кръв на бебе от пета. Обикновено процедурата се извършва при пълносрочни деца на 4 дни след раждането и в продължение на 7 дни при недоносени деца
- Кръвната ограда се извършва с тънка ланцет. За скрининг буквално се вземат няколко капки кръв и се прилагат към специален филтър
- Сухото петно \u200b\u200bот кръв се изследва чрез тандемна масспектрометрия (TMS). Такова кръвно изследване позволява най -ранното време да се идентифицират сериозни отклонения в здравето на бебето
Анализ на кръвта при новороденото
Кръвното изследване определя количествения и качествен състав на кръвта и дава възможност за откриване на скрити огнища на възпаление. Въз основа на резултатите от анализа можете да установите:
- количество хемоглобин Кръвта на детето, подцененият резултат служи като индикатор за анемия
- количеството червени кръвни клетки, които гарантират транспортирането на кислород и въглероден диоксид през тялото
- броят на еозинофилите, разкриващи наличието на алергени и червеи
- количеството тромбоцити, участващи в механизма на коагулация на кръвта
- индексът на ESR (процент на уреждане на еритроцити) сигнализира за инфекциозна и възпалителна реакция
Нормите на общ кръвен тест за деца от първата година от живота
Индекс | Възраст | ||||
новородено | 0-7 дни | 7-30 дни | 1 - 6 месеца | 6-12 месеца | |
Хемоглобин | 180-240 | 134 — 198 | 107 — 171 | 103-141 | 113-140 |
червени кръвни телца | 3,9-5,5 | 4,0-6,6 | 3,6-6,2 | 2,7-4,5 | 3,7-5,3 |
Цвят | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 |
Ретикулоцити | 3-15 | 3-15 | 3-15 | 3-12 | 3-12 |
Левкоцити | 8,5-24,5 | 7,2-18,5 | 6,5 -13,8 | 5,5 – 12,5 | 6-12 |
Счупено -кор | 1-17 | 0,5- 4 | 0,5- 4 | 0,5- 5 | 0,5- 5 |
Сегментиран | 45-80 | 30-50 | 16-45 | 16-45 | 16-45 |
Еозинофили | 1 — 6 | 1 — 6 | 1 — 5 | 1 — 5 | 1 — 5 |
Базофили | 0 — 1 | 0 — 1 | 0 — 1 | 0 — 1 | 0 — 1 |
Лимфоцити | 15 - 35 | 22 - 55 | 45 - 70 | 45 - 70 | 45 - 70 |
Тромбоцити | 180-490 | 180-400 | 180-400 | 180-400 | 160-390 |
ESR | 2-4 | 4-8 | 4-10 | 4-10 | 4-12 |
Как да съберем изпражнения от новородено за анализ?
След раждането бебето се адаптира към условията на живот извън майчината утроба. Работата на храносмилателните органи, отделящата система, сърдечната активност, дишането се установява. Правилното хранене и храносмилането на храната са важни показатели за развитието на детето.
Анализът на изпражненията помага да се идентифицират патологичните процеси в храносмилането и да се оцени ензимната активност на храносмилателния тракт. Необходимо е правилно да се събират изпражнения при новородени деца, за да не се изкриви картината на изследването.
Важно: Не се препоръчва да се приемат изпражнения за тестване след използване на ректални свещи, клизми и употреба на лекарства, съдържащи оцветяващи вещества и желязо.
- За да събирате изпражнения за анализ, можете да използвате специален стерилен контейнер с шпатула, която може да бъде закупена във всяка аптека. Възможно е също така да нанесете малък буркан с лъжица, след като ги забиете във вода
- В памперса трябва да се постави стерилна маслена покривка. След изпразване на детето трябва да съберете изпражненията с шпатула в контейнера и да доставите в лабораторията
Важно: Не се препоръчва да се събират изпражнения и урина от мръсната детска памперса. Не оставяйте маслената и моста за цялата нощ. Анализите ще бъдат застояли и ще изкривят надеждността на показанията.
Анализи за дисбиоза на новородено
Дисбиозата е нарушение на количествения и качествен баланс на нормалната чревна микрофлора във връзка с броя на патогенните микроби и гъбички в организма.
Нормалната микрофлора е много важна за физиологичната работа на стомашно -чревния тракт на бебето. Следователно, поради различни причини, детски лекар може да предпише фекални тестове за дисбиоза и въз основа на резултатите от проучването да предпише подходяща програма за лечение на дете.
Причините за дисбиоза на новородените
При кърмачета дисбиозата може да бъде причинена от следните причини:
- дългосрочно антибиотично лечение
- патологични състояния на детето: рахит, анемия и др.
- стресови ситуации
- инфекциозни и вирусни заболявания
- патология по време на раждане
- хирургически интервенции
- повръщане
- запек
Фекалиите на бебетата след раждането имат консистенция, подобна на каша, светло жълт цвят и леко кисела миризма.
В случай на нарушение на съотношението на нормална и патогенна микрофлора в посока на увеличаване на последната изпражнения, тя се превръща в фетид, с се появява зеленикав нюанс, слуз и пяна.
При кърмачета се появяват следните симптоми:
- липса на апетит
- повръщане
- диария
- болка в корема
- суха кожа и алергични обриви
- трудности при движенията на червата
Какви са тестовете за дисбиоза?
Следните тестове са предписани за новородено за тестване на изпражнения за дисбиоза:
- копрограма
- сеитба на изпражненията на условно патогенна флора
- сеитба на изпражнения за дисбиоза
Коптограма
Копрограма или фекален анализ ви позволява да изследвате физическите, химичните и микроскопичните свойства на изпражненията на новороденото. Подобно тестване дава възможност за откриване на наличието на билирубин, протеин, бели кръвни клетки, червени кръвни клетки, наличието на епител, слуз, хелминти в изпражненията и ви позволява да откриете друга важна информация.
Сеитба на изпражненията на условно патогенна флора
Този тип анализ ви позволява да идентифицирате условно патогенната флора на червата на бебето при качествено и количествено измерване чрез микробиологични изследвания.
Това тестване дава възможност да се определи чувствителността на отделните представители на патогенната флора на червата към антибиотиците.
Сеитба на изпражнения за дисбиоза
Това тестване ви позволява да оценявате количеството и съотношението на „полезни“ микроорганизми (Lactobacteria, E. coli, Bifidobacteria), условно патогенни (някои видове патогенни гъби, ентеробактерии, клостидий, Staphylococci) и патогенни бактерии (Salmonell, Shigelle, и т.н. )
Тестването на изпражнения за дисбиоза ви позволява да откриете изчезването на отделните „полезни“ микроорганизми и появата на патогенни гъби от рода на кандидата и други патогенни флора: псевдомони пръчки, стафилококи, вулгарен протеин.
Как да съберем изпражнения за дисбиоза?
За тестване е достатъчно да съберете 5-10 g изпражнения на бебето. Материалът се събира в стерилен контейнер или буркан и се доставя в лабораторията за няколко часа.
Важно: Неприемливо е да се приемат фекалии на дете с примес на урина.
В продължение на три дни преди преминаването на изпражнения за анализ не трябва да се дава на бебето:
- активен въглерод
- нови допълващи храни
- антибиотици и сулфаниламидни лекарства
- витамини
Декодиране на анализи за дисбиоза
Правилно дешифриране на резултатите от фекални тестове за дисбиоза, диагностициране и предписване на правилното лечение може да квалифицираните специалисти.
Важно: Според нормалните показатели при изпражненията на новородените деца не трябва да има патогенни микроорганизми.
Наличието на патогенни ентеробактерии допринася за развитието на остри чревни инфекции. Salmonella, Shigella, Salmonelly са причинителни агенти на сериозни заболявания: дизентерия, коремен тиф, салмонелоза и колуменелоза.
Е. Коли Активно участва в храносмилателния процес: тя потиска много патогени, насърчава синтезацията на витамин К. Индикатор 10 7 — 108 Корекцията/g се счита за норма за този микроорганизъм.
Недостатъчната концентрация на E. coli може да посочи наличието на хелминти или протозои. Излишно количество микроорганизъм и появата на отделни серотипове могат да причинят чревна дисбиоза и колибактериоза.
- Лактобактерии са важни компоненти на нормалната чревна флора. Микроорганизмите влияят на нормалното изпразване на чревния тракт, осигуряват антиалергична защита
- Липсата на лактобацили може да причини млечен дефицит, запек и алергична обриви. Отклоненията от нормата на съдържанието на лактомикорганизмите водят до регургитация, киселини и други неуспехи в храносмилателната система на бебетата
- Бифидобактерии - Важни компоненти на нормалната микрофлора. Това са малки „работници“, които участват в храносмилането на хранителните вещества, синтеза на витамини, абсорбция на Fe, CA и много необходими вещества в тънката област на червата. Bifidobacteria неутрализирайте гнилоактивните реакции в храносмилателния тракт
Важно: Бифидобактериите представляват 80-90% от общата микрофлора на новородените камъни. Намаляването на нивото на тези микроорганизми причинява дисбаланс в чревната микрофлора и води до дисбиоза.
Видео: Тестове за дисбиоза, съвети на д -р Комаровски
Анализ за хормони на новородено
- Всички новородени провеждат задължителен кръвен тест за наличие на сериозно вродено заболяване - хипотиреоидизъм
- Подобно тестване се извършва с цел ранна диагностика на заболяването. Откриването на хормон на щитовидната жлеза в кръвта на бебето в количества над нормата дава повод за диагностициране на сериозно заболяване - хипотиреоидизъм
- С това заболяване функцията на щитовидната жлеза се намалява, което води до недостатъчно развитие на мозъка и забавянето на психическото развитие на бебето
- В рамките на националния проект „здраве“, Руската федерация сега тества кръвта на новородените деца за болест - адреногенитален синдром
- Заболяването се причинява от вродената дисфункция на надбъбречната кора и води до сериозни последици, ако заболяването не се диагностицира навреме
Анализ за генетични заболявания към новородено
В ранните етапи на появата на детето е много важно да открие генетични сериозни заболявания във времето. В момента в Русия всички новородени деца дават кръвен тест в болницата за генетични заболявания:
- фенилкетонурия
- вроден хипотиреоидизъм
- адреногенитален синдром
- галактоземия
- кистозна фиброза
Фенилкетонурия- Сериозно заболяване, засягащо психическото развитие на детето. Бебето има неврологични разстройства. Лечението със специална диета помага да се справим с това заболяване.
Галактоземия -Невъзможността за абсорбиране на млечни продукти поради нарушение на процеса на обмен на преобразуване на галактоза в глюкоза. Заболяването засяга черния дроб, бъбреците, нервната система. Специализираното лечение и диета без използването на млечни продукти помага при лечението на болестта.
Кистозна фиброза- Тежка увреждане на дихателната система и храносмилателната система на бебето. Има специализирани центрове и отдели на болници, където децата, които страдат от това заболяване, се подлагат на лечение. Използването на лечение с лекарства ви позволява да облекчите състоянието на детето и да предотвратите тежки усложнения и последиците от болестта.
O вроден хипотиреоидизъм и адреногенитален синдром Накратко описано в статията по -горе.
Държавната програма за изследване на новородените в болницата помага за идентифициране на наследствена патология на много ранен етап.
Ако лабораторният анализ показа положителен резултат, тестването се извършва отново. След многократно потвърждение на диагнозата, майката с бебето се изпраща да се консултира с генетик.
Бележка на младите родители
Не отлагайте тестовете на децата си на „по -късно“, след време тестването ще помогне да се установи точна диагноза в бързо време и да започнете лечение навреме
- Не се опитвайте сами да „дешифрирате“ показателите за анализ на детето. Само опитен специалист може правилно да прочете резултатите от тестовете
- Преди да преминете тестовете, консултирайте се с лекар как да се подготвите за тази процедура и правилно събирайте биоматериал
- Антибиотиците и други мощни лекарства не трябва да се приемат преди лабораторни изследвания. Ако детето ви все още не е завършило медицинския курс, предупреждавайте лекаря за това
- В навечерието на анализи не се препоръчва да се подлагат на ултразвук, x -ray и физиотерапевтични процедури
- За да се събират изпражнения, урина и други биоматериал, препоръчително е да използвате специални стерилни контейнери
- Провеждането на планирано тестване на кръв, урина, изпражнения през първата година от живота на бебето не е празна формалност, а задължителен контрол върху здравето на бебето
- Необходимите лабораторни изследвания ще ви позволят да определите неизправността на детето навреме и да предприемете необходимите мерки
- Хлапето все още не е в състояние да изрази оплакванията и вълненията си, така че навременното лабораторно тестване на кръв, урина, изпражнения и други биологични течности ще помогне за поддържане на здравето на вашето дете