Gdzie, jak i jakie testy są pobierane od noworodków? Badania krwi, mocz, kał u noworodków

Jakie testy należy wykonać po urodzeniu?

• Ważnym punktem po urodzeniu dziecka jest zidentyfikowanie możliwych odchyleń w jego zdrowiu w pierwszych dniach życia
• Aby dokonać dokładnej diagnozy, wymagane są pewne analizy
• Z czasem leczenie rozpoczęło się po urodzeniu dziecka jest kluczem do dalszego rozwoju dziecka i unikania chorób przewlekłych

Jakie testy pochodzą od noworodka?

Laboratoryjna diagnoza chorób jest ważnym elementem niezbędnego badania lekarskiego dziecka od noworodka do planowanego badania krwi, moczu, kału w pierwszych miesiącach życia dziecka.

Obowiązkowe analizy dziecka po urodzeniu

Istnieje wiele obowiązkowych testów, które dziecko musi zostać wykonane po urodzeniu.

• Zaraz po urodzeniu dziecko jest ogrodzeniem krwi z żyły pępowinowej, aby wykryć zakażenie HIV, kiła, wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
• Podczas wykrywania żółtaczki ( żółtaczka) Dziecko testuje krew pod kątem obecności transaminaz wątrobowych, które są markerami patologii wątroby
• W ciągu 2-3 dni dziecko jest pobierane z pięty w celu wykrycia niedokrwistości, niewystarczającej funkcji tarczycy i fenyloketonurii (rzadka choroba dziedziczna związana z zaburzeniami psychicznymi)
• Od 2006 r. Wszystkie dzieci są testowane pod kątem diagnozy rzadkich chorób: zespołu adrenogenitalnego (nadmierne wydzielanie hormonalne kory nadnerczy), galaktokrodę i zwłóknienie torbielowate (choroby dziedziczne)
• Ogrodzenie krwi pępowinowej noworodka pozwala zidentyfikować przeciwciała dla cytomegalii, opryszczki, mycoplazmy, chlamydii, toksoplazmy
• Przed wypisem ze szpitala macierzyńskiego przeprowadzane jest ogólne badanie krwi od dziecka
• Dzieci zagrożone są dodatkowymi testami krwi i moczu

Okres noworodka trwa 28 dni. W tym czasie dziecko dorasta i dostosowuje się do nowych warunków życia. Na tym etapie dziecko jest przeprowadzane przez ogólne badanie krwi. Ponadto dziecko idzie na swój nowy etap życia - kochanie.

• Planowane testy krwi, moczu i kału można przeprowadzić dziecku po 3 miesiącach, po 6 miesiącach i w ciągu roku
• Dodatkowe testy mogą zostać przepisane przez lekarza w celu wyjaśnienia diagnozy po poważnych chorobach (w celu wykrycia powikłań po chorobie) i przed szczepieniem
• Po dotarciu do dziecka przez 1 rok chłopcy powinni skorzystać z urologu i dziewcząt - ginekologiem dla dzieci. Podczas tego badania dzieci biorą rozmaz na mikroflory

Gdzie wykonać testy do noworodka?

Pierwsze testy są przeprowadzane w szpitalu. Informacje uzyskane po przeczytaniu wyników analiz pomogą lekarzom w czasie ustanowić odchylenia w zdrowiu dziecka, poprawnie zdiagnozować i przepisywać leczenie, zapobiegają wszelkiego rodzaju powikłaniom rozwoju dziecka.

Kolejne zaplanowane testy są przeprowadzane w laboratoryjnych oddziałach klinik dziecięcych lub specjalistycznych ośrodkach dla dzieci wyposażonych w nowoczesny sprzęt laboratoryjny.

Jak zebrać mocz do analizy noworodka?

• Poranny mocz po przebudzeniu dziecka zawiera najbardziej wiarygodne informacje do badań laboratoryjnych. Dziecko należy myć wodą o wygodnej temperaturze. Nie zaleca się stosowania produktów higienicznych z efektem antyseptycznym, aby uniknąć zniekształcenia wyników analizy
• Zaleca się mycie dziewcząt w kierunku od boku genitaliów do odbytu, aby nie wprowadzać infekcji z odbytnicy do błony śluzowej pochwy. Wystarczy, aby chłopcy lekko popychali głowę penisa i ostrożnie umyć go moszna
• Mocz do testowania jest zbierany w specjalnym sterylnym mostku lub pojemniku dla dzieci, które można kupić w aptece

Algorytm montażu mamy

1. Dokładnie umyj ręce za pomocą mydła bieżącej wody
2. Umyj dziecko ciepłą wodą i spuść genitalia
3. Przymocuj odbiornik moczowy dla dzieci za pomocą kleju do suchych narządów narządów płciowych dziecka zgodnie z instrukcjami: Dziewczęta umieszczają most na genitaliach między nogami i umieszczaj pieluszkę, chłopiec - umieść mosznę z penisem w pojemności odbiornika moczowego, a także na pieluszkę
4. Po zebraniu moczu odbiornik moczowy powinien zostać przetransportowany do laboratorium, jeśli instrukcja przewiduje tę możliwość lub wlać mocz do sterylnego pojemnika
5. Umyj dziecko ponownie, spuść krocze i załóż pieluszkę dla niemowląt

Wideo: Jak użyć odbiornika moczu dla dzieci?

Starożytny sposób na szybkie opróżnienie dziecka

• Połóż dziecko na plecach
• Umieść sterylną pojemność moczu pod dzieckiem
• Ułóż to lekko, a następnie ostrożnie naciśnij prawy region

Wideo: Prawidłowa metoda zbierania moczu do analizy noworodka

Ile moczu jest potrzebne do analizy noworodka?

Dla noworodka wystarczy zebrać 15-25 ml moczu do badań laboratoryjnych. Pojemnik na mocz powinien być dostarczany do placówki medycznej nie później niż 1,5 godziny po porannym ogrodzeniu. Późna dostawa może zniekształcić wyniki z powodu utraty świeżości moczu.

Analiza pięty u noworodków

• „Piąty test” to procedura minimalnej ilości krwi dziecka ze pięty. Zazwyczaj procedura jest przeprowadzana u dzieci z pełnym terminem w 4 dni po urodzeniu i przez 7 dni u przedwczesnych dzieci
• Płot krwi przeprowadzany jest z cienkim lancetem. Do badań przesiewowych dosłownie pobrano kilka kropli krwi i zastosowanych do specjalnego filtra formularza
• Sucha plamka krwi jest badana za pomocą spektrometrii mas tandemowych (TMS). Takie badania krwi pozwalają najwcześniejszemu czasowi zidentyfikować poważne odchylenia w zdrowiu dziecka

Analiza krwi u noworodka

Badanie krwi określają ilościowy i jakościowy skład krwi i umożliwia wykrycie ukrytych ognisk stanu zapalnego. Na podstawie wyników analizy możesz ustalić:

• ilość hemoglobina Krew dziecka, niedoceniany wynik służy jako wskaźnik niedokrwistości
• ilość czerwonych krwinek, które zapewniają transport tlenu i dwutlenku węgla przez ciało
• liczba eozynofili ujawniających obecność alergenów i robaki
• ilość płytek krwi zaangażowanych w mechanizm krzepnięcia krwi
• wskaźnik ESR (wskaźnik osadnictwa erytrocytów) sygnalizuje reakcję zakaźną i zapalną

Normy ogólnego badania krwi dla dzieci pierwszego roku życia

Jak zbierać odchody od noworodka do analizy?

Po urodzeniu dziecko dostosowuje się do warunków życia poza macicą matki. Ustalono prace narządów trawiennych, układu wydalniczego, aktywności serca, oddychania. Właściwe karmienie i trawienie żywności są ważnymi wskaźnikami rozwoju dziecka.

Analiza kału pomaga zidentyfikować procesy patologiczne w trawieniu i ocenić aktywność enzymatyczną przewodu pokarmowego. Konieczne jest prawidłowe zbieranie kału u noworodków, aby nie zniekształcać obrazu badania.

Ważne: nie zaleca się przyjmowania kału do testowania po użyciu świec odbytnicy, lewatyw i użycia leków zawierających substancje kolorowanki i żelazo.

• Aby zebrać kał do analizy, możesz użyć specjalnego sterylnego pojemnika ze szpatułką, którą można kupić w dowolnej aptece. Możliwe jest również nałożenie małego słoika łyżką, po ugotowaniu ich w wodzie
• W pieluszce należy włożyć sterylną podręcznika olejową. Po opróżnieniu dziecka musisz zebrać kał za pomocą szpatułki w pojemniku i dostarczyć do laboratorium

Ważne: nie zaleca się zbierania kału i moczu z pieluchy brudnej dzieci. Nie zostawiaj chlołki i mostu na całą noc. Analizy będą przestarzałe i zniekształcają wiarygodność zeznań.

Analizy dysbiozy dla noworodka

Dysbioza stanowi naruszenie ilościowej i jakościowej równowagi normalnej mikroflory jelitowej w odniesieniu do liczby patogennych drobnoustrojów i grzybów w organizmie.

Normalna mikroflora jest bardzo ważna dla pracy fizjologicznej przewodu pokarmowego dziecka. Dlatego z różnych powodów lekarz dziecięcy może przepisać testy kału pod kątem dysbiozy i, w oparciu o wyniki badania, przepisać odpowiedni program do leczenia dziecka.

Przyczyny dysbiozy noworodków

U niemowląt dysbioza może być spowodowana następującymi przyczynami:

• długoterminowe leczenie antybiotykami
• patologiczne stany dziecka: krzywicy, anemia itp.
• stresujące sytuacje
• choroby zakaźne i wirusowe
• patologia podczas porodu
• interwencje chirurgiczne
• wymiociny
• zaparcie

Kał dzieci po urodzeniu mają kleszczową konsystencję, jasnozielony kolor i lekko kwaśny zapach.

W przypadku naruszenia stosunku normalnej i patogennej mikroflory w kierunku zwiększenia ostatniego stolca staje się cuchnący, z zielonkawym odcieniem, śluzem i pianką.

U niemowląt pojawiają się następujące objawy:

• brak apetytu
• wymiociny
• biegunka
• ból brzucha
• sucha skóra i alergiczna wysypka
• trudności w ruchach jelit

Jakie są testy dysbiozy?

Poniższe testy są przepisywane noworodkowi do testowania kału pod kątem dysbiozy:

• koprogram
• siew kału na warunkowo patogenną florę
• siew kału na dysbiozę

Coptogram

Koprogram lub analiza kału pozwala zbadać fizyczne, chemiczne i mikroskopowe właściwości kału noworodka. Takie testy umożliwia wykrycie obecności bilirubiny, białka, białych krwinek, czerwonych krwinek, obecności nabłonka, śluzu, robaków w kale i pozwala znaleźć inne ważne informacje.

Siew kału na warunkowo patogenną florę

Ten rodzaj analizy pozwala zidentyfikować warunkowo patogenną florę jelit dziecka w pomiarze jakościowym i ilościowym poprzez badania mikrobiologiczne.

Testowanie to umożliwia określenie wrażliwości poszczególnych przedstawicieli patogennej flory jelit na antybiotyki.

Siew kału na dysbiozę

Testowanie to pozwala ocenić ilość i stosunek „użytecznych” mikroorganizmów (Lactobacteria, E. coli, Bifidobacteria), warunkowo patogenne (niektóre typy grzybów patogennych, enterobakterii, klostidium, staphylococci) i bakterii patogennych (bakterie patogenne (bakterie płciowe (słoneczne, szelki itp. )

Testowanie kału pod kątem dysbiozy pozwala wykryć zniknięcie poszczególnych „użytecznych” mikroorganizmów i pojawienie się patogennych grzybów z rodzaju kandydata i innych patogennych flory: pseudomonas kij, Staphylococci, białko wulgarne.

Jak zbierać odchody z dysbiozy?

Do testowania wystarczy zebrać 5-10 g kału dziecka. Materiał jest zbierany w sterylnym pojemniku lub słoiku i dostarczany do laboratorium przez kilka godzin.

WAŻNE: Niedopuszczalne jest przyjmowanie kału dziecka z domieszką moczu.

Przez trzy dni przed przejściem kału do analizy nie powinny być przekazywane dziecku:

• węgiel aktywowany
• nowe uzupełniające się żywność
• antybiotyki i leki sulfanilamidowe
• witaminy

Dekodowanie analiz dysbiozy

Właściwie rozszyfruj wyniki testowania kału pod kątem dysbiozy, zdiagnozuj i przepisuj prawidłowe leczenie może wykwalifikowanego specjalistów.

Ważne: zgodnie z normalnymi wskaźnikami w kale noworodków, patogenne mikroorganizmy nie powinny być obecne.

Obecność patogennych enterobakterii przyczynia się do rozwoju ostrych infekcji jelitowych. Salmonella, Shigella, Salmonelly są czynnikami sprawczynymi poważnymi chorobami: czerwonka, tyfoid, salmonelloza i columeneloza.

E coli Aktywnie uczestniczy w procesie trawiennym: tłumi wiele patogenów, promuje syntezowanie witaminy K. Wskaźnik 10 ⁷ — 10⁸ Korospekcja/g jest uważana za normę dla tego mikroorganizmu.

Niewystarczające stężenie E. coli może stwierdzić obecność robaków lub pierwotniaków. Nadmierna ilość mikroorganizmu i pojawienie się poszczególnych serotypów mogą powodować dysbiozę jelit i colibakteriozę.

• Lactobacteria są ważnymi składnikami normalnej flory jelitowej. Mikroorganizmy wpływają na normalne opróżnianie przewodu jelitowego, zapewniają ochronę antyalergiczną
• Brak mleka Lactobacilli może powodować niedobór mleki, zaparcia i alergiczne wysypka. Odchylenia od normy zawartości laktomokorganizmów prowadzą do niedomykalności, zgagi i innych awarii w układzie trawiennym niemowląt
• Bifidobacteria - Ważne elementy normalnej mikroflory. Są to niewielcy „pracownicy”, którzy uczestniczą w trawieniu substancji spożywczych, syntezy witamin, wchłanianie Fe, CA i wiele niezbędnych substancji w cienkim obszarze jelit. Bifidobacteria neutralizuje gniżące reakcje w przewodzie pokarmowym

Ważne: Bifidobacteria stanowią 80-90% całkowitej mikroflory noworodka-kamieni. Zmniejszenie poziomu tych mikroorganizmów powoduje nierównowagę w mikroflory jelitowej i prowadzi do dysbiozy.

Wideo: Testy dysbiozy, Rady Dr. Komarovsky

Analiza hormonów dla noworodka

• Wszystkie noworodki przeprowadzają obowiązkowe badanie krwi dla obecności poważnej choroby wrodzonej - niedoczynność tarczycy
• Takie testy przeprowadzane są w celu wczesnej diagnozy choroby. Wykrywanie hormonu tariatu we krwi dziecka w ilościach powyżej normy daje okazję do zdiagnozowania poważnej choroby
• Z tą chorobą funkcja tarczycy jest zmniejszona, co prowadzi do niewystarczającego rozwoju mózgu i opóźnienia rozwoju psychicznego dziecka
• W ramach krajowego projektu „zdrowie” Federacja Rosyjska testuje teraz krew noworodków na chorobę - zespół adrenogenitalny
• Choroba jest spowodowana wrodzoną czynnością kory nadnerczy i prowadzi do poważnych konsekwencji, jeśli choroba nie zostanie zdiagnozowana na czas

Analiza chorób genetycznych dla noworodka

W wczesnych etapach pojawienia się dziecka jest bardzo ważne w celu wykrywania poważnych chorób genetycznych na czas. Obecnie w Rosji wszystkie nowonarodzone dzieci przeprowadzają badanie krwi w szpitalu z powodu chorób genetycznych:

• fenyloketonuria
• wrodzona niedoczynność tarczycy
• zespół adrenogenitalny
• galaktosemia
• mukowiscydoza

Fenyloketonuria- Poważna choroba wpływająca na rozwój umysłowy dziecka. Dziecko ma zaburzenia neurologiczne. Leczenie specjalną dietą pomaga poradzić sobie z tą dolegliwością.

Galaktosemia -Niezdolność do wchłaniania produktów mlecznych z powodu naruszenia procesu wymiany galaktozy w glukozę. Choroba wpływa na wątrobę, nerki, układ nerwowy. Specjalistyczne leczenie i dieta bez stosowania produktów mlecznych pomaga w leczeniu choroby.

Mukowiscydoza- Poważne uszkodzenie układu oddechowego i układu trawiennego dziecka. Istnieją wyspecjalizowane centra i oddziały szpitali, w których dzieci cierpiące na tę dolegliwości przechodzą leczenie. Zastosowanie leczenia narkotykowego pozwala złagodzić stan dziecka i zapobiegać poważnym powikłaniom i konsekwencjom choroby.

O wrodzona niedoczynność tarczycy oraz zespół adrenogenitalny Krótko opisane w powyższym artykule.

Program stanowy do badania noworodków w szpitalu pomaga zidentyfikować patologię dziedziczną na bardzo wczesnym etapie.

Jeśli analiza laboratoryjna wykazała pozytywny wynik, testowanie jest przeprowadzane ponownie. Po wielokrotnym potwierdzeniu diagnozy matka z dzieckiem jest wysyłana, aby skonsultować się z genetykiem.

Notatka dla młodych rodziców

Nie przekładaj testów swoich dzieci „później”, z czasem testy pomogą ustalić dokładną diagnozę w szybkim czasie i rozpocząć leczenie w czasie

• Nie próbuj samodzielnie „rozszyfrować” wskaźników analizy dziecka. Tylko doświadczony specjalista może poprawnie odczytać wyniki testów
• Przed zdaniem testów skonsultuj się z lekarzem, jak przygotować się do tej procedury i prawidłowo zebrać biomateriał
• Antybiotyki i inne silne leki nie należy brać przed badaniami laboratoryjnymi. Jeśli twoje dziecko nie ukończyło jeszcze kursu medycznego, ostrzegaj przed tym lekarzem
• W przeddzień analiz nie zaleca się podlegać procedurom ultradźwiękowym, X -BRAK i fizjoterapeutycznym
• Aby zebrać kał, mocz i inne biomateriały, zaleca się użycie specjalnych sterylnych pojemników

• Przeprowadzenie planowanych badań krwi, moczu, kału w pierwszym roku życia dziecka nie jest pustą formalnością, ale obowiązkową kontrolą zdrowia dziecka
• Niezbędne badania laboratoryjne pozwolą ci na ustalenie awarii dziecka w czasie i podjęcie niezbędnych środków
• Dzieciak nie jest jeszcze w stanie wyrazić swoich skarg i niepokojów, więc terminowe testy laboratoryjne krwi, moczu, kału i innych płynów biologicznych pomoże utrzymać zdrowie dziecka

Wideo: Pierwsze testy po urodzeniu dziecka