Πού, πώς και ποιες δοκιμές λαμβάνονται από τα νεογέννητα; Εξετάσεις αίματος, ούρα, κόπρανα στα νεογέννητα

Τι δοκιμές πρέπει να κάνετε μετά τη γέννηση;

• Ένα σημαντικό σημείο μετά τη γέννηση του μωρού είναι να εντοπίσει πιθανές αποκλίσεις στην υγεία του τις πρώτες ημέρες της ζωής
• Για να γίνει ακριβής διάγνωση, απαιτούνται ορισμένες αναλύσεις
• Με την πάροδο του χρόνου, η θεραπεία έχει αρχίσει μετά τη γέννηση ενός παιδιού είναι το κλειδί για την περαιτέρω ορθή ανάπτυξη του μωρού και την αποφυγή χρόνιων ασθενειών

Ποιες δοκιμές λαμβάνονται από ένα νεογέννητο;

Η εργαστηριακή διάγνωση των ασθενειών αποτελεί σημαντικό συστατικό της απαραίτητης ιατρικής εξέτασης του μωρού από το νεογέννητο έως το προγραμματισμένο έλεγχο του αίματος, των ούρων, των περιττωμάτων κατά τους πρώτους μήνες της ζωής του μωρού.

Υποχρεωτικές αναλύσεις του παιδιού μετά τη γέννηση

Υπάρχουν αρκετές υποχρεωτικές δοκιμές που πρέπει να ληφθεί το μωρό μετά τη γέννηση.

• Αμέσως μετά τη γέννηση, το μωρό γίνεται ένας φράκτης αίματος από την ομφαλική φλέβα για να ανιχνεύσει μια λοίμωξη από τον ιό HIV, σύφιλη, σύφιλη, Ηπατίτιδα Α
• Κατά την ανίχνευση του ίκτερου ( ικτερός) Το μωρό δοκιμάζει το αίμα για την παρουσία ηπατικών τρανσαμινάσων, οι οποίες είναι δείκτες της παθολογίας του ήπατος
• Σε 2-3 ημέρες, ένα παιδί λαμβάνεται από τη φτέρνα για την ανίχνευση αναιμίας, ανεπαρκή λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα και της φαινυλκετονουρίας (μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που σχετίζεται με την ψυχική βλάβη)
• Από το 2006, όλα τα μωρά δοκιμάζονται για τη διάγνωση σπάνιων ασθενειών: σύνδρομο αδρεογενετικής (υπερβολική ορμονική έκκριση του επινεφριδιακού φλοιού), γαλακτοκρατική και κυστική ίνωση (κληρονομικές ασθένειες)
• Ο φράκτης του ομφάλιου αίματος του νεογέννητου σάς επιτρέπει να εντοπίσετε αντισώματα για τον κυτταρομεγαλοϊό, τον έρπητα, το μυκοπλισμό, το χλαμύδι, το τοξόπλασμα
• Πριν από την απόρριψη από το νοσοκομείο μητρότητας, πραγματοποιείται γενική εξέταση αίματος από το μωρό
• Τα παιδιά που βρίσκονται σε κίνδυνο είναι πρόσθετες δοκιμές αίματος και ούρων

Η περίοδος του νεογέννητου διαρκεί 28 ημέρες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, το μωρό μεγαλώνει και προσαρμόζεται σε νέες συνθήκες διαβίωσης. Σε αυτό το στάδιο, το μωρό πραγματοποιείται από μια γενική εξέταση αίματος. Επιπλέον, το παιδί πηγαίνει στο νέο του στάδιο ζωής - μωρό.

• Η προγραμματισμένη δοκιμή του αίματος, των ούρων και των περιττωμάτων μπορεί να πραγματοποιηθεί σε παιδί σε 3 μήνες, σε 6 μήνες και σε ένα χρόνο
• Πρόσθετες δοκιμές μπορούν να συνταγογραφηθούν από γιατρό για να διευκρινιστεί η διάγνωση μετά από σοβαρές ασθένειες (για την ανίχνευση επιπλοκών μετά την ασθένεια) και πριν από τον εμβολιασμό
• Μόλις φτάσουν στο παιδί 1 έτος, τα αγόρια πρέπει να λάβουν συμβουλές με έναν ουρολόγο και κορίτσια - έναν γυναικολόγο των παιδιών. Κατά τη διάρκεια αυτής της εξέτασης, τα παιδιά παίρνουν ένα επίχρισμα σε ένα microflora

Πού να κάνετε δοκιμές στο νεογέννητο;

Οι πρώτες δοκιμές πραγματοποιούνται στο νοσοκομείο. Οι πληροφορίες που λαμβάνονται μετά την ανάγνωση των αποτελεσμάτων των αναλύσεων θα βοηθήσουν τους γιατρούς να δημιουργήσουν αποκλίσεις στην υγεία του μωρού, να διαγνώσουν και να συνταγογραφήσουν τη θεραπεία, να αποτρέψουν κάθε είδους επιπλοκές στην ανάπτυξη του μωρού.

Οι μεταγενέστερες προγραμματισμένες δοκιμές διεξάγονται σε εργαστηριακά τμήματα κλινικών παιδιών ή εξειδικευμένων παιδικών κέντρων εξοπλισμένα με σύγχρονο εργαστηριακό εξοπλισμό.

Πώς να συλλέξετε τα ούρα για ανάλυση ενός νεογέννητου;

• Τα πρωινά ούρα μετά την αφύπνιση του μωρού δίνουν τις πιο αξιόπιστες πληροφορίες για την εργαστηριακή έρευνα. Το μωρό πρέπει να πλυθεί με νερό μιας άνετης θερμοκρασίας. Δεν συνιστάται η χρήση προϊόντων υγιεινής με αντισηπτικό αποτέλεσμα για να αποφευχθεί η παραμόρφωση των αποτελεσμάτων της ανάλυσης
• Συνιστάται η πλύση των κοριτσιών προς την κατεύθυνση από την πλευρά των γεννητικών οργάνων στον πρωκτό, ώστε να μην φέρει μόλυνση από το ορθό στον κολπικό βλεννογόνο. Αρκεί για τα αγόρια να ωθήσουν ελαφρώς το κεφάλι του πέους και να το πλύνουν προσεκτικά με το όσχεο
• Τα ούρα για δοκιμές συλλέγονται σε ειδική αποστειρωμένη παιδική γέφυρα ή δοχείο, το οποίο μπορεί να αγοραστεί στο φαρμακείο

Ο αλγόριθμος συναρμολόγησης της μαμάς

1. Πλύνετε τα χέρια σας καλά με τρεχούμενο σαπούνι
2. Πλύνετε το παιδί με ζεστό νερό και αποστραγγίστε τα γεννητικά όργανα
3. Συνδέστε τον δέκτη ούρων των παιδιών με την κόλλα στην πλευρά των ξηρών γεννητικών οργάνων του παιδιού σύμφωνα με τις οδηγίες: τα κορίτσια βάζουν μια γέφυρα στα γεννητικά όργανα μεταξύ των ποδιών και βάζουν μια πάνα, το αγόρι - τοποθετήστε το όσχεο με το πέος υπό την ικανότητα του δέκτη των ούρων και επίσης βάλτε μια πάνα
4. Μετά τη συλλογή ούρων, ο δέκτης των ούρων θα πρέπει να μεταφέρεται στο εργαστήριο εάν η εντολή προβλέπει αυτή τη δυνατότητα ή να ρίξει ούρα σε αποστειρωμένο δοχείο
5. Πλύνετε ξανά το παιδί, αποστραγγίστε τον καβάλο και βάλτε την πάνα του μωρού

Βίντεο: Πώς να χρησιμοποιήσετε έναν δέκτη ούρων παιδιών;

Αρχαίος τρόπος για να αδειάσετε γρήγορα το παιδί

• Βάλτε το παιδί στην πλάτη
• Βάλτε μια αποστειρωμένη χωρητικότητα ούρων κάτω από το μωρό
• Βάλτε το ελαφρώς, και στη συνέχεια πιέστε προσεκτικά τη δεξιά περιοχή

Βίντεο: Η σωστή μέθοδος συλλογής ούρων για ανάλυση του νεογέννητου

Πόσα ούρα χρειάζονται για την ανάλυση του νεογέννητου;

Για ένα νεογέννητο παιδί, αρκεί να συλλέγονται 15-25 ml ούρων για εργαστηριακή έρευνα. Το δοχείο ούρων θα πρέπει να παραδοθεί στην ιατρική εγκατάσταση το αργότερο 1,5 ώρες μετά το πρωινό φράχτη. Η καθυστερημένη παράδοση μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα λόγω της απώλειας της φρεσκάδας των ούρων.

Ανάλυση από τη φτέρνα στα νεογέννητα

• Το "πέμπτο τεστ" είναι μια διαδικασία για μια ελάχιστη ποσότητα αίματος ενός μωρού από μια φτέρνα. Συνήθως, η διαδικασία διεξάγεται σε παιδιά πλήρως σε 4 ημέρες μετά τη γέννηση και για 7 ημέρες σε πρόωρα παιδιά
• Ο φράκτης αίματος πραγματοποιείται με λεπτό Lancet. Για τον έλεγχο, κυριολεκτικά μερικές σταγόνες αίματος λαμβάνονται και εφαρμόζονται σε ένα ειδικό φίλτρο μορφής
• Ένα ξηρό σημείο αίματος εξετάζεται με τη διαδοχική φασματομετρία μάζας (TMS). Τέτοιες δοκιμές αίματος επιτρέπουν τον νωρίτερο να εντοπίσει σοβαρές αποκλίσεις στην υγεία του μωρού

Ανάλυση αίματος στο νεογέννητο

Ο έλεγχος του αίματος καθορίζει την ποσοτική και ποιοτική σύνθεση του αίματος και καθιστά δυνατή την ανίχνευση κρυφών εστιών φλεγμονής. Με βάση τα αποτελέσματα της ανάλυσης, μπορείτε να δημιουργήσετε:

• ποσό αιμοσφαιρίνη Το αίμα του παιδιού, το υποτιμημένο αποτέλεσμα χρησιμεύει ως δείκτης αναιμίας
• Η ποσότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων που εξασφαλίζουν τη μεταφορά οξυγόνου και διοξειδίου του άνθρακα μέσω του σώματος
• ο αριθμός των ηωσινοφίλων που αποκαλύπτουν την παρουσία αλλεργιογόνων και σκώληκα
• Η ποσότητα των αιμοπεταλίων που εμπλέκονται στον μηχανισμό πήξης του αίματος
• Ο δείκτης ESR (ποσοστό διακανονισμού ερυθροκυττάρων) σηματοδοτεί μια μολυσματική και φλεγμονώδη αντίδραση

Οι κανόνες μιας γενικής εξέτασης αίματος για τα παιδιά του πρώτου έτους της ζωής

Πώς να συλλέξετε περιττώματα από ένα νεογέννητο για ανάλυση;

Μετά τη γέννηση, το μωρό προσαρμόζεται σε συνθήκες διαβίωσης έξω από τη μητρική μήτρα. Το έργο των πεπτικών οργάνων, του συστήματος αποβολής, της καρδιακής δραστηριότητας, της αναπνοής δημιουργείται. Η σωστή σίτιση και η πέψη των τροφίμων είναι σημαντικοί δείκτες της ανάπτυξης του παιδιού.

Η ανάλυση των περιττωμάτων βοηθά στον εντοπισμό παθολογικών διεργασιών στην πέψη και στην αξιολόγηση της ενζυματικής δραστικότητας της πεπτικής οδού. Είναι απαραίτητο να συλλέγονται σωστά τα περιττώματα στα νεογέννητα παιδιά, ώστε να μην παραμορφώσουν την εικόνα της μελέτης.

Σημαντικό: Δεν συνιστάται η λήψη περιττωμάτων για δοκιμές μετά τη χρήση κεριών του ορθού, των κλύσματος και της χρήσης φαρμάκων που περιέχουν ουσίες χρωματισμού και σιδήρου.

• Για να συλλέξετε περιττώματα για ανάλυση, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ένα ειδικό αποστειρωμένο δοχείο με σπάτουλα, η οποία μπορεί να αγοραστεί σε οποιοδήποτε φαρμακείο. Είναι επίσης δυνατή η εφαρμογή ενός μικρού βάζου με ένα κουτάλι, αφού το βράζει στο νερό
• Ένα αποστειρωμένο πετρελαϊκό κλίση πρέπει να τοποθετηθεί στην πάνα. Μετά την εκκένωση του παιδιού, πρέπει να συλλέξετε τα κόπρανα με σπάτουλα στο δοχείο και να παραδώσετε στο εργαστήριο

Σημαντικό: Δεν συνιστάται η συλλογή περιττωμάτων και ούρων από την πάνα των βρώμικων παιδιών. Μην αφήνετε το πετρελαιοφόρο και τη γέφυρα για όλη τη νύχτα. Οι αναλύσεις θα είναι γεμάτες και θα παραμορφώσουν την αξιοπιστία της μαρτυρίας.

Αναλύσεις για δυσβολία σε νεογέννητο

Η δυσβολία αποτελεί παραβίαση της ποσοτικής και ποιοτικής ισορροπίας της φυσιολογικής εντερικής μικροχλωρίδας σε σχέση με τον αριθμό των παθογόνων μικροβίων και των μυκήτων στο σώμα.

Η κανονική μικροχλωρίδα είναι πολύ σημαντική για το φυσιολογικό έργο της γαστρεντερικής οδού του μωρού. Ως εκ τούτου, για διάφορους λόγους, ο γιατρός των παιδιών μπορεί να συνταγογραφήσει δοκιμές κοπράνων για δυσβολία και, με βάση τα αποτελέσματα της μελέτης, να συνταγογραφήσει ένα κατάλληλο πρόγραμμα για τη θεραπεία ενός παιδιού.

Οι αιτίες της δυσβολίας των νεογέννητων

Στα βρέφη, η δυσβολία μπορεί να προκληθεί από τις ακόλουθες αιτίες:

• Μακροπρόθεσμη θεραπεία με αντιβιοτικά
• Παθολογικές καταστάσεις του παιδιού: Rickets, αναιμία, κλπ.
• αγχωτικές καταστάσεις
• Μολυσματικές και ιογενείς ασθένειες
• Παθολογία κατά τη διάρκεια του τοκετού
• Χειρουργικές επεμβάσεις
• κάνω εμετό
• δυσκοιλιότητα

Τα κόπρανα των μωρών μετά τη γέννηση έχουν μια συνεκτικότητα όπως το ανοιχτό κίτρινο χρώμα και μια ελαφρώς ξινή μυρωδιά.

Σε περίπτωση παραβίασης της αναλογίας της φυσιολογικής και παθογόνου μικροχλωρίδας προς την κατεύθυνση της αύξησης του τελευταίου σκαμνιού, γίνεται φτωχό, με πρασινωπό απόχρωση, βλέννα και αφρό.

Στα βρέφη, εμφανίζονται τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Ελλειψη ορεξης
• κάνω εμετό
• διάρροια
• κοιλιακό άλγος
• ξηρό δέρμα και αλλεργικά εξανθήματα
• Δυσκολίες στις κινήσεις του εντέρου

Ποιες είναι οι δοκιμές για τη δυσβολία;

Οι ακόλουθες δοκιμές συνταγογραφούνται για νεογέννητο για δοκιμές περιττωμάτων για δυσβολία:

• Συρρέα
• Σποράκια κόπρανα σε υπό όρους παθογόνο χλωρίδα
• Σπορά περιττωμάτων για δυσβολία

Συκράριο

Μια ανάλυση συνωμογράφησης ή κοπράνων σάς επιτρέπει να διερευνήσετε τις φυσικές, χημικές και μικροσκοπικές ιδιότητες των περιττωμάτων του νεογέννητου. Τέτοιες δοκιμές καθιστούν δυνατή την ανίχνευση της παρουσίας χολερυθρίνης, πρωτεΐνης, λευκών αιμοσφαιρίων, ερυθρών αιμοσφαιρίων, παρουσία επιθηλίου, βλέννας, ελμινθών στα κόπρανα και σας επιτρέπει να μάθετε άλλες σημαντικές πληροφορίες.

Σποράκια κόπρανα σε υπό όρους παθογόνο χλωρίδα

Αυτός ο τύπος ανάλυσης σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε την υπό όρους παθογόνο χλωρίδα των εντέρων του μωρού στην ποιοτική και ποσοτική μέτρηση μέσω της μικροβιολογικής έρευνας.

Αυτή η δοκιμή καθιστά δυνατή την προσδιορισμό της ευαισθησίας των μεμονωμένων αντιπροσώπων της παθογόνου χλωρίδας του εντέρου στα αντιβιοτικά.

Σπορά περιττωμάτων για δυσβολία

Αυτή η δοκιμή σάς επιτρέπει να αξιολογήσετε την ποσότητα και την αναλογία των "χρήσιμων" μικροοργανισμών (Lactobacteria, Ε. Coli, Bifidobacteria), υπό όρους παθογόνους (ορισμένοι τύποι παθογόνων μυκήτων, εντεροβακτηρίων, clostidium, staphylococci και παθογόνων βακτηριδίων (Salmonell, Shigelle κλπ. ·

Η δοκιμή των περιττωμάτων για τη δυσβολία σας επιτρέπει να ανιχνεύσετε την εξαφάνιση των ατομικών "χρήσιμων" μικροοργανισμών και στην εμφάνιση παθογόνων μυκήτων του γένους του υποψηφίου και άλλων παθογόνων χλωρίδων: Pseudomonas sticks, Staphylococci, χυδαία πρωτεΐνη.

Πώς να συλλέξετε κόπρανα για δυσβολία;

Για δοκιμές, αρκεί να συλλέγονται 5-10 g κόπρανα του μωρού. Το υλικό συλλέγεται σε αποστειρωμένο δοχείο ή βάζο και παραδίδεται στο εργαστήριο για αρκετές ώρες.

Σημαντικό: Είναι απαράδεκτο να πάρετε τα περιττώματα ενός παιδιού με πρόσμιξη ούρων.

Για τρεις ημέρες πριν από τη διέλευση των περιττωμάτων για ανάλυση δεν πρέπει να δοθεί στο μωρό:

• Ενεργοποιημένος άνθρακας
• Νέα συμπληρωματικά τρόφιμα
• αντιβιοτικά και φάρμακα σουλφανιλαμίδης
• Βιταμίνες

Αναλύσεις αποκωδικοποίησης για δυσβολία

Δικαίως αποκρυπτογραφήστε τα αποτελέσματα των δοκιμών κοπράνων για δυσβολία, διαγνώστε και συνταγογραφήστε τη σωστή θεραπεία μπορεί να ειδικευμένους ειδικούς.

Σημαντικό: Σύμφωνα με τους κανονικούς δείκτες στα κόπρανα των νεογέννητων παιδιών, δεν πρέπει να υπάρχουν παθογόνοι μικροοργανισμοί.

Η παρουσία παθογόνων εντεροβακτηρίων συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας εντερικής λοιμώξεων. Η Salmonella, η Shigella, η Salmonelly είναι αιτιολογικοί παράγοντες σοβαρών ασθενειών: η δυσεντερία, ο τυφοειδής, η σαλμονέλλωση και η κολουλενέλλωση.

Ε. Coli Συμμετέχει ενεργά στην πεπτική διαδικασία: Καταστέλλει πολλά παθογόνα, προάγει τη σύνθεση της βιταμίνης Κ. Δείκτης 10 ⁷ — 10⁸ Η Correquency/G θεωρείται ο κανόνας για αυτόν τον μικροοργανισμό.

Η ανεπαρκής συγκέντρωση του Ε. Coli μπορεί να δηλώσει την παρουσία ελμινθών ή πρωτόζωων. Μια υπερβολική ποσότητα μικροοργανισμού και η εμφάνιση μεμονωμένων οροτύπων μπορεί να προκαλέσει εντερική δυσβολία και κολιβακία.

• Λακτόβακτη είναι σημαντικά συστατικά της φυσιολογικής εντερικής χλωρίδας. Οι μικροοργανισμοί επηρεάζουν την κανονική εκκένωση της εντερικής οδού, παρέχουν αντι -αλλεργική προστασία
• Η έλλειψη Lactobacilli μπορεί να προκαλέσει γαλακτική ανεπάρκεια, δυσκοιλιότητα και αλλεργική εξανθήματα. Οι αποκλίσεις από τον κανόνα του περιεχομένου των λακτομυκομυντισμών οδηγούν σε παλινδρόμηση, καούρα και άλλες αποτυχίες στο πεπτικό σύστημα των βρεφών
• Διφιδοβακτηρίδια - Σημαντικά συστατικά της φυσιολογικής μικροχλωρίδας. Αυτοί είναι μικροί "εργαζόμενοι" που συμμετέχουν στην πέψη των τροφικών ουσιών, τη σύνθεση βιταμινών, την απορρόφηση του Fe, της CA και πολλών απαραίτητων ουσιών στη λεπτή περιοχή του εντέρου. Τα Bifidobacteria εξουδετερώνουν τις αντιδράσεις των σημείων στο πεπτικό σωλήνα

Σημαντικό: Τα Bifidobacteria αντιπροσωπεύουν το 80-90% της συνολικής μικροχλωρίδας των νεογέννητων-breaststones. Η μείωση του επιπέδου αυτών των μικροοργανισμών προκαλεί ανισορροπία στην εντερική μικροχλωρίδα και οδηγεί σε δυσκολία.

Βίντεο: Δοκιμές δυσβολίας, Συμβούλια του Δρ Komarovsky

Ανάλυση για ορμόνες σε νεογέννητο

• Όλα τα νεογέννητα διεξάγουν υποχρεωτική εξέταση αίματος για την παρουσία σοβαρής συγγενούς νόσου - υποθυρεοειδισμός
• Τέτοιες δοκιμές διεξάγονται με στόχο την έγκαιρη διάγνωση της νόσου. Η ανίχνευση της ορμόνης του θυρεοειδούς στο αίμα του μωρού σε ποσότητες πάνω από τον κανόνα δίνει την ευκαιρία να διαγνώσει μια σοβαρή ασθένεια - υποθυρεοειδισμός
• Με αυτή την ασθένεια, μειώνεται η λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα, γεγονός που οδηγεί σε ανεπαρκή ανάπτυξη του εγκεφάλου και την καθυστέρηση της ψυχικής ανάπτυξης του μωρού
• Στο πλαίσιο του εθνικού έργου "Υγεία", η Ρωσική Ομοσπονδία δοκιμάζει τώρα το αίμα των νεογέννητων παιδιών για ασθένεια - Αδρενατογενές σύνδρομο
• Η ασθένεια προκαλείται από τη συγγενή δυσλειτουργία των επινεφριδίων του φλοιού και οδηγεί σε σοβαρές συνέπειες εάν η ασθένεια δεν έχει διαγνωστεί εγκαίρως

Ανάλυση για γενετικές ασθένειες σε ένα νεογέννητο

Είναι πολύ σημαντικό στα αρχικά στάδια της εμφάνισης του παιδιού να ανιχνεύει εγκαίρως τις γενετικές σοβαρές ασθένειες. Επί του παρόντος, στη Ρωσία, όλα τα νεογέννητα παιδιά δίνουν μια εξέταση αίματος στο νοσοκομείο για γενετικές παθήσεις:

• φαινυλκετονουρία
• Συγγενής υποθυρεοειδισμός
• Αδρενατογενές σύνδρομο
• Γαλακτοιμία
• κυστική ίνωση

Φαινυλκετονουρία- Μια σοβαρή ασθένεια που επηρεάζει την ψυχική ανάπτυξη του παιδιού. Το μωρό έχει νευρολογικές διαταραχές. Η θεραπεία με ειδική διατροφή βοηθά στην αντιμετώπιση αυτής της ασθένειας.

Γαλακτοιμία -Το αδυναμία απορρόφησης γαλακτοκομικών προϊόντων λόγω παραβίασης της διαδικασίας ανταλλαγής της μετατροπής της γαλακτόζης σε γλυκόζη. Η ασθένεια επηρεάζει το ήπαρ, τα νεφρά, το νευρικό σύστημα. Η εξειδικευμένη θεραπεία και η διατροφή χωρίς τη χρήση γαλακτοκομικών προϊόντων βοηθά στη θεραπεία της νόσου.

Κυστική ίνωση- σοβαρή ζημιά στο αναπνευστικό σύστημα και στο πεπτικό σύστημα του μωρού. Υπάρχουν εξειδικευμένα κέντρα και τμήματα νοσοκομείων όπου τα παιδιά που υποφέρουν από αυτή την ασθένεια υφίστανται θεραπεία. Η χρήση της θεραπείας με φάρμακα σας επιτρέπει να ανακουφίσετε την κατάσταση του παιδιού και να αποτρέψετε σοβαρές επιπλοκές και τις συνέπειες της νόσου.

Ο συγγενής υποθυρεοειδισμός και αδρενατογενές σύνδρομο Περιγράφηκε εν συντομία στο παραπάνω άρθρο.

Το κρατικό πρόγραμμα για την εξέταση των νεογέννητων στο νοσοκομείο συμβάλλει στην αναγνώριση της κληρονομικής παθολογίας σε πολύ πρώιμο στάδιο.

Εάν η εργαστηριακή ανάλυση έδειξε θετικό αποτέλεσμα, η δοκιμή διεξάγεται ξανά. Μετά από επανειλημμένη επιβεβαίωση της διάγνωσης, η μητέρα με το μωρό αποστέλλεται για να συμβουλευτεί έναν γενετιστή.

Σημείωμα σε νέους γονείς

Μην αναβάλλετε τις δοκιμές των παιδιών σας στο "αργότερα", με την πάροδο του χρόνου οι δοκιμές θα σας βοηθήσουν να δημιουργήσετε μια ακριβή διάγνωση σε γρήγορο χρόνο και να ξεκινήσετε τη θεραπεία στο χρόνο

• Μην προσπαθήσετε να "αποκρυπτογραφήσετε" τους δείκτες ανάλυσης του παιδιού. Μόνο ένας έμπειρος ειδικός μπορεί να διαβάσει σωστά τα αποτελέσματα των δοκιμών
• Πριν περάσετε τις δοκιμές, συμβουλευτείτε έναν γιατρό πώς να προετοιμαστείτε για αυτή τη διαδικασία και να συλλέξετε σωστά τα βιοϋλικά
• Τα αντιβιοτικά και άλλα ισχυρά φάρμακα δεν πρέπει να λαμβάνονται πριν από την εργαστηριακή έρευνα. Εάν το παιδί σας δεν έχει ακόμη ολοκληρώσει το ιατρικό μάθημα, προειδοποιήστε τον γιατρό για αυτό
• Την παραμονή των αναλύσεων, δεν συνιστάται να υποβληθούν σε υπερηχογράφημα, X -Ray και Physiotherapeutic Procedures
• Για τη συλλογή περιττωμάτων, ούρων και άλλων βιοϋλικών, συνιστάται να χρησιμοποιείτε ειδικά αποστειρωμένα δοχεία

• Η διεξαγωγή προγραμματισμένης δοκιμής αίματος, ούρων, περιττωμάτων κατά το πρώτο έτος της ζωής του μωρού δεν είναι μια κενή διατύπωση, αλλά ο υποχρεωτικός έλεγχος της υγείας του μωρού
• Οι απαραίτητες εργαστηριακές μελέτες θα σας επιτρέψουν να προσδιορίσετε τη δυσλειτουργία του παιδιού εγκαίρως και να λάβετε τα απαραίτητα μέτρα
• Το παιδί δεν είναι ακόμη σε θέση να εκφράσει τα παράπονά του και τις αναταραχές του, οπότε η έγκαιρη εργαστηριακή δοκιμή του αίματος, των ούρων, των περιττωμάτων και άλλων βιολογικών υγρών θα βοηθήσει στη διατήρηση της υγείας στο παιδί σας

Βίντεο: Πρώτες δοκιμές μετά τη γέννηση ενός παιδιού