Qual é o número de cromossomos nas células de uma pessoa saudável? O que acontecerá se os cromossomos forem mais ou menos?

Neste artigo, você aprenderá quanto os cromossomos têm uma pessoa saudável e o que acontecerá se os genes forem mutação.

Se considerarmos uma pessoa no nível celular, descobriremos que ele é colocado com base nos cromossomos. E uma certa quantia é sempre colocada em cromossomos, se mais ou menos, uma pessoa doente será obtida. Então, quanto os cromossomos deveriam ser uma pessoa saudável? O que acontecerá se houver cromossomos extras ou não o suficiente para o normal? Descobrimos neste artigo.

O que são cromossomos?

Cromossomos - Estas são células que armazenam genes hereditários. Os cromossomos consistem em moléculas de DNA. Eles foram descobertos pelo cientista alemão Walter Fleming em meados do século XIX, estudando sob o microscópio da célula.

Os cromossomos são invisíveis a olho nu, seu tamanho é de 1,5 a 10 mícrons.

Todas as criaturas vivas na Terra consistem em cromossomos, mas todos têm uma quantidade diferente:

• A mosca tem 12 peças
• Em humanos - 46
• No macaco - 48

Qual é o número de cromossomos nas células de uma pessoa saudável?

Uma pessoa saudável tem 46 cromossomos, e todos são distribuídos em pares, para que possamos dizer que as pessoas têm 23 pares de cromossomos. E é isso que eles são:

• 22 pares de cromossomos são os mesmos para homens e mulheres
• 23º vapor em mulheres consiste em cromossomos xx
• 23º par em homens-XY

O que acontecerá se houver mais cromossomos ou eles estiverem danificados?

Se um cromossomos O homenzinho no útero aumentados ou estão danificados, uma pessoa nasce com as seguintes doenças:

• Daltonismo. Nesse caso, o cromossomo X sexual é suscetível a mutações. Os homens são mais propensos que as mulheres. A doença é hereditária. Uma pessoa percebe as cores de uma forma distorcida.
• Hemofilia. Mutação no cromossomo X sexual. Homens estão doentes. Isso se deve ao fato de que, nos homens, o cromossomo sexual X em apenas uma cópia e, se ocorreu uma mutação nela, uma pessoa prejudicará essa doença. Nas mulheres, os cromossomos sexuais em uma cópia dupla (xx) e, se o gene murmurou em um cromossomo, em outro cromossomo, o mesmo gene pode ser saudável, para que as mulheres possam ser transportadoras da doença e não ficarem doentes com isso. A doença está na pobre coagulação do sangue, e qualquer arranhão pode se tornar um problema com uma grande perda de sangue.
• Doença de Daun. Outro 1 cromossomo se apega ao 21º par de cromossomos (a quantidade total de cromossomos 47). Os desvios em uma criança recém -nascida são visíveis imediatamente: uma testa larga ou muito estreita, orelhas grandes, retardo mental ao longo do tempo é perceptível. É altamente provável que essa criança possa ser obtida por pessoas com diabetes, irradiadas por radiação e simplesmente em pais de meia -idade.
• Síndrome de Klainfelter. Os meninos estão doentes. Eles têm um par sexual 23, em vez de um x - dois. A figura fica assim: xxy. Manifesta -se na adolescência pelo fato de que a testosterona não é produzida, os órgãos masculinos não se desenvolvem, mas a atrofia, a figura adquire formas femininas. As razões para esta doença podem ser:
  Vários vírus;
  A má situação ambiental desta área;
  Doenças graves do futuro: mãe ou pai;
  Crianças de parentes próximos;
  Hereditariedade;
  Muito jovem ou tardia da futura mãe.
• Síndrome de Sherehevsky-Terner. Basicamente, as meninas estão doentes. Eles têm um em vez de dois cromossomos XX. Eles são pequenos em estatura, os genitais femininos são subdesenvolvidos e a gravidez é impossível, existem outras doenças internas. A criança nasce prematuramente. A causa da doença são vários genes de genes nos pais.
• Síndrome de Patau. No 13º par de cromossomos não 2, mas 3 cromossomos. Esta doença é bastante rara. Ele se manifesta pelos seguintes sinais: Olhos pequenos, o número de dedos é superior a 5, uma fenda entre o lábio e o céu. Além de sinais externos na criança e doenças internas (doenças cardíacas, doenças cerebrais) e a criança mais frequentemente morre para 3 anos.
• Síndrome de Edwards. 18º par de cromossomos com 3 cromossomos. Uma criança nasce com olhos arregalados, orelhas baixas. Das doenças internas, na maioria das vezes são: doenças cardíacas, problemas digestivos. Essas crianças morrem na infância. Para não tornar esse filho assim, é especialmente necessário ser examinado no nível genético para casais, que têm doenças da tireóide, e se uma mulher estiver prestes a dar à luz após 35 anos.

Quais são as causas dos genes nos cromossomos?

As causas dos genes mutação nos cromossomos podem ser diferentes:

• Construindo vírus (sarampo, papilomas, influenza) em cromossomos humanos.
• Uso de drogas, álcool.
• Introdução ao corpo humano com alimentos de um grande número de nitratos, nitritos e pesticidas.
• Uso constante de alimentos com aditivos alimentares: corantes químicos, sabores, intensificadores de sabor.
• Trabalho longo com vernizes e tintas.
• O uso de certos medicamentos: citostáticos (geralmente usados \u200b\u200bno tratamento de tumores malignos), imunossupressores (usados \u200b\u200bem transplantologia e em formas graves de artrite, artrose).
• Radiação.
• Raios ultravioleta para mulheres grávidas.
• Acomodação constante em áreas com uma temperatura muito baixa ou muito alta.

Então, agora sabemos quanto os cromossomos têm uma pessoa saudável, e quais doenças ameaçam uma criança se ocorreu uma mutação de genes nos cromossomos.

Vídeo: O que são cromossomos?