Разглеждане на тазобедрената става при деца: симптоми и причини, процес на развитие на заболяването, диагностика, профилактика и лечение на болестта на Pertes при дете

Разглеждане на тазобедрената става при деца: симптоми и причини, процес на развитие на заболяването, диагностика, профилактика и лечение на болестта на Pertes при дете

Ако детето ви се оплаква от болка в крака, важно е да обърнете внимание на това оплакване. Може би това е безпокойство.

Влошаването на кръвоснабдяването на главата на бедрото и по -нататък асептична некроза - това е болестта на Pertes. Заболяването се проявява в детски (тийнейджърки) години, по -често сред момчетата. Момичетата са по -малко податливи на това заболяване, но самата болест е по -трудна. Има една и двустранна локализация на заболяването и често ставата на второто бедро е по -малко засегната.

Симптоми и причини за безпокойство

В началото ставата е фиксирана със слаби болки с глупав характер по време на ходене. Понякога болката се усеща в коляното и дори през крака. Именно през този период започва ограничението.

С продължаването на унищожаването на костната глава болката става по -интензивна, куцотата е по -силна. Има подуване на меките тъкани, ограничаването на подвижността в ставата, което затруднява ходенето. Кракът се променя качествено, става студено, бледа, кожата става мраморна. Температурата може да се повиши.

Освен това болката отшумява и въпреки че детето вече може да разчита на крака си, той все още може да накуцва. Има случаи, когато кракът е съкратен. В бъдеще се наблюдават клинични картини, присъщи на артрозата.

По -често се проявява при момчета
По -често се проявява при момчета
  • Причината за болестта на Pertes може да бъде най -малката, понякога незабелязана нараняване и не само синини, дислокация или разтягане, но и просто неудобно движение.
  • Също причина Може да бъде възпаление на ставата директно на фона на вирусна инфекция.
  • В юношеството причината за метаболизма, промяната в хормоналния баланс може да бъде причината. Възможна причина може да бъде наследствени фактори, които определят например характеристиките на структурата на костната тъкан или самата става.
  • Сред факторите, които допринасят за болестта, лекарите наричат \u200b\u200bалергии, инфекциозни заболявания, рахит, хипотрофия.

Според наблюденията на лекарите, най -често болестта на Pertes се открива сред деца, страдащи от миелодисплазия, която се характеризира с недоразвитие и по -малко съдове в главата на бедрото, което води до по -ниско кръвоснабдяване на тъканите и поради това, смъртта им.

Процес на развитие на болестта

  1. Намаляване на кръвния поток и образуването на некротична област.
  2. В увредената зона костната костна глава се трансформира под формата на фрактура.
  3. Тогава некротичните тъкани се абсорбират, а шията на бедрото става по -къса.
  4. В некротичната секция съединителната тъкан расте. Той е заменен от кост, фрактурни предпазители.
Етапи
Етапи

Как ще приключи болестта се определя от размера и местоположението на зоната на некрозата. Ако е малка, реставрацията може да бъде пълна. В обратния случай е възможно да се стратифицира главата в няколко части, което може да доведе до неговата неправилна форма, когато се слее. Резултатът може да бъде тежка степен на коксартроза.

Диагностика на тревоги

Историята първоначално се събира, детето изследва ортопед, който определя амплитудата на движенията в ставите.

  • Един от основните методи на диагностика е рентгенов. Ако не позволи да се определи цялостната картина на началните етапи на заболяването, се извършват ултразвук, компютърна томография и HIP ЯМР.
  • Успоредно с това се изследва честотата на сърдечните контракции, измерва се артериалното налягане, ЕКГ се отстранява. Изпитват се и тестове за урина и кръв, за да се установят наличието на промени в костните метаболитни процеси.
Ние диагностицираме
Ние диагностицираме

Лечение на болестта на Pertle

С малки промени в ставата детето се наблюдава от детски ортопед . Ако симптомите са по -експресирани, курсът на лечение се предписва в отделението по ортопедия, след което се извършва амбулаторно лечение. Като цяло лечението е доста дълго, заемащо от година до три до четири години.

  • Курсът на лечение включва: Абсолютно разтоварване на краката, извършване на иглата за плетене на Киршнер през зоната на супра, използването на дресинги с помощта на гипс или гуми, ортопедични устройства и легла със специален дизайн се използват за лечение.
  • Потокът на кръв в ставата се регулира от лекарството. Тонът на мускулите също се поддържа и се стимулират процесите на растежа на съединителните тъкани.
  • Предписва се определена диета, включително протеини, съдържащи калциеви продукти. Необходим е специално подбран комплекс от физиотерапевтични упражнения, масаж на периферните мускули. Устно и интрамускулно въвеждането на хондропротектори и ангиопротектори (Ibufen, Neurofen и др.), Които намаляват процесите на възпаление и болка.
  • В хода на лечението се използват и минерални бани, кал, диатермия, UHF, електрофореза, магнитна и лазерна терапия.
Лечение
Лечение

Хирургичното лечение е възможно, след като детето е на шест години, при наличие на забележима деформация. Постоперативният период включва горните методи за консервативно лечение, ръчна терапия.

Превантивни методи при болестта на Pertle

През първите месеци след хода на лечението можете да използвате патерици, за да не зареждате проблемни зони.

  • Необходимо е да се избегнат увеличени товари, да ограничат спорта.
  • Дълъг престой на краката не се препоръчва.
  • Необходимо е да продължите да изпълнявате упражненията на курса по медицинска гимнастика, за да бъдат излекувани в санаториуми, ако е възможно.
Важно е да се изключат товари
Важно е да се изключат товари

Трябва да се помни, че колкото по -рано се стартира лечението, толкова по -ефективно и по -пълно възстановяване. Следователно, при първите оплаквания на детето за дискомфорта в коляното или бедрото, с най -малкия му хром е много важно незабавно да посетите лекаря.

Видео: Симптоми и лечение на перси



Оценете статията

Добави коментар

Вашият имейл няма да бъде публикуван. Задължителните полета са маркирани *