Zespół Morrisa: przyczyny genetyczne, objawy, główne formy, diagnoza i terapia, znane osoby z zespołem Morrisa

Zespół feminizacji jąder - zespół Morrisa Jest kupowany z porodu i ma wiele ukrytych funkcji. W większości przypadków kluczową cechą osoby z podobną chorobą jest wygląd kobiet z genetyką męską, objawy mogą mieć zarówno wyraźną postać, jak i zawoalowaną.

Patologia nazywana zespół Morrisa Jest bardzo rzadki i zna niewielu. Pacjenci z podobną chorobą mają zestaw oznak kobiet i mężczyzn, z których niektóre są bardziej wyrażane. Prawdopodobieństwo opracowania funkcji genetycznej u jednej osoby z 60 tysięcy. Pełne badanie zespołu zostało przeprowadzone przez amerykańskiego ginekologa w połowie XX wieku i zostało wezwane na cześć jego imienia.

Przyczyny genetyczne zespołu Morrisa      

• Każdy zarodek ma swój własny zestaw chromosomalny. W żeńskim chromosomie owoce - XX, w męskim chromosomie HU. Rodzinne zarodki rozwijają się do półtora miesiąca. Charakterystyczne różnice seksualne powstają pod wpływem hormonów Z 7. tygodnia poczęcia.
• Kobieta jest ułożona dzięki estrogenom. Pod wpływem androgenów rozwijają się męskie cechy seksualne. Owoce z chorobą zespół Morrisa Ma genotyp męski, ale głównie hormony żeńskie uczestniczą w jego rozwoju. Niepowodzenie w pracy receptorów androgennych zmniejsza zdolność do postrzegania testosteronu i składania kobiet w rozwoju organizmu.
• Nosicielami choroby są kobiety, które przekazują mutacji chromosomy X. Choroba może być przekazywana od krewnych matek.

Objawy zespołu Morrisa

Feminizacja może mieć formę bezwzględną lub w części. W stu procentach braku percepcji androgenów powstaje naturalne cechy żeńskie, piękny pełny wygląd nie jest wątpliwy w normalnym rozwoju dziecka.

Pierwsze objawy zespołu Morrisa pojawiają się w okresie dojrzewania:

• Brak włosów pod myszami i genitaliami.
• Brak cyklu miesiączkowego.
• Podobne objawy są istotną przyczyną zajęcia się ginekologiem. Aby wykryć zespół feminizacji jąder, lekarz musi przeprowadzić kompleksowe badanie.
• Wyraźne zmiany w genitaliach umożliwiają określenie zespołu Morrisa w pierwszym tygodniu życia dzieci. Dla pełnego obrazu dodatkowo podaje się badanie krwi. W rzadkich przypadkach patologia występuje tylko po usunięciu przepukliny pachwinowej. Do momentu skontaktowania się z lekarzem ani pacjenci, ani inni nie mają podejrzeń o stosunkowo gorszy rozwój pacjenta.
• Odchylenia w rozwoju genitaliów bardzo często prowadzą do wysiłku przepuklin w regionie pachwinowym, zapaleniu cewki moczowej, do formacji guza.

Klasyfikacja głównych form zespołu Morrisa

1. W pierwszym stopniu Charakterystyka naturalny wygląd męski. Zamiast męskiej barwy może pozostać wysoki dźwięk charakterystyczny dla kobiety. W wieku przejściowym obserwuje się nieznacznie zwiększoną wielkość gruczołów sutkowych. Ograniczone postrzeganie męskich hormonów prowadzi do niepłodności męskiej.
2. Drugi stopień charakteryzuje się również cechami męskimi z wygląduale wyraźne odchylenia w rozwoju genitaliów. Najczęściej występuje niewłaściwe umieszczenie cewki moczowej i odchyleń od normy w wielkości męskich genitaliów. W nastoletniej postaci często nie ma odważnych cech. Obserwuje się zwiększone gruczoły sutkowe i odchylenia tłuszczu.
3. Dla trzeciego stopnia zespołu Morrisa zachowuje się fenotyp męski, ale wyraźne wady wielkości męskich narządów płciowych są charakterystyczne. Rozmiar penisa jest zbyt mały. Moszna ma asymetryczny kształt, często przypomina samice sromowe. W postaci męskiej odnotowane są zbyt szerokie biodra i wąskie ramiona.
4. W czwartym stopniu Wygląd kobiecy z niewłaściwą pracą genitaliów jest charakterystyczny. Forma pochwy nie jest przystosowana do stosunku, warg sromowy jest często stopiony.
5. Dla piątego stopnia zespołu feminizacji jąder Charakterystyczne są pełne wyglądzie kobiet i odchylenia w rozwoju łechtaczki. W okresie dojrzewania jego kształt jest często rozciągnięty i przypomina małego penisa.

Diagnoza i terapia zespołu Morrisa

• Pacjenci z niepełną postacią zespołu Morrisa potrzebować Terapia hormonalna. Korekta fenotypu przeprowadzana jest dopiero po dojrzewaniu, to znaczy po osiągnięciu 13-15 lat. W każdym indywidualnym przypadku badane są indywidualne cechy pacjenta.
• Terapia hormonalna i interwencja chirurgiczna pozwalają zbliż się fenotyp do pełnego stanu naturalnego Z pełnym życiem seksualnym. Gonad i jądra są usuwane.
• Badania informacyjne dotyczące ustanowienia zespołu Morrisa jest Diagnoza wzrokowa i x -narządów miednicy. Przeprowadzane jest molekularne badanie genetyczne genów mutacji. Podobna analiza jest końcowym wskaźnikiem w obecności kilku objawów.

Z medycznego punktu widzenia pacjenci z zespołem Morrisa bardziej racjonalnie wybierają metody rehabilitacji, aby podejść do płci żeńskiej, ponieważ terapia mężczyzn jest mniej skuteczna.

• Choroba pozwala napraw dane zewnętrzne, Ale medycyna jest bezsilna przeciwko bezpłodności pacjentów z feminizacją jąder.
• Po wykryciu choroby pacjenci muszą przejść przebieg terapii psychoterapeuty.

Zespół Morrisa: znani ludzie

Wśród historycznych osobowości Jeanne D’Arc miała wizualne objawy zespołu Morrisa. Genetyk Vladimir Efroimson doszedł do takiego wniosku.

Jego wnioski oparte są na kilku oczywistych czynnikach:

• Niewyczerpane źródło męskiej siły w kobiecym ciele.
• Wysoka, smukła sylwetka i piękne rysy twarzy.
• Brak sentymalności żeńskiej, ciągłe pragnienie heroizmu.
• Przewaga męskiego stylu w ubraniach.
• Wysokie cechy organizacyjne i rozwinięte zdolności intelektualne.
• Brak cyklu miesiączkowego.

Wymienione cechy wskazują zespół Morrisa tylko w agregatu. Obecność tak wielu zalet u jednej kobiety może być wyjątkiem od zasad lub konsekwencją wrodzonej choroby.

• Zachowanie innej wolicjonalnej kobiety doprowadziło historyków do naukowego wniosków na temat obecności zespołu feminizacji jąder. Angielska królowa Elizabeth Tudor Radziła sobie z funkcjami menedżerskimi, ale nie mogła zapewnić kontynuacji. Historycy kojarzą swoją jałowość i silne cechy charakteru z zespołem Morrisa. W jednym z historycznych dokumentów zawierających korespondencję z królową wspomniano różnice fizyczne między Elżbietą a zwykłymi kobietami.
• Wśród współczesnych kobiet zespół Morrisa przypisywane brazylijskiej supermodelce Gisele Bundchen. Jego cechy genetyczne spowodowały niepowodzenia w jej życiu osobistym.
• Po oficjalnym uznaniu medycznym zespół Morrisa Konieczne było przeprowadzenie dodatkowych badań genetycznych kobiet sportowców. Wysokie wytrzymałość i intelektualny rozwój kobiet z zespołem Morrisa daje im oczywiste zalety na tle zwykłych kobiet. Na podstawie wyników testów wielokrotnie identyfikowano nietypowe panie.
• Kobiety z zespołem Morrisa Pomyślnie wdrożone w wielu obszarach działalności. Silne cechy charakteru pozwalają im nie poddać się płci przeciwnej i bronić ich praw.

Wideo: Zespół Morrisa