პრენატალური ტესტები - რა უნდა იცოდეს მომავალმა დედამ მათ შესახებ?

ამ სტატიაში აღწერილია ორსული ქალების კვლევის თანამედროვე მეთოდები: ინვაზიური და არაინვაზიური პრენატალური ტესტები.

ორსულობა საუკეთესო ცხრა თვეა, რომელსაც ქალი ხარჯავს ბავშვის მოლოდინში. სიხარულის და ბედნიერების გრძნობა გადის და მსურს ამ ემოციების გაზიარება ყველას გარშემო.

ახლა აუცილებელია ყურადღებით იზრუნოთ თქვენს ჯანმრთელობაზე - ბავშვის სათანადო განვითარების მიზნით. ამისათვის არსებობს პრენატალური სკრინინგი, რომლის წყალობით შესაძლებელი იქნება ორსულობასთან დაკავშირებული ნორმიდან ნებისმიერი გადახრის გამორიცხვა, აგრეთვე განვითარებადი ნაყოფის ჯანმრთელობის მდგომარეობის მონიტორინგი.

პრენატალური ტესტები ინვაზიურია, არაინვაზიური: რა არის ეს, რა უნდა იცოდეს მომავალმა დედამ მათ შესახებ?

ყოველთვის, როდესაც ექიმს ეწვიეთ, ზოგადი გამოკვლევის გარდა, სპეციალისტს შეუძლია დამატებითი ტესტების რეკომენდაცია. ისინი იყოფა სავალდებულო და რეკომენდებულ კვლევებად. მრავალი ქალისთვის, ინვაზიური გამოკვლევა სავალდებულოა - ეს გადაუდებელი საჭიროებაა. ასეთი მეთოდები ტრავმულია და ასოცირდება საშვილოსნოს კედლის პუნქციასთან და ნაყოფის გენეტიკური მასალის ღობეზე ანალიზებისთვის.

ამჟამად, ასეთი უსიამოვნო პროცედურები არის ალტერნატიული - არაინვაზიური პრენატალური ტესტები (NIPT). რა არის:

• ორსული ქალების შესამოწმებლად უახლესი თანამედროვე მეთოდოლოგია.
• რუსეთში ხუთი წლის წინ გამოჩნდა. ამ დრომდე, ორსული ქალები, რომლებსაც ქრომოსომული პათოლოგიების ეჭვი აქვთ, გაგზავნეს გენეტიკოსებისთვის, რომლებმაც ჩაატარეს ტრავმული ინვაზიური გამოკვლევები.
• ეს მეთოდი საშუალებას გაძლევთ მიეცით ზუსტი პასუხი, არის თუ არა ბავშვი ჯანმრთელი ნაყოფში.
• ეს არის ორსული ქალების ერთ - ერთი ყველაზე ზუსტი გამოკვლევა (200 ჯერ უფრო სავარაუდოა, რომ განსაზღვროს პათოლოგია ორსულობის ადრეულ ეტაპზე).
• არაინვაზიური პრენატალური ტესტი საშუალებას გაძლევთ გააკეთოთ ანალიზი დედის სისხლით ნაყოფში გენეტიკური გადახრებისთვის.
• ორსულობის მე -9 კვირას, სისხლის უჯრედები შედიან დედის სისხლში. ისინი გამოირჩევიან ბავშვის დნმ -ის პოვნაში, რათა ჩაატარონ დეტალური გენეტიკური ანალიზი.

რა უნდა იცოდეს ორსულმა მომავალმა დედამ არაინვაზიური პრენატალური ტესტების შესახებ:

• უბნის გინეკოლოგები ქალებს არ მიმართავენ პრენატალურ დიაგნოზში, იმის გამო, რომ ეს მომსახურება იხდის.
• ასეთი ტესტირება ფასიანი საფუძველზე შეიძლება გაკეთდეს მხოლოდ კერძო პრენატალურ ცენტრში.

რეკომენდაციების თანახმად, ყველა ორსულ ქალს, მიუხედავად მათი ასაკისა, შეიძლება შემოგთავაზოთ პრენატალური სკრინინგის ტესტები ყველაზე გავრცელებული მალფორმაციებისა და ქრომოსომული დარღვევებისთვის (ნაყოფში ქრომოსომების არანორმალური რაოდენობა). დაწვრილებით დაწვრილებით ინვაზიური და არაინვაზიური პრენატალური ტესტების შესახებ.

ინვაზიური და არაინვაზიური გენეტიკური პრენატალური ტესტების შედეგები: ტერმინები, როგორ ტარდება კვლევა?

ამ ტესტებში შედის PAPP-A ტესტი, ინვაზიური და არაინვაზიური გენეტიკური პრენატალური ტესტები. აი, რა უნდა იცოდეს მოლოდინმა დედამ მათ შესახებ:

ღირს იცოდეთ: ყოველ ვიზიტზე, თქვენ იწონით ბებიაქალთან ან ექიმთან. ორსულობის დროს სხეულის ნორმალური წონის შენარჩუნება ძალიან მნიშვნელოვანი ფაქტორია, რომელიც გავლენას ახდენს განვითარებადი ნაყოფის ჯანმრთელობაზე.

თუ პრენატალური სკრინინგის დიაგნოზის ანომალიური შედეგების საფუძველზე შესაძლებელია გენეტიკური დეფექტის მქონე ბავშვის მშობიარობა, დიაგნოზის შემდეგი ეტაპი ინვაზიური ტესტირებაა. ამ ტესტებში შედის:

ამნიოცენტეზი

• ტესტი მოიცავს ამნისტიური ღრუში მყოფი კანის მეშვეობით პაციენტის კუჭზე, რომ მიიღოთ ამნისტიური სითხის მაგალითი.
• ეს პროცედურა შეიძლება ჩატარდეს ორსულობის მე -14 კვირის შემდეგ (ადრეული ამნიოცენტეზი) ან ორსულობის მე -15 და მე -20 კვირამდე (გვიან ამნიოცენტეზი).
• მას ეწოდება ინვაზიური, რადგან ის ასოცირდება გადავების რისკთან 0,5-1%.

ვილი ქორიონის ბიოფსია

• იგი ჩვეულებრივ ხორციელდება ორსულობის 8 -დან 11 კვირამდე, თუმცა მისი შესრულება შესაძლებელია 14 კვირის განმავლობაში.
• ტესტი გულისხმობს ქორიონის (ტროფობლასტის) ფრაგმენტის მიღებას ტრანსვაგინალური კვლევისთვის.
• იგი დატვირთულია გესტაციური ზარალის რისკით, რომელიც შედარებულია ამნიოცენტეზთან.
• მეთოდის უპირატესობა მარხულობაშია, შედარებით ამნიოცენტეზთან შედარებით, შედეგის მიღებასთან (დაახლოებით 48 საათის შემდეგ).

კორდოკენტეზი

• პროცედურა ხორციელდება ორსულობის მე -18 და 23 კვირამდე და მოიცავს ჭიპის ვენიდან 1 მლ სისხლის არჩევას, პაციენტის მუცლის კედლის მეშვეობით შემოღებული ნემსის გამოყენებით.
• გართულებები გვხვდება, როგორც პროცენტული პროცენტული პროცედურები (შემთხვევების 1-2%).
• ყველაზე გავრცელებულია: გადაადგილება, ნაადრევი დაბადება, სისხლდენა (ჩვეულებრივ გავლა), ინტრაუტერიული ინფექცია, გულის პერიოდული არითმია, ნაყოფის ინტრაუტერიული სიკვდილი.

PAPP-A ტესტი

• ეს ტესტი მოიცავს PAPP-A ცილისა და სისხლში უფასო ქვედანაყოფის HCG- ს განსაზღვრას, აგრეთვე პირველ ტრიმესტრში ულტრაბგერითი და ულტრაბგერითი გამოკვლევას, სერთიფიცირებული ექიმის მიერ ნაყოფში გენეტიკური დეფექტების მარკერების შეფასებით.
• პაპ-ა ეს არის ძალიან კარგი სკრინინგის ტესტი, რათა დადგინდეს დაუნის სინდრომის, ედვარდსის სინდრომის, PATAU სინდრომისა და ცენტრალური ნერვული სისტემის (ცენტრალური ნერვული სისტემის) რისკი.

სპეციალური კომპიუტერული პროგრამა გამოთვლის ასეთ რისკს მიღებული ინფორმაციის საფუძველზე:

1. ორსული ასაკი.
2. ხილის ბიომეტრიული პარამეტრები, რომელიც შეფასებულია ულტრაბგერის დროს.
3. ორსული ქალის სისხლის ბიოქიმიური ინდიკატორები (PAPP -A ცილა და თავისუფალი ქვედანაყოფი -hch).

PAPP-A ტესტის თარიღები:მე -11 და მე -13 ორსულობის კვირამდე.

ასეთი გენეტიკური პრენატალური ტესტის შედეგები

• ტესტი არ გამოავლენს ყველაფერს 100% ტრიზომიის და სხვა ნაყოფის პათოლოგიების შემთხვევები.
• ცომის გამოვლენის სინდრომის მგრძნობელობა დაახლოებით დაახლოებით 90%, ხოლო ედვარდსის სინდრომი და Patau სინდრომი აღემატება 90%.
• არასწორი შედეგი ტესტი დაუყოვნებლივ არ ნიშნავს ნაყოფში დაავადებას, მაგრამ მიუთითებს ნაყოფში ქრომოსომული გადახრების გაზრდის რისკზე. ამ შემთხვევაში, თქვენი ექიმი მიგიყვანთ შემდგომში - ინვაზიური პრენატალური ტესტები, რომელთა აღწერა შეგიძლიათ ნახოთ მოგვიანებით ამ სტატიაში.
• Მაღალი რისკის ეს შეიძლება ასევე მიუთითებდეს ორსულობის დროს კიდევ ერთ პათოლოგიაზე, მაგალითად, ჰიპერტენზიის ან პრეეკლამფსიის, გესტაციური დიაბეტის შემუშავებაზე და, შესაბამისად, მიზანშეწონილია ორსული ქალის განსაკუთრებული ზრუნვით უზრუნველყოფა.
• კარგი ტესტის შედეგი ეს ნიშნავს, რომ ნაყოფის ტრიზომიის რისკი დაბალია, მაგრამ ის არ გამორიცხავს 100%-ს. ამ შემთხვევაში, ინვაზიური ტესტები, როგორც წესი, არ არის რეკომენდებული.

არაინვაზიური გენეტიკური ტესტი: ქცევა, ვადები, შედეგები

• პრემოდური ტესტის ახალი თაობა, რომელიც განსაზღვრავს ქრომოსომების ტრიზომიის რისკს 21, 18 და 13 ნაყოფი (დაუნის სინდრომი, ედვარდსი და პატაუ).
• მომავალი დედის მცირე სისხლის ნიმუში (10 მლ) აუცილებელია ტესტისთვის, პლაზმა შეიცავს ბავშვის გენეტიკურ მასალას (ე.წ. უჯრედშორისი ემბრიონის დნმ).
• ნაყოფში გენეტიკური გადახრების იდენტიფიცირება აღემატება 99%. შედეგად, ბევრ ორსულ ქალს შეუძლია თავიდან აიცილოს ინვაზიური ტესტები, რომლებიც რისკავს გარკვეულ გართულებებს.
• ტესტის ჩატარება შესაძლებელია მე -10 და 24 -ე ყოველკვირეული ორსულობა, თქვენ არ გჭირდებათ სპეციალურად მომზადება ამისათვის, არ გჭირდებათ მარხვა.

Ტესტის პასუხები ჩვეულებრივ ხელმისაწვდომია 10-14 სამუშაო დღეები.

დაიმახსოვრე: მხოლოდ ექიმს აქვს უფლება აღწერილი ტესტების შედეგების სწორი ინტერპრეტაცია. თქვენ ვერ შეძლებთ სწორად შეაფასოთ რისკები და გააკეთოთ დიაგნოზი.

ორსულობის კვირაში მშობიარობის წინ სხვა ტესტები

ყველა ზემოთ ჩამოთვლილი პრენატალური ტესტი ტარდება მე -10 და 24 -ე ორსულობის კვირა. ორსულობის დასაწყისში გამოკვლეულია გინეკოლოგი. ეს სპეციალისტი ატარებს თავის ტესტებს, აფასებს რისკებს და ატარებს უმარტივეს სისხლის ტესტებს და არა მხოლოდ.

პირველი გინეკოლოგიური ვიზიტი უნდა ჩატარდეს ორსულობის 7 -დან 8 კვირამდე. მაშინ მომავალმა დედამ უნდა გაიაროს მრავალი სავალდებულო ტესტირება:

• ზოგადი და ფიზიკური გამოკვლევა: არტერიული წნევის გაზომვა, სხეულის წონის და სიმაღლის განსაზღვრა.
• სამეანო გამოკვლევა გინეკოლოგიური სარკის გამოყენებით.
• ციტოლოგიური ნაცხისგან საშვილოსნოს ყელისგან (ბოლო ექვსი თვის განმავლობაში ასეთი გამოკვლევის არარსებობის შემთხვევაში).
• ძუძუმწოვრების ჯირკვლების შემოწმება.
• ორსულობის რისკის შეფასება.
• სავალდებულო ლაბორატორიული ტესტები: სისხლის ტიპი, სისხლის ჯგუფის იმუნური ანტისხეულები, მორფოლოგია, შარდის ანალიზი და შარდის ნალექი, გლუკოზა ცარიელ კუჭზე, სიფილისის ტესტი.
• რეკომენდებული ლაბორატორიული ტესტები: აივ, HCC ტესტი, რუბელასა და ტოქსოპლაზმოზის საწინააღმდეგო ანტისხეულების განსაზღვრა.

ყოველი ვიზიტით, გინეკოლოგი ასევე გირჩევთ ჯანსაღი ცხოვრების წესს. გამოკვლევები, რომლებიც ექიმმა უნდა გირჩიოთ პირველი ვიზიტის დროს:

• სტომატოლოგების კონსულტაცია.
• დაკავშირებული დაავადებების სპეციალისტის კონსულტაცია (კარდიოლოგთან, ნეფროლოგთან, ოფთალმოლოგთან და ა.შ.).
• ულტრაბგერა ორსულობის ადრეულ ეტაპზე.
• დამატებითი ლაბორატორიული ტესტები: TSH, HBS ანტიგენი.

11-14 კვირა ორსულობა და 15-20 კვირა ორსულობა:

• შემდგომში ვიზიტებში, გინეკოლოგიურ სავარძელში მეანობა ზოგადი გამოკვლევის გარდა, ორსულობის ულტრაბგერა ასევე განხორციელდება გენეტიკური დეფექტების რისკის შეფასებით.

21-26 კვირა ორსულობა და 23-26 კვირა ორსულობა:

• ამ დროის განმავლობაში, თქვენს კუჭში მყოფი ბავშვი უფრო და უფრო ხდება.
• ამასთან დაკავშირებით, ექიმის კაბინეტში ვიზიტის დროს, ისინი ასევე მოუსმენენ ნაყოფის გულის მოქმედებას და გააკეთებენ ნაყოფის ულტრაბგერას.
• ეს შეაფასებს ბავშვის ანატომიას გულის ანატომიის ზუსტი შეფასებით, აგრეთვე განვითარების შესაძლო დეფექტების იდენტიფიცირებისთვის.

23 -დან 26 კვირამდე ორსულობა:

• გესტაციური დიაბეტის დიაგნოზი ხორციელდება - პირის ღრუს ტესტი გლუკოზის დატვირთვისთვის 75 გ, ცარიელ კუჭზე.
• ტოქსოპლაზმოზის დიაგნოზი (უარყოფითი შედეგის შემთხვევაში, ორსულობის პირველ ტრიმესტრში ანტისხეულების არსებობის შედეგად).

27-32 კვირა ორსულობა:

• თქვენ ჯერ კიდევ გაქვთ დრო, რომ მშობიარობისთვის მოემზადოთ.
• ბებიაქალი და ექიმი გირჩევთ, რომ დაესწროთ ლექციებს მოლოდინ დედებისთვის.
• საკონტროლო გამოკვლევის დროს, ექიმი, როგორც წესი, ზომავს თქვენი სხეულის წონას, არტერიულ წნევას, აფასებს ორსულობის მიმდინარე რისკს, უსმენს თქვენი ბავშვის გულს და რეკომენდაციას უწევს სავალდებულო ლაბორატორიულ ტესტებს - სისხლის ტესტს, შარდის ანალიზს და შეფასებას იმუნური ანტისხეულების არსებობა.
• ამ პერიოდის განმავლობაში უნდა ჩატარდეს კიდევ ერთი ულტრაბგერითი გამოკვლევა - ტესტი მესამე ტრიმესტრში, რომელიც საშუალებას მისცემს შეაფასოს, არის თუ არა ნაყოფის განვითარება და მუცლის ღრუსში გაბატონებული პირობები ნორმალურია.

33-37 კვირა ორსულობა და 38-40 კვირა ორსულობა:

• ორსულობის 33-ე და 40-ე კვირებს შორის, გინეკოლოგიური გამოკვლევის დამატებით ექიმმა, შეაფასოს ძირითადი ცხოვრების პარამეტრები, შეაფასოს სხეულის წონა და მენჯის ზომები-შეაფასებს ნაყოფის მოქმედებას და მოუსმინეთ გულის მოქმედებას.
• ექიმი შეამოწმებს ტესტების შედეგებს.
• ორსულობის 34 -ე კვირის განმავლობაში, ჩვეულებრივი გინეკოლოგიური გამოკვლევის დროს, საშოში ნაცხისგან შეიკრიბება ჰემოლიზური სტრეპტოკოკის დასახმარებლად.
• ეს არის მნიშვნელოვანი ტესტი - თუ შედეგი დადებითია, ანუ თქვენს რეპროდუქციულ ტრაქტში, ასეთი სტრეპტოკოკები გვხვდება, მშობიარობის დროს თქვენ მიიღებთ პროფილაქტიკურ ანტიბაქტერიულ თერაპიას ისე, რომ ინფექცია არ განვითარდეს.

37 -დან 40 -ე კვირას შორის ექიმი ასევე შეეცდება დაადგინოს ნაყოფის მოსალოდნელი მასა ულტრაბგერითი გამოკვლევის დროს გაზომვების შესრულებით.

40 კვირის შემდეგ თქვენ გაგზავნით საავადმყოფოში KTG– ს - ნაყოფის გულის მოქმედების გრაფიკული ჩანაწერი და საშვილოსნოს შემცირება.

პრენატალური ტესტები: რისკების ჯგუფები

პრენატალური ტესტების საჭიროება შეიძლება მოხდეს ჯანმრთელ დედასა და მამას. მაგრამ არსებობს მომავალი მშობლების კატეგორიები, რომლებმაც უნდა ჩაატარონ პრენატალური ტესტირება ან სასურველია.

რისკის ჯგუფები:

• ორსულ პაციენტებს, რომლებმაც ჩაატარეს სავალდებულო ძირითადი გამოკვლევები და მათი შედეგები საუბრობდნენ დაუნის სინდრომის, პატაუს სინდრომის ან სხვა ქრომოსომული პათოლოგიების ბავშვის დაბადების რისკის გაზრდის რისკზე.
• ორსული პაციენტები, რომლებშიც წინა ორსულობა დასრულდა ბავშვის დაბადებით, ქრომოსომული პათოლოგიური ცვლილებებით, გადაადგილება ადრეულ ეტაპზე ან ხილზე.
• ორსულ პაციენტებს წელზე უფროსი ასაკის ორსულ პაციენტებში - კვერცხებს აქვთ დაბერების თვისება ქალის ასაკთან ერთად. კვერცხების რეპროდუქციული ფუნქცია გაუარესდება, ამიტომ ქრომოსომული პათოლოგიებით crumbs- ის რისკი იზრდება.
• ორსული პაციენტები, რომლებმაც ეჭვი და არ იციან ვინ არის ბავშვის მამა და პაციენტები, რომლებიც მჭიდრო კავშირში არიან ქორწინებაში.
• მომავალი დედა ან მამა, რომელთაც აქვთ ალკოჰოლზე დამოკიდებულების ისტორია, თუნდაც მკურნალობა. ასეთი ცუდი ჩვევები იწვევს მუტაციას გენეტიკურ დონეზე, მშობიარობის ფუნქციის გაუარესება, როგორც ქალებში, ასევე მამაკაცებში, რაც იწვევს უშვილო ბავშვში ქრომოსომების განვითარებას.

მნიშვნელოვანია იცოდეთ: ქალს შეუძლია გაიაროს პრენატალური შესწავლა სურვილისამებრ. ამას არ სჭირდება გენეტიკური ექიმის ან სხვა სპეციალისტის მიმართულება.

პრენატალური ტესტები: უკუჩვენებები

იმისდა მიუხედავად, რომ არაინვაზიური პრენატალური ტესტები მარტივი გამოკვლევაა, მისი ქცევისთვის მაინც არის უკუჩვენებები. ასეთ შემთხვევებში ტესტირება არ ხორციელდება:

• თუ გესტაციური ასაკი ცხრა კვირაზე ნაკლებია. ამ დროს, ნაყოფის სისხლიან სისტემაში სისხლის უჯრედები ვერ განისაზღვრება. გამომდინარე იქიდან, რომ დნმ -ის ანალიზისთვის მასალა არარეალურია, მაშინ გამოცდა არ არის მითითებული ცხრა კვირამდე.
• თუ ორსულ პაციენტს აქვს მრავალჯერადი ორსულობა. ტყუპების ჟესტების დროს, ტესტის გაკეთება კვლავ შეიძლება გაკეთდეს და მრავალჯერადი ორსულობით, ძნელია თითოეული ხილის დნმ -ის იდენტიფიცირება.
• ასეთი დიაგნოსტიკა არ ხორციელდება სუროგატის დედები, რადგან ქალის სისხლით, რომელიც არ არის ნამდვილი ბიოლოგიური დედა, შეუძლებელი იქნება ბავშვის დნმ -ის იდენტიფიცირება შეცდომების გარეშე.
• თუ პაციენტი დაორსულდა IVF- ის შედეგად. ასევე შეუძლებელია ბავშვის დნმ -ის იდენტიფიცირება, თუ ორსულობა მოხდა დონორის კვერცხის განაყოფიერების შედეგად.

NIPT არ ხორციელდება იმ ქალებისთვის, რომლებმაც გააკეთეს ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაცია ან სისხლის გადასხმა.

ინვაზიური და არაინვაზიური პრენატალური ტესტები: დადებითი და უარყოფითი მხარეები

ინვაზიური პრენატალური ტესტების უპირატესობები დიდი ხანია ცნობილია მეანობა და გინეკოლოგიის ყველა ექსპერტისთვის. მათი დახმარებით, ნაყოფის გენეტიკური დაავადებები ორსულობის ადრეულ ეტაპზე შეიძლება გამოვლინდეს. მაგრამ ასეთ მეთოდებს აქვთ მნიშვნელოვანი ნაკლოვანებები:

• ორსული ქალის დაზიანება
• ორსულობის შეწყვეტის რისკი.
• ინფექციის რისკი, რომელიც შედის ინტრაუტერიული ღრუში.

მაგრამ თანამედროვე ორსულ ქალებს შეიძლება აღარ შეეშინდეთ მტკივნეული ინვაზიური ტესტების, რადგან ისინი შეცვალეს სხვა დიაგნოსტიკური მეთოდით. უპირატესობები NIPT:

• უსაფრთხო პროცედურა დედისა და ბავშვისთვის
• ტრავმის ნაკლებობა
• Მაღალი დონის შესრულება
• არ არის საჭირო ტესტის სპეციალური მოსამზადებელი პროცედურების ჩატარება

დიაგნოზის ამ მეთოდის რამდენიმე უარყოფითი მხარეა:

• გამოკვლევის მაღალი ღირებულება.
• რუსეთში მცირე რაოდენობის ცენტრები, რომლებიც ასეთ ანალიზს ქმნიან.
• ბევრი თაღლითური, რომლებიც პრეტენზიას ითვალისწინებენ რუსული გენეტიკური ლაბორატორიების წამყვანი.

რუსეთის ფედერაციაში ჯერ კიდევ არ არსებობს რამდენიმე კლინიკური ცენტრი, რომლებიც ასრულებენ მომავალი დედის ჯანმრთელობის ჯანმრთელობის არასასურველი ტესტირებას.

სად უნდა გადაიტანოთ არაინვაზიური პრენატალური ტესტი?

როგორც ზემოთ აღინიშნა, რუსეთში ჯერ კიდევ არ არსებობს რამდენიმე კლინიკა, რომლებიც ასეთ სისხლის ტესტებს ასრულებენ. ქვეყნის ასეთი წამყვანი კლინიკური ცენტრები არიან დაკავებულნი:

• გენომი
• გენეტიკური
• გენოანალიტისტი
• ეკო-კლინიკური

ეს ტესტები ასევე შეიძლება ჩატარდეს რეგიონულ პრენატალურ ცენტრებში, გენეტიკურ ცენტრებსა და ოჯახის დაგეგმვის ცენტრებში, თუ მათ აქვთ სპეციალურად აღჭურვილი ლაბორატორია ყველა საჭირო რეაგენტით. ასეთი ცენტრები არ არსებობს პატარა ქალაქებში. ამრიგად, ორსულ პაციენტებს უწევთ გამგზავრება რეგიონულ ქალაქებში და რეგიონებში.

პრენატალური ცომის ღირებულება

NIPT არის ფასიანი მომსახურება. მისი ღირებულება დამოკიდებულია ტიპზე: 25 -დან 60 ათასამდე რუბლამდე. ყველაზე ეკონომიური ვარიანტია ტესტი, ქრომოსომული პათოლოგიების სტანდარტული მინიმალური ნაკრების განმარტებით. ორსული ქალებისთვის ყველაზე ძვირადღირებული ტესტი შესაძლებელს გახდის IVF– ით ჩაფიქრებული ნაყოფის ჯანმრთელობის მდგომარეობის დადგენა. ასეთი ანალიზის ეფექტურობა უფრო მაღალი იქნება, ვიდრე ამ ტიპის პრენატალური ტესტი.

ინვაზიური და არაინვაზიური პრენატალური ტესტები: მიმოხილვები

აღსანიშნავია, რომ პრენატალური დიაგნოზის არაინვაზიური მეთოდის შესახებ რამდენიმე მიმოხილვა არ არსებობს, რადგან ეს არ იყო გავრცელებული. მაგრამ ქალები აღნიშნავენ შედეგების მაღალ სიზუსტეზე და, შესაბამისად, ბოდიში არ არის ამ პროცედურის მიღებაში ინვესტიციისთვის ინვესტიციისთვის. აქ მოცემულია ინვაზიური და არაინვაზიური პრენატალური ტესტების მიმოხილვები:

ოლგა, 22 წლის

თავიდან NIPT გავაკეთე. შედეგი ისეთი იყო, რომ სხვა სადიაგნოსტიკო მეთოდები უნდა გაკეთებულიყო. შედეგად, მე კმაყოფილი ვარ ტესტით, რადგან შედეგი ზუსტია, ის ბავშვისთვის მტკივნეული და უსაფრთხო არ არის.

ალა, 29 წლის

ეს არის ჩემი პირველი ორსულობა. თავიდან მე გავაკეთე არაინვაზიური პრენატალური ტესტი. შედეგი უარყოფითი იყო, რის გამოც გაქრა ინვაზიური და სხვა კვლევების საჭიროება. კმაყოფილი ვარ, რომ თქვენ არ გჭირდებათ ტკივილისგან და აწუხებთ ბავშვის შეჭრის შემდეგ.

სვეტლანა, 38 წლის

მეორე ორსულობის დროს ორი წლის წინ, მე დაევალა ინვაზიური კვლევის მეთოდი. ინტერნეტში წავიკითხე, რა პროცედურა იყო და შეშინებული. პირველ რიგში გადავწყვიტე არაინვაზიური პრენატალური ტესტის გაკეთება. შედეგი უარყოფითია. მე უარი ვუთხარი სხვა კვლევების გაკეთებაზე და არ ვნანობ: ეს არ ავნებს და რაც მთავარია უსაფრთხო ბავშვისთვის.

ვიდეო: არაინვაზიური პრენატალური გენეტიკური ტესტის prenetix