Onde, como e quais testes são feitos de recém -nascidos? Exames de sangue, urina, fezes em recém -nascidos

Que testes você deve fazer após o nascimento?

• Um ponto importante após o nascimento do bebê é identificar possíveis desvios em sua saúde nos primeiros dias da vida
• Para fazer um diagnóstico preciso, certas análises são necessárias
• Com o tempo, o tratamento começou após o nascimento de uma criança é a chave para um desenvolvimento adequado do bebê e a prevenção de doenças crônicas

Quais testes são feitos de um recém -nascido?

O diagnóstico laboratorial de doenças é um componente importante do exame médico necessário do bebê do recém -nascido ao teste planejado de sangue, urina e fezes nos primeiros meses da vida do bebê.

Análises obrigatórias da criança após o nascimento

Existem vários testes obrigatórios que o bebê deve ser realizado após o nascimento.

• Imediatamente após o nascimento, o bebê é feito uma cerca de sangue da veia umbilical para detectar uma infecção pelo HIV, sífilis, hepatite A
• Ao detectar icterícia ( icterícia) O bebê testa sangue para a presença de transaminases hepáticas, que são marcadores da patologia hepática
• Em 2-3 dias, uma criança é retirada do calcanhar para detectar anemia, função insuficiente da glândula tireóide e fenilcetonúria (uma doença hereditária rara associada à deficiência mental)
• Desde 2006, todos os bebês são testados para o diagnóstico de doenças raras: síndrome adrenogenital (secreção hormonal excessiva do córtex adrenal), galacrodação e fibrose cística (doenças hereditárias)
• A cerca do sangue umbilical do recém -nascido permite identificar anticorpos para citomegalovírus, herpes, micoplasma, clamídia, toxoplasma
• Antes da alta do hospital de maternidade, um exame de sangue geral é realizado do bebê
• Crianças que estão em risco são testes adicionais de sangue e urina

O período do recém -nascido dura 28 dias. Durante esse período, o bebê cresce e se adapta a novas condições de vida. Nesta fase, o bebê é realizado por um exame de sangue geral. Além disso, a criança vai para seu novo palco da vida - baby.

• O teste planejado de sangue, urina e fezes pode ser realizado para uma criança aos 3 meses, aos 6 meses e em um ano
• Testes adicionais podem ser prescritos por um médico para esclarecer o diagnóstico após doenças graves (para detectar complicações após a doença) e antes da vacinação
• Ao chegar à criança por 1 ano, os meninos devem seguir conselhos com um urologista e meninas - um ginecologista infantil. Durante este exame, as crianças tomam uma mancha em uma microflora

Onde fazer testes para o recém -nascido?

Os primeiros testes são realizados no hospital. As informações obtidas após a leitura dos resultados das análises ajudarão os médicos no tempo a estabelecer desvios na saúde do bebê, diagnosticar e prescrever o tratamento corretamente, impedir todos os tipos de complicações no desenvolvimento do bebê.

Os testes agendados subsequentes são realizados em departamentos de laboratório de clínicas infantis ou centros de crianças especializadas equipadas com equipamentos de laboratório modernos.

Como coletar urina para análise de um recém -nascido?

• A urina da manhã depois de despertar o bebê fornece as informações mais confiáveis \u200b\u200bpara pesquisas de laboratório. O bebê deve ser lavado com água de uma temperatura confortável. Não é recomendável usar produtos de higiene com um efeito anti -séptico para evitar distorcer os resultados da análise
• Recomenda -se lavar as meninas na direção do lado dos órgãos genitais para o ânus, para não trazer uma infecção do reto para a mucosa vaginal. É o suficiente para os meninos empurrarem levemente a cabeça do pênis e lavá -lo cuidadosamente com o escroto
• A urina para testes é coletada em uma ponte ou recipiente para crianças estéreis especiais, que podem ser compradas na farmácia

Algoritmo de montagem da mamãe

1. Lave bem as mãos com água corrente de sabão
2. Lave a criança com água morna e escorra os órgãos genitais
3. Anexe o receptor urinário das crianças com o lado adesivo aos órgãos genitais secos da criança de acordo com as instruções: as meninas colocam uma ponte nos órgãos genitais entre as pernas e colocam uma fralda, o garoto - coloque o escroto com o pênis na capacidade do receptor urinário e também coloque uma fralda
4. Após a coleta de urina, o receptor urinário deve ser transportado para o laboratório se a instrução fornece essa possibilidade ou derramar urina em um recipiente estéril
5. Lave a criança novamente, escorra a virilha e coloque a fralda do bebê

VÍDEO: Como usar um receptor urinário infantil?

Maneira antiga de esvaziar rapidamente a criança

• Coloque a criança nas costas
• Coloque uma capacidade de urina estéril sob o bebê
• Coloque -o um pouco e depois pressione cuidadosamente a região com a direita

VÍDEO: O método correto de coleta de urina para análise do recém -nascido

Quanta urina é necessária para a análise do recém -nascido?

Para um filho recém-nascido, basta coletar 15-25 ml de urina para pesquisas de laboratório. O recipiente de urina deve ser entregue às instalações médicas o mais tardar 1,5 horas após a cerca da manhã. A entrega tardia pode distorcer os resultados devido à perda de frescor da urina.

Análise do calcanhar em recém -nascidos

• "Quinto teste" é um procedimento para uma quantidade mínima de sangue de um bebê de um salto. Normalmente, o procedimento é realizado em crianças a fim de terminar 4 dias após o nascimento e por 7 dias em crianças prematuras
• A cerca do sangue é realizada com lancet fino. Para a triagem, literalmente algumas gotas de sangue são tomadas e aplicadas a um filtro de formulário especial
• Um ponto seco de sangue é examinado por espectrometria de massa em tandem (TMS). Esse exame de sangue permite o primeiro tempo para identificar sérios desvios na saúde do bebê

Análise de sangue no recém -nascido

O exame de sangue determina a composição quantitativa e qualitativa do sangue e torna possível detectar focos ocultos de inflamação. Com base nos resultados da análise, você pode estabelecer:

• número hemoglobina O sangue da criança, o resultado subestimado serve como um indicador de anemia
• a quantidade de glóbulos vermelhos que garantem o transporte de oxigênio e dióxido de carbono através do corpo
• o número de eosinófilos revelando a presença de alérgenos e vermes
• a quantidade de plaquetas envolvidas no mecanismo de coagulação sanguínea
• o índice de ESR (taxa de liquidação de eritrócitos) sinaliza uma reação infecciosa e inflamatória

As normas de um exame de sangue geral para crianças do primeiro ano de vida

Como coletar fezes de um recém -nascido para análise?

Após o nascimento, o bebê se adapta às condições de vida fora do útero materno. O trabalho de órgãos digestivos, sistema excretor, atividade cardíaca, respiração é estabelecida. A alimentação e digestão adequadas dos alimentos são indicadores importantes do desenvolvimento da criança.

A análise das fezes ajuda a identificar processos patológicos na digestão e avaliar a atividade enzimática do trato digestivo. É necessário coletar adequadamente fezes em crianças recém -nascidas para não distorcer a imagem do estudo.

IMPORTANTE: Não é recomendável tomar fezes para testar depois de usar velas retais, enemas e o uso de medicamentos contendo substâncias para colorir e ferro.

• Para coletar fezes para análise, você pode usar um recipiente estéril especial com uma espátula, que pode ser comprada em qualquer farmácia. Também é possível aplicar uma pequena jarra com uma colher, depois de fervê -las na água
• Um pano de óleo estéril deve ser colocado na fralda. Depois de esvaziar a criança, você precisa coletar as fezes com uma espátula no recipiente e entregar ao laboratório

IMPORTANTE: Não é recomendável coletar fezes e urina da fralda das crianças sujas. Não deixe o oleado e a ponte a noite toda. As análises serão obsoletas e distorcerão a confiabilidade do testemunho.

Análises para disbiose para um recém -nascido

A disbiose é uma violação do equilíbrio quantitativo e qualitativo da microflora intestinal normal em relação ao número de micróbios patogênicos e fungos no corpo.

A microflora normal é muito importante para o trabalho fisiológico do trato gastrointestinal do bebê. Portanto, por várias razões, um médico infantil pode prescrever testes fecais para disbiose e, com base nos resultados do estudo, prescrever um programa adequado para o tratamento de uma criança.

As causas da disbiose dos recém -nascidos

Em bebês, a disbiose pode ser causada pelas seguintes causas:

• tratamento de antibióticos de longo prazo
• estados patológicos da criança: raquitistas, anemia, etc.
• situações estressantes
• doenças infecciosas e virais
• patologia durante o parto
• intervenções cirúrgicas
• vomitar
• constipação

As fezes de bebês após o nascimento têm uma consistência semelhante a um mingau, uma cor amarela clara e um cheiro ligeiramente azedo.

Em caso de violação da proporção de microflora normal e patogênica na direção de aumentar as últimas fezes, torna -se um fetido, com um tom esverdeado, o muco e a espuma aparecem.

Em bebês, os seguintes sintomas aparecem:

• falta de apetite
• vomitar
• diarréia
• dor abdominal
• pele seca e erupções cutâneas alérgicas
• dificuldades nos movimentos intestinais

Quais são os testes de disbiose?

Os testes a seguir são prescritos para recém -nascido para testar fezes para disbiose:

• coprograma
• semeando fezes em flora condicionalmente patogênica
• semeando fezes para disbiose

Coptograma

Um coprograma ou análise fecal permite investigar as propriedades físicas, químicas e microscópicas das fezes do recém -nascido. Esse teste permite detectar a presença de bilirrubina, proteína, glóbulos brancos, glóbulos vermelhos, presença de epitélio, muco, helmintos nas fezes e permite descobrir outras informações importantes.

Semeando fezes em flora condicionalmente patogênica

Esse tipo de análise permite identificar a flora condicionalmente patogênica do intestino do bebê na medição qualitativa e quantitativa através de pesquisas microbiológicas.

Este teste possibilita determinar a sensibilidade de representantes individuais da flora patogênica do intestino aos antibióticos.

Semeando fezes para disbiose

Este teste permite avaliar a quantidade e a proporção de microorganismos "úteis" (lactobactérias, E. coli, bifidobactérias), condicionalmente patogênicos (certos tipos de fungos patogênicos, enterobacteria, clostidium, staphilococos) e bacteria patogênico (salmão, shigelle, etc. etc. )

O teste de fezes para disbiose permite detectar o desaparecimento de microorganismos individuais "úteis" e a aparência de fungos patogênicos do gênero do candidato e outras flora patogênica: pseudomonas, staphylococci, proteína vulgar.

Como coletar fezes para disbiose?

Para testes, basta coletar 5-10 g de fezes do bebê. O material é coletado em um recipiente ou jarra estéril e entregue ao laboratório por várias horas.

IMPORTANTE: É inaceitável levar as fezes de uma criança com uma mistura de urina.

Por três dias antes de passar as fezes para análise, não deve ser dada ao bebê:

• carbono ativado
• novos alimentos complementares
• antibióticos e drogas de sulfanilamida
• vitaminas

Decodificação de análises para disbiose

Decifra adequadamente os resultados dos testes fecais para disbiose, diagnosticar e prescrever o tratamento correto pode qualificar especialistas.

Importante: De acordo com indicadores normais nas fezes de crianças recém -nascidas, os microorganismos patogênicos não devem estar presentes.

A presença de enterobactérias patogênicas contribui para o desenvolvimento de infecções intestinais agudas. Salmonella, Shigella, Salmonelly são agentes causadores de doenças graves: disenteria, tifóide, salmonelose e columenelose.

E. coli Participa ativamente do processo digestivo: suprime muitos patógenos, promove a sintetização da vitamina K. Indicador 10 ⁷ — 10⁸ Correquência/G é considerada a norma para esse microorganismo.

A concentração insuficiente de E. coli pode declarar a presença de helmintos ou protozoários. Uma quantidade excessiva de microrganismo e o aparecimento de sorotipos individuais podem causar disbiose intestinal e colibacteriose.

• Lactobactérias são componentes importantes da flora intestinal normal. Os microorganismos afetam o esvaziamento normal do trato intestinal, fornecem proteção anti -alérgica
• A falta de lactobacilos pode causar deficiência lática, constipação e alérgica erupções cutâneas. Desvios da norma do conteúdo dos lactomicorganismos levam à regurgitação, azia e outras falhas no sistema digestivo de bebês
• Bifidobactérias - Componentes importantes da microflora normal. São pequenos "trabalhadores" que participam da digestão de substâncias alimentares, a síntese de vitaminas, a absorção de Fe, CA e muitas substâncias necessárias na área fina do intestino. Bifidobactérias neutralizam reações putrefacitivas no trato digestivo

IMPORTANTE: Bifidobacteria é responsável por 80-90% da microflora total de lápides recém-nascidos. Uma diminuição no nível desses microorganismos causa um desequilíbrio na microflora intestinal e leva à disbiose.

Vídeo: Testes de disbiose, conselhos do Dr. Komarovsky

Análise para hormônios para um recém -nascido

• Todos os recém -nascidos conduzem um exame de sangue obrigatório para a presença de uma doença congênita grave - hipotireoidismo
• Esse teste é realizado com o objetivo de diagnóstico precoce da doença. A detecção do hormônio da tireóide no sangue no sangue do bebê em quantidades acima da norma dá uma ocasião para diagnosticar uma doença grave - hipotireoidismo
• Com esta doença, a função da glândula tireóide é reduzida, o que leva ao desenvolvimento insuficiente do cérebro e ao atraso do desenvolvimento mental do bebê
• Dentro da estrutura do Projeto Nacional "Saúde", a Federação Russa está agora testando o sangue de crianças recém -nascidas para uma doença - síndrome adrenogenital
• A doença é causada pela disfunção congênita do córtex adrenal e leva a sérias conseqüências se a doença não for diagnosticada no tempo

Análise para doenças genéticas para um recém -nascido

É muito importante nos estágios iniciais da aparência da criança detectar doenças graves genéticas no tempo. Atualmente, na Rússia, todas as crianças recém -nascidas fazem um exame de sangue no hospital para doenças genéticas:

• fenilcetonúria
• hipotireoidismo congênito
• síndrome adrenogenital
• galactosemia
• fibrose cística

Fenilcetonúria- Uma doença grave que afeta o desenvolvimento mental da criança. O bebê tem distúrbios neurológicos. O tratamento com uma dieta especial ajuda a lidar com esta doença.

Galactosemia -A incapacidade de absorver produtos lácteos devido a uma violação do processo de troca de converter galactose em glicose. A doença afeta o fígado, rins, sistema nervoso. Tratamento especializado e dieta sem o uso de produtos lácteos ajudam no tratamento da doença.

Fibrose cística- Danos graves ao sistema respiratório e sistema digestivo do bebê. Existem centros especializados e departamentos de hospitais onde as crianças que sofrem dessa doença passam por tratamento. O uso do tratamento medicamentoso permite aliviar a condição da criança e prevenir complicações graves e as consequências da doença.

O hipotireoidismo congênito e síndrome adrenogenital Resumidamente descrito no artigo acima.

O programa estadual para examinar os recém -nascidos no hospital ajuda a identificar a patologia hereditária no estágio inicial.

Se a análise de laboratório mostrou um resultado positivo, o teste é realizado novamente. Após uma confirmação repetida do diagnóstico, a mãe com o bebê é enviada para consultar um geneticista.

Memorando para jovens pais

Não adie os testes de seus filhos em "mais tarde", com o tempo o teste ajudará a estabelecer um diagnóstico preciso em um tempo rápido e iniciar o tratamento no tempo

• Não tente "decifrar" os indicadores de análise da criança. Somente um especialista experiente pode ler corretamente os resultados dos testes
• Antes de passar nos testes, consulte um médico como se preparar para este procedimento e coletar corretamente biomaterial
• Antibióticos e outros medicamentos potentes não devem ser tomados antes da pesquisa de laboratório. Se seu filho ainda não concluiu o curso médico, avise o médico sobre isso
• Na véspera das análises, não é recomendável passar por um ultrassom, raio -x e procedimentos fisioterapêuticos
• Para coletar fezes, urina e outros biomateriais, é aconselhável usar contêineres estéreis especiais

• A realização de testes planejados de sangue, urina e fezes no primeiro ano da vida do bebê não é uma formalidade vazia, mas o controle obrigatório da saúde do bebê
• Os estudos de laboratório necessários permitirão determinar o mau funcionamento da criança a tempo e tomar as medidas necessárias
• O garoto ainda não é capaz de expressar suas queixas e agitações; portanto, testes laboratoriais oportunos de sangue, urina, fezes e outros fluidos biológicos ajudarão a manter a saúde do seu filho

Vídeo: Primeiros testes após o nascimento de uma criança